有机物在成矿中的作用

<正> 关于有机物在各种矿床形成中所起的作用,В.И.Вернадский、Н.М.Страхов、А.П.Виноградов、В.И.Данчев、Т.Шн-ейдерхен、В.Γарлик、Ш.Девис、В.А.Иарсеев、Д.И.Лавлов、В.М.Попов、В.В.Попов、Л.Ф.Наркелюн、Е.В.Рож-кова、Н.А.Созинов和О.В.Щербак等曾以铀、铅和锌、铜、金及某些其他元素的矿床为例多次指出过。产于“黑色页岩层”中的金属矿床的成因问题具有特殊意义,而作为“黑色页岩层”基础的则是各种含碳建造;这些由不同地质作用——沉积作用、成岩-后成作用和变质作用——     

地质样品中27项元素的粉末压片法x射线荧光光谱测定

本文报导了用x射线荧光光谱法—次粉末压片制样同时测定Na. Mg. Al. Si.P. S. K. Ca. Ti. V. Cr. Mn. Fe. Co. Ni. Cu. Zn. Rb. Sr. Y. Zr. Nb. Ba. Hf. Pb. Th. U等27项元素的快速分析方法。从理论上提出了新的基体效应学校正模式,首次引入了非荧光分析的物质(筒称NFAM)的新概念;并计算了理论α系数,使理论α系数在粉末压片法x射线荧光分析中获得了应用。本方法测定的对象可以是岩石,土壤和水系沉积物等地质样品。     

英语常用缩写字

alt……altitude.海拔aim……almosphe~e.大气aV……aVerage.下均bbl……barrel.捅B.F.……before present.距今b.Y.……billmn years.十记年calc……calculated.计算的Cnl……centimetre.胚米ft……foot.叭gaI……gallon,咖仑h……hour.小时h.……inch.时l……litre.升lat……latiude.纬度1b……pound.磅mi……mile.哩rain……minute.分钟mo……month.月In.Y.……million“g‘…“ITllCrogramyears.百万年微克pnl……micrometre.微米N……normality.规吱,当量浓喽n……neutron.中予OZ……ounce.盅斯P……proton.质子ppb……part per…     

来稿参考文献著录规则

a.专著标引项顺序号 著者.书名.版本.其他责任者.出版地:出版者,出版年.文献数量(选择项)b.专著中析出的文献标引项顺序号 作者.题名.见(In):原文献责任者.书名.版本.出版地:出版者,出版年.在原文献中的位置C.论文集中析出的文献     

多氯联苯(PCBs)近期研究进展

对PCBs的理化特性、生产应用历史、污染现状以及近期的研究趋势作简要介绍.近期PCBs污染研究的趋势为1.由PCBs的总量测定到测定其同系物和异构体.2.迁移转化和行为研究受到充分的注意.3.PCBs降解的研究.4.广大区域内PCBs污染时空规律研究.     

不同碳氮磷源改良剂对铅锌尾矿废弃地植被与土壤性质的影响

开展野外田间试验,在铅锌尾矿废弃地上添加不同碳氮磷源改良剂进行植被重建,从植物生长、营养元素、土壤酶活性、尾矿及植物重金属含量等方面研究其对铅锌尾矿废弃地的改良效果.结果表明:①添加不同碳氮磷源改良剂促进了植物在尾矿上定居和生长,植被盖度从6个月的2. 0%～20. 0%增长到30个月的62. 5%～98. 5%;生物量从6个月的9. 4～115g·m-2增长到30个月的389. 0～2 358. 3 g·m-2.②添加不同碳氮磷源改良剂增加了尾矿营养元素含量(有机碳、水溶性碳、硝态氮和有效磷分别增加了6. 0%～93. 3%、1. 3%～49. 3%、12. 3%～214. 7%和2. 7%～81. 3%)和提高了土壤酶活性(脱氢酶、β-葡萄糖苷酶、脲酶和磷酸酶活性分别提高了0. 3～2. 8、0. 1～1. 4、0. 1～0. 6和0. 1～0. 5倍).③添加不同碳氮磷源改良剂不同程度地降低了尾矿中重金属有效态含量(DTPA-Cd、DTPA-Cu、DTPA-Pb和DTPA-Zn分别下降了2. 5%～40. 2%、1. 4%～25. 6%、1. 4%～15. 2%和0. 4%～24. 9%)和植物体内重金属(Cd、Cu、Pb和Zn分别下降了12. 1%～58. 7%、6. 4%～46. 0%、20. 2%～68. 0%和11. 7%～58. 1%)含量.④Pearson相关性分析表明,植被盖度、生物量与尾矿营养元素和土壤酶活性呈显著正相关,与尾矿重金属有效态含量呈显著负相关;植物地上部分重金属含量与尾矿重金属有效态含量、营养元素和土壤酶活性相关性不明显.综合分析表明,碳氮磷源改良剂是铅锌尾矿废弃地植被恢复良好的改良材料.     

