超声降解十二烷基苯磺酸钠的实验研究

采用功率超声的新方法降解水体有机污染物十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) ,实验研究了超声反应时间、超声波频率、功率、声强、溶液初始pH值、变幅杆直径和空化气体等因素的影响 .结果表明 :SDBS降解率与超声反应时间呈线性关系 ,具有一级反应动力学特征 ;低频范围内改变超声波频率 ,对SDBS降解率的影响不大 ;增大超声波功率、声强和辐照面积 ,可以明显提高SDBS降解率 ,最高为 4 2 5 % ;溶液初始pH值对SDBS降解率的影响较为显著 ;充入空化气体 ,SDBS降解率明显提高 ,其影响排序为Ar >O2 >N2 .     

水溶液中十二烷基苯磺酸钠的半导体光催化降解的研究

以ＴｉＯ２为催化剂,以３００Ｗ高压汞灯为光源,对水溶液中的十二烷基苯磺酸钠进行了半导体光催化降解,研究不同ｐＨ条件下金红石型和锐钛型ＴｉＯ２的光催化活性及Ｈ２Ｏ２,Ｃｕ＾２＋的加入对降解的影响,结果表明,锐钛型ＴｉＯ２具有较高的催化活性;Ｈ２Ｏ２在碱性条件下能抑制ＤＢＳ的光催化降解,在无ＴｉＯ２时,Ｈ２Ｏ２对ＤＢＳ有光催化氧化作用,在酸性条件下,Ｃｕ＾２＋对ＤＢＳ的ＴｉＯ２光催化降解有较强的助催化     

十二烷基苯磺酸钠的微生物降解

从长期受十二烷基苯磺酸钠(sodiumdodecylbenzenesulfonate,SDBS)污染的土壤中,筛选到3株对SDBS降解能力很强的细菌,分别为荧光假单胞杆菌(PseudomonasfluorescensP-11)、芽孢杆菌(Bacilussp.B-24)、气单胞菌(Aeromanassp.A-2)。3株细菌均属中温细菌,最适生长温度为30℃,最适生长pH为7.0,在低浓度SDBS中生长比在高浓度中生长好。在选定的最适条件下,测定了3株菌对SDBS的降解能力,在含40mg/LSDBS的培养基上,于28℃生长72h,SDBS的降解率均超过95%,其中P-11达100%。      

Effects of common inorganic anions on the rates of photocatalytic degradation of sodium dodecylbenzenesulfonate over illuminated titanium dioxide

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｉｎｃｅｅａｒｌｙ 1 990ｓ,ｔｈｅｒｅｍｅｄｉａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｏｘｉｄａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｈａｓａｒｏｕｓｅｄａｔｔｅｎｔｉｏｎｓｆｒｏｍｗｏｒｌｄｗｉｄｅ(Ｄ’Ｏｌｉｖｅｉｒａ ,1 990 ;Ｏｌｌｉｓ ,1 991 ;Ｈｉｄａｋａ ,1 995;Ｓｕｎａｄａ,1 998;Ｔａｎａｋａ ,2 0 0 0 ) .Ｒｅｍａｒｋａｂｌｅｐｒｏｇｒｅｓｓｈａｓｂｅｅｎｏｂｔａｉｎｅｄｏｖｅｒｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｚｅｄｏｘ…     

二氧化钛光催化降解次甲基蓝的研究

本文以锐钛型ＴｉＯ２半导体为催化剂，研究了水溶液中次甲基蓝染料的半导体光催化降解及各种影响因素。研究表明，次甲基蓝在ｐＨ为５．８左右时降解较为适宜，其降解初速度与ＴｉＯ２用量的０．６８次方、光强的１．７５次方成正比，温度变化对降解速度影响很小；次甲基蓝初始浓度对降解初速度的影响和吸附等温线相一致。     

非离子表面活性剂在人工光源辐照下的光催化降解

在光催化氧化对5种典型非离子表面活性剂（NIS）和实际印染废水中NIS的去除效果的实验中,未见TiO₂有明显催化作用．光解30min,几种NIS的光降解率均达60％以上．NIS的光降解速率受NIS浓度和DO的影响较小;pH值降低有利于NIS的光降解,而在中性或弱酸性条件下,NIS光降解效率仍较好;投加H₂O₂可提高NIS的光降解速率,最适投加量为4.4×10^-4mol/L．对于实际印染废水,NIS的光降解去除率比生化法高且处理时间短得多,同时对COD、MBAS亦有较好的去除效果,表明光催化氧化是一项很有前途的NIS处理技术．     

超声辐射Fenton试剂耦合法降解直链十二烷基苯磺酸钠的研究

对超声辐射Fenton试剂耦合法降解水中直链十二烷基苯磺酸钠进行了研究。采用单因子法考察了硫酸亚铁用量，氧化剂H2O2用量，超声辐射反应温度和初始溶液pH值等因素对降解率的影响；采用正交试验法优化降解条件，得出了各因素影响的显著性次序。在环境压力下，超声辐射频率40kHz，超声辐射功率500W，反应时间15min，反应温度95℃，溶液起始pH值3，降解物起始质量浓度200mg／L，硫酸亚铁与双氧水质量浓度分别为O．65g／L和1．2g／L的最佳降解条件下，十二烷基苯磺酸钠的降解率可达99．31％。研究结果表明：超声波辐射Fenton试剂耦合法是一种有效的降解十二烷基苯磺酸钠的方法。与Fenton试剂氧化催化法相比，能够显著地缩短反应时间，提高降解率。     

