吸光度比值-导数光谱法的应用研究

根据吸光度比值-导数光谱法兼具导数光谱法可消除低频背景干扰,以及MLRA法光谱分辨能力强的特点,研究了用该方法测定苯酚和间苯二酚二元混合物的有效性.结果表明,吸光度比值-导数光谱法对模拟样品的测定分析达到了检测要求;该方法具有良好的精密度与准确度,用于吸收峰严重重叠的二元混合物时,毋须对干扰组分分离而可直接测定,方法简便快速,利于推广.     

导数光谱法同时测定人发中微量铜和锌

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂,利用三阶导数光谱法,在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测定铜,锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０＾５一３．０×１０＾５,同时解决也谱带相互重叠干扰问题,对人发中铜和锌进行测定,得到了满意结果。     

吸光度比值一导数光谱法的应用研究

根据吸光度比值一导数光谱法兼具导数光谱法可消除低频背景干扰，以及MLRA法光谱分辨能力强的特点，研究了用该方法测定苯酚和间苯二酚二元混合物的有效性。结果表明，吸光度比值一导数光谱法对模拟样品的测定分析达到了检测要求；该方法具有良好的精密度与准确度，用于吸收峰严重重叠的二元混合物时，毋须对干扰组分分离而可直接测定，方法简便快速，利于推广。     

基于单因子评价法和比值法解析水库水质状况

利用单因子评价法判别水库的水质类别,利用比值法研究水库的氮磷污染状况(碳氮比(CODcr/TN)、氮磷比(TN/TP)、氨氮百分含量(NH3-N/TN))。结果表明,两水库的水质类别达到评价标准。氨氮的百分含量远远小于50%,不具有一般城市生活污水的特征;氮磷比在春夏季的2、3、8月处于藻类适宜的生长范围(9.0相似文献   

酸性铬深蓝-示波吸附计时电位法快速测定土壤溶液中不同形态铝

报道了酸性铬深蓝-示波吸附计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测土壤溶液中的无机单核铝[AIi]和总单核铝[AIa]浓度，并用该法测定了酸消化水样中的总铝[AIT]．由[AI8]-[AIi]间接得到有机单核铝[AIo]，[AIT]-[AIa]得到酸溶态铝[AIr]，从而实现了土壤溶液中5种AI形态的电化学测定测定了十多个实际土壤水样，与Driscoll方法所获结果进行了对照，结果基本一致。     

油指纹鉴别中诊断比值的重复性限比较法

诊断比值是油指纹鉴别中非常重要的鉴别指标,本文基于重复性限这一经典的统计学概念,详细介绍了利用重复性限进行溢油鉴别中诊断比值比较的方法,包括方法原理、诊断比值的评价及鉴别原则,并以某原油及其风化样品以及2种不同原油的油指纹鉴别为例,说明了此种方法的有效性,这对于提高基于油指纹的溢油鉴别准确度和效率将有重要意义.     

碳酸盐岩Sr同位素比值的选择性溶解及测定技术

传统的碳酸盐岩的Sr同位素比值测定由于采用盐酸溶样 ,虽然具有溶解迅速的优点 ,但同时也使非碳酸盐组分被溶解而往往导致测定值偏高 ,同时也增加了Sr分离与纯化的难度。因此 ,我们考虑用弱酸来溶解碳酸盐岩矿样 ,以改进传统方法的不足。实验中采用醋酸作为溶解介质 ,对比了不同浓度的醋酸的溶解效果 ,对较难溶解的白云岩样品作了弱酸溶解实验 ,同时比较了 2 .5mol/L盐酸和 4mol/L醋酸溶样后的测定结果和测定精度。实验结果表明碳酸盐岩Sr同位素的选择性测定技术可以使溶解对象局限于样品中的目标组分———碳酸盐岩 ,防止样品中的非碳酸盐岩组分的溶解 ,避免过多的杂质进入溶解液 ,使碳酸盐岩中的微量元素———Sr(通常含量在 10 4 — 10 5范围内 )的同位素比值测定趋于准确和可靠 ,同时也减少了杂质元素的干扰 ,便于Sr的分离与纯化。     