印度中部的区域性喜马拉雅构造

<正> 长期以来,人们已知道印度中部存在着大范围的重力高现象。1901年,印度调查所的Sydney Barrand先生根据印度中部出现的正重力异常,认为那里有一条隐藏的高密度山脉。1977年W.E.Warsi和P.Molnar(MIT,U.S.A.)提出了另外的看法,主张这是由于有1km高的岩石圈挠曲所致。P.K.Agrawal、N.K.Thakur和J.G.Negi(GeophysicalResearch Letters,V.13,p.491—494,1986)     

厦门西港近岸沉积物中重金属元素背景值的确定

重金属环境背景值是评价环境中重金属污染和制定环境质量标准的前提和基础,为确定厦门西港近岸海域沉积物中重金属元素的背景值水平,以厦门西港近岸海域柱状沉积物样品为研究对象,对不同深度沉积物样品的重金属元素含量进行测定,在分析重金属元素垂直分布特征的基础上,筛选未受人为活动影响的沉积层位,根据数据分布类型计算得到17种重金属元素的背景值(范围):Sc 13. 85(11. 52～16. 69)、V 101. 03(94. 61～107. 45)、Cr 63. 50(55. 00～69. 20)、Co 14. 62(13. 70～15. 54)、Ni 29. 92(27. 23～32. 54)、Cu 21. 48(17. 95～25. 01)、Zn 118. 81(96. 39～141. 23)、Pb 41. 80(38. 41～57. 35)、Sr 97. 78(93. 22～102. 34)、Mo 1. 39(0. 59～2. 19)、Sb 0. 58(0. 53～0. 63)、Ba 407. 00(378. 15～427. 00)、Tl 0. 93(0. 72～1. 05)、Bi 0. 71(0. 51～0. 82)、Fe 32 610. 27(19 903. 73～53 428. 67)、Mn 393. 20(306. 67～793. 63)、Cd 0. 066(0. 056～0. 076) mg/kg。以上背景值与福建省海岸带土壤、厦门A层土壤、中国陆壳、中国浅海沉积物和全国水系沉积物元素背景值相比,总体上比较接近,但Sr含量略低,Pb和Zn含量略高,说明可信度较高且具有地域性。影响厦门西港近岸海域沉积物中重金属元素背景值的主要因素是陆源物质、沉积物粒度和地球化学特征。     

第五讲 食品工业废水的治理技术

一、食品工业废水的分类及其特性食品工业包括许多与饮食有关的行业.若按所用原料分类,食品工业可分为:1.肉与肉制品工业;2.禽蛋加工工业;3.制糖工业;4.水果、蔬菜加工工业;5.鱼与鱼制品工业;6.乳与乳制品工业;7.粮食加工工业;8.食用油脂工业;9.含酒精饮料工业;10.无酒精饮料工业;11.茶及咖啡工业;12.调味料及添加剂工业;13.特殊食品工业(指婴幼儿童食品、疗效食品等);14.食品工业下脚料的综合利用工业;15.其它(如食盐工业等等).     

