水环境中六六六的转移和归趋

本文研究了氧化塘系统中六六六的转移和归趋。实验表明,由于氧化塘中藻类光合作用大量消耗游离二氧化碳而引起pH的上升;浮游动植物积累及通过它们转移和带入底泥;以及在底泥中的厌氧降解是六六六在氧化塘中被净化的主要原因。六六六在鱼体中积累和释放的动力学研究,证明六六六在鱼体的残留水平为水和体脂间的分配平衡所决定,水中六六六可以在鳃的气体交换过程中迅速进入体内。当水中六六六浓度低时,体内的残留又可释放到水中,其释放速率与温度有密切关系。     

茶叶中六六六、DDT污染源的研究

本实验采用同位素示踪法和微量化学分析法对茶叶中残留的六六六和DDT的来源进行了研究。结果表明,土壤中少量六六六可通过根系进入叶片,两者浓度呈中度正相关(γ=+0.52),DDT呈弱相关(γ=+0.17),茶园用药构成茶叶污染的可能性很小,在茶园禁用六六六和DDT后,构成茶叶中残留的主要来源不是土壤和茶园用水,而主要是农田用药后六六六和DDT通过空气漂移所造成。人工模拟施药实验证实了上述假设,本文还提出了茶叶中六六六和DDT污染源的模式。     

林丹(γ-六六六)在土壤中的吸附性与其在土壤和小麦中残留量的关系

本文利用~(14)C—林丹研究了γ-六六六在不同土壤中的吸附性及其在土壤和小麦中残留量的关系。试验表明,γ-六六六在土壤中的吸附率与土壤中的有机质含量、可萃取铝含量和酸性等均有密切关系。同时,环境温度对吸附率也有一定影响。通过~(14)C—林丹在不同土壤和小麦植株中残留量的测定,证明土壤中γ-六六六的吸附率、小麦对土壤中r-六六六的吸收率以及γ-六六六在土壤和小麦中的残留量相互之间均有明显的相关性。为此,本研究不仅摸清了某些影响土壤吸附γ-六六六和小麦吸收γ-六六六的理化因子,同时,对用土壤某些理化性质的测定值来预测栽培试验时土壤和小麦中六六六的残留水平提供了一个途径。     

六六六在陆生生态系中的踪迹

采用室内外模拟试验方法,研究土壤动物(蚯蚓)和植物(玉米)吸收和累积土壤中的六六六以及六六六在陆生生态系中传递和浓缩规律。     

有机氯农药"六六六"在小麦上安全使用标准的研究

1977年我们进行了六六六在小麦籽粒中消失动态的盆栽试验,及不同施药时期、施药量、施药次数与麦粒中六六六残留量的关系的田间试验,并对北京市各城区市售面粉做了抽查,为制定有机氯农药六六六在小麦上安全使用标准提供科学依据。     

唐山市239例人体脂肪中六六六、DDT蓄积量调查

六六六、DDT是我国目前使用最多的有机氯农药。在唐山、自从地震后,不仅将其作为农业杀虫剂,还广泛用于除害灭病。六六六、DDT化学性质稳定,残留期长而污染环境。我们对水、食品等作了调查,说明对我市动植物食物中都受到不同程度的污染。1979年又对降雪、降雨中有机氯农药残留量作了调查。有机氯农药广泛残存于水体、大气、土壤、动植物体内,主要通过食物进入人体。由于脂溶性强,与酶和蛋白质有较高亲合力,不易排出体外,在脂肪、肝脏及其它脏器中长期     

川沙联合化工厂周围六六六农药污染调查

一、前言联合化工厂(原名红卫农药厂,以下简称为农药厂),位于上海市川沙县花木、北蔡、严桥三乡的交界处,自1960年至1982年每年生产六六六农药5000吨,并生产其他一些含有六六六的农药。在此期间,向周围环境排放了大量的六六六。据南市区卫生防疫站于1975年测试,距厂200米处大气中六六六含量为92微克     

