环境空气中挥发性有机硫化物采样方法的研究

介绍采用气相色谱法建立环境空气中挥发性有机硫化物分析及采样时遇到的问题 ,着重讨论了有机硫化物的采样方法的选择 ,回顾了对石化行业挥发性有机硫化物样品采集取得经验 ,并展望今后采集有机硫的前景 ,并提出了建议     

环境空气连续采样的质量保证

采样器性能稳定可靠，使用者操作正确规范是保证环境空气连续采样质量的关键以ＨＢ－ＩＢ型恒温自动连续大气采样器为例，根据三年来对该型仪器使用，维护的实践与研究，从保证空气连续采样质量的角度介绍了采样器的性能检查与调整方法，以及使用与维护保养过程中应注意的问题。     

厦门近海域大气中挥发性有机硫化物特征研究

为研究厦门近岸海域挥发性有机硫化物(volatile organic sulfur compounds,VOSCs)的季节性变化特征,于2013年采集了厦门近海域4个季节典型时段的大气样品,并利用三段预浓缩和GC-MS联用技术的方法对挥发性有机硫化物的浓度进行了测定。研究结果表明:大气中VOSCs浓度季节变化显著,其中冬季最高(2 643.04 ng/m3),而夏季最低(829.08 ng/m3),主要受到夏季风速高和台风雨的吸收和稀释作用影响。对比不同采样点各种硫化物组分可知,羰基硫(COS)是厦门近海域大气中有机硫化物的最主要组分,浓度范围在757.14~1 373.50 ng/m3,占总VOSCs的58.1%~75.8%。二甲基硫(DMS)和二甲基二硫醚(C2H6S2)在会展中心采样点的浓度最高,分别为143.54 ng/m3(秋季)和406.10 ng/m3(冬季);甲硫醇(CH4S)和乙硫醚(C4H10S)在珍珠湾采样点的浓度最高,分别为439.14 ng/m3(冬季)和411.61 ng/m3(春季)。厦门近岸海域各站位点有机硫化物组分的浓度变化主要受到季节性差异、人为因素和气象因素等的影响。     

大气中总挥发性有机硫化物检测方法的研究

建立了一种捕集、解析、氧化、紫外荧光检测技术,用于大气中痕量总挥发性有机硫化物的检测.自行研制的低温捕集-热解析装置综合了固体阻留法和低温冷凝法的优点,应用于大气中痕量挥发性有机硫化物的富集,富集的有机硫化物在高温和助燃气作用下,充分氧化为二氧化硫,采用紫外荧光法检测二氧化硫含量,从而间接获得大气中总挥发性有机硫化物的浓度值.方法的捕集温度5℃,解析温度150℃,氧化温度1 000℃,精密度5.46%,回收率为99.6%～109.2%.利用该装置测定了2011年2～4月青岛大气中痕量总挥发性有机硫化物的含量为42～195 ng·m-3.     

石油化工废气中有机硫化物的气相色谱分析法

本方法使用涂渍25％TCP的Chromosorb W.AW (60～80目)柱,直接进样,用气相色谱法分析C_1～C_4的硫醇、硫醚。用保留时间定性、静态法配标准气、标准曲线法定量。该方法除甲硫醚回收率大于70％外,其余各硫化物回收率均大于84％。最低检测限为10~(-6)mg,变异系数小于5％,并对一些炼油厂废气进行分析,取得较为满意的结果。     

空气中SO2简易采样方法的初步探讨

本文以国家推荐的“甲醛缓冲液吸收－盐酸付玫瑰胺分光光度法”为基础，对与之相适应的大气ＳＯ２无动力采样方法进行初步的研究和探讨，为大气中ＳＯ２平均浓度的监测寻求经济、简便和可靠的新采样方法。     

异氰酸甲酯采样方法的探讨

目前，空气中异氰酸甲酯（ＭＩＣ）浓度的分析尚无国家标准方法，而推荐方法实质上是分析吸收液中甲胺的浓度，若空气中存在甲胺，对该方法就会有干扰，因此，排除甲胺的干扰－即采用正确的采样方法，就显得尤其重要。为此，我们做了不同条件下采样方法的试验，比较试验结果，认为只有保证干燥的空气经过一定量的阳离子交换树脂，才能排除甲胺的干扰，且不影响异氰酸甲酯的测定结果。     