环境影响予先评价浅谈(下)

试评价垃圾填埋的环境影响。先将填埋垃圾的过程分为六个建设项目,每个项目列出五种方案。并汇总成下表: 表2 垃圾填埋的建筑项目 0、填埋垃圾的分类 1.未处理垃圾 2.垃圾焚烧后的残渣 3.大型垃圾 4.机关垃圾 5.瓦砾、砂、石 I、垃圾填埋地的土建工程 1.没有修整 2.平整地面 3.建围墙 4.建围墙与排水沟 5.建围墙、排水沟与防渗设备Ⅱ、垃圾的运输方式 1.无铺装道路 2.有铺装道路 3.与其他单位合用的专用道路     

典型城市化区域土壤重金属污染的空间特征与风险评价

随着我国城市化的快速发展,土壤环境面临着较高的生态环境风险.本文以我国南方某典型城市化区域土壤环境作为研究对象,共采集表层(0～20 cm)土壤样品106份,亚表层(20～40 cm) 96份并测定其重金属含量,然后采用内梅罗综合污染指数法和潜在生态危害法评价其生态风险程度,最后通过空间插值探讨其生态风险空间分布.结果表明,表层土壤Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb和Hg的含量范围分别为2. 87～84. 64、1. 40～56. 00、2. 75～125. 05、15. 05～201. 39、1. 46～89. 92、0. 001～0. 92、15. 29～160. 07和0. 006～0. 52 mg·kg~(-1);亚表层土壤的含量范围为3. 56～75. 14、1. 65～71. 58、3. 28～290. 04、17. 99～296. 94、3. 07～65. 67、0. 02～1. 00、11. 10～97. 59和0. 01～0. 41 mg·kg~(-1).依据农用地土壤污染风险管控标准,表层土壤中Cd、Cu、Pb、As和Zn的超标率分别为71. 70%、40. 57%、4. 72%、3. 77%和0. 94%,亚表层土壤中Cd、Cu、As、Zn、Pb和Ni的超标率分别为72. 92%、39. 58%、6. 25%、3. 13%、3. 13%和1. 04%,可见区域主要重金属污染因子为Cd和Cu,土壤重金属空间分布特征显示超标区域集中在区域北部.基于两种评价结果可以看出,北部地区污染程度和生态风险较高,其中Cd为风险指数偏高的主要驱动因子,风险评价空间分布特征与Cd的含量空间分布特征类似,说明区域土壤Cd污染应该引起重点关注.     

《上海环境科学》杂志

根据《Chemical Abstracts Service Source Index Quarterly No.4,1989》公布,该编纂年度(1988年7月至1989年6月),我国有33种期刊入选世界著名美国《Chemical Abstracts》摘引量最多的1000种期刊(简称“CA千种表”)。其名称与名次排列如下: 1.高等学校化学学报(244);2.分析化学(276);3.化学学报(282);4.化学通报(394);5.金属学报(429);6.物理学报(430);7.科学通报(435):8.药学学报(473);9.化学世界(538);10.医药工业(584):11.中国药理学报(585);12.无机材料学报(604);13.有机化学(621);14.物理化学学报(675);15.石油化工(699);16.应用化学(738);17.高能物理与核物理(741);18.核技术(795);19.药学通报(797);20.中国药科大学学报(821);21.生物     

厌氧氨氧化颗粒污泥EPS及其对污泥表面特性的影响

取厌氧氨氧化EGSB反应器中颗粒污泥,根据粒径筛分为R1(0. 5～1. 4 mm)、R2(1. 4～2. 8 mm)和R3( 2. 8 mm)这3组.提取不同粒径厌氧氨氧化颗粒污泥EPS,分析EPS特性及其对厌氧氨氧化聚集体表面特性的影响.随着厌氧氨氧化颗粒污泥粒径的增加,PS含量介于(10. 69±0. 11)～(12. 28±0. 15) mg·g~(-1)之间,而PN含量从(56. 88±0. 86) mg·g~(-1)增加到(98. 59±2. 10) mg·g~(-1),且PN/PS从5. 32提高到9. 05.不同粒径厌氧氨氧化颗粒污泥EPS官能团及三维荧光组分含量不同.随着颗粒污泥粒径增大,蛋白质二级结构α-螺旋/(β-折叠+无规卷曲)值从0. 60逐渐降低到0. 43,这种变化有利于污泥表面疏水性的表达.随着颗粒污泥粒径的增大,污泥表面疏水性由54. 2%提高到63. 1%,Zeta电位由-41. 2 m V增加到-31. 5 m V,疏水性的增强和表面电荷的增大有利于颗粒污泥的聚集.厌氧氨氧化颗粒污泥EPS可以增强污泥疏水性和提高Zeta电位,EPS中的PN发挥着重要的作用.     