六六六、滴滴涕残留量的田间试验

有机氯农药六六六、滴滴涕是应用多年的广谱性杀虫剂,在小麦生长后期用于防治粘虫危害有显著效果。但这类农药性质稳定,不易分解,残留时间长,污染农作物;并通过食物影响人体健康。北京市红星公社科技站、北京市农科院植保室和医科院卫生研究所食品卫生室对此做了田间试验,观察在小麦孕穗后的不同时期施用不同量的农药对小麦籽粒中农药残留量的影响,以及防治粘虫的效果。     

某农药厂废弃场地六六六和滴滴涕污染分布特征及风险评价

研究了某农药厂废弃场地土壤中六六六（α,β,γ,δ-HCH）和滴滴涕（p,p＇-DDT,o,p＇-DDT,p,p＇-DDD,p,p＇-DDE）的污染分布特征,并对其进行了风险评价.从该场地72个点位的0～400 cm深度土壤中共采集了232个样品,分析表明六六六残留含量为2.6～80 130μg/kg,滴滴涕残留含量为...     

六六六在土壤中的降解

自从六六六(BHC)作为杀虫剂使用以来,由于它具有廉价、广谱和长效等优点而被大量使用.但是,随着环境科学的发展,发现六六六对环境的污染问题,因此对六六六的评价仍然是争论未决的问题.六六六目前仍然是我国主要农药品种之一,使用范围广,用     

全国粮食与出口食品农药(六六六、DDT)污染调查与研究

一、当前国内外同类先进技术概况七十年代以来,国外发达资本主义国家有很多粮食和食品中农药残留调查报导.方法大同小异.但未见任何一个国家粮食总体和各类出口食品系统、完整、统一的调查研究资料.国外调查只给出六六六、DDT统量或只给出六六六丙体数据.国内农业部门曾组织了部分地区粮食农药污染调查;卫生部门组织进行了《食品中有机氯农药残留及毒性研究》;不少省、市     

湘江水体中六六六的化学地理特征

六六六是湘江水体中具有标志性的主要污染物之一,在湘江水体中,它和重金属都具有污染范围广、浓度偏高的特点。在部分江段,六六六污染相当严重,江水中的浓度超过了我国地面水质标准,对水生生物造成了明显的危害。因此,防治六六六污染也是湘江水源保护的重要课题。     

石家庄市大气降水中六六六残留量及其时空变化规律

近年来许多国家都对化学农药的残留问题进行了研究,特别是食品、水源、粮食、蔬菜、水果、蛋、肉等。但对于降水中有机氯残留量报道甚少,在国外,六十年代英美曾测定了部分地区降水六六六残留量,日本也     

某林丹生产企业搬迁遗留场地土壤中六六六的残留特征

为了解有机氯农药生产企业搬迁遗留场地土壤的污染状况,于2010年11月对原新乡市某林丹生产企业搬迁遗留场地进行了调研,采用索氏提取-气相色谱-电子捕获检测器(SE-GC-ECD)法对其污染土壤中六六六(HCH)进行分析检测.结果表明,在所有采样点位中,六六六的4种异构体的检出率均为100%.0～20 cm表层土壤中六六六的浓度变化具有波动性,总残留量(ΣHCH)范围在0.034 3～19.560 8 mg·kg-1;前后院中心0～80 cm垂向土壤中六六六浓度随土壤深度的增加呈现先增加后减小的趋势,总残留量(ΣHCH)范围在0.031 3～0.294 7 mg·kg-1.通过对污染物的组成分析发现,4种异构体的含量顺序符合β-HCH>δ-HCH>γ-HCH>α-HCH,β-HCH异构体的平均含量在50%左右,远远高于其它异构体的含量,表明该场地并没有新的六六六输入.采用《土壤环境质量标准(GB 15618-1995)》对污染场地土壤残留六六六进行风险评价,结果表明,经过十几年的降解,大部分采样点位六六六的污染浓度(67.9%)低于土壤环境质量二级标准0.5 mg·kg-1,处于安全级别,厂区后院西部及东部靠近生产车间的土壤污染仍较为严重,超出土壤环境质量三级标准(1.0 mg·kg-1)1.5～20倍,存在较大的安全隐患和风险.     

