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王晴萱 《中国ISO14000认证》2013,(3):49-52
就近年来有机污染物多环芳烃检测方法及进展作一综述,方法包括高效液相色谱法、气相色谱一质谱联用法、毛细管电泳分析法、荧光法、免疫检测法以及表面增强拉曼散色光谱检测法,为在环境监测、食品检测等方面的应用提供了依据。 相似文献
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《环境科学学报(英文版)》2025,147(1)
Pollution accident of nonferrous metallurgy industry often lead to serious heavy metal pol-lution of the surrounding soil.Phytoremediation of contaminated soil is an environmental and sustainable technology,and soil native microorganisms in the process of phytoreme-diation also participate in the remediation of heavy metals.However,the effects of high concentrations of multiple heavy metals(HCMHMs)on plants and native soil microorgan-isms remain uncertain.Thus,further clarification of the mechanism of phytoremediation of HCMHMs soil by plants and native soil microorganisms is required.Using the plant Sedum alfredii(S.alfredii)to restore HCMHM-contaminated soil,we further explored the mechanism of S.alfredii and native soil microorganisms in the remediation of HCMHM soils.The results showed that(i)S.alfredii can promote heavy metals from non-rhizosphere soil to rhizo-sphere soil,which is conducive to the effect of plants on heavy metals.In addition,it can also enrich the absorbed heavy metals in its roots and leaves;(ii)native soil bacteria can increase the abundance of signal molecule-synthesizing enzymes,such as trpE,trpG,bjaI,rpfF,ACSL,and yidC,and promote the expression of the pathway that converts serine to cys-teine,then synthesize substances to chelate heavy metals.In addition,we speculated that genes such as K19703,K07891,K09711,K19703,K07891,and K09711 in native bacteria may be involved in the stabilization or absorption of heavy metals.The results provide scientific basis for S.alfredii to remediate heavy metals contaminated soils,and confirm the potential of phytoremediation of HCMHM contaminated soil. 相似文献
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厦门港和员当湖表层沉积物中的石油烃和多环芳香烃 总被引:9,自引:2,他引:9
2002年4月厦门港沿岸设9个站,员当湖设两个站采集表层沉积物,用有机溶剂萃取,硅胶柱色层分离,气相色谱—质谱联机带SIM数据采集系统对样品的石油烃类(M/Z=55),多环芳香烃类进行分析,结果显示员当湖石油烃和多环芳香烃质量分数分别高达1397和1376.5ng/g。厦门港船只活动,厦门港四周工业废水、车辆燃油滴漏是石油烃和多环芳香烃污染的主要来源。 相似文献
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The enrichment of heavy metals and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in dated sediments from Lake Constance during the past 75 years corresponds to the general increase of European coal consumption within the same period of time. Coals are assumed to be the main source of heavy-metal enrichment; incomplete combustion (pyrolysis) of coal also seems to be responsible for the very sharp increase of PAH. 相似文献