PROFESSOR ZHOU JIYUAN(1936- )

Prof.ZhouJiguan,aspectalistingeotectonicsandgeodroamicsandPh.D.studenttutor,wasbornin1936inWujing,JiangsuProvince.HegraduatedfromChengduCollegeofGeologyin1960.Undertheguidanceofprof.LiSteuang,hestudiedgeodgnamicsfrom1962to1965.Thenheengagedingeotectonics,geodroamicsadnoilfieldtectonicsinChengduCollegeofGeology.In1966heestablishedthespecialityofgeodynamicsinthecollege.HewasoneofthemembersofCommissiononGeotectonicsandGeodynamicsinGeologicalSocietyofChina.Hewasstandingcouncilmember,Vice…     

重庆金佛洞石笋δ13C记录的全新世千年尺度气候振荡

基于重庆市金佛洞石笋J119铀系测年数据和碳同位素数据重建了全新世9.6～1.6 ka B.P.时段的古气候演化序列。分析结果显示:在早全新世的9.6～7.4 ka B.P.期间,J119δ~(13)C记录呈现出偏负趋势,表明此时段内季风逐渐加强,气候开始变暖湿;中全新世的7.4～4.2 ka B.P.期间,J119δ~(13)C值整体偏负,与全新世大暖期相对应;在4.2 ka B.P.附近δ~(13)C记录出现较大幅度的迅速偏正,并持续到约2.5 ka B.P.,随后石笋δ~(13)C值出现偏负趋势,表明在4.2 ka B.P.以后气候持续处于干冷状态直到2.5 ka B.P.才有所转暖。在全新世期间,重庆金佛洞石笋清晰地记录了7次千年尺度气候震荡事件,分别发生在大约2.7 ka B.P.、4.2 ka B.P.、5.5 ka B.P.、8.3 ka B.P.、9.4 ka B.P.附近,与大西洋染赤铁矿记录的冷事件2、3、4、5、6相对应。除此之外,J119δ~(13)C记录显示在7.0～6.7 ka B.P.、7.8～7.3 ka B.P.时段也存在千年尺度震荡,这些突变事件与董哥洞石笋氧同位素记录的弱季风事件(2.7 ka B.P.、4.4 ka B.P.、5.5 ka B.P.、6.3 ka B.P.、7.2 ka B.P.、8.3 ka B.P.)也存在一定的对应关系。因此,本文研究表明金佛山石笋δ~(13)C记录能够反映全新世千年尺度的气候事件,并可以与石笋δ~(18)O记录进行相互对比和验证。     

全国环境保护科技情报网即将召开第三次会议

全国环境保护科技情报网根据规定,要在今年第三季度召开第三次会议. 这次会议初步决定讨论如下问题: 1.修改全国环境保护科技情报网条例. 2.改选中心组. 3.根据目前我国环境保护事业的形势和环境科学的发展.讨论情报网在“七·五”期间的主要任务. 4.情报网的工作要面向全国,即要为领导决策服务,也要为基层单位服务.情报网工作如何改革?     

湘中典型稻田系统Cd平衡分析

运用大田定位试验的方法,研究了典型稻田系统Cd污染发展趋势.于2015-11～2018-11逐月采集大气沉降及灌溉水样,同时多次采集肥料、土壤及水稻样,监测分析样品中Cd含量,研究湘中典型稻田系统Cd输入输出平衡情况.结果表明,稻田系统Cd通过灌溉水、大气沉降和肥料等途径输入,年均输入量为8. 735 g·(hm2·a)-1,其中大气沉降为主要来源,占总输入的69. 15%～82. 04%,平均为76. 61%,其次是灌溉水占12. 62%～23. 66%,平均为16. 94%,肥料占5. 34%～7. 19%,平均为6. 45%;稻田系统Cd通过地表径流、土壤下渗和水稻地上部分收获途径输出,年均输出量为7. 093g·(hm2·a)-1,水稻地上部分收获占总输出的85. 27%～95. 02%,平均为89. 69%,其次是地表径流4. 57%～13. 96%,平均为9. 41%,土壤下渗输出的Cd最少,为0. 41%～1. 51%,平均0. 90%.结果表明,研究区稻田系统Cd为净输入,土壤Cd污染形势仍在加剧.稻草还田与稻草移除将对土壤Cd平衡产生重要影响,稻草移除可以减缓土壤Cd污染发展趋势.     

