利用微生物高效率脱臭处理技术

利用微生物脱臭方法比燃烧法、药剂洗涤法、活性炭吸附法等物理和化学脱臭法的运转费用低,这一点已引起人们的注意。工业上最初利用土壤脱臭是美国人R.D.Pomeroy提出的。他在1957年发表了用土壤处理硫化氢恶臭气体的专利。其原理很简单,恶臭气体从     

水合物法分离CO2研究

混合气体在形成水合物时,水合物内的气体组分与气相内不同。CO2溶解度远高于N2、O2、H2等气体,因此水合物法可分离燃煤电厂烟气中的CO2。分析了气体组成、压力、温度、促进剂和多孔介质等因素对水合物法分离CO2的影响,指出采用耦合技术降低操作压力和提高水合速度是今后改进和努力的方向。     

浚县建成用塑料垃圾生产油品的生产线

一条利用废塑料、塑料垃圾为原料生产汽油和柴油的生产线,日前在河南省浚县万里达特种油业新项目研究部附属工厂建成投产。该项目投产后,当地昔日难以治理到处可见的冰糕袋、方便面袋、食品袋、薄膜、破旧编织袋等塑料垃圾全可变废为宝。多年来,塑料垃圾一直被视为白色公害。以往的几种废塑料处理方法:再生法,回收颗粒料质量太差;焚烧法,产生有害气体形成二次污染;掩埋法,废塑料在土壤中需200-300a才能分解,并使土壤板结、作物减产。因塑料垃圾治理难度大,污染严重,世界上不少国家都成立了塑料垃圾治理机构。各种塑料都是原油中C、H两元素…     

环境监测用正己烷气体标准样品的研制

采用称量法通过两步稀释制备了含量水平为1μmol/mol的氮气中正己烷气体标准样品,考察了气瓶内壁吸附作用、制备重现性、瓶内均匀性、时间稳定性等相关因素的影响,并将该正己烷气体标准样品与同类气体标准样品进行了比较。结果表明:该正己烷气体标准样品的最低使用压力为1 MPa,有效期为12个月(0~38℃),相对扩展不确定度(k=2)为2%;该正己烷气体标准样品的量值与同类标准样品具有可比性,可为相关环境监测工作提供技术支持。     

火炸药生产废水污染土壤修复的研究进展

总结了国内外化学修复法和生物修复法修复火炸药生产废水污染土壤的研究进展。比较了各种方法的优缺点,提出了未来火炸药生产废水污染土壤修复技术的研究方向。指出:应将物理修复法、化学修复法及生物修复法相结合,将修复定位于综合化、彻底化及可利用化,以期达到火炸药生产废水污染土壤的无害化治理。     

百菌清污染土壤生物修复研究进展

针对百菌清具有在土壤中药效稳定、不易分解、代谢周期长、长期大量施加导致土壤严重污染等特点和问题,简要介绍了百菌清的毒性作用机制。总结了降解土壤中百菌清的物理法、化学法和生物法的原理及优缺点。重点阐述了生物修复百菌清污染土壤的主要降解菌株及其效果、降解途径以及降解产物及其毒性,分析了土壤性质、微生物种类、温度、土壤含水率等因素对百菌清降解效果的影响。指出今后的研究重点应为降解中间产物的毒性分析及其进一步的降解与转化问题,而复合菌制剂或多酶复合体系可实现百菌清的彻底降解和无害化。     

炼油恶臭污染治理技术在中国石化天津分公司的应用实例

简述了炼油装置区恶臭污染源的主要分布、恶臭气体组成和排放规律,介绍了恶臭治理的基本方法。通过治理实例,重点分析了目前常用的吸收法、燃烧法、生物法和吸附法等恶臭治理技术的优势和相对不足,并对恶臭治理应用技术方案的选择提出建议。     

