广佛公路机动车排放有机污染物监测与研究

对广佛公路两侧气溶胶中有机污染物进行监测调查，发现气溶胶中具有较高含量的芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［ａ］蒽、ｑｕ、苯并［ｂ］荧蒽、苯并［ｋ］荧蒽、苯并［ａ］芘、芘并［１、２、３－ｃｄ］芘、二苯并［ａ、ｈ］蒽、苯并［ｇ、ｈ、ｉ］等。通过ＴＳＰ研究认为，主干道的机动车排放和扬尘是气溶胶的主要来源，多环芳烃从机动车排放出后在迁移扩散过程中有因质量数差异而发生分离效应。通过对比可知，该区域测点多环芳烃有机     

利用高效液相色谱法定量分析大气悬浮颗粒物中的多环芳烃

本研究是利用液相色谱法对大气粉尘中的多环芳烃(PAHs)即苯并(a)芘(BaP)、苯并(b)萤蒽(BbF)、苯并(k)萤蒽(BkF)和苯并(ghi)芘(Bghip)进行定量的方法。利用β射线吸收自动测定仪,对大气采样1小时,把采集在滤纸上的粉尘作为分析试样。试样用苯/乙醇(3/1)萃取,经装有二氧化硅的圆筒形分离器(SPS)净化后,用HPIC进行分析,以乙腈/甲醇/水(50/35/15)为流动相,可把4种PAHs的峰和由滤纸产生的不纯物的峰分开。当进样量为150μl时,其检测限,BaP为31Pg/ml,BbF为78Pg/ml,BkF43Pg/ml,Bghip为44Pg/ml,采用标准试样(NBS,NO1647b)测定4种PAHs,其准确度在+1.3～-14％之间,所以认为本法可用于定量分析。要测定每小时大气中的BaP、Bbf、BkF和Bghip时,本法是非常台适的。     

空气颗粒物中PAHs的粒径分布与污染特征

本文报告了呼和浩特市不同粒径空气颗粒物样品中菲、蒽、萤蒽、芘、屈、苯并「ａ」芘、苯并「ａ」蒽二甲基苯并「ａ」蒽、二苯并「ａｈ」蒽、苯并「ｇｈｉ」Ｂｅｉ、晕苯等１１多环芳烃化合物的测定结果，以及这些化合物按粒径分布的特征和污染状况。     

大气中颗粒物上多环芳烃在全态中百分比的变化规律

采用聚氨基甲酸乙酯泡沫（ＰＵＤ吸附块和玻璃纤维滤膜（ＧＦ）同时采集气态和颗粒物上的多环芳烃（ＰＡＨＳ）化合物，对居民区和草原清洁区冬季昼夜间歇式采样，用高效液相色谱分析了蒽、芘、苯并（ａ）芘、二苯并（ａ、ｈ）蒽等多环芳烃的含量，并计算出颗粒物上ＰＡＨｓ在全态中的百分含量。结果表明，其百分含量与ＰＡＨｓ化合物的结构以及气温有关。ＰＡＨｓ化合物的环数越多，吸附在颗粒物上的量越多。气温的变化主要影响低环化合物。气温越高，在颗粒物上吸附的量越少。     

呼和浩特市大气中多环芳轻的分布规律

本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫吸附块和玻璃纤维滤膜同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季歇式采样，用高效液相色谱测定了蒽，芘，Ｑｕ，苯并（ａ）芘，二苯并（ａ，ｈ）蒽，苯并（ｇｈｉ）等多环芳烃的含量。结果表明，在居民区四环以下的ＰＡＨｓ有一半以上存在于气态中，四环以上的ＰＡＨｓ大部分存在于颗粒物上；夏季每种ＰＡＨｓ在气态中的百分率比冬季高；草原清洁区与居民区ＰＡＨｓ     

萃取－同步荧光光谱法测定大气飘尘中苯并（a）芘

提出用浓Ｈ２ＳＯ４从大气飘尘样品的环己烧提取液中一次萃取后，用同步荧光光谱测定苯并（ａ）芘的方法。选用△λ为２０ｎｍ时可获最佳效果，用浓硫酸萃取的时间仅１ｍｉｎ，苯并（ａ）芘在浓硫酸相中１ｈ内稳定，样品加标的回收率为８５％，其它多环芳烃化合物在５３０—６００ｎｍ的测定波长范围不干扰苯并（ａ）芘的测定。用乙酰化滤纸层析－荧光分光光度的统一方法作为对比对实际样品进行了测定，结果与后者的偏差在±１５％以内，分析周期可缩短２４ｈ。     