光催化降解甲胺磷的研究

用离子色谱法检测光催化降解甲胺磷的最终产物PO4^3-、SO4^2-、NH4^ 、NO3^-，它们随光照时间的生成量不同，80min时甲胺磷分子中的N原子已完全矿化为NH4^ 和NO3^-，而P、S原子矿化为PO4^3-、SO4^2-则较慢且不同步，刚开始，SO4^2-生成量大于PO4^3-，100min后则PO4^3-生成量大于SO4^2-，经气相色谱及CODCr分析，均表明在甲胺磷光催化降解过程中存在中间产物，用气质联用仪（GC-MS）检测出中间产物CH3-SO2-SCH3及CH3S-SCH3，提出光催化降解甲胺磷的可能途径。     

路面漏油污染的光催化降解试验研究

为了减轻路面漏油污染对道路和周边环境的破坏并保证行车安全,提出选取合适的光催化材料涂覆在道路表面进行防治,通过室内模拟试验,以试验前后模拟路面上的油污减少量作为评价指标,对油污在模拟路面上的光催化降解效果进行了研究,并探讨了光催化材料用量、光照强度以及温度等不同因素对油污降解效果的影响。试验结果表明:在光照条件下,应用于道路表面的光催化材料能够有效减轻路面漏油污染,油污降解率最高达到约75%;不同试验条件下,油污降解效果存在较大差别,光催化材料用量和光照强度对降解效果的影响显著。     

磷钨酸光催化降解染料废水研究

以253.7m紫外灯和太阳光为光源,研究了磷钨酸对几种模拟染料废水的光催化脱色性能,实验结果表明,深溶初始pH值及调节溶液pH值所用酸的类型对磷钨酸光催化活性有影响;催化剂投加量及溶液初始浓度是影响溶液脱色率的重要因素,当溶液中磷钨酸的浓度为0.03g/L,初始pH值为2,初始浓度为10mg/L的甲基橙,甲基红、酸性大红及墨水蓝溶液,阳光辐照3h,除墨水蓝外,其它各溶液脱色率均可达到90%以上。     

3D介孔TiO_2微米球的制备及其光催化降解双酚A的研究

利用水热方法,无需模板一步合成3D介孔TiO2光催化剂.然后采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子显微镜（HRTEM）和N2吸附-解吸BET技术对其组织结构进行表征,以双酚A为目标物对比介孔TiO2光催化剂和市售P25的光催化性能,并研究了不同温度下TiO2的相变及热重分析（TGA）.结果表明,...     

Influence of supports on photocatalytic degradation of phenol and 4-chlorophenol in aqueous suspensions of titanium dioxide

The photocatalytic degradation of phenol and 4-chlorophenol (4-CP) in aqueous suspensions with the use of titanium dioxide (TiO2 ) under UV irradiation was examined. The effects of different supporting materials mixed physically with TiO2 were studied to achieve maximum degradation efficiency. Among the three supports, namely activated carbon (AC), silica (SiO2 ) and zeolite (ZSM-5), all exhibited paramount efficiency for degradation of phenol and 4-CP and was better than TiO2 alone. The optimum concentration was found to be 50 mg for all supporting materials. The efficiency order of the three supports was as follows: AC > ZSM-5 > SiO2 , respectively. Whilst, the degradation of phenol and 4-CP was improved from 70.6% to 87.6% and 80.6% to 89.7%, respectively, within 120 min photocatalysis in the presence of optimal amount of AC. The degradation was also comparatively enhanced in the presence of cheaper rice husk and the activity was closed to ZSM-5 and lower than AC.     

固定化二氧化钛膜的制备及其光催化性能

稳定、高催化活性二氧化钛膜的制备是光催化技术实用化的关键,采用改进的溶胶-凝胶法制备固定化二氧化钛膜并试验其光催化性能,考察了溶胶溶液组成、涂覆基材、涂覆方式、涂覆次数、焙烧温度等制备条件的影响.结果表明,用组成及配比为钛酸异丙酯︰正丙醇︰乙酰丙酮︰水＝4.5︰35︰1.5︰3.0(体积比)的溶胶浸涂钛板,并在400℃空气气氛下焙烧30min,重复浸涂4~6次得到的二氧化钛固定膜具有较高的活性,对活性艳红X-3B的光催化降解性能与悬浮式0.1g/L Degussa P25的性能相当.     