猪场粪便循环利用项目温室气体碳减排量核算方法学研究

目前我国已发布的农业领域畜禽粪便管理系统减排项目减排量核算方法中缺失农田土壤固碳量核算方法,针对农田土壤固碳量核算方法空白问题,研究参考IPCC国家温室气体清单指南和UNFCCC的相关计算工具,提出了农田土壤固碳量核算方法,形成了一套以种养结合循环利用项目的温室气体碳减排量核算方法,并以北京大兴、湖北郧阳的4个养猪场为例,从基准线排放、项目排放、土壤固碳量3个方面,综合核算养猪场粪便循环利用项目的碳减排效益。结果表明:(1)养殖场A,B,C,D的粪便循环利用项目的土壤固碳量分别约占项目减排量的46.84%,43.33%,53.98%,32.21%,对粪便循环利用项目减排量的贡献为30%～55%,对于循环利用项目的减排核算是必不可少的。(2)养殖场A,B,C,D的粪便循环利用项目的排放量分别占项目基准线排放量的24%,24%,25%,19%。可见,改善项目活动的处理过程工艺,能够大幅降低温室气体排放。     

燃煤烟气中CO_2脱除方法的分析与探讨

作为主要的温室气体,CO2减排问题引起全球范围的广泛关注。阐述了燃煤烟气中CO2脱除的多种方法,分析比较了CO2的吸收法、吸附法、膜分离法等的特点及各自的优缺点,侧重介绍了有机胺和氨水脱除的技术进展,并介绍了氨水烟气脱碳的部分试验结果。     

吸附材料的新领域

一种常见的杯芳烃显示出了潜在的才能。通常，结晶物质不能吸附气体。但美国密苏里大学研究者们发现：随着轻微的扭曲，这种杯芳烃可迅速且可逆地吸附如乙炔和CO2等气体。     

有机污染土壤原位化学氧化药剂投加方式的综述

原位化学氧化技术是修复有机污染土壤最经济有效的技术之一。药剂的投加与分散技术是原位化学氧化修复技术的核心。药剂投加与分散方式的选择与污染场地的土壤渗透性、特征水平、污染深度、氧化剂性质、修复费用等相关。阐述了直压式注射法、注射井法、土壤置换法和高压-旋喷注射法等药剂投加与分散技术的适用性、控制参数及优缺点等,引用工程实例对药剂投加与分散技术在原位化学氧化修复过程中的应用情况进行了论证。     

不同土壤腐蚀性评价方法对接地网腐蚀判断的比较及差异性分析

采用多项指标综合评价法和埋片失重法分别对变电站土壤进行腐蚀性评价,比较评价结果并分析产生差异的原因;对不同性质的土壤选择适当的土壤腐蚀性评价方法提出指导性建议。     

气相色谱法测定丁辛醇车间空气中微量烯、醛、醇

为测定丁辛醇车间空气中的微量丙烯、丁醛、和丁醇等有害气体,采用低温吸附法富集空气中的醛、烯烃和醇等化合物,然后将吸附柱连在六通进样阀上,加热解吸,用气相色谱法进行测定。     

炼油污水处理装置恶臭气体源强估算方法的比较

以某炼油污水处理装置为例,根据其运行现状及恶臭气体的监测结果,使用卫生防护距离反推法、源强经验估算法以及地面浓度反推法3种方法对恶臭气体源强进行估算,并利用AERMOD模式进行预测,对预测值与监测值进行方差分析。实验结果表明：在监测得到的NH₃和H₂S的平均质量浓度分别为0.113,0.006 mg/m³的条件下,卫生防护距离反推法得到的NH₃和H₂S的无组织排放源强分别为2.395,0.127 kg/h。源强经验估算法得到的NH₃和H₂S的源强分别为0.255,0.080 kg/h,地面浓度反推法得到的NH₃和H₂S的源强分别为3.120,0.250 kg/h;源强经验估算法为炼油污水处理装置气体源强估算的最优方法。     

