气相色谱法测定岩矿中H_2O~ 和CO_2

H_2O~ 是岩矿分析的重要项目之一,目前主要是用平菲耳重量法,其分析过程很长。CO_2也是常需测定的项目,现普遍用非水滴定法,此法缺点是滴定终点不敏锐。对单矿物分析来说,这些方法消耗样品都太多。须寻找一种速度快、消耗样品少的方法。气相色谱法是达到上述要求的较好方法。国内专为岩矿分析设计的CXL-101气相色谱仪投入市场后,用这个方法测定H_2O~ 和CO_2渐多。在前人工作的基础上,我们打算更广泛地予以应用,包括在单矿物及大量的一般硅酸盐分析上。     

离子色谱法分析电厂水中ppb级的甲酸乙酸和丙酸

电厂水中ppb级有机酸是引起腐蚀的可疑因素之一,所以需要了解有机酸含量。离子色谱法是一种高灵敏度又能同时分离多种离子的分析方法。它可以直接分析水中痕量有机酸而不必将样品浓缩或衍生。Pohl等人曾报导用离子色谱法分析ppb级有机酸,并申请了专利。但文章没有提到ppb级的定量情况,近年来,杨泽蓉     

无焰原子吸收分光光度法快速测定ppb和ppm级的金(不用有机溶剂萃取)

<正> 金的地球化学勘探要求一个灵敏度达到ppb级的快速分析方法。在测定之前必须使金富集并从样品基体中分离出来。多数方法是溶样后把呈溴络合物形态的金萃取到有机溶剂中,然后用火焰原子吸收法测定。但这些方法达不到ppb级的灵敏度。Hildon和Sully(1971)以碲作共沉剂用盐酸肼使Au沉淀,再     

24、用电化学和紫外检测的高压液相色谱法测定卤代苯胺及有关化合物

卤代苯胺可以从各种渠道包括农药、除莠剂、杀菌剂的代谢作用,工业废料和硝基取代芳香化合物的还原而进入环境中。由于苯胺类化合物有毒所以要求在环境中监测。以前用气相色谱法,需要进行衍生化;而且某些被卤代的代谢物还不能被分离。本文研究的高压液相色谱法可在无衍生化步骤的情况下进行分离,并检测出亚毫微克量的物质。这些化合物是用商品c-18键合相柱分离的,并用价廉的电化学检定器检测至亚毫微克量级。同时还研究了快速但灵敏度很低的紫外线方法。列举了各种化合物的色谱图和灵敏度数据。讨论了电化学检定的应用和限度。     

矿物包裹体中H_2、CO、CH_4、CO_2、H_2O的气相色谱连续测定

<正> 气相色谱法测定矿物包裹体中 H_2、CO、CH_4、CO_2、H_2O,目前多采用两种以上的方法或一个附有两根色谱柱的切换系统才能完成。本文报道了只用一根1米长的 TDX-01色谱柱,氩气为载体,热导池检测,用0.2—0.5克样品在半小时内就可同时完成包裹体中上述组份的提取、分离和测定。     

选择性催化氧化H_2S的催化剂和载体研究进展

近年来,H2S选择性催化氧化技术作为一种新型脱硫工艺迅速发展起来,其核心技术是催化剂和载体的开发。概述了目前用于选择性催化还原H2S的各种催化剂和载体的应用现状。催化剂和载体主要包括各类金属氧化物、沸石类、活性炭及层柱黏土等。文章并对其研究成果进行总结,并对未来的研究发展方向进行了展望。     

含H_2S流体包体的特征

<正> 引言 尽管经常怀疑压碎的矿物中逸出的恶臭气昧主要是H_2S,但至今还是很少把H_2S作为流体包体主要成分来描述。据Roedder的关于流体包体成分的详尽资料(1972),与CO_2、H_2、N_2、CH_4和CO相比,H_2S和C_2H_4是次要组分。     

生物法净化H_2S气体的研究

本文论述了采用生物膜法工艺净化Ｈ_２Ｓ气体的方法．研究表明：用城市污水厂活性污泥接种的生物滤池经低浓度Ｈ_２Ｓ气体直流通气驯化，可以培养出脱Ｈ_２Ｓ效果良好的脱硫菌群。这种生物脱硫系统的Ｈ_２Ｓ去除容量可达５．４ｇ／ｋｇ填料·~ｄ。脱硫过程在强酸性条件（ＰＨ＝ｌ～２）下进行时，效果良好。     

pH,H_2及H_2S对厌氧消化有机物降解的影响研究

本文研究了不同负荷条件下猪粪厌氧消化过程中pH值、氢气和硫化氢对于有机物降解的影响。结果表明,氢气的浓度变化从1-27ppm,硫化氢的浓度从900-3800ppm,系统的pH值则保持相对的温度。一级动力学模型能够很好的预测厌氧消化有机物的降解过程,三种因子对于有机物降解动力学的影响顺序为pH>H_2>H_2S。同时随着负荷的升高,pH值和氢气对厌氧消化的影响增大,而硫化氢则没有明显变化。     