负载型二氧化钛光催化降解苯胺

以紫外灯为光湖，在圆柱型光反应器中，负载在镍网上的ＴｉＯ２为催化剂，研究了水中苯胺光催化剂降解行为，结果表明苯胺的降解动力学可用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程来描述，对苯胺的浓度、介质ｐＨ、液体流速、氧气浓度和外加Ｈ２Ｏ２等因素对光催化反应的影响进行了研究，并以实验现象予以解释。     

氮掺杂二氧化钛复合催化膜降解甲苯气体研究

采用溶胶-凝胶法以聚丙烯(PP)中空纤维膜为载体制备了N-Ti O2/PP复合催化膜,并考察了其催化降解甲苯有机废气的性能.结果发现,紫外光催化的甲苯降解率可达84%,去除负荷为89.8 g·m-3·h~(-1),自然光催化的甲苯降解率可达63.9%,去除负荷为69.25 g·m-3·h~(-1).同时,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、X-射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了N-Ti O2/PP复合催化膜,并采用GC-MS分析甲苯降解过程的中间产物并推测甲苯反应过程机理.采用GC-MS分析出口气样的研究结果表明,苯(C6H6)、苯甲醛(C7H6O)、苯乙酸(C8H8O2)、丙烯醛(C3H4O)、甲酸甲酯(C2H4O2)为甲苯光催化降解的中间产物.N-Ti O2/PP复合催化膜降解甲苯的机制为甲苯气体通过中空纤维膜传质到N-Ti O2/PP复合催化膜,光催化产生羟基自由基,甲苯气体被羟基自由基氧化成中间产物,并继续降解为最终产物二氧化碳和水.     

新型CuMn/TiO2苯类催化燃烧催化剂的研制及活性实验

采用浸溃法制备了CuMn/TiO2新型甲苯燃烧催化剂,其活性明显优于传统CuMn/γ-Al2O3和Cu-Mn复合氧化物催化剂.研究发现,载体TiO2自身有一定催化活性,而γ-Al2O3则几乎没有活性;TiO2与Cu-Mn之间的协同作用更提高了新型催化剂的活性.XRD、LRS结果显示,CuMn/TiO2催化剂的主要活性相为铜锰尖晶石(CuMn2O4),它的存在是CuMn/TiO2催化活性优良的另一个主要原因.考察了Cu-Mn负载量、铜锰比和焙烧温度对催化剂活性的影响,CuMn/TiO2下对甲苯的去除率达95%以上时催化床层温度为215℃,比CuMn/γ-Al2O3和Cu-Mn复合氧化物对甲苯去除率达95%时分别下降了30℃、50℃左右.     

二氧化钛复合纸板对壬基酚聚氧乙烯醚水溶液的光催化降解

制备了一系列无机物含量大于80%的植物纤维/吸附剂/二氧化钛复合纸板,考察了复合纸板对壬基酚聚氧乙稀醚(NP-10)水溶液的光催化降解性能.结果表明,二氧化钛复合纸板对NP-10具有优良光催化降解性能,紫外光照34h后浓度为50mg·mL-1的NP-10的降解率达80%以上,光照前后NP-10水溶液的化学需氧量(COD)的变化表明,光催化降解可导致NP-10矿化.活性炭对二氧化钛光催化降解有协同作用,其在无机粉体中的质量分数为15%时,复合纸板的光催化降解性能最好.过氧化氢可大幅提高复合纸板的光催化降解性能,其最佳浓度为20mg·mL-1.二氧化钛复合纸板在NP-10水溶液中的稳定性好,重复使用10次后其质量损失小于2%,光催化降解性能不变.     

Photocatalytic degradation of dye effluent by titanium dioxide pillar pellets in aqueous solution

Photocatalytic oxidation (PCO) process is an effective way to deal with organic pollutants in wastewater which could be difficult to be degraded by conventional biological treatment methods. Normally the TiO2 powder in nanometre size range was directly used as photocatalyst for dye degradation in wastewater. However the titanium dioxide powder was arduous to be recovered from the solution after treatment. In this application, a new form of TiO2(i. e. pillar pellets ranging from 2.5 to 5.3 mm long and with a diameter of 3.7 mm) was used and investigated for photocatalytic degradation of textile dye effluent. A test system was built with a flat plate reactor(FPR) and UV light source(blacklight and solar simulator as light source respectively) for investigating the effectiveness of the new form of TiO2. It was found that the photocatalytic process under this configuration could efficiently remove colours from textile dyeing effluent. Comparing with the TiO2 powder, the pellet was very easy to recovered from the treated solution and can be reused in multiple times without the significant change on the photocatalytic property. The results also showed that to achieve the same photocatalytic performance, the FPR area by pellets was about 91% smaller than required by TiO2 powder. At least TiO2 pellet could be used as an alternative form of photocatalyst in applications for textile effluent treatment process, also other wastewater treatment processes.     

光电协同催化降解水杨酸和苯胺:二氧化钛晶型的影响

以水中水杨酸和苯胺为氧化降解对象,采用光电催化方法,对比研究了其在锐钛型和金红石型2种TiO2薄膜电极上的降解行为．结果表明：1)2种有机物在锐钛型电极上的降解速率大于在金红石型TiO2上的．2)相同条件下,水杨酸在2种电极上的降解速率差别不如苯胺的明显;偏压增高时两种电极的光电催化活性逐渐缩小．3)金红石型TiO2电极具有较高的光电转换效率但其法拉第电流效率较低。