恶臭气体生物处理技术研究进展

介绍了恶臭气体的种类、危害、特征、处理方法及原理；概述了恶臭气体的3种主要生物处理方法：生物滤池、生物滴滤池和生物洗涤器，介绍3种方法的工艺流程、技术特点及最新研究进展；提出了生物法处理恶臭气体亟需解决的问题及研究方向。     

No_x尾气碱吸收液的利用

NO_x 尾气是化工企业的一大污染。为了治理该尾气的污染,间断排放少量 NO_x 气体的单位(如硝化、脱硝等)大都采用碱溶液吸收的办法来消除其危害。但是,使用该法存在 NaNO_3、NaNO_2及少量 NaOH 溶液的后处理问题。若直接将其放入下水道,该吸收液遇酸立即分解,大量 NO_x 气体由下水道逸出,造成二次污染。我厂曾因为无法处理吸收后的溶液,致使已建成的环保吸收装置不能正常运转。因此,如何处理 NO_x 碱吸收     

镉污染土壤淋洗修复技术研究

采用振荡淋洗法处理Cd污染土壤。考察了不同淋洗剂对污染土壤中Cd的去除效果,以及淋洗剂浓度、淋洗剂pH、淋洗剂体积与土壤质量比(液土比)等条件对淋洗效果的影响。采用Tessier分步提取法对淋洗前后的Cd形态分布进行分析,并对淋洗废液的再生利用情况进行了研究。实验结果表明：乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na₂)是高效的Cd污染土壤淋洗剂,当EDTA-Na₂浓度为0.03 mol/L、淋洗剂pH为3、液土比为4:1时,Cd去除率可达73.27%;土壤中Cd的主要去除形态为可交换态;采用新型二硫代羧酸功能化树枝状聚合物(DPETA-CSSNa)对淋洗废液进行再生,再生后淋洗液的Cd去除性能基本不变。     

烟道气中微量巴豆醛的气相色谱测定

为检验高温炉中的巴豆醛废水是否焚烧完全。需要测定烟道气中的巴豆醛含量。国外曾有用气相色谱法测定空气中巴豆醛的报道,但烟道气中巴豆醛的测定尚未见报道。烟道气中存在着一定数量的烟尘及二氧化硫、氮氧化物等气体,进入色谱仪后产生极大噪声。液体吸收法采集样     

国外动态

低温热处理法Chemical Engiaeering progress,87[8],11—12(1991) X.TRAX系统是由日内瓦IL化学废物管理局开发的一种低温解吸系统,可用于现场处理挥发性有机物、半挥发性物质、农药、多氯联苯污染的土壤、污泥及其它固体物质。其操作温度为450—900°F。已用该法处理过沙土、粘土等各种土壤,另外还处理过滤饼及塘泥。去除的污染物形成高热值冷凝液,对其可用焚     

万山汞矿区土壤重金属污染特征及来源解析

以万山汞矿区土壤为研究对象,采用电感耦合等离子体质谱仪和原子荧光光谱仪测定土壤中的重金属含量,分别运用内梅罗综合污染指数（NPI）法和潜在生态风险指数（RI）法评价土壤重金属污染和潜在生态风险,并应用相关性分析、主成分分析和聚类分析对土壤重金属来源进行分析。结果表明：土壤Hg、Cd、As、Pb、Cu、Ni和Zn出现不同程度累积,分别达贵州省背景值的263.61、2.31、1.28、2.11、1.70、1.01和3.52倍;土壤重金属平均NPI为188.00,属于严重污染水平,Hg是主要污染因子;土壤重金属平均RI为10 655.70,属于极强潜在生态风险水平,Hg是主要潜在生态风险因子;土壤中Cu、Ni、Cr主要源于自然活动,As、Pb、Zn主要源于燃煤和交通运输污染,Cd主要源于农业污染,Hg主要源于汞冶炼污染。