ICP-AES法测定工业废水中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、As和Hg

本文研究了ICP-AES法测定冶炼工业废水中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、As和Hg条件.方法操作简便,分析速度快,结果准确.     

工业废水中硒的苦味酸电极-动力催化法测定

本文以氟硼酸根电极,改变内充液,制备成苦味酸电极。试验了自制苦味酸电极的线性范围、检测限、响应时间、pH范围、选择性系数及稳定性。结果表明,电极性能良好,可用作电极法测定硒的传感器。用本法测定了上海冶炼厂     

工业废水中痕量硫化物的示波极谱测定

本文着重介绍用硫化氢发生装置分离提纯硫化氢气体及在碱性硼酸钠底液中用导数示波极谱测定工业废水中痕量硫化物的新方法。该法与目前的标准法比较,具有简便、快速、节省人力、物力等优点,且准确度和精密度对某些样品的测定还优于标准法。适应浓度范围在0.005～5mg/L之间。能满足一般工业废水中痕(微)量硫化物测定的要求。     

工业废水中痕量锡的催化极谱测定

<正> 我们曾在HAC-NaAc缓冲溶液得到了铟,镉,铜与巯基乙酸,联吡啶配合物的吸附波。用于地表水和电镀废水中的铟、镉和铜的测定效果良好。我们进一步试验表明,锡与巯基乙酸配合物在HAc-NaAc介质中,也能产生十分灵敏的催化波。用本法测定废水中痕量锡的效果满意。较中性红配合物吸附波法所产生的峰电流高一个数量级以上。实验部分 (一)主要仪器和试剂 JP-2A型示波极谱仪三电极系统,     

玻炭球银膜电极阳极溶出法测定铅、镉

地面水中痕量铅、镉的测定目前多用汞膜电极系统的溶出法。为了避免汞对环境的污染,我们采用了自制玻炭球银膜电极系统的溶出法,两年的工作经验证明:在O.1M NaACHAC中铅镉有良好的溶出峰图,下面是0.1微克Pb~(2 )Cd~(2 )·50毫升~(-1)的溶出峰图: E_(cd)≈-0.6~v E_(pb)≈-0.45~v 一、仪器试剂: 75-4B快速极谱仪玻炭球银膜电极:球半径为2.0毫米。炭柱银膜参比电极:有效面为Φ8×20。铂丝辅助电极:有效面为Φ0.4×40。甲基橙:0.1％氢氧化钠:2M 醋酸钠——醋酸:2M 铅、镉标准溶液:用纯金属以硝酸溶解蒸     

示波极谱法测定空气中硫化氢

本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0．003-5．0ppm，最低检出浓度为3ppb，相对标准差为1．2～2．7％，回收率为91．4～104．6％。应用本法测定了11份空气样品，测定结果与亚甲基蓝比色法一致。     

丙烯醛的极谱法测定

丙烯醛在酸性介质中可与硫酸联氨发生反应，其产物可在导数示波极谱仪上观察到一波形好、灵敏度高的吸附还原波，峰电位为－０．６７ｖ。其二阶导高与浓度在１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测下限为５．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。该方法用于测有机合成厂废水中的丙烯醛含量取得满意结果。     

示波极谱法测定地面水中微量氰化物

地面水中氰化物的含量极微，目前环境监测采用的是比色法，因其灵敏度不高而无法检出。本文在前人工作的基础上，从实践中发现，在氨性介质—钴—丁二胎—Na2SO3体系中，氰离子产生一个比较灵敏的极谱催化波，在2×10-8mol／L～9×10－6mol／L浓度范围内，氰离子浓度与峰电流有良好的线性关系，用阴极化二次导数扫描，灵敏度可达7×10－9mol／L，较比色法提高了一个数量级。1实验部分1．1主要仪器和试剂（1）JP－2型示波极谱仪（成都仪器厂生产），三电极系统。滴汞电极为阴极，饱和甘汞电极为阳级，铂电极为辅助电极。（2）CN-标准溶液…     

示波极谱法测定土壤中残留硝基苯

示波极谱法测定土壤中残留硝基苯临沂市供销学校沈汝临沂市环境监测站王勇硝基苯类化合物毒性比苯胺强，长期少量进入人体后，可引起贫血，中毒性肝炎等症状。工业废水中硝基苯类允许排放的浓度为５ｍｇ／Ｌ。目前硝基苯类的测定一般为还原一偶氮比色法，操作较复杂，干扰...     