微波密封消解法快速测定CODcr

标准法──重铬酸钾法测定ＣＯＤＣｒ的缺点是测定时间长，氯离子干扰大。微波密封消解法对此进行了改进。实验结果表明，该法具有消解时间短，减轻了二次污染，准确度高，精密度好等优点，可同标准回流法等效使用。     

基于诊断比值的Fisher判别法鉴定海上溢油

采用GC-FID检测分析了8种燃料油、8种中东原油、13种非中东原油的正构烷烃分布特征。以具有地球化学意义和较强的抗风化能力的诊断比值n-C₁₇/Pr、n-C₁₈/Ph、Pr/Ph、LMW/HMW、CPI和（n-C₁₉+n-C₂₀）/（n-C₁₉~n-C₂₂）为建模参数,对中东原油、非中东原油和燃料油进行Fisher判别。由于n-C₁₇/Pr和n-C₁₈/Ph间存在共线性,且燃料油的n-C₁₇/Pr受风化影响较大,所以将其不作为建模参数。所建模型的Wilks's lambda分布所对应的P值为0,表明判别模型是有效的,模型判别准确率达到93.1%。对短期风化30d后的油样的判别准确率也能够达到93.1%,说明模型也同样适用于风化溢油的鉴别。     

积分比值法计算室内火灾烟气层分界面高度值的研究

在室内火灾双区域模型中,对火灾烟气层分界面高度值的判定具有重要意义,对其计算方法进行了研究。鉴于烟熏痕迹法和N百分比法存在的主观性和经验性的局限,介绍了一种积分比值法,给出了计算公式并采用Fortran95实现了编程计算。通过FDS5.0模拟了一种火灾场景,根据模拟得到的不同高度处的温度均值,应用积分比值法计算出了烟气层高度值,并将其与模拟得到的烟气层高度值进行了比较,结果表明两者较为吻合,应用积分比值法计算烟气层高度是可行的、准确的。     

分光光度法测COD的应用研究

在COD测定时 ,通过对样品回流液的吸光度测定 ,建立吸光度对COD的回归曲线 ,利用该曲线 ,在测得样品回流液吸光度的情况下 ,可计算出COD。在大批样品测定时 ,能达节省时间和试剂的目的 ,测定效果较好 ,是一种值得推广的方法。     

石墨炉原子吸收法测定大气中锡的研究

研究了１０种基体改进剂和不同石墨管对石墨炉法测定锡的影响，结果表明，使用热解涂层石墨管并采用铁－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率，用此法对锡标准样品进行测定，所得结果与定值吻合，相对误差为３．０％￣４．０％，相对标准偏差为２．０％￣４．８％，检出限为０．４０μｇ／Ｌ。     

Determination of vanillin in vanilla perfumes and air by capillary electrophoresis

The present study investigated capillary electrophoretic detection of vanillin in vanilla perfume and air. An UV-absorbance detector was used in a home-made capillary electrophoretic instrument. A fused silica capillary (outer diameter: 364 μm, inner diameter: 50 μm) was used as a separation capillary, and a high electric voltage (20 kV) was applied across the two ends of the capillary. Total length of the capillary was 70 cm, and the effective length was 55 cm. Experimental results showed that the vanillin peak was detected at about 600, 450, and 500 seconds when pH of running buffers in CE were 7.2, 9.3, and 11.5, respectively. The peak area of vanillin was proportional to its concentration in the range of 0–10^?2 mol/L. The detection limit was about 10^?5 mol/L. Vanillin concentration in a 1% vanilla perfume sample was determined to be about 3×10^?4 mol/L, agreed well with that obtained by a HPLC method. Furthermore, determination of vanillin in air by combination of CE and active carbon adsorption method was investigated     

人发中微量钒的分光光度法测定

对钒(V)-KI-淀粉体系的分光光度测定,提出了一种测定钒(V)的新方法.在酸性和避光条件下,钒将KI氧化成I3-,并与淀粉生成淡蓝色产物,其在微量条件下与钒的量成正比.钒量在0～25μg范围内遵守比耳定律,相应的表观摩尔吸光系数为2.60×104L/(mol·cm).方法用于人发中钒的测定,结果满意.     