可爆性H_2S气体的治理

生产T108添加剂低分子聚异丁烯当硫磷化反应时产生硫化氢气体,是混有空气的可爆性气体。按8000t/aT108产品计,每年排出H_2S气体约120t。硫化氢又是剧毒恶臭物质,对环境造成的危害很大,必须加以治理。但由于共排放量是随着反应过程波动而波动,由0.2％(V)开始,最高可达到45％(V)。由于反应釜在微负压下操作,其搅拌轴难免漏入空气,致使H_2S含氧气,所以给治理或利用这种H_2S废气带来了许多困难。     

生物法净化含NH_3、H_2S和三甲胺的水产饲料恶臭废气的研究

以水产饲料恶臭废气中的主要组分H2S、NH3和三甲胺为研究对象,采用生物填料塔进行脱臭的试验研究,考察运行生物填料塔的主要影响因素及污染物净化处理效果。结果表明:塔内生物菌落对目标污染物具有较强的降解能力,且气体流量、进气浓度和液体喷淋量对恶臭净化效率的影响较小。在进气浓度≯300mg/m3、气体流量不高于0.45m3/h(停留时间≮20s)、循环液喷淋密度在0.05~0.9m3/(m2.h)时,系统对H2S、NH3和三甲胺的净化效率分别保持在100%、99.2%和99.4%左右。经扫描电镜分析可知,净化水产饲料恶臭废气的主要微生物为副球菌属和硫杆菌属中的细菌。     

双通道气相色谱法观测本底大气中的CH_4、CO、N_2O和SF_6

在商用Agilent6890N气相色谱仪基础上,通过自组装、集成及调试,在青海瓦里关全球大气本底站建立了双通道气相色谱在线观测系统,以实现同时高精度分析本底大气中的CH4、CO、N2O和SF6.同时,利用保留时间定性,用峰高定量CH4、CO和SF6,用峰面积定量N2O,对体积分数分别为2000.3×10-9、199.8×10-9、320.04×10-9和5.9×10-12的CH4、CO、N2O和SF6混合标气重复进样110次,分析时每隔3个未知样品穿插分析1个标气,以保证分析结果的可靠性.该站试运行期间的数据表明,该系统分析CH4、CO和SF6的稳定性较好,能满足清洁本底大气高精度、高准确度分析要求,分析结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.04%、0.50%、0.08%和1.80%.     

气相色谱法同时测定环境空气中的甲苯、乙苯和异丙苯

建立了用气相色谱法同时测定环境空气中甲苯、乙苯和异丙苯的方法。环境空气中甲苯、乙苯和异丙苯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。     

气相色谱法测定建材市场空气中的苯、甲苯和二甲苯

采用活性炭吸附—CS2解析毛细管气相色谱法,对建材市场空气中的苯、甲苯、二甲苯进行了测定。采用活性炭管采集样品,经CS2解析,FID做检测器,考察了苯、甲苯、二甲苯的线性关系。经实验测得解吸率在90%以上,苯、甲苯、二甲苯的加标回收率在96.6%~102.1%,线性方程的相对系数在0.999以上。该方法采样装置体积小、噪音低、操作简便,适用于同时进行苯、甲苯、二甲苯的快速测定。     

城市污水排水系统中H_2S控制措施的研究现状

目前,城市污水排水系统中由厌氧微生物产生的H2S气体所引起的恶臭味、管道腐蚀等一系列问题受到人们的日益重视。因此,文章通过阐述城市污水排水系统中H2S的产生机理、毒害及其影响因子,归纳总结目前对城市污水排水系统中H2S控制措施的研究现状,并提出这些措施所存在的问题,为控制城市污水排水系统中H2S的产生提供理论基础。     