催化示波极谱法测定土壤中锡

土壤中锡含量为2ppm左右时,苯芴酮比色法难于满足分析要求.本方法消除了干扰因素,适用于土壤分析,测定下限达0.002微克/毫升锡。 实验 1.仪器 JP-1型示波极谱仪,三电极系统,饱和甘汞电极作参比电极。     

示波极谱法测定土壤中微量铍

本文提出了用1N盐酸浸取样品,以NH_(3-)NH_4Cl-EDTA-NH_2OH.HCl-铍试剂Ⅲ为底液,用示波极谱测定土壤中微量铍的方法,探讨了浸取酸浓度、浸取温度和浸取时间的影响.     

极谱法测定地面水中微量的砷

极谱法测定地面水中微量的砷曹雪艳仙桃市环境监测站砷的极谱法测定国内外虽有报道．但因地面水中砷的含量甚微，故用极谱法测定地面水中砷的方法至今未见。本文研究了碘化胺──硫酸体系中，在有一定量磷离子的存在下，地面水中砷的极谱法测定。测定范围在Ｉ×１０－４～...     

示波极谱滴定法测定工业废水中的硫化物

在pH为5.5的醋酸-醋酸钠-氯化钾底液中,用Cu~(2+)离子沉淀硫化物,过量的Cu~(2+)离子用标准8-羟基喹啉溶液回滴,以8-羟基喹啉在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便、快速。方法的相对偏差小于1.0％,变异系数小于0.6％,水样的加标回收 率为97—103％。     

水中苦味酸的极谱法测定

的MCllvaine缓冲溶液(pH4.9)中,苦味酸有良好的示波极谱峰和微分脉冲极谱峰,其3个峰的电位于-0.22V、-0.33V和-0.4V(SCE),或于-0.21V、-0.31V和-0.40V(银/氯化银)。线性测定的浓度范围为0.005～2.00mg/1,最小检出浓度为0.1ng/ml,平均回收率为99.7％。方法操作简便,可用于水和废水的测定。     

单扫描极谱法测定废水中微量苯胺

在稀盐酸介质中 ,苯胺与亚硝酸钠反应生成重氮盐 ,其盐与亚硫酸钠、甲醛的反应产物在 - 0 .72V (vs·SCE)左右产生灵敏的二阶导数极谱波。苯胺浓度在 1 .0 0× 1 0 - 6 ～ 2 .5× 1 0 - 4mol·L- 1 范围与峰电流 (iP’’)呈线性关系 ,相关系数 0 .9996。本法可用于废水中微量苯胺的测定。     

极谱法测定食品中的硒

本文论述了用极谱法测定食品中的硒,样品经混酸消解后,使各种形态的硒变为无机硒,并与亚硫酸钠反应生成硒硇,在碘酸钾存在的条件下产生灵敏的催化波,其波高与硒含量成正比.该方法操作简单,灵敏度高,有良好的线性关系.对含硒0.32mg/kg样品进行10次平行实验,相对偏差为2.4%,回收率为90.0%～96.7%.     

催化极谱法测定海水中的铅、锌、镉

前言 测试海水中铅、锌、镉一般采用比色法、原子吸收法和阳极溶出法。我们尝试了催化极谱法在海水分析中的应用。 铅、锌、镉的吸附催化波的分别测定已有报导,但尚未报导该三元素在同一底液中的催化波,我们研究了碘化钾—硫氰酸钾—六次甲基四胺(pH=5-5.5)的底液中可同时测定铅、锌、镉。     

脉冲极谱溶出法测定纯水中痕量汞

汞的玻璃炭电极极谱溶出法已有一些工作发表,但汞的脉冲极谱溶出法测定尚未见到报导,我们在前人及普通极谱溶出法测定汞的工作基础上,用自装JP-MI型脉冲极谱仪,最大灵敏度为5×10~(-11)安培/格即2×10~(11)安培/毫米,对汞在旋转玻璃炭     

示波极谱法测定湖泊水生植物体中微量锌

锌是植物生长的必需元素。水生植物体中,一般含锌量为10~(-5).缺乏锌可直接影响植物生长激素的形成和抗病能力.但是锌又属污染元素,超过一定含量,对人和其他生物造成危害.测定水生植物体中微量锌,可以     

示波极谱法测定大气悬浮颗粒中微量钛

在6.5％酒石酸钾钠、1.25M结晶硫酸钠、2M六次甲基四胺(pH=5.8)、0.0065％聚乙烯醇(PVA—124)、0.6％铜铁试剂底液中,钛产生一个十分灵敏的吸附催化波。钛的峰电位是—0.97V(对饱和甘汞电极),钛的浓度在0.005～1.0μg/25ml范围内与峰高成线性关系。本法适用于大气悬浮颗粒中微量钛的测定。