分光光度主成份分析法同时测定降水中NO~－_3和NO~－_2的研究

提出了同时测定ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的一种新方法．该法简便、快速、准确，用于降水中ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的同时测定获得满意结果。     

测定NO~－_3的蔬菜鲜样保存条件

试验表明；组织未受损伤的新鲜蔬菜样品在２０～３０℃与４℃下可分别保存３天与７天其ＮＯ＿３含量基本不变；捣碎的样品在４℃可保存４～６ｈ；经１００℃烘煮后，又在４℃处理可保存一夜；样品干燥后在干燥器中存放２０天内含量不变，但受潮后极易变化。     

NO~－_2－橙黄Ⅳ－BrO~－_3催化反应新体系的示波极谱研究及应用

在稀硫酸介质及加热下，痕量ＮＯ~－_２对ＢｒＯ~－_３氧化橙黄Ⅳ反应具有强烈催化作用；在０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ介质中，橙黄Ⅳ于－０．５０Ｖ处产生一灵敏的示波极谐波。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２７ｎｇ／ｍＬ和０．０８～２０ｎｇ／ｍＬＮＯ~－_２的催化反应—示波极谱分析新方法。     

微波消解－ICP－MS法测定土壤中稀土元素的研究

建立了电感耦合等离子体质谱（ ICP－MS）测定土壤中稀土元素的分析方法。采用HNO3＋HF酸体系用微波消解对土壤样品进行处理,以混合内标（ In、Bi）校正基体干扰和信号漂移,用ICP－MS对其中的16种稀土元素进行了测定。在优化的实验条件下,16种稀土元素标准曲线的相关系数r＞0．9999,检出限为0.012 ng／ml～0.069 ng／ml,加标回收率为84.0％～110％,相对标准偏差（n＝6）RSD均小于3.5％。该方法可用于四种不同类型土壤中稀土元素含量的测定。     

饮用水中N0_3~-去除

研究了粒状滤床生化反应柱对NO_3~-去除特性。结果表明,当容积负荷范围为每日1.92～3.84kg(NO_3~--N)/m~3时,反硝化率为95.7％～100％,相应CH_3OH消耗量为每日4.9～9.8kg/m~3;COD_(Cr)去除负荷为每日7.3～14.6kg/m~3。进水NO_3~-浓度越低,达到完全反硝化所需的C/N值越高;投加的C/N值越高,实际消耗的C/N值越高;当投加的C/N值低时,其消耗的C/N值也低,越接近于理论值(CH_3OH:NO_3~--N=2.47),相应的出水残留有机物也低(COD_(Cr)<10mL);投加的C/N值低于一定值时,NO_3~-将不能全部转化成氮气,此时水中的NO_2~-浓度<1mg/L;反硝化过程导致pH提高,当NO_3~-浓度<40mg/L时,pH<8.5。     

南通市降水中SO_4~（2－）、NO_3~－的分析

通过对南通城区１９９１～１９９５年降水中与离子浓度统计分析，了解了同一监测点上不同污染物之间的相关性和变化规律。     

充气微孔膜吸收技术回收废水中NH_3－N研究

本文简要介绍了充气压力充气膜吸收技术的基本概念，特征以及用于回收废水中ＮＨ＿３－Ｎ的机理。用国产中空纤维充气膜组件测定了氧的传质系数和膜通量，探讨了浓度、流速和ｐＨ等工程操作参数对传质的影响及其原因。试验表明，充气膜吸收技术回收ＮＨ＿３－Ｎ具有效率高，能耗低，操作方便，无二次污染等优点。     

Zr（OH）_4去除地下水中硫酸根的方法研究

近年来,淡水资源匮乏问题越来越严重,饮用水质量的达标成为越来越突出的问题,地下水的开发显得日益紧迫,我国绝大部分地区的地下水SO42-含量都过高,不能直接饮用。本文研究探索了高硫酸盐地下水中SO42-的去除方法,将SO42-浓度降到250 mg/L以下,能够达到我国生活饮用水卫生标准,能解决一些高含量硫酸盐地区地下水的安全饮水问题。     

石油化工污水NH_3－N达标的探讨

随着石油化工产品的增加及深度加工，其排放污水中ＮＨ３－Ｎ经中和沉淀，生化处理后仍达不到国家排放标准。为促使石油化工外排污水ＮＨ３－Ｎ达标，提出了Ａ／Ｏ生物膜脱氮、过氯化脱氮、碱化曝气吹脱脱氮及程序间歇式多级生物氧化法脱氮（简称生物氧化法）等技术，经过小试、中试及局部生产性试验，取得了明显的脱氮效果，在源头来水水质较稳定的情况下，可确保外排污水中ＮＨ３－Ｂ达标。     

不同消解法测定土壤中铍的比较研究

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸消解法和王水水浴消解法消解土壤中的铍,并且采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行分析。结果表明,两种消解方法对标准样品的测定都具有较高的准确性和精密性。王水水浴消解法使用化学试剂少,操作简便,省去了使用剧毒、剧腐蚀性的试剂,对土壤中铍的测定具有重要的应用价值。     

