聚苯胺修饰电极去除水中高氯酸根

在三电极体系中,研究聚苯胺修饰电极对高氯酸根离子的电化学去除。基于导电高聚物的电控离子交换特性,在其电化学扫描过程中高氯酸根能够掺杂进入到聚苯胺高分子链。在0.10 mol/L Na2SO4 (pH 4.0)电解液中电化学循环伏安扫描25 min,2 mg/L高氯酸根的去除率达96.5%;在相同处理时间内,去除率随高氯酸根浓度的增加而明显降低,且溶液pH在3到5的范围内得到最优的去除效果。通过红外光谱和X射线光电子能谱表征高氯酸根掺杂前后的聚苯胺膜,结合循环伏安图的分析提出高氯酸根去除过程中可能的反应机理:高氯酸根作为掺杂离子,随电位的改变在聚苯胺链中迁移。研究表明,基于聚苯胺的电控离子交换特性,可以开发一种绿色高效的高氯酸根去除技术。     

高含硫 、高含氯 、高含磷废液处理技术研究现状

现代工业生产过程中,会产生大量高含硫、高含氯、高含磷的废液,不合理的处置,会对环境造成污染,危害人和动植物的健康。综述了高含硫、高含氯、高含磷3类废液的处理技术现状。对于同时高含硫、含氯、含磷的混合废液处理作了初步探索。最后对高含硫、高含氯、高含磷废液及同时高含硫、含氯、含磷的混合废液处理的研究方向进行展望,以期为后续研究提供借鉴。     

Au@Ag致密单层膜的组装及对农药残留的SERS检测

采用聚合物溶液组装法构筑致密Au@Ag核壳单层膜结构,用作SERS基底检测有机磷农药具有高灵敏性和重现性。Au@Ag核壳纳米立方体首先通过种子生长法合成,然后用功能化的配体聚乙二醇巯基（mPEG–SH）进行修饰获得有序的致密单层膜结构。该结构的形成归因于适量mPEG–SH的加入可以精确调节颗粒间以及颗粒与基底间的相互作用力,使得基底表面的纳米粒子重新排列。这种有序的单层膜结构用作SERS基底具有稳定和高重现的SERS信号,用于检测乙基对氧磷农药残留时检测限低至10-8 mol·L-1（2.75 μg·mL-1）。该聚合物组装方法为构建高灵敏和高重现性的SERS基底提供了一个有效的途径,为SERS技术在农药残留检测领域的推广应用打下了基础。     

Ag@SiO2核壳粒子SERS快速检测辛基酚

以Ag@SiO2核壳粒子为基底,利用表面增强拉曼光谱（SERS）技术实现酚类内分泌干扰物的快速检测。采用柠檬酸钠还原硝酸银制得银纳米粒子,以正硅酸乙酯为硅源,在银纳米颗粒表面包裹不同厚度的SiO2得到Ag@SiO2核壳粒子。通过透射电镜、紫外光谱、X射线衍射等表征手段对Ag@SiO2核壳粒子进行了表征和分析。以辛基酚为探针研究Ag@SiO2粒子表面增强拉曼效应与SiO2厚度、核壳粒子浓度的关系及辛基酚的检测限,并以此法检测实际环境样品中辛基酚的含量。结果表明,辛基酚的表面增强拉曼效应随着Ag@SiO2壳厚的增加而减弱,随着辛基酚浓度的增大而增强,且在1 390 cm-1处的峰强信息与浓度有着良好的线性关系,辛基酚最低检测限浓度为1 μg·L-1,可以实现辛基酚的SERS检测。     

离子色谱在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用

介绍了离子色谱在饮用水中消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。重点介绍了离子色谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。简单介绍了卤代乙酸和氯酸盐的离子色谱测定法及离子色谱-质谱联用技术在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。     

中国高氯酸盐污染现状及去除技术研究进展

高氯酸盐是广泛存在于水体环境中的具有高稳定性、高扩散性和持久性的内分泌干扰物,其毒理机制、环境污染、迁移转化和处理技术已成为目前环保领域的研究热点.简要介绍了高氯酸盐的特性、来源及对人体的危害,对比了国内外不同地区高氯酸盐的污染状况,综述了中国已开展的高氯酸盐处理技术,为高氯酸盐环境污染问题的研究提供参考.     

