发光细菌法检测水土环境毒性的进展和评价

<正> 人们很早懂得,可以应用萤火虫萤光酶检测作为生物量指标的ATP。这方面研究,起步较早,方法成熟,其测定所依据的反应为: ATP+萤光素+O_2(?)PP+AMP+萤光素(氧化)+光六十年代中期,人们开始考虑如何用发光细菌萤光酶进行各项生物测定,这些测定均原出于以下反应:     

水面油膜厚度测定方法的研究 (Ⅱ)OF-1型水面油膜厚度测定装置的研制

测定水面油膜厚度有两类方法;光学方法和非光学方法(1)由于后者不受海洋物理因素变化的影响,故测定准确度较高。我们提出的增厚法(2),可用于测定厚度为1-50μm的水而油膜,但该方法使用的测量装置适合在静态水域或海况良好时使用,因而具有一定的局限性。为了满足海上实际测定需要,我们设计了OF-1型水面油膜厚度测定装置,实验表明,该装置在3级海况下,能获得令人满意的测量结果。     

荧光法测定大气中二氧化硫

最近,我们拟定了测定大气中SO_2的一种方法,这方法采用PH 4缓冲甲醛稀溶液(0.02％)吸收和稳定以羟基甲磺酸盐形式的SO_2。已经证明这体系的热稳定性比联邦参考方法(FRM)中生成的氯磺酸汞化物络合物的热稳定性高得多。用甲醛吸收液现场试验的结果,除按我们所拟定方法对副玫瑰苯胺程序作一些改进外,已证明完全比得上用FRM对比测定的结果。本文报道用上述吸收液和萤光团试剂,类似分解反应的极灵敏的萤光测定法。     

金属矿物学中光性数据的测定和应用

<正> 现今人们理解定量矿相学的意义是,用光学方法在反射光下精确测定那些对矿物鉴定来说十分重要的数据。这就是反射率、显微硬度和色度以及折射率(n),吸收系数(k)和吸收指数(x)。 反射率的测定可以追溯到Orcel(1937)时代,他第一次用光电池方法测定金属矿物的反射率。这一     

工业废水中PAH的测定方法

本文深入研究了工业废水中ＰＡＨ的前处理及液相色谱分析方法．建立了工业废水在酸性条件下，用二氯甲烷萃取ＰＡＨ的简单前处理方法和采用ＺＯＲＢＡＸＣ８柱与ＲＦ－５１０萤光检测器串联测定７种ＰＡＨ，用ＳＰＤ－２ＡＳ紫外检测器测定３种ＰＡＨ的液相色谱法．该方法准确度大于９０％，精密度小于５％，各种ＰＡＨ的检测下限为１．０００－０．００３ｎｇ．     

用与电感耦合等离子体-原子发射光谱结合的计算机控制扫描单色仪测定地球化学和环境样品中的50种元素

<正> 在过去的年代里,矿石、矿物、土壤、沉积物、灰份以及玻璃、颜料等制造品中的主量、少量、甚至痕量元素的测定都是用经典重量法、滴定法和分光光度法完成的。近几十年来,经典方法已经大量地被X-射线萤光、原子吸收光谱电弧发射光谱和质子诱发的X-射线分析等多种仪器方法所代替。     

等温气相色谱法测定土壤中甲基汞

样品采用碱消化，室温下在pH＝4．9时进行乙基化反应，氢气为载气，Carbotrap富集有机态汞，等温气相色谱（GC）分离，用冷原子萤光仪（CVAFS）测定。方法检出限20pg。线性范围100～600pg。回收率在95％～105％之间。     

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

水面油膜厚度测定方法的研究 (Ⅲ)聚集增厚法

一、前言 在海面溢油的定量分析研究中,采用光学和非光学方法在国内外均有报道,象雷达探测、被动式微波辐射探测、热红外辐射、紫外辐射及美国海军实验室用吸油材料进行油污染的定性和定量分析等,但至今还没有一种方法能够准确测定漂浮在海上的各种油品从薄到厚的油膜厚度,在国内用非光学方法对油污染进行定量分析的有关报导也很少。因此,建立一种较之光学方法更简便易行、准确可靠,适用于各种油品从薄到厚油膜测定的非光学方法,就显得尤为必要。     

孢粉色级标样

<正> 孢粉颜色指数是油气勘探评价的一项重要指标,我室计划研制提供此项指标测定用的全套标祥。 确定生油岩成熟度和石油演化阶段是油气勘探中地质评价的重要任务之一。普查勘探中划分成岩阶段、确定生油岩有机质的变质程度和油、气生成与破坏的界限虽已有很多有机地球化学指标,但是孢粉的颜色指数却是其中最简单、实用和比较有效的,现已为各国石油公司普遍采用于评价生油岩的成熟度,只需有一台普通显微镜和一套孢粉色级标样就可建立这项指     

