氢化物原子吸收光谱法测定饮用水中的痕量砷

本文介绍的氢化物分析技术其装置由进样、排气、清洗、排液方便的半自动氢化物发生器,活动式电热原子化器和随时可更换的石英吸收池等所组成。此法用惰性气体氮气(或氩气)作载气、将发生器中的氢化物送入原子化吸收池,直接测得饮用水中痕量砷。达到方法简便快速,易于消除干扰,灵敏度比火焰法约提高2～3个数量级,满足了饮用水中痕量砷的测定。     

原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定地下水中的镉

本文用原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定地下水中的镉,研究了采用不诱钢原子捕集管时,进行了实验分析条件的选择:通气时间、水流量、火焰性质、捕集管直径、捕集时间、捕集管位置等对镉的捕集和释放的影响.并且在相同条件下,原子捕集法与常规火焰法、萃取火焰法分别进行了灵敏度比较,前者与后者分别提高91倍和2.5倍.该原子捕集装置简单,在环境监测中有一定的适用性.     

氢化物发生—原子吸收法测定水中砷

采用氢化物发生－原子吸收法测定环境水样中砷的含量，最低检出限为０．２０ｇ／ｌ，对不同的水样进行测定，回收率在９７．６－１０３．０％之间。方法操作简便，灵敏度高，基体干扰少，易推广。     

石墨炉原子吸收法测定样品中的砷

石墨矿原子吸收分光光度法测定样品中的砷含量具有简便、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点,精密度1.8%,检出限0.003,均优于其他分析方法.     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se

研究了氢化物发生－原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的适宜条件，考察了多种离子对测定Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的干扰情况，精密度实验的相对标准偏差为５．７％～８．９％，加标回收率为９２．０％～１０５．０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水环境中的铍含量分析

本文阐述了使用石墨炉原子吸收光谱法测定江水中铍含量的方法与步骤。选用原子吸收分光光度计和铍元素空心阴极灯进行样品测定,试验结果显示,该方法的检出限为0.00223μg/L,回收率为95%~98%之间,线性范围分别为0~2μg/L,是一种简单、快速、准确测定水质中铍含量的较好的检测方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜、铅、镉

用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铋

建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。     

微量进样火焰原子吸收光谱法测定白酒中的锰

采用微量进样火焰原子吸收光谱法测定白酒中的微量锰的方法不必预处理，锰含量在０．１－３．０ｍｇ／ｍＬ范围地线性关系，检测了下限为０．０４ｍｇ／ｍＬ，方法用于白酒中微量锰的常规检测，获得满意的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡

本文采用石墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了１４种基体改进剂对灵敏度的影响，选出了能显著提高测定灵敏度的Ｃａ－Ｃｒ基体改进剂，以０．５／０．１ｍｇ／ｍｌ的浓度比例对８个实样进行了测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３％，其特征浓度为７ｐｇ，回收率在８８％￣１０４％之间，成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。     

离子色谱／氢化物发生／原子吸收法测定天然淡水中的4种砷形态

首次用国产YSA－Ⅲ型阴离子交换树脂色谱柱,以离子色谱／氢化物发生／原子吸收联用方法,测定天然淡水中４种主要砷形态：亚砷酸盐,砷酸盐,甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐。检出限依次为0.28,0.50,0.12和0.18ppbAs,较低于同类方法。实际水样2ngAs/mL加标回收率为93.0％～107.8％。给出几种淡水样中砷形态的分析结果。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

石墨炉原子吸收光谱法测定轻质油中痕量砷时样品前处理方法的探讨

研究了轻质油中痕量砷的几种样品处理方法。实验表明，石墨炉原子吸收光谱法测定时，用碘-甲苯和H2O2-HNO3相结合处理轻质油样品较为合适，萃取效率可达90％。并对影响萃取测定的其它因素作了初步探讨。     

火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法进行测定，方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的痕量钼

介绍了用石墨炉（无火焰）原子吸收光谱法直接测定饮用水、地表水及废水中痕量钼的原理、过程，讨论了实验条件的优化、线性范围的选择，并对检出限、精密度和准确度做出评估。对钼标准物质（编号GBW199041）进行测定，测定结果与标准值相吻合。该方法测定的线性范围为0．0047mg／L-0．1000mg／L，检测限为0．0001mg／L，相对标准差为0．8％～1．6％，回收率为101%～107%，具有线性范围宽，简单，快速，准确等特点，在饮用水、地表水及废水中痕量钼的检测中具有很好的适用性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铊

本文应用石墨炉原子吸收光谱法（GF～AAs）测定生活饮用水中新增金属检测项目铊。通过一系列试验得出仪器检出限0．025ug／L,线性范围0—50ug／L。回收率91．5％-96．2％．精密度为1．51％-3．97％。结果方法可用于生活饮用水水样中铊的测定。     

原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中痕量镉

系统地考察了原子捕集测定环境土壤中镉的条件及10余种常见共存离子的干扰情况，测定环境土壤中镉含量原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高112倍，可达0.25μg/L/1%A，方法快速、简便、稳定，令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中的镉

建立了过氯乙烯滤膜采集环境空气中镉,微波消解滤膜、硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为6000L,镉的最低检出质量浓度为0．0008mg／m^3。