Sorption mechanisms of cephapirin, a veterinary antibiotic, onto quartz and feldspar minerals as detected by Raman spectroscopy

Raman spectroscopy was used to investigate sorption mechanisms of cephapirin (CHP), a veterinary antibiotic, onto quartz (SiO₂) and feldspar (KAlSi₃O₈) at different pH. Sorption occurs by electrostatic attraction, monodentate and bidentate complexation. The zwitterion (CHP^o) adsorbs to a quartz⁽⁺⁾ surface by electrostatic attraction of the carboxylate anion group (-COO⁻) at low pH, but adsorbs to a quartz⁽⁻⁾ surface through electrostatic attraction of the pyridinium cation, and possibly COO⁻ bridge complexes, at higher pH. CHP⁻ bonds to quartz⁽⁻⁾ surfaces by bidentate complexation between one oxygen of -COO⁻ and oxygen from carbonyl of an acetoxymethyl group. On a feldspar^(+/−) surface, CHP^o forms monodentate complexes between CO, and possible -COO⁻ bridges and/or electrostatic attachments to localized edge (hydr)oxy-Al surfaces. CHP⁻ adsorbs to feldspar⁽⁻⁾ through monodentate CO complexation. Similar mechanisms may operate for other cephalosporins. Results demonstrate, for the first time, that Raman techniques can be effective for evaluating sorption mechanisms of antibiotics.     

硫自养填充床生物反应器去除水中的高氯酸盐

建立了硫自养填充床生物反应器用于水中ClO4-的去除,考察水力停留时间(HRT)、水温的影响及副产物产生规律。结果表明,当进水ClO4-浓度为22.40~21.07 mg/L时,逐步缩短HRT为12、8、4、2、1.5和1 h,经4~6 d的适应期,反应器对其去除率可达99%以上;低浓度的NO3--N(2.17 mg/L)的存在对ClO4-的降解不产生抑制,两者可同步去除;3℃以内的水温波动对其去除影响较小,较大的温度波动(-8℃)会造成去除率下降;Cl-作为惟一还原产物,其浓度增多符合化学计量比。同时,研究证实了硫歧化反应的发生,出水SO42-浓度的增加量大于理论值,S2-离子浓度较低(4-完全去除时,出水pH值比进水降低约1.1个单位。     

Surface-enhanced Raman spectroscopic analysis of N6-benzylaminopurine residue quantity in sprouts with gold nanoparticles

ABSTRACT

A rapid and quantitative method for the determination of N⁶-Benzylademine (N⁶-BA) was established through the application of surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS). The Raman peak intensities of N⁶-BA at 1002 cm^?1 positively correlated to N⁶-BA concentrations in sprout extracts. The R² reached 0.99, and RSDs calculated below 10% at the concentration range of 0.1 ～5μg mL^?1. The average recoveries were 80.0% ～ 98.2% for blank samples intentionally contaminated at differing levels of 0.04, 0.4, and 1 μg g^?1. The whole procedure, including sample preparation and SERS detection, did not exceed 30 min for a set of 6 samples. This study indicates that SERS is a promising technique for rapid tracing analysis and on-site testing of N⁶-BA.     

Measurement of pyrene in the gills of exposed fish using synchronous fluorescence spectroscopy

A synchronous fluorescence spectroscopy (SFS) method was developed for determination of pyrene in the gills of exposed fish. The wavelength differences (Δλ) of 50 nm was maintained between excitation and emission wavelengths and it was found to be suitable for the effective determination of pyrene in fish gills; the peak were observed at λ_ex 334.5 nm. Linear relationships between SFS intensity and the concentration of pyrene in n-hexane solution were established. It was demonstrated that the SFS method was effective, simple, and less expensive, providing an attractive alternative for the rapid analysis of pyrene in fish gills.     

典型离子交换水处理技术在低浓度氨氮回收中的应用分析

离子交换技术具有交换容量高、能耗低、可再生效率高、操作过程简单、环境友好,并且能同时实现水质净化和资源原位回收等优势,在水处理领域应用十分广泛。在文献及工程调研的基础上,综述了3种典型离子交换剂：沸石、粉末树脂、磁性离子交换树脂的技术原理及其在污水处理中的应用现状;分析了三者在低浓度氨氮回收过程中存在的问题,并提出了相应的研究策略;评价了3种离子交换剂在工程化应用中的经济性,主要介绍了成熟的磁性离子交换树脂工艺;通过分析可知,将离子交换技术从污水治理领域应用到污水中低浓度氨氮原位富集回收领域,对污水全面资源化利用具有重要意义。     

基于“趋零排放”的高盐废水电渗析浓缩技术研究进展

工业废水“趋零排放”已成为相关水处理技术领域的目标策略。高盐废水是一种典型的工业难降废水,处理过程中存在浓缩成本较高、杂盐及有机物污染等问题。电渗析技术可以选择性分离溶解性离子,近年来已成为高盐废水实现“趋零排放”目标的热门研究技术。系统梳理了电渗析技术在高盐废水浓缩、杂盐纯化、有机物分离等方面的研究进展,并介绍了以溶解性离子选择性分离为核心的新型电渗析技术,总结了单价选择性离子交换膜、新型选择性电渗析膜堆和膜污染控制等热点研究方向的最新进展。上述综述内容可为利用电渗析技术实现高盐废水“趋零排放”提供参考,也可为相关工业废水的处理及达标排放提供技术借鉴。