高温烹调对棉油、猪油中六六六、DDT的降解作用

六六六、DDT农药,化学性质稳定,残留时间长,脂溶性强.经过食物链的生物浓缩作用,在脂肪类食品中的残留量较高.据有关调查资料:肥猪肉中六六六含量比加工粮(大米、面粉)和蔬菜(五种菜)高7.1倍和17.3倍,DDT含量高160倍和38倍;棉油、菜     

白洋淀几种不同食性鱼类对六六六,DDT的富集

对白洋淀几种不同食性鱼体内六六六和ＤＤＴ残留量分析表明，草食性鱼体内农药残留量最少，六六六含量为５９．３μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为２９．６μｇ／ｋｇ，其次是杂食性鱼类，六六六含量为９０．４μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１０８．５μｇ／ｋｇ；肉食性鱼体内农药残留量最高，六六六含量为１１０．７μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１２４．４μｇ／ｋｇ，鱼体对ＤＤＴ的浓缩因子为３１１～１２４４，明显高于六六六的１７７～３６８     

广东近海六六六农药残留量的分布特征

广东近海资源丰富,生物种类繁多,是广东主要的经济渔场和水产养殖区,沿岸多良港和风景旅游区,具有重要的战略和经济地位。本文根据1976-1985年间粤东、珠江口、粤西海区的污染调查和监测资料,研究了广东近海六六六农药残留量的分布特征,这对合理开发利用及保护近海水域的水产资源具有一定的意义。 一、测站布设及分析方法 (一)测站布设     

老化对六六六在土壤中可提取态含量及其生物有效性的影响

用室内模拟试验的方法研究了老化作用对六六六在土壤中可提取态含量变化及其在蚯蚓(Eisenia foetida)体内的生物富集规律.结果表明,六六六在土壤中的可提取态含量随着时间延长逐渐降低,下降速率呈现初始较快、而后减慢的趋势.在开始60 d老化时间内,α-六六六、β-六六六、γ-六六六和δ-六六六在土壤中的老化减少量是其初始添加量的57.2%、50%、52.2%和43.2%,分别是其在180 d内老化减少量的90.5%、87.4%、72.4%和84.4%.六六六在蚯蚓体内的生物富集量和生物富集系数也表现出和老化相似的规律.不同老化时间内,六六六在蚯蚓体内的生物富集量表现为α-六六六>β-六六六>δ-六六六>γ-六六六.生物富集系数在开始的15 d为γ-六六六>α-六六六>β-六六六>δ-六六六;而后呈α-六六六>β-六六六>acillus cereus efficiently debγ-rominated and degrade-六六六>δ-六六六的规律.老化使六六六在土壤中的可提取态含量和生物有效性降低,但仍可以在蚯蚓体内有一定的生物富集,对土壤生态安全的威胁依然存在.     

金属对去除水中六六六的研究

六六六是我国有机氯农药中生产量最大、使用最普遍的杀虫剂。关于六六六生产污水的处理各国都进行了很多研究。我们采用金属对还原的方法处理六六六生产污水,取得了满意的结果。金属对制备方法与以前处理滴滴涕生产污水时相同。分析方法采用气相色谱法,使用氚钪源和镍源电子捕获鉴定器,高纯氮作载气。     

超声萃取-GC/MS法测定土壤中的六六六和滴滴涕

文章建立了土壤中残留六六六和滴滴涕的超声萃取-酸净化-气相色谱质谱检测方法。研究探讨了萃取时间、萃取剂种类、萃取次数及酸净化后液液萃取次数等因素对目标物萃取效率的影响。根据研究结果,确定了:(1)气相色谱质谱的定性定量方法;(2)25 m L石油醚持续超声15 min、重复萃取3次为最优超声萃取条件;(3)酸净化后液液萃取3次为最终净化条件。所建方法的六六六和滴滴涕的加标回收率分别为94.6%~104.1%,RSD均小于10%;六六六4种异构体的方法检出限均为0.005 mg/kg,滴滴涕4种衍生物的方法检出限为0.002~0.005 mg/kg。该方法直接用于土壤环境质量监测工作,表明目标研究区内土壤环境存在滴滴涕污染风险。