萃取－同步荧光光谱法测定大气飘尘中苯并(a)芘

提出用浓Ｈ２ＳＯ４从大气飘尘样品的环己烷提取液中一次萃取后,用同步荧光光谱测定苯并（ａ）芘的方法,选用△λ为２０ｎｍ时可获最佳效果,用浓硫酸萃取的时间仅１ｍｉｎ,苯并（ａ）芘在浓硫酸相中１ｈ内稳定,样品加标的回收率为８５％,其它多环芳烃化合物在５３０－６００ｎｍ的测定波长范围不干扰苯并（ａ）芘的测定,用乙酰化滤纸层析－荧光分光光度的统一方法作为对比对实际样品进行了测定,结果与后者的偏差在±１５％以     

上海市大气颗粒有机污染物的测定

采用毛细管气相色谱－质谱联用技术（ＧＣ／ＭＳ），结合溶剂提取和柱色层分离方法，系统地分析了上海市大气颗粒物样品有机物污染物的化学组成，共检出３０２种有机化合物，采用时间分辨激光诱导荧光技术测定了１３个采样点的夏季和冬季各样品中苯并（ａ）芘的含量，全市年平均值７．１ｎｇ／ｍ＾３。     

沥青烟中苯并（a）芘的等速采样与监测

新的大气污染综合排放标准对沥青及碳素制品生产和加工制定了标准，然而空气和废气监测分析，方法没有给出沥青烟气中苯并（ａ）芘的分析方法，该文用气相色固定谱固定液滤筒等速采样，进行沥青烟苯并（ａ）芘的分析，及其设计的气态衍生物富集器，为执行新的大气污染物综合排放标准提供了可行的技术保证。     

空气颗粒物中有机污染物粒分布规律的研究

采用色谱一质谱联用技术（ＧＣ－ＭＳ），系统分析了１０００多个不同粒径颗粒物样品的有机污染物，结果表明，环境空气颗粒物中有机污染物集中分布于细颗粒物上，几乎所有的多环芳煤（ＰＡＨ）和一半以上的苯芘（ａ）芘Ｂ（ａ）ｐ）吸附在粒径小于０．３８μｍ的极细尘中。     

环境样品中苯并(k)萤蒽的分离与鉴定

据过去二十年来发表的资料证明,苯并(k)萤蒽(BkF)是大气飘尘中多环芳烃类化合物(PAH)的一个主要成份,又是世界卫生组织规定的饮用水中必测的六种PAH之一。BkF的重要同分异构体是苯并(a)芘(BaP)其致癌作用最强;苯并(b)萤蒽(BbF),次之;苯并(c)芘(BeP)与BkF,无致癌作用(或尚属疑问)。但由于其化学性质相近,在分析中相互干扰,因而对这四个化合物的分离与鉴定是PAH分析中的一个重要而又困难的课题。     

呼和浩特市小学生尿中1—羟基芘的相关分析

用反相高压液相色谱对呼市小学生和对照点草原牧民尿中的１－羟基芘进行测定，同时测定两地区大气颗粒物和气相中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的含量，以便进行其相关性分析。结果表明：市区小学生尿中１－羟基芘的浓度采暖季节高于非采暖季节；且显著高于对照点的浓度；尿中１－羟基芘的浓度与空气中全态ＰＡＨｓ的化合物芘或ＢａＰ有很好的正相关。     

珠江三角洲地区大气气溶胶中有机污染物背景研究

选择肇庆市鼎湖山自然保护区为珠江三角洲大气气溶胶有机污染评价的区域性环境背景．研究结果表明,珠江三角洲地区大气气溶胶中优控多环芳烃背景值萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）蒽、、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、茚并（1,2,3-cd）芘、二苯并（a,h）蒽、苯并（ghi）分别为n.d.、n.d.、tr.、0.14、tr.、0．39、0.53、0.19、1.05、1.82、1.41、0.02、2.29、0.53和2．44ng/m³,总量为10.80ng/m³,其来源主要为高等植物排放.     