粮食、土壤样品中镍的催化极谱测定

镍在植物体中的含量一般低于1ppm,在土壤中的含量为40 ppm 左右。对于浓度在1ppm 以下微量镍的分析,除了用无火焰原子吸收、中子活化、X 萤光等方法外,催化极谱分析有较高的灵敏度,其检出限与原子吸收法相当。本文介绍单独催化极谱测定镍的条件,并可在铜还原电位处同时测定铜。在0.5 M     

不同变质阶段腐殖煤中氯仿沥青的组成

<正> 用现代物理-化学方法研究镜质煤中氯仿沥青的组成,可以查清烃类部分以及沥青的胶质组分在变质作用过程中的化学结构变化特点。在解决油气形成的问题时,这些资料使我们有可能更有根据地对分散有机质的沥青类进行对比。     

FQ型红外仪对沥青烟及复杂组份有机废气的测定

<正> 前言石油沥青烟成份极为复杂,除特殊情况外一般无全分析的必要。在环境保护或其它需要的地方对沥青烟亦只作总油量或总碳氢化合物含量的分析。再者另作苯并测定,而这种分析目前普遍采用重量法,萤光法及紫外法。但重量法一般精确度不高,而紫外和萤光法操作步骤烦琐,萤光法只能对沥青烟中部分物质有检出效果,检出灵敏度对石油     

有机质的孢粉相、成熟度和石油生成潜力

<正> 孢粉(干酪根)制品的光学分析广泛应用于石油工业,以确定有机质成熟度和石汕生成潜力。尽管记录资料的技术和方法有所不同,但文献中强调需要集中于未氧化的制品,看来是没有必要的。将残余物进行短暂的超声波振动和氧化处理(如用发烟硝酸),     

沉积自生矿物研究

<正> 自生矿物是在沉积物沉积以后,完全成岩以前产生的矿物,即在沉积环境之中,沉积物未完全硬化的成岩期间产生的。在这样一个漫长的成岩过程中发生了各种物理化学变化,自生矿物的形成只是其中的一种表现。这个阶段叫做成岩作用阶段。在这个阶段,自生矿物和沉积物都可能发生巨大的变化。由于地球表面70％以上被地球表生作用产生的沉积岩和沉积物所复盖,因此我们应当重视这方面的研究。 在成岩作用研究中的一个重要问题,即成岩作用和变质作用的分界问题,至今还没有取得一致的看法。一般认为成岩作用是在不太深和不太高的温度范围内     

珠江口及近海沉积有机质来源判断

用二元混合模型对有机地球化学指标之间的关系进行模拟,结果表明珠江口和近海沉积物样品OC/N与δ15N在早期成岩过程中均发生了较大改变,OC/N可用作判断有机质来源的辅助证据,而δ15N不宜用作沉积有机质来源的指示.δ15Corg 则可以较可靠地用来评价来源的贡献.稳定C同位素二元混合模拟结果表明从珠江河流出海口往近海方向,陆源有机质所占比例呈下降趋势,在珠江口内,陆源有机C的比例略大于水生有机C,而近海有机质以当地水生藻类为主要来源.     

岩石矿物中低含量镍的放射化学测定

对于天然物质中镍的快速、定量测定已有很多方法。已报道的岩石矿物中镍的分析资料大多是用X萤光、原子吸收、比色或发射光谱测定的。一般来说,对于镍含量大于10ppm的样品,上述方法重复测量的精密度为±10％或更好。若镍含量再低,精密度就     

用气相色谱法分析气液包裹体的气体

引言 矿物中气液包裹体的研究可使之测定特定地质时期中的压力、温度等某些物理参数,并且这也是了解这个特定时期中出现的溶液化学参数的唯一方法。 随着这种研究的进展,需要了解包裹体中组分的详细化学平衡情况,这是显而易见的。如果显微测温法、矿物压碎法、紫外萤光法等第一组方法可以得出定性和半定量的结果,那末,溶液的离子分析法或气体分析     

中性含氮化合物的演化及地化意义

通过对生油岩样品中的中性氮系列化合物含量和组成变化的系统研究 ,指出了含氮化合物的热演化规律和形成机制 ,含氮化合物是沉积有机质成岩演化的产物 ,其含量和组成明显受控于有机质成熟度 ;认为 1- / 4-甲基咔唑、苯并 [a]咔唑 /苯并 [c]咔唑等比值可作为成熟度参数。     

现代湖泊沉积物中有机质的特征及其地质意义

<正> 在石油和天然气成因的研究中,近代沉积物中有机质的分布、聚集及其在成岩早期的转化特征和相条件的分析,是一个重要的环节。它不仅有助于认识那些在古代沉积岩中已经消失了的过程,而且有助于各种沉积和地球化学相模式的建立。自从六十年代后期,晚期成油学说(干酪根成油)流行以来,对近代沉积物中有机质的研究有所忽视。但是,应该看到油气生成是从有机物质在沉积物中聚集开始的,在整个过程中,原始母质的性质,有机质的聚集条件及其初期的转化特征,对于演化方向有着决定性的影响。年青沉