分光光度法快速测定水中苯酚

建立了简单、快速的测定水中苯酚的分光光度法。方法基于苯酚与硝普钠在有氨基的试剂盐酸羟胺存在下发生Berthelot颜色反应,生成靛酚染料,从而对苯酚进行光谱测定。考察了测定波长,pH值、Na2HP04-NaOH缓冲溶液用量,硝普钠的用量、盐酸羟胺的用量,反应时间对苯酚检测的影响。在优化的实验条件下,线性范围为0．05—0．5mg·L^-1（r=0．9996）。检出限为0．005mg·L^-1,对浓度为0．3mg·L^-1的苯酚样品溶液平行测定5次,RSD为1．32％。以上结果表明,此方法具有线性范围较宽,灵敏度和精密度较高,操作简便,易实现水质在线监测等特点。     

Determination of vanillin in vanilla perfumes and air by capillary electrophoresis

The present study investigated capillary electrophoretic detection of vanillin in vanilla perfume and air. An UV-absorbance detector was used in a home-made capillary electrophoretic instrument. A fused silica capillary (outer diameter: 364μm, inner diameter: 50 m) was used as a separation capillary, and a high electric voltage (20 kV) was applied across the two ends of the capillary. Total length of the capillary was 70 cm, and the effective length was 55 cm. Experimental results showed that the vanillin peak was detected at about 600, 450, and 500 seconds when pH of running buffers in CE were 7.2, 9.3, and 11.5, respectively. The peak area of vanillin was proportional to its concentration in the range of 0-10^-2 mol/L. The detection limit was about 10^-5 mol/L. Vanillin concentration in a 1% vanilla perfume sample was determined to be about 3×10^-4 mol/L, agreed well with that obtained by a HPLC method. Furthermore, determination of vanillin in air by combination of CE and active carbon adsorption method was investigated.     

铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的比较

目的比较铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的异同。方法比较两种方法的标准曲线和回收率,并对12份地下水和地表水（硫酸盐浓度大于10.0 mg.L-1）分别用两种方法分析。同时进行两种方法精密度和准确度比较。结果两种方法的相关系数均大于0.999,回收率均满足分析要求。进行12份水样测定结果的配对t检验,t=0.13,P﹥0.05。对于10.0 mg.L-1的合成水样,铬酸钡法分光光度法测定相对误差为9.0%,而间接原子吸收法测定相对误差为0.4%。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度硫酸盐时,准确度和灵敏度较间接原子吸收法低,而大于10 mg/L时,两种方法都能得到较好的准确度和灵敏度。     

紫外二次曲线法测定硝酸盐氮方法探讨

利用紫外二次曲线法测定水体中的硝酸盐氮,测量上限可达12.00mg/L,方法检出限为0.02mg/L。分析了7个浓度的硝酸盐氮标准样,实验室内相对标准偏差为1.3%,相对误差1.3%,各淡水水样加标回收率在94%～107%之间,符合水质监测的质量保证要求。氯离子干扰分析表明:氯离子在220nm处无特定吸收,浓度高达20g/L的氯离子对测定结果也无影响。试验取3份海水样品,加标2.0mg/L,回收率为99.6%±3.2%,达到实验室质量控制要求,利用该法测定含高浓度氯离子水样中的硝酸盐氮具有一定的可行性。     

催化快速分光光度法测定水体中COD

选用催化快速分光光度法测定水中ＣＯＤ，是目前国内外在微量分析测定方法中较先进的分析方法，优点是仪器，设备简便，操作简单，分析快速，成本低，节省大量化学试剂，方法的空白值较好，精密度较高，测定的标准偏差为１．４，回收率达９５％以上。     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。