赣江流域山丘荒地的形成、危害和开发途径

赣江流域的山丘荒地总面积约为 2902×10~4亩,除 35×10~4亩属于“十边草地”零星分布于路边、河边、田边、村边、沟边之外,比较成片的约有 2867×10~4亩(见表 1),略多于现有耕地,而且相当于现有林地的一半。这些荒地 3/4以上分布在红壤丘陵(低丘岗地 388×10~4亩,占13.5％;中低丘1236×10~4亩,占43.1％;高丘605×10~4亩,占21.2％;山地638×10~4亩,占22.3％),而且主要分于于上、中游地区(上游地区占60.2％,中游地区占25.4％,下游地区占14.4％)。综合开发治理、合理利用这些山丘荒地,是赣江流域、特别是上、中游地区的农民摆脱贫穷落后困境、实现小康目标的重要环节之一。     

气相色谱-离子选择电极检测器测定有机氯

用氯离子选择电极作为气相色谱检测器,测定了γ-BHC、三氯甲烷和四氯化碳,其检测下限分别为2.6×10~(-?),1.8×10~(-10)和1.0×10~(-10)mol.以γ-BHC为测定物的相对标准偏差为3.4％,线性范围为2.6×10~(-10)-9.8×10~(-7)mol.     

铁矿酸性排水的人工湿地处理

在排放酸性重金属废水的铁矿排土场建设人工湿地处理系统,面积130m~2,废水流量0.5m~3/h,经过两个月的运行测试结果表明:人工湿地系统能有效地处理酸水.酸水pH值由2.6升高到6.1;铜离子由25.79×10~(-6)减少到0.099×10~(-6),去除率为99.7%;铁离子由36.50×10~(-6)降到0.031×10~(-6),去除率为99.8%;锰离子从393.6×10~(-6)降低到107.20×10~(-6),去除率为70.9%.     

苯酚及苯二酚类催化氧化的色谱电化学法测定及研究

研究了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极对苯酚及苯二酚类(对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚)的催化氧化作用,以及苯酚和苯二酚类在涂敷十二烷基磺酸钠(SDS)的C_(18)键合固定相上的分离方法,采用修饰电极色谱电化学法对其进行分离检测。对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚及苯酚的线性范围依次为4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l;检测限依次为2.10×10~(-11)mol/l、2.0×10~(-11)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l和4.0×10~(-11)mol/l。平行测定8次,相对标准偏差依次为1.7％、3.3％、2.9％和4.4％。方法可用于化工厂废水中苯酚及苯二酚类的测定。     

上饶地区环境陆地和建筑物室内天然放射性水平调查

调查按10×l0km~2网格布点,共布点224个。测量结果,全区宇宙射线空气吸收剂量率室外为2.94×10~(-8)Gy·h~(-1),室内为2.55×10~(-8)Gy·h~(-1):原野γ辐射剂量率为6.25×10~(-8)Gy·h~(-1)。道路γ辐射量率为7.34×10~(-8)Gy·h~(-1),建筑物室内γ辐射剂量率为10.44×10~(-8)Gy·h~(-1).     

豫西北小寨组变质岩系的矿物共生组合及变质作用温压条件

本文根据变质岩矿物平衡共生规则,确定出小寨组主要矿物共生组合,在区域上划出四个递增变质带,据不同方法确定了变质的温压条件,对绿片岩相为400℃,压力2×10~8Pa—4.8×10~8Pa,角闪岩相为t=500℃-640℃,p=3×10~8Pa-4.8×10~8Pa     

聚乙烯醇废水中浓度的分光光度分析

研究了废水中聚乙烯醇浓度的分光光度分析,选择的显色体系为0.32MH_3BO_3-0.003MI_2。在浓度6×10~(-6)g/l-6×10~(-5)g/l范围内线性良好(波长为690nm),相关系数r=0.9998,检测下可达6×10~(-6)g/l。表观摩尔吸光系数1.25×10~4l/(g.cm)。     

黄河口悬浮泥沙中重金属的存在形式

黄河每年输沙量为1.18×10~9t,占世界第二位,多年平均径流量为442.8×10~8m~3,因此黄河是著名的水少沙多河流,80％黄河悬浮泥沙在丰水期输送,约25％沉积在河流下游,40％沉积在河口本身,约35％细颗粒悬浮泥沙输送入海。泥沙入海后方向为东北和东南方向,输入渤海的黄河泥沙约有4.2×10~8t/a,而有10-250×10~6t/a的黄河     

导数示波极谱法测定农药中的三氯乙醛

本文报导用导数示波极谱法直接测定农药中微量三氯乙醛的方法。实验结果表明,三氯乙醛在0.010mol/L NH_4Cl、5.00×10~(-4)mol/L EDTA和2.00×10~(-6)mol/L四乙基溴化铵组成的底液中,于滴汞电极上产生灵敏的峰电流。峰电位为-1.55V(Vs·S·C·E·)。检测下限为3.00×10~(-7)mol/L;浓度在3.00×10~(-7)～1.00×10~(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系。     

城市垃圾的现状与对策分析

一、城市垃圾的现状 1.我国城市垃圾的基本情况 全国289个城市调查结果表明,1982年垃圾量为736×10~5t,粪便73×10~6t,垃圾和粪便的利用率分别为50％、70％。据粗略估计,垃圾一年占地面积大约4×10~3亩,粪便大约22×10~2亩,所占土地多为农田。倘若考虑累积数,城市固体废弃物占地面积将以每     

