用自动电位滴定仪测定水的总硬度实验

水的总硬度测定采用EDTA进行络合滴定。实验中用自动电位滴定仪代替人工进行样品分析,由颜色突变判断滴定终点改为电位突变,具有高硬度样品预判断、滴定干扰小、准确度高、节省人力、便于数据记录统计比较等优点。     

电位滴定法测定水中氯化物的不确定度评定研究

根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1-2012）,建立了实验室电位滴定仪测定水中氯化物不确定度数学模型,分析了整个过程各种不确定度的影响因素,量化各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.本次测量结果为（110±6.18） mg/L,合成相对不确定度值为0.028 1,扩展不确定度为6.18 mg/L.电位滴定仪测定氯化物的不确定度主要来源是样品重复测定和滴定终点体积读数.     

线性滴定法测定天然水氯化物的研究

从滴定过程中的化学平衡出发，推导出线性滴定法天然水氯化物所需的函数关系式ｆ（ｖ），并应用于实验中，获得了优于电位滴定法的结果。     

环境水样中氯化物测定方法探讨

文章目的：分析用硝酸银滴定法测定水中氯化物,滴定终点溶液颜色的变化特征,总结其规律,以便分析者做为参考。方法：以环境监测标准中推荐的硝酸银滴定法GB11896-89进行实验测定。结果：当看到溶液为明显的砖红色时,早已过了等当点和滴定终点了,当溶液为比较明显的灰黄色时,虽然已经过了等当点了,但却是滴定终点,用其点计算可以得到准确的结果。结论：在水样滴定的全过程中,不要找溶液成什么明显的砖红色时即为终点,而要找溶液成为较明显的灰黄色时,即为水样滴定终点,用这个点进行计算往往可以得到满意的结果。     

自动电位滴定法快速检测羟基自由基

利用自动电位滴定仪,建立了羟基自由基浓度检测的一种新方法。对方法的检出限、精确度和精密度进行了全面的分析,并对试验中的主要影响因素进行了必要的讨论。在最佳试验条件下,对羟基自由基的浓度进行了测定,并与常规氧化还原滴定法加以比较。结论:羟基自由基浓度的检出限为5.5×10-6mol/L,相对标准偏差为0.19%,灵敏度为1.7×104。该方法终点判断简单、操作简便、稳定性好、测定快速,可作为一种简便易行的测定羟基自由基浓度的新方法。     

离子电极法测定水中氯化物的探析

本文主要针对测定水中氯化物的离子电极法进行详细的探讨,此种方法与国标硝酸银滴定法测定的结果不仅同在误差允许的范围内,而且在参比溶液、离子浓度调节剂的配制以及用氯离子氧化剂排除其他干扰离子的影响等,都有略胜一筹的优势。     

快速测定造纸废水中氯离子的方法：离子选择性电极电位滴定法

本文介绍了离子选择性电极电位滴定法应用于测定造纸厂废水中的无机氯离子的实验。在实验中做了空白回收集，废水加标回收率的测定，并与传统的氯离子测量方法－儿酸钾指示剂滴定方法进行了比较，结果表明电极法远宛优于铬酸钾法。     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

铅离子选择电极电位滴定法测定水中的硫化物

利用铅离子电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，以电位计指示终点电位，用固定终点电位法测得标准硝酸铅滴定液的用量，从而求出样品中硫离子的含量。精密度０．４４％～２．３５％，回收率９８％～１０９％，测定范围为１０－１～１０３ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．２ｍｇ／Ｌ。本法测定浓度范围较宽，稳定性强，灵敏度高     

定电位电解法测定烟道内二氧化硫准确性探讨

目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成，其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。本文即对影响该方法准确程度的诸多因素做系统分析，并对检测过程应注意的环节做简要说明。     

硝酸银滴定法测量水中氯化物含量的不确定度评定

采用硝酸银滴定法测量水中氯化物含量,根据化学分析项目建立数学模型,对测定水样中氯化物的不确定度来源-配制NaCI标准溶液、标定AgNO3标准溶液浓度、测水样消耗AgNO3溶液体积、取水样体积、样品重复性测定等参数引入的不确定度分量进行识别和分析,进而对所有不确定度分量进行量化,得出测量不确定度结果,提出了该方法的合成不确定度及监测过程中的注意环节。     

硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

催化燃烧／库仑滴定法测定植物叶片中硫

以三氧化钨为催化剂，燃烧处理植物叶片，硫转化为SO2，后者被吸收液吸收后采用库仑滴定法测定。方法快速简便，测定植物叶片中硫的含量，相对标准偏差为1．5％，适用于大批量样品的快速测定。     

Determination of the dissociation constants of polyepoxysuccinic acid

The dissociation constants of polyepoxysuccinic acid (PESA) were investigated in this study. Based on the potentiometric titration and the BEST program, the dissociation constants of PESA were determined. Considering the complexity of the dissociation of PESA in aqueous solution, several models were constructed to simulate the dissociation process of PESA. By comparison, the dissociation constants of PESA were obtained with model 4. The species distribution of PESA in aqueous solution as a function of pH was also presented according to the experimental and calculation results. It showed that the H₂L model with five basic structure units to describe the dissociation of PESA was reasonable, and the relevant constants had less error and better matching between the experimental and calculation data. The corresponding values of pK _ai were 4.68 and 4.92, respectively, for H₂L at 35°C with ionic strength of 0.1 mol/L.     

交流示波极谱滴定废水中的酚

鉴于Ｂｒ２在交流示波极谱曲线上有切口,提出以盐酸和溴化钾的混合溶液夜底液,用溴酸钾标准溶液直接滴定水样中酚,以Ｂｒ２的切口出现指示终点,由于本法不受色度,浊度等干优,故省去了预蒸馏等步骤,方法简便,快速。