超声波降解水溶液中叔丁醇的研究

研究了超声场降解水溶液中叔丁醇的行为，并探讨了反应动力学模式。实验表明．在本实验条件下超声波降解叔丁醇能够达到较好的降解效果。叔丁醇的去除率随着超声辐射时间的延长而提高，在频率为20kHz、功率为1500W的超声场下，作用80min能够达到90％左右的去除率。反映体系的降解速率随着反应温度的提高而升高，随着初始浓度的增大而降低：反应体系的pH值对叔丁醇的降解率影响不大：溶液中溶解气体的种类对降解效果有一定影响。反应速率常数按照由快到慢的顺序为ko2〉k未作处理〉kN2。在一定的初始浓度条件下，超声波降解叔丁醇的反应符合假一级反应动力学模式。     

含单环芳香烃废水的超声降解实验研究

利用超声波译水体中的单环芳香烃降解进行探索性试验。结果表明，超声辐照７０ｍｉｎ，含单环芳香烃废水的降解规律基本遵循一级反应动力学；超声辐照９０ｍｉｎ，初始浓度为２．２９５～１４．５７ｍｇ／Ｌ的含苯废水，却除率可达到９９％以上。     

超声降解甲胺磷农药废水

 采用功率超声的新方法,研究了超声波功率、频率、声强、变幅杆直径、溶液初始pH值以及空化气体种类等因素对降解甲胺磷农药废水的影响.结果表明,甲胺磷的降解率与超声反应时间基本呈线性关系,具有一级反应动力学特征;低频范围内改变超声波频率对甲胺磷降解的影响很小;增大超声波功率、声强和变幅杆直径,甲胺磷降解率明显提高f25mm时可达61.7%;溶液初始pH值的影响显著,酸性条件有利于甲胺磷降解;充入空化气体对甲胺磷降解有利,其影响排序为空气>Ar>O2>N2.     

超声降解水体中化学污染物的研究现状

本文简要介绍超声降解水体中污染物的基本原理，从所研究物系和影响因素两方面较为详细地了近年来有关这方面的研究状况，介绍超声降解的两个 发展方向，并拽出该技术走向成熟所面的临的几个问题。     

含酚废水光催化降解的试验研究

以主波长为254nm的紫外光灯为光源,TiO2为光催化剂,研究了对苯二酚光催化降解。建立了简单的符合拟一级的动力学模型,并进一步研究了其他因素如催化剂的活化温度、TiO2的用量以及酸度对降解率的影响。     

超声波降解有机磷农药乐果的实验研究

报道了用超声波降解模拟废水中低浓度乐果的试验。探讨了超声波辐射时间、外加H2O2、溶液中乐果的初始浓度、溶液温度等因素对乐果降解效果的影响。试验表明，辐射时间延长，降解率增加，辐射120min后降解率达97．5％；加入浓度为1．27mg／ml的H2O2即可明显提高乐果的降解率，H2O2的添加量达2．44mg／ml后，降解率增加趋缓；乐果溶液初始浓度由0．08mg／ml增加到1．6mg／ml，降解率由87．5％降低到55％；溶液温度控制在30℃以下对超声降解有利。     

双频超声空化降解焦化废水中氨氮的研究

采用单频超声辐照、双频超声辐照降解焦化废水中的氨氮,考察了换能器、废水初始pH值、超声波功率等因素对处理效果的影响。试验结果表明,双频超声辐照的处理效果明显优于单频超声。经双频超声辐照处理后的焦化废水,其氨氮浓度可降至50 mg/L以下,不会对后续生化过程造成影响。     

功率超声场作用下水溶液中甲苯的降解机理

研究密闭体系功率超声场中甲苯的超声降解过程,并探讨降解机理及反应历程.甲苯的降解效率受辐射时间影响较大,降解过程符合拟一级反应,通常处理40min后可以获得90%～95%的去除率,而溶液中饱和气体种类等也产生一定的影响.经pH、紫外和SMPE-GC-MS等分析,以及发光氨与自由基反应现象,证实甲苯的超声降解以自由基降解为主,主要中间降解产物为苯甲醛、联甲苯、邻苯二甲酸二丁脂等,最终产物为二氧化碳和水.     

超声技术降解酸性红B废水

以酸性红Ｂ染料模拟废水为对象,考察了废水浓度、ｐＨ、超声时间、ＮａＣｌ投加量及曝气等因素对其超声降解效率的影响．实验结果表明：酸性红Ｂ降解率与超声时间基本上成线性关系;初始浓度高,降解率大;ｐＨ值增大,降解率减小;当溶液中ＮａＣｌ投加量从０ 增加到１ｇ／Ｌ,降解率从４３％ 增加到近９０％ ;再增加溶液中ＮａＣｌ的浓度,对其降解率影响不大;水浴温度升高,酸性红Ｂ降解率增大;曝气及Ｈ₂Ｏ₂ 投加量对其降解率的影响不大．     

超声辅助电催化氧化降解苯酚影响因素的研究

为探讨水体中苯酚的超声辅助电催化氧化降解,考察了超声的频率和声强、溶液的pH值、温度、支持电解质的浓度,电流密度以及苯酚的浓度等因素的影响。在超声声强分别为21.1W/cm2和27.1W/cm2下电催化氧化降解40min,COD去除率分别为59.3%和64.4%,明显高于无超声作用下41.6%的COD去除率;在中性和弱碱性介质中(pH0值在7￣11之间)苯酚的降解效果较好,pH0=10时,苯酚降解的准一级反应速率常数最大;体系的初始pH值超过11,苯酚的降解速率下降很快,这主要是因为体系的碱性太强导致许多副反应的发生,降低了电流效率,反而不利于污染物的氧化降解;溶液中的支持电解质Na2SO4的浓度(CNa2SO4)为10g/L时,苯酚降解的准一级反应速率常数和电催化氧化降解反应时的槽电压均达到最优;在电催化氧化降解过程中,随着电流密度的增加,污染物的氧化降解速率和效率也随之增大。综合考虑降解效率和电流效率两方面因素,电流密度在10￣30mA/cm2范围内较为适宜。     