珠江口海区的碳贮量

本文根据实测资料,分别计算了珠江口海区各碳贮库的碳贮量,计算得海水贮库碳贮量约为300×10~6kg,颗粒碎屑碳贮库约11×10~6kg,生物碳贮库约3×10~6kg,表层沉积物碳贮库约698×10~6kg,并由计算结果讨论了珠江口碳贮库各类碳的分配情况。     

石油和天然气

<正> 1978年是世界石油工业非常活跃的一年。在美国,打了49,000多口油井,这是1959年以来最高的,创造了前所未有的235×10~6英尺的进尺纪录,这个数字正好高于1956年的233×10~6英尺的纪录。由于阿拉斯加投入生产,美国日产油量从8×10~6桶增加到8.9×10~6桶。但是,进口的数量仍然是每天8.74×10~6桶,即一年大约是420亿美元,比1977年减少了9%。     

矿物燃料燃烧对环境的影响

煤炭、石油和天然气提供的能源占世界电力、加热和运输用能源的90％以上。其排放的污物引起了全球性的关注。1979年世界矿物燃料的消耗量估计如下: 石油 3.15×10~9吨煤炭 2.74×10~9吨天然气 54.13×10~(18)焦耳 (140×10~9米~3) 矿物燃料的燃烧会释放出气体、颗粒物、痕量元素和热。目前全世界每年排放的主要污染物估计为:     

环境公众健康危害评价方法与应用

环境公众健康危害评价是80年代兴起的一种新的评价方法。以福建省马尾地区饮用水源水质评价为例,具体探讨公众健康危害评价的方法步骤、计算模式、参数选择等问题。结果表明,马尾地区饮用水源经饮水途径所致健康危害个人平均年危险为8.72×10~(-5)/a,已超过最大可接受水平5.0×10~(-5)/a,危害作用最大的污染物是Cr~(6+)和As。     

大气中10^—7数量级PH3检测方法的研究

介绍了采用火焰光度气相色谱法分析检测大气中10~(-7)数量级微量PH_3的研究结果.当PH_3含量为0.1～0.4×10~(-6)时,分析灵敏度为3.5×10~(-9)PH_3/mm.适用于大气中PH_3允许含量为0.3×10~(-6)的连续检测分析.并介绍了应用实例.     

土地灌溉面积

世界许多干旱土地主要依靠灌溉土地与牧场来增加粮食产量与牲畜头数,据世界粮农组织资料,从1974～76年到1986年,全球灌溉面积占可耕地面积之比,由14％(189487×10~3公顷)提高到16％(224177×10~3公顷)。其中非洲由6％(7548×10~3公顷),增至7％(10816×10~3公顷);北美、     

重组基因酵母法研究酞酸酯类化合物的类雌激素作用

为了检测五种酞酸酯类化合物的类雌激素活性,采用重组人雌激受体α、相关效应元件以及β-半乳糖苷酶报告基因酵母分别测定17β-雌二醇(E)2、邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)单独作用时诱导酶活并计算其EC50。通过各化合物与E2的EC50的比以及最大β-半乳糖苷酶活性来比较酞酸酯类化合物的类雌激素活性。五种酞酸酯类化合物的实验浓度范围为1.0×10-3~1.0×10-11 mol/L。结果表明,DEP(1×10-7~1×10-9 mol/L)、DBP(1×10-6~1×10-9 mol/L)、BBP(1×10-3~1×10-6 mol/L)具有明显的类雌激素活性,诱导的最大酶活分别为:1.515、0.832 2、1.669,而DMP和DOP并未检出明显的类雌激素活性。DEP、DBP、BBP与E2的EC50的比分别为8.85×10-2、2.54×10-2、8.82×10-6。说明DEP、DBP在低浓度就表现出类雌激素活性,而BBP在较高浓度才表现出类雌激素活性。     

ABEI-H2O2-Cr(Ⅲ)体系反相流动注射化学发光法测定水中Cr(Ⅲ)

采用反相流动注射化学发光分析方法对ABEI-H_2O_2-Cr(III)发光体系进行了研究,并用于天然水Cr(III)的测定,获得了满意结果.本法的线性范围为1×10~(-10)g/ml—8×10~(-6)g/ml,检出限为4.5×10~(-11)g/ml,相对标准偏差为1.1％.     

吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铅和锌

本文报告了同时测定痕量铅和锌的一种新方法.在0.01mol/LHAC-0.01mol/LNAC-1.2×10~(-5)mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)中,Pb-GATSC和Zn-GATSC络合物均产生非常灵敏的络合吸附波,峰电位分别是-0.63V和-0.82V(VS·SCE).峰电流和Pb、Zn的浓度分别在1.0×10~(-8)～3.0×10~(-7)mol/L和3.O×10~(-8)～8.O×10~(-7)mol/L范围内成直线关系,铅的检出限是2.0×10~(-9)mol/L,锌的检出限是8.0×10~(-9)mol/L.这一方法已被用于测定水中痕量铅和锌,结果令人满意.     

32P后标记新法研究DNA-苯醌加合物的生成

用以加P_1核酸酶提高灵敏度的~(32)P后标记新法研究了离体活细胞培养及试管反应形成的DNA-苯醌(BQ)加合物.4个被检加合物中有两个相应于苯醌与DNA上的胞嘧啶和鸟嘌呤作用形成的共价键加合物,其中较大的为首次发现的胞嘧啶-苯醌加合物.测得其相对标记率(RAL)试管条件为6.70×10~(-8)和8.93×10~(-9),细胞培养为8.23×10~(-9)和6.91×10~(-9),达到了在基因水平上研究DNA加合物的基本要求.