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长江口宝山孔沉积物中多环芳烃的分布 总被引:8,自引:1,他引:8
长江口宝山一个典型孔沉积物中多环芳烃(PAHs)研究表明:PAHs总量分布在(0.08~11.74)×10-6.总的和单个PAHs化合物随深度发生明显的变化,主要特征为亚表层含量最大,然后向表层以及随深度的增加而趋于降低.依据荧蒽/(荧蒽+芘)值以及2~3环与3~4环PAH化合物分布特点,显示出热解成因(主要为大气沉降)可能是孔沉积物,尤其是亚表面中PAHs的主要来源.但从甲基萘与萘的比率所显示的PAHs分布样式来看,孔剖面附近的污水排放也将可能是重要的石油成因的PAHs来源.文中提出,两种输入的叠加混合,是产生上述分布特征的主要原因.另外,河口及近岸沉积物及其水系统的物化条件、沉积速率、物质交换及生物扰动等也将影响PAHs在孔剖面中的分布和赋存. 相似文献
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厦门马銮湾养殖海区多环芳烃的污染特征 总被引:14,自引:1,他引:14
通过两个航次对厦门马銮湾养殖区及厦门西海域非养殖区的表层海水及沉积物中的多环芳烃的含量,组成进行调查。结果发现:马銮湾养殖区表层海水中多环芳烃的含量已达到生态毒理评价标准,马銮湾养殖海区的表层海水中多环芳烃的含量及组成存在明显的时间差异;马銮湾养殖海区沉积物中的多环芳烃含量明显高于非养殖区,并且在养殖海区的沉积物中检测到苯并(b)荧蒽,吲哚芘和苯并(ghi)Bei等没有最低安全值的高分子量多环芳烃的存在,直接威胁养殖水体的安全。此外,还对马銮湾养殖海区中多环芳烃污染的来源进行了分析。 相似文献
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选用经过十六烷三甲基溴化铵(HDTMA-Br)改性的粘土矿物为吸附剂,探讨其对水中多环芳烃类有机污染物的吸附性能。结果表明,HDTMA改性土吸附固定水中多环芳烃的能力比天然沉积物要高得多且吸附稳定。本文还讨论了环境温度、pH值、盐度、振荡时间、污染物初始浓度以及投土量对吸附性能的影响以确定吸附的适宜条件。根据实验结论,将HDTMA改性土投到实际间隙水样品中,经过充分的吸附,结果显示,经HDTMA改性粘土吸附后的间隙水中多环芳烃的含量均在检出线以下,说明HDTMA改性土可以有效地吸附固定沉积物间隙水中的多环芳烃,降低其迁移性,防止其释放产生二次污染。 相似文献
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天然环境中多环芳烃的迁移转化及其对生态环境的影响 总被引:46,自引:9,他引:46
多环芳烃(PAH)化合物是一类广泛存在于天然环境中的化学污染物,对生态环境造成了一定程度的影响。本文概述了天然环境中多环芳烃的来源,分布和迁移转化规律。从PAH的吸附,挥发,光解和生物转化作用以及对水生动植物的毒性机理,探讨了PAH在天然环境中的化学行为和对生态环境的影响。 相似文献
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采集了北京城乡结合部和郊区 2003 年 4 个季节大气 PM10样品,用超声萃取-GC/MS 技术分析了其多环芳烃的组成.结果表明,17 种母核多环芳烃总量在8.46~296.57ng/m3之间,城乡结合部的浓度是郊区的1.02~1.58倍.PAHs总量的季节性变化与采样时环境温度显示出较好的负相关性,即冬季>秋季>春季>夏季.郊区和城乡结合部冬季 PAHs 总量分别是夏季的 22.25 倍和 34.41 倍,显示了燃煤取暖对北京冬季大气 PAHs 污染的贡献极为显著.运用多种多环芳烃比值综合判断,北京大气 PM10中 PAHs 主要以燃煤和机动车尾气混合来源为主,石油源和木材燃烧源的贡献较小. 相似文献
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台州湾围塘养殖水体中多环芳烃的浓度及来源 总被引:4,自引:0,他引:4
采集台州湾6个代表性点位的围塘养殖水体表层水,分析其中15种多环芳烃(PAHs)的含量,探讨其可能的来源.结果表明,水体中总PAHs平均含量为8 309.4 ng·L-1,变化范围为5 868.7~1 5156.1 ng·L-1,PAHs的组成以2-3环为主.荧蒽/(荧蒽 芘)和茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘 苯并[g,h,i])苝比值表明,台州湾围塘养殖水体中的多环芳烃主要来自于化石燃料的燃烧. 相似文献
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珠江口及南海近海海域大气多环芳烃分布特征 总被引:3,自引:0,他引:3
分冬、春两次航次分别采集了珠江口及南海近海海域大气气溶胶样品和气相样品,同时以广州和中山作为陆基对照点,对16种EPA优控多环芳烃进行了分析.结果表明,大气PAHs主要以气态化合物为主,总PAHs(气态+颗粒态)的含量范围为49.6~256.6 ng/m3,平均120.7 ng/m3.珠江口海域大气颗粒态多环芳烃季节变化显著,冬、春航次大气颗粒态多环芳烃的含量分别为6.7~18.0 ng/m3和0.4~5.1 ng/m3,冬季航次期间大气颗粒态PAHs含量的高值主要源于大陆气流对城市群大气PAHs污染的输送,另外干冷的季节亦有利于PAHs向颗粒态的富集.与此相反,气态多环芳烃含量的季节差异不明显.在冬季,随东北季风携带的城市粉尘可以将大气中的气态PAHs捕获,而春季航次的大气PAHs主要来源于西太平洋地区的远程输送和PAHs的海-气交换作用.认为受控于季风活动的水、热因子组合特征,是影响珠江口海域大气PAHs含量与分布的主导因素. 相似文献