空气颗粒物中有机污染物粒径分布规律的研究

采用色谱一质谱联用技术（ＧＣ—ＭＳ），系统分析了１０００多个不同粒径颗粒物样品中的有机污染物，结果表明：环境空气颗粒物中有机污染物集中分布于细颗粒物上，几乎所有的多环芳烃（ＰＡＨ）和一半以上的苯并［ａ］芘［Ｂ（ａ）ｐ］吸附在粒径小于０．３８μｍ的极细尘中。     

GC／MS法定量测定工业废水中半挥发性有机物

采用ＧＣ／ＭＳ方法定量测定工业废水中半挥发性有机物。研究了试样预富集方法，采用不同的预富集方法，对茶，二氢苊及苯并（ａ）芘等７种物质进行富集的结果表明，采用Ｎ２吹与Ｋ－Ｄ浓缩相结合的方法，优于其他方法，其回收率与美国ＥＰＡ－６２５方法的数据相近，回收率在９２％以上，研究了定量测定条件，以２，２′－二氟联苯为内标物质，测定不同浓度的半挥发性ＥＰＡ标准样品的响应因子Ｄ≤２５％。测定了上海焦化厂工业放心     

生油岩五环芳烃的热演化及成熟度参数

塔里木盆地中生界生油岩中的五环芳烃化合物的热演化呈规律性变化。成熟度较低的样品中的含量较高，苯并芘和苯并荧蒽的含量较低。随着成熟度的增加，含量逐渐下降，而苯并芘和苯并荧蒽的含量不断增多，这表明两者的成因及其演化途径不同。前者可能为有机质早期演化的产物，而后者主要来自环化和芳构化作用。生油层剖面样品分析资料表明，苯并[e]芘／和（苯并[e]芘＋苯并[a]芘）／之比值是良好的成熟度参数，它们可指示生油岩成油高峰期。     

光合细菌和螺旋藻对啤酒废水的净化与利用研究

应用ＰＳＢ将啤酒废水中的有机质降解处理为无机质，用甲壳质絮凝沉降除去ＰＳＢ后加入螺旋藻进行培养．小型动态模拟实验结果表明ＰＳＢ和螺旋藻不仅能高效地净化啤酒废水，对ＣＯＤ和ＮＨ＋４Ｎ的去除率达１００％，而且能回收数量可观（７８１ｍｇ（干重）／（Ｌ·ｄ）），营养价值高（蛋白质含量为４９３ｇ／１００ｇ（干重））的螺旋藻，还研究了ｐＨ、溶解氧、光照、光合细菌密度等因子对ＰＳＢ去除废水有机质的影响．     

沉淀—树脂吸附法处理对氨基偶氮苯盐酸盐生产废水的研究

对氨基偶氮苯盐酸盐（ＰＡＢＳ）是生产染料的重要中间体。在ＰＡＢＳ生产过程中，排放出高浓度（ＣＯＤ４万～８万ｍｇ／Ｌ）、高色度（４万～８万）、高毒性（含苯胺和对氨基偶氮苯）和高氯（Ｃｌ－４万～１０万ｍｇ／Ｌ）的废水。利用中和沉淀—大孔吸附树脂吸附法进行了处理工艺的小试研究。结果表明，废水色度去除率达到９９９％，降到２０以下；出水中基本不含对氨基偶氮苯（ＰＡＢ）；出水中苯胺的浓度降到３ｍｇ／Ｌ。ＧＣ／ＭＳ分析的结果表明，乙醇脱附液中苯胺是最主要的有机物，所以利用该工艺能实现苯胺的回收。     

天津地区表层土中芳香烃污染物化学组成及分布特征

分析了天津地区不同环境功能区土壤中多环芳烃污染物的化学组成及其分布状况,并对其可能的污染源作初步分析.结果表明,天津地区不同环境功能区表层土壤样品中均分布有多种类型的烃类污染物,已经检测到的多环芳烃化合物主要包括萘、苊、苊烯、联苯、菲、惹烯、芴、二苯并呋喃(氧芴)、二苯并噻吩(硫芴)、萤蒽、芘、(艹屈)、苯并芴、苯并蒽、苯并萤蒽、苯并芘、(艹屈)、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[g,h,i](艹屈)、三芳甾烷等系列数100种单体化合物,含量较高的主要有菲、甲基菲、萤蒽、芘、(艹屈)等.这些化合物的组成存在地域上的差异,同一地区不同土地使用情况、不同周围环境的样品中多环芳烃的组成特征也存在较大的差别,表明土壤中多环芳烃的污染源比较复杂,其中主要包括矿物油输入、化石燃料燃烧及木柴燃烧产物等,不同环境功能区各种污染源的贡献存在一定差别.      

沈阳市环境空气苯并（a）芘的污染及防治对策

本文就沈阳市环境空气苯并（ａ）芘的污染问题指出苯并（ａ）芘已成为制约经济发展和市民生活的一个主要因素，并提出了防治污染的对策。