超声-臭氧氧化处理硝基苯废水实验研究

在实验装置上对超声-臭氧氧化处理硝基苯废水进行了实验研究，主要考察了废水初始pH值、反应时间，臭氧通入量、超声功率等因素对硝基苯去除率的影响，实验结果表明，超声辐射可以在臭氧氧化过程中起加速反应的作用，而且随着超声功率的增大，加速反应的能力增强；废水初始pH值为11时硝基苯去除效果最佳；随着臭氧通入量的增大，反应时间的延长，硝基苯去除率不断增大；超声-臭氧处理硝基苯废水过程中硝基苯的降解规律为表现一级反应。     

高频超声降解偶氮染料活性红MX-5B废水的研究

采用高频超声降解偶氮染料活性红MX-5B模拟废水,考察了溶液初始pH值、超声参数、曝气、Fe2+浓度以及多频效应对活性红MX-5B超声降解过程的影响,并初步探讨了活性红MX-5B的超声降解规律.结果表明,酸性条件下,高频超声能有效降解MX-5B,当pH=3.5,f=418.3kHz,P=69W时,反应180 min后,MX-5B模拟废水脱色完全.微量Fe2+与超声空化产生的H2 O2形成类Fenton体系,可强化MX-5B的脱色反应.曝气有利于MX-5B脱色,但影响不大.多频超声对MX-5B的脱色效果优于单频超声处理效果.超声降解MX-5B以自由基氧化机制为主,并遵循表观一级反应动力学.染料分子中的NN形成的共轭发色体系已完全破坏,芳香结构也大部分遭到了羟基自由基的破坏.     

含银废水中浮游动物的调查研究

本文调查了无锡电影胶片厂含银废水中浮游甲壳类的季节变化情况.结果表明,种类和生物量大小与水体中银浓度有一定关系,银浓度高时,种类数和生物量小;银浓度低时,则相反.主要优势种有多刺裸腹溞、长肢秀体溞、台湾温剑水蚤、广布中剑水蚤.利用凤眼莲净化含银废水之后,水体中微型动物的种类、数量和生物量有明显变化.种类和生物量大小依次为:凤眼莲根系>凤眼莲下水柱>对照水体(未种凤眼莲).     

悬浮填料浮动床石化废水处理初步研究

对悬浮填料浮动床进行了充氧能力试验和石化废水处理试验,初步结果表明,当填料投加率为５０％ 时,在与普通曝气池相同条件下,可使反应器充氧能力提高至无填料时的２ 倍以上． 在普通生物反应器内投加填料在不改变其生化反应条件下,进水ＣＯＤ３００～５００ｍ ｇ／Ｌ,ＮＨ₃－Ｎ２４～３５ｍ ｇ／Ｌ时,出水ＣＯＤ＜ ９０ｍ ｇ／Ｌ,ＮＨ₃－Ｎ＜ １５ｍ ｇ／Ｌ．     

A/O摇动床工艺处理石化废水的研究

针对国内许多石油化工废水处理工艺中氨氮降解效果差的问题,采用新型Biofringe填料设计一体化A/O摇动床工艺,对反应器处理石化废水的效果和运行参数进行了实验。结果表明:在水力停留时间为20.8h,回流比为3.5h,COD的去除率可以达到90%以上,NH3-N的去除率可以达到95%以上,TN的去除率可以达到70%以上。通过1年多的小试,反应器具有动力消耗低,抗冲击能力强,操作稳定等特点,为进一步在石油化工废水处理中的应用提供了实验依据。     

超声波降解有机污染物的研究与发展

超声波降解有机污染物是一种高效、清洁的新型水处理技术。介绍了声解机理、降解效果及影响因素,分析了研究中存在的问题,并探讨了该项技术今后的发展方向。     

苯胺、硝基苯废水的吸附-双催化氧化降解

苯胺、硝基苯废水利用吸附树脂吸附后 ,再利用过氧化氢作氧化剂 ,在亚铁离子和紫外光的双催化下氧化降解。主要考察了亚铁离子浓度、过氧化氢浓度等因素对光降解的影响。结果表明 ,在实验条件下 ,苯胺、硝基苯废水经该体系处理 1 2h后 ,去除率最高可分别达 99.7%和 95 .3 %。     

铁氧体沉淀法处理含锰废水的研究

对铁氧体与锰共沉淀进行了中和法、氧化法2种方法的试验研究，并探讨了主要技术参数。结果表明，模拟废水中Mn^2＋含量在110～310mg／L时，在常温，Fe^3＋／Fe^2＋（质量比）=2．投料比Fe^2＋／Mn^2＋（质量比）=4，pH-10的条件下（氧化法中曝气时间=6min），Mn^2＋的去除率可达99％以上，出水水质达到国家工业废水的排放标准。     

难降解PVA退浆废水的处理

采用缺氧反硝化一接触氧化系统处理难以生物降解的PVA退浆废水，设计规模为3000m^3/d，处理后CODcr，BOD5，SS和色度的去除率分别达到96.3％，94．8％，90．2％，85．0％，出水各项指标均达到GB 4287—92表(3)中的Ⅰ级排放标准。