土壤中镓的原子吸收法测定

1 前言用石墨炉原子吸收法测定环境试样中的镓,已有报道。通常采用干法或湿法进行前处理时,其手续繁杂、费时;在消解过程中,易损失。近年来,固体直接进样已成为原子吸收分析的发展方向之一。我们用琼脂胶体将土壤制成悬浮液,直接以平台石墨炉原子吸收标准工作曲线法,测定镓含量。对琼脂浓度、样品粒度、仪器参数,进行了选择;对共存元素的影响,进行了研究;测定了不同地区土壤中的镓含量。实验证明,琼脂不仅是土样的悬浮剂,且是良好的抗氯离子干扰剂。方法简便、快速、灵敏、准确。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 2.1.1 仪器 3200型原子吸收分光光度计上海分析仪器厂生产; 镓空心阴极灯上海电光器件厂生产; 热解涂层石墨炉上海碳素厂生产;自制     

原子吸收法测定海洋沉积物中Fe、Mn、Ni的方法研究

通过收集国内外现行标准、规范,以我国海洋领域现行标准体系为基础,研究以原子吸收法测定海洋沉积物中Fe、Mn、Ni元素的干扰消除,常压消解方式,微波消解方式,标准曲线配制,原子吸收分光光度计仪器参数,上机测定等基本条件,并通过实验验证该方法的可行性,以获得能够适用于海洋环境保护领域内的标准方法。     

内标法测定土壤中乙草胺残留的气相色谱法研究

文章利用内标法进行土壤中乙草胺测定的气相色谱法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标并于土壤样品振荡提取前加入。样品经丙酮、水提取,石油醚萃取、中性氧化铝-无水硫酸钠层析柱净化后,利用气相色谱-电子捕获检测器测定。土壤中乙草胺含量利用相对较正因子计算。该方法定量准确,精密度高,变异系数<5%,可有效消除因实验操作和仪器波动等引起的测定误差,尤其适用于复杂样品的分析。     

原子吸收法测定土壤中金属元素时空白值的降低方法

对采用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系消解土壤,原子吸收法测定铜、锌、铅、镉、镍时空白值不同程度升高的原因进行了详细的分析,通过采用器皿的认真清洗,防止消解过程中的尘埃污染,选用高纯水和优级纯消解试剂,注意氢氟酸的准确加入方法以及消解过程中赶酸完全等改进措施,有效降低了空白试验值,提高了土壤中金属元素测定的精密度和准确度,满足了监测方法的需要。     

标准加入法测定土壤中微量SO_4~(2-)

该方法介绍了用电导滴定标准加入法测定土壤中微量的SO2-4,其方法克服了其他方法在测定土壤中微量SO2-4时存在的不足,具有简便快速、精密度好、检出限低等优点。     

g-C3N4光催化剂的改性优化研究进展

类石墨氮化碳(g-C_3N_4)具有原材料成本低和电子能带结构独特等优点,且有可见光活性。以g-C_3N_4为催化剂的光催化技术在解决环境污染和能源短缺等问题方面具有广阔的应用前景。但g-C_3N_4也存在光催化活性低和光响应范围小等问题。阐述了数种针对g-C_3N_4的改性和优化方法,包括通过非金属、金属掺杂和共掺杂改性g-C_3N_4光催化剂,设计零维、一维、二维、纳米球及其他结构g-C_3N_4,对其进行分子结构优化,以g-C_3N_4为基础构建Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、肖特基结和Z型异质结结构复合光催化剂,从而增大比表面积、提高电子空穴分离效率、扩展光响应范围等,以提高光催化性能,并讨论了相应的改性方法对光催化性能的影响。最后指出了g-C_3N_4光催化技术目前所面临的问题。     

ICP-AES法测定茶汤中重金属的方法研究

为有效测定茶汤中有害重金属元素,文章采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法,测定了茶汤中的Cu,Fe,Mn,Zn,Cr,Cd等重金属元素含量。在回收试验中,铜的平均回收率为101%,镉的平均回收率为95.4%,锰的平均回收率为118%,镍的平均回收率为87.4%,铁的平均回收率为118%。实验结果表明:该方法快速简单,有助于推广和应用。     

WO3/g-C3N4光催化剂的制备及降解双酚A研究

利用光催化实现双酚A污染物的降解消除具有重要意义和研究潜力。石墨相氮化碳(g-C3N4)是一类新发现的具有可见光响应的半导体催化剂,在g-C3N4中添加了WO3可解决单一g-C3N4的反应活性较低的缺点。文章首先制备了不同含量的WO3/g-C3N4样品,再利用多种测试方法对WO3添加后的g-C3N4进行特性表征,明确了WO3对于g-C3N4催化性能提升的理论可能性,最后考察了WO3/g-C3N4催化剂对于降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和甲基橙(Methyl Orange,MO)和双酚A(bisphenol A,BPA)的作用效果。结果表明,WO3的添加对于RhB和MO的降解影响很小,而对于BPA的降解提升很大,这可能与15%WO3/g-C3N4样品能产生较多的高活性羟基自由基有关。     

原子吸收法测定土壤中铜和锌的不同消解方法比较

用原子吸收法测定土壤中铜和锌,通过对3种消解方法进行消解对比试验,发现硝酸—氢氟酸—高氯酸体系电热板消解能将土壤消解完全,且准确度和精密度较高,硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系电热板消解不能将土壤样品完全消解,准确度较低,而硝酸—氢氟酸—过氧化氢体系微波消解的精密度较低。