离子色谱法测定水中碘化物

建立了以AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器测定水中碘离子的离子色谱方法,优化了色谱条件,结果表明方法不受F-、C1-、NO2-、NO3-、PO42+、SO42-干扰,检出限为0.001 mg· L-1,线性范围在0.001 mg· L-1～1.000 mg· L-1,相关系数R2=1,精密度高,准确度好.     

离子色谱法与纳氏试剂分光光度法测定粉煤灰吸附富营养化水体中氨氮的比较实验

本文选用美国戴安公司ICS-900型离子色谱仪研究粉煤灰吸附富营养化水体中的氨氮,用甲基磺酸溶液作淋洗液,通过对淋洗液溶液浓度和淋洗速度的优化,将NH;分离出来,并与纳氏试剂光度法做比较以分析其可行性。经实测分析结果可以看出,离子色谱法的线性相关性高,调节淋洗条件,就能较好地分离出各种元素,且与钠氏试剂光度法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明离子色谱法可替代纳氏试剂分光光度法研究水中的氨氮。     

浅谈离子色谱法测定降水中的八大离子

大气降水中的离子含量,能够较全面地表征大气质量状况,对环境评价也是重要方面,同时对环境管理也有重要意义。降水基体复杂,降水离子检测方法也较多,离子色谱仪能在降水复杂环境中快速检测出多种阴、阳离子;具有快速、准确、操作性良好的特点。通过具体试验操作过程,分析试验过程及数据结果讨论,可以验证离子色谱在降水离子检测方面的快速、准确。并同时列出了在实际操作过程中遇到的各种问题与情况,同时给出解决问题所需注意事项和经验方法,供一线化验分析人员参考。     

离子色谱法测定嫩江水中氟离子

介绍了离子色谱仪测定F-的分析方法,并对实验中出现的干扰问题加以论述.     

应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮

离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏，酸化等预处理步骤，废水水样可直接测定，具有操作简便，结果准确，精密度高等优点，对合成水样进行分析，标准误差为０．０５￣０．２６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．３％￣１．５％，加标回收率为９８．３％￣１０３．２％。     

离子色谱法测定离子的研究

本文对离子色谱法测定阴离子的相关理论进行了阐述，以及加快测定阴离子的实验研究。     

离子色谱法测定土壤中的可溶性盐分

以０．００３０ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ－０．００２４ｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３为淋洗液，离子色谱法测定土壤浸提液中的组分，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４三组分的相对标准偏差小于５％，加标回收率在９０％以上，可以做多组分的同时测定，具有比较高的测试效率。     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC AG6为前置柱 ,以 0 5 12mol L醋酸钠 0 1mol L氢氧化钠 0 5 % (V V)乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在 2 8μg L～ 1 5mg L的范围内 ,线性关系良好 (r=0 998) ,16mg L以下的S2 -及大量的SCN- 、Cl- 等共存物质不干扰测定     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用 HPIC— AG6为前置柱 ,以 0 .51 2 mol/ L醋酸钠— 0 .1 mol/ L氢氧化钠— 0 .5%乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在2 .8μg/ L～ 1 .5mg/ L的范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .998) ;1 6 mg/ L以下的 S2 -及大量的 SCN- 、 Cl- 等共存物质不干扰测定     

离子色谱法测定海苔食品中的碘含量

本文探讨了离子色谱法分析海苔食品中的碘含量的分析方法,采用戴安IGC-1500型,RFC-30淋洗液发生器,直接电导检测(电位:0.15V),对海苔进行定性,定量分析。该方法相对标准偏差RSD<0.8%(n=8),碘的回收率在94.0%～106.7%之间。方法简便、快速。     

化学沉淀法除去废水中的氨氮及其反应的探讨

研究了化学沉淀法处理含氨氮废水，实验研究了不同操作条件，如溶液ｐＨ值、沉淀剂种类和配比、废水中的初始氨浓度等对氨的处理效率的影响，在适宜的操作条件下，可除去废水中的氨高达９９％，处理后残液中氨浓度小于１ｍｇ／Ｌ（１ｐｐｍ），探讨了化学沉淀反应过程的机理。     