SO2连续与瞬时采样监测的对比实验分析

采用实验对比分析的方法对近几年丹东市环境空气SO2连续采样值比以前瞬时值低得较多现象进行了全面深入的探讨和研究。结果表明，点位从市中心外移、采样方式改变、进气通过不畅通和进气管有水等，都影响SO2监测结果。     

环境水中总挥发性有机硫化物的检测方法

建立了一种捕集、解析、氧化、紫外荧光检测技术,用于水中痕量总挥发性有机硫化物的检测.自行研制的低温捕集－热解析装置实现水中痕量挥发性有机硫化物的富集,富集的有机硫化物在高温和助燃气作用下,充分氧化为二氧化硫,采用紫外荧光法检测二氧化硫含量,从而间接获得水中总挥发性有机硫化物的浓度值.方法的捕集温度5℃,解析温度150℃,氧化温度1000℃,气提室温度65℃,气提时间20min,精密度5.5%,检测限为6ng/L,加标回收率为91.6%~95.1%.利用该装置对青岛市某池塘水样进行检测分析,检测结果中总挥发性有机硫化物的含量为1503~1911ng/L.     

春季东海挥发性有机硫化物(VSCs)分布的研究

于2017年3~4月首次对东海表层海水及大气中3种主要挥发性有机硫化物（VSCs）即羰基硫（COS）、二甲基硫（DMS）、二硫化碳（CS₂）的浓度分布进行观测,研究了海水中3种主要VSCs的相关性,并估算了3种VSCs的海-气通量.结果表明,东海表层海水COS、DMS和CS₂的浓度平均值分别为（1.0±0.4）、（6.8±6.8）和（0.6±0.4）nmol/L,总体来看东海表层水中3种VSCs呈现出近岸高、远海低的分布趋势.相关性分析表明DMS与Chl-a存在显著相关性,表明浮游植物生物量是影响东海海水中DMS分布的主要因素;同时DMS与CS₂存在着显著的相关性,表明这2种物质的来源有着一定的共性.大气中COS、DMS和CS₂的浓度平均值分别为：（294.7±158.8）、（22.7±18.0）和（108.8±88.1）×10^-12,分布呈现出近岸高,远海低的趋势,主要受到人为活动等陆源输入的影响.此外春季东海COS、DMS和CS₂的海-气通量平均值分别为（4.0±3.4）、（25.8±33.8）和（2.6±2.9）μmol/（m²⋅d）,表明春季东海是大气中3种VSCs重要的源.     

大气采样中流量变化的控制

人工大气采样是环境监测工作中对大气质量进行调查的一个重要手段，我国目前仅有少数的大气地面自动采样系统能局部替代人工采样，绝大部分地区的大气质量调查仍依赖于手工采样，因此在采样中采气流量的稳定是采样质量的保证措施之一。本人在长期的大气环境监测工作中发现和探索了人工大气采样中流量不稳定问题和规律。虽然我们在每次大气采样前对采样仪器进行了一系列的常规校验，如大气采样器、KB—120泵等的流量校准，对U型吸收管的筛板阻力进行了测试筛选。但在整个采样过程中仍会因各种因素产生一些有规律的变化，主要是采样中仪器流…     

烟气采样中应注意的几个问题

污染源烟气监测，首要环节是获得有代表性的烟气样品。本文对实际采样过程中采样管加热、过滤及清洗、烟气样的吸收、计量及采样系统的气密性等几个值得注意的问题提出探讨。     

一种焚烧尾气中多氯联苯（PUCBs）的采样方法

本文研究了一种焚烧尾气虽多氯联苯的采样方法：该方法采用了国际上最先进的固体吸附材料ＸＡＤ－２作为吸剂，较好地解决了以往方法吸附效率低，有关数据在国际上没有可比性等问题，该方法还可用于焚烧尾气中其它高沸有机物的采样。     

关于大气监测中采样体积的探讨

目前环保系统在大气采样体积换算中仍采用经典的体积校正公式。但是在实际工程中发现由于气体积受气压和温度因素影响较大，由此引起的相对偏差可达４５．６％，因此有必要对此问题进行深的探索。