金属改性碳脱除黄磷尾气中的H_2S和PH_3

为综合利用黄磷尾气中的CO,通过钢瓶配气及气相色谱GC-14C测定的方法,研究了Cu2+和某金属离子Mn+改性碳脱除黄磷尾气中的PH3和H2S的相关问题。结果表明:实验范围内最佳反应条件为反应温度95℃,浸渍液浓度0.3mol/L,粒径3.5mm,氧含量1%,焙烧温度300℃和气体流量0.4L/min;再生方案对含磷物质的再生效果基本可行,对含硫杂质的再生不甚理想;工厂中实际黄磷尾气实验证明该净化方法实用可行;建立的模型可以很好地预测金属改性碳上吸附催化反应后PH3和H2S的出口浓度。     

生物滴滤塔处理H_2S停留时间和容积负荷的研究

利用生物滴滤塔小试装置进行了连续的H2S脱除试验。结果表明:挂膜前采用Na2S对菌群进行驯化,有助于系统快速启动完成。当进气量在0.05~0.6 m3/h之间变化,H2S进气浓度在200~1 200 mg/m3之间变化时,确定生物滴滤塔有效停留时间大于43 s,对H2S的去除率可达98%以上。容积负荷63.9 g/m3·h时,出气浓度0.08 mg/m3,为了满足城镇污水处理厂的厂界废气排放最高允许浓度二级标准的要求,试验确定该生物滴滤塔处理H2S的容积负荷不超过60 g/m3·h,出气浓度才能达标。     

坦科花岗质伟晶岩底板接触带的H_2O-CH_4-NaCl-CO_2包裹体:应用显微测温、激光喇曼光谱和气相色谱法测得的内部压力和成分

S.E.Manitoba应用显微测温法(MT)、激光喇曼光谱法(LRS)和气相色谱法(GC)研究了坦科(Tanco)花岗质伟晶岩底板接触带电气石和石英中的流体包裹体。含CH_4的水溶液包裹体产于底板角闪岩接触带的交代电气石中。用MT法获得的内压估算值低于用LRS获得的估算值(平均差=5.4±1.9MPa)。出现这一差别的原因可能是Th CH_4(V)的测定有误差,以及在Th CH_4(V)条件下CO_2优先进入了笼形化合物。LRS的压力估测值(12.5—18.4MPa)被认为是较正确的。根据该压力估测值得到的水相盐度高于用MT数据推算出的盐度:10—20 eq.wt％NaCl。GC全分析测得的这些包裹体的组成为:97.3 mol％H_2O,0.4mol％CO_2,250ppmC_2H_6,130ppmN_2,33ppmC_3H_8,11ppmC_2H_4,3ppmC_3H_6以及痕量C_4烃类。该组成大致类似于MT算得的组成(92％H_2O和8％CH_4,水相中溶解的7 eq.wt％NaCl和CH_4相中溶解的2 mol％CO_2),据估计,这是由于在电气石中以单一成因包裹体占优势的结果。但是在组成上仍存在两点差异:1)该流体由GC测得的CH_4/CO_2比值为5.33,明显低于由MT揭示的比值(49.0);2)与GC测得的H_2O含量98 mol％相比,由MT估算的H_2O含量为92mol％。GC的分析结果可能是由于受到电气石中次生包裹体的污染。但是,次生包裹体的含量低说明,它们不可能是造成这种偏?     

工业废水、废气中氯仿的气相色谱法测定

1 前言以气相色谱法分析工业废水中的氯仿时,由于废水成份复杂,如直接进样,过量的水份通过色谱柱,可使保留时间和出峰顺序发生变化;一些高沸点组份也会使色谱柱和电子捕获检测器过早失效。因此,本文采用液上空间法测定工业废水中和废气中的氯仿,测定结果较为理想。对废水中氯仿测定的变异系数为2.4％～3.5％;对废气中氯仿测定的变异系数为0.6％～2.2％。 2 实验部分 2.1 仪器及工作条件 103型气相色谱仪,电子捕获检测器,上海分析仪器厂生产; 色谱柱,2mm×2m的不锈钢管,内填80～100目Chromosob W-NAW担体,固定液为     

超声波萃取-毛细管气相色谱法测定土壤和底质中的25种有机氯农药研究

建立了超声波萃取、Florisil柱净化,SPB-5毛细管柱分离,ECD检测器测定土壤和底质中25种有机氯农药的方法.该方法的检出限为0.079 μg/kg ～1.2 μg/kg,加标回收率为73.1％ ～ 126.5％,相对标准偏差为3.3％ ～9.7％.实验结果证明,该方法灵敏度高、精密度高,操作快速简便,满足土壤和底质中有机氯农药的测定要求.