第一批全国城市环境综合整治优秀项目名单

1.西安市环城综合整治工程2.兰州市南北两山绿化工程3.本澳市环城森林公园建设工程4.长春市绿化工程5.拉萨市绿化工程6.抚顺市环城林带建设工程7.苏州市烟尘、固定噪声源控制区8.南京市内秦淮河南段综合整治工程9.天津市纪庄子污水处理厂10.黄石市污水净化厂11.武汉市黄孝河综合整治工程12.北京市密云水库水源保护项目13.长春市伊通河城区段综合整治工程14.吉林化学工业公司污水处理厂巧.常德市纺织印染废水集中治理项目16.安庆市大湖综合整治工程17.遵义市湘江综合整治工程18.石嘴山市焦炉煤气利用项目19.郑州市天然气工程20.乌鲁木齐市幸…     

光荣榜

中国石油化工总公司一九八六年度 环境保护先进单位 炼油一组1.镇海石油化工总厂炼油厂2.天津石油化工公司第一石油化工厂3.广州石油化工总厂炼油厂 炼油二组1.大连石油化工公司炼油厂2.长岭炼油厂3.高桥石油化工公司炼油厂4.荆门炼油厂 炼油三组1.齐鲁石油化工公司胜利炼油厂2.济南炼油厂 化工组 ~81~1.齐鲁石油化工公司橡胶厂2.齐鲁石油化工公司催化剂厂3.岳阳石油化工总厂 化纤组1.上海石油化工总厂2.四川维尼纶厂 化肥厂1.齐鲁石油化工公司第二化肥厂2.广州石油化工总厂化肥厂光荣榜~~…     

中国建筑涂料使用VOCs排放因子及排放清单的建立

VOCs是国家重要空气污染物,其排放控制是大气污染防治的重要内容,建筑涂料是我国大气VOCs的重要来源.由于经济的发展及城镇化水平提高,住宅及其他房屋建筑施工面积居高不下,对建筑涂料的需求不断增加,建筑涂料VOCs污染受到越来越多的关注,但有关建筑涂料VOCs排放因子及量化其排放量的研究相对较少.本文建立一套自下而上的建筑涂料VOCs排放清单估算方法,通过实测建筑涂料中VOCs及总结梳理国内有关建筑涂料VOCs含量的相关研究,获取了各类型建筑涂料VOCs排放因子,结合建筑涂料使用量,编制了我国2013～2016年建筑涂料VOCs排放清单.结果表明:①水性内墙涂料VOCs排放因子为24. 63 g·kg~(-1),水性和溶剂型外墙涂料分别为17. 5 g·kg~(-1)和298. 8 g·kg~(-1),水性、反应固化型和溶剂型防水涂料分别为2. 75、87. 86和400 g·kg~(-1),水性、无溶剂型与溶剂型地坪涂料分别为86. 2、25. 24和317 g·kg~(-1),水性和溶剂型防腐涂料分别为31. 95 g·kg~(-1)和464. 61 g·kg~(-1),水性与溶剂型防火涂料分别为59. 7 g·kg~(-1)和347. 2 g·kg~(-1).②2013～2016我国建筑涂料使用VOCs排放量分别为25. 59万t、28. 75万t、31. 97万t和34. 8万t,呈增长趋势.③2016年建筑涂料使用排放VOCs 34. 8万t中,地坪涂料贡献率最大,排放量为7. 87万t,占22. 61%,其次是外墙涂料排放量为6. 49万t,占18. 65%,防火和防腐涂料作为功能性涂料,排放量分别为6. 45万t和5. 08万t,分别占18. 53%与14. 6%,防水涂料和内墙涂料排放量分别为4. 61万t和4. 3万t,分别占13. 25%和12. 36%.④2016年水性建筑涂料使用量为488. 94万t,VOCs排放量为9. 79万t,VOCs平均排放因子为20. 02 g·kg~(-1),溶剂型建筑涂料使用量为63. 65万t,VOCs排放量为22. 72万t,VOCs平均排放因子为356. 95 g·kg~(-1),减少溶剂型涂料的使用有利于消减VOCs排放,建筑涂料进一步水性化是降低VOCs排放的趋势.⑤在空间分布上,建筑涂料使用VOCs排放主要集中在山东、江苏、浙江、河南、四川、广东以及河北等人口数量多的省份,山东省排放量最大,约占9. 36%,江苏省次之,约占8. 54%.