水中NH_3-N的流动注射在线分析

将流动注射应用于水中氨氮的分析,并研究了各种实验条件对于结果的影响。经实验证明:这种方法基本不存在干扰,线性范围0.1～10mg/L(以峰高定量),5～50mg/L(以峰宽定量),最低检出限为0.05mg/L,对于饮用水和污染水的在线分析有很好的结果。     

粉煤灰深度处理焦化废水中氨氮的研究

利用粉煤灰-石灰体系作吸附剂,对焦化废水中氨氮进行深度处理,考察了pH值、药剂投加量、吸附时间等因素对处理效果的影响,得出最佳处理条件为:废水pH值为5左右时,每100 mL废水中加入粒径为100目以上的粉煤灰15 g,生石灰0.25 g,吸附时间为1h.处理后焦化废水的N H 3-N可达污水综合排放标准(GB8978-96)中二级排放标准.     

焦化废水中氨氮及COD降解技术

采用A-A/O流程,即一级厌氧加上一个缺氧好氧流程处理焦化厂生物脱酚后的污水,可去除70%以上的矿物油及总氮,COD、氨氮、BOD5的去除率也达90%以上,而酚的去处率可达100%。并对影响氨氮、COD降解的各种因素及条件进行了试验。     

A/O工艺在高氨氮废水中的应用

介绍了采用A/O工艺处理高氨氮废水的工程实例。通过近一个月的调试,出水氨氮均在5 mg/L以下,COD在50 mg/L以下;该工艺耐冲击,且处理效果稳定,处理后的出水各项指标均达到了《合成氨工业水污染物最高允许排放限值》（GB 13458-2001）的要求。     

纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮

用纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮 ,着重进行了酒石酸钾钠—氢氧化钠为掩蔽剂的方法条件试验。方法检出范围为 0 .0 5～ 2 .0 0mg L ,方法相对盐度范围为 10～ 3 2的海水可以直接测定     

天然水体环境温度对生物修复工艺

采用弹性填料微孔曝气生物修复方法净化受污染的某饮用水源,探讨了天然水体环境温度变化对生物除NH+4-N作用效果的影响.结果表明,水体环境温度对生物修复工艺除NH+4-N作用影响很大,水温越高,生物修复工艺除NH+4-N效果越好,在较低的水体环境温度下,水温变化对生物修复工艺除NH+4-N作用效果影响最大;在日常水体环境温度下,水温变化对生物修复工艺除NH+4-N作用效果影响最小;在水体环境温度较高条件下,水温变化对生物修复工艺除NH+4-N作用效果影响较小.     

测定氨氮的经验点滴

用纳氏比色法测定NH3-N时,在保证斜率不变(b=0.0037)的条件下,减少显色剂中HgCI2-KI三分之二的含量,聚乙烯醇做胶体稳定剂,显著提高了显色剂和显色的稳定度,并大大降低了空白吸光度.以KOH和酒石酸钾纳做缓冲溶液,并增加KOH一倍的含量,保持恒定的显色碱度,同时也掩蔽了金属离子的干扰.测定废水,先做一条件试验,确定氨氮废水的稀释比,是测定氨氮的重要步骤.     

对氨氮废水处理工艺路线的选择

分析了目前国内常规的对氨氮废水的处理方法,提出针对不同浓度的氨氮废水,采用不同组合的处理工艺,在使处理后的氨氮废水满足环保要求的前提下,做到工程的初期投资较少,管理运行费用较低,较好地达到经济和环境效益的统一。     

纳氏试剂比色法测定土壤铵态氮的研究

进行了用纳氏试剂比色法测定土壤中铵态氮的实验。试验表明,入射光波长在390±10nm范围内,方法的灵敏度较高;用酒石酸钾钠-氢氧化钠溶液作为掩蔽剂,可排除土壤中钙、镁等金属离子对测定的干扰。并且对氢氧化钠用量、显色剂用量进行试验,以用20%氢氧化钠溶液1.5mL,纳氏试剂0.5mL为适宜测定条件。方法检出限为0.049mg/L,定量下限为0.098mg/L。