密封消解法测定高氯离子含盐废水COD_(Cr)的探讨

针对国标重铬酸钾法测定高氯离子含盐废水CODCr时的不足 ,采用密封消解法来测定高盐废水CODCr,通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样测定结果的比较 ,对国标法和密封消解法进行了验证。试验结果表明 :在测定高氯离子含盐废水CODCr值时 ,密封消解法优于重铬酸钾法 ,能够真实准确地反映废水的CODCr。     

COD快速消解法测定高含氯废水的探讨

介绍了运用快速消解法测定含高氯废水中COD的研究,通过HgSO4.络合法,对含高氯水样辅以稀释法,从而消除氯离子的干扰.针对Cl-/COD≤20的水样,具有较好的准确度和精密度.     

重铬酸钾法测特定化学需氧量几种屏蔽氯离子干扰方法比较

探讨了COD为60mg/L的情况下,氯离子对测定值的影响。氯离子浓度在100mg/L时,固态硫酸汞可完全屏蔽其干扰;氯离子浓度在500 mg/L时,液态硫酸汞可完全屏蔽其干扰;绘制COD-氯离子标准曲线,屏蔽氯离子浓度可达2000mg/L,但操作较为繁琐;在水样环境单纯的情况下,用低浓度重铬酸钾法,可忽略氯离子的干扰。     

废水化学需氧量的测定——重铬酸盐法中硫酸汞去除氯离子干扰的方法探讨

本文依据GB11914-1989重铬酸盐法原理,采用实验室常用的四种不同的加热-回流-冷却方式,通过对加入了一定量氯离子和CODcr的混合标液及实际废水样进行硫酸汞的去除氯离子干扰实验,指出了对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L~1600mg/L的水样,增加硫酸汞加入量1.0g~1.4g,同时适当降低加热温度,加热回流时保持溶液呈微沸,能较好地掩蔽氯离子干扰,使干扰降到较低水平,符合COD浓度50mg/L~100mg/L时,实验室内相对偏差≤15%,相对误差≤±10%要求[1]。     

极谱催化法测定天然水中钼

钼在苦杏仁酸—氨酸钾—硫酸中有一极灵敏的催化波。用极谱催化法可直接测定天然水中钼含量。该法灵敏快速,操作简便,适于多数水样的监测。该法的加标回收为89～118％,钼含量为1μg/l的变异系数≤4％。水中多数共存离子不干扰测定。不加任何保护剂水样在室温下可存放2～4天。本文还绘出了钼催化电流与温度的关系。     

推荐几种COD的无汞测定法

化学需氧量(COD)是评价水体被污染程度的主要综合指标之一,而重铬酸钾硫酸溶液回流法又是测定的主要方法,人们又叫它标准法。该法测定中如果水样中含有氯离子(cl~-)存在,必须用硫酸汞加以掩蔽以排除干扰。一个水样     

高氯离子低COD矿井水中COD的测定方法探讨

由于煤矿地理分布和地质构造原因,我国部分煤矿矿井水中氯离子含量较高。矿井水经混凝、沉淀、过滤处理后,其中的COD含量通常较低,采用重铬酸钾国家标准方法测定处理后的高氯离子矿井水中的COD过程中,水样中存在的氯离子极易干扰测定结果。当水样中氯离子含量超过2 000 mg/L时,采用国标方法所测数据几乎不具参考价值。针对高氯离子矿井水水质特征,通过对比试验方法研究了低浓度重铬酸钾氧化法在高氯离子低COD矿井水中COD测定的应用,其结果有效扩展了国家标准方法的测定范围,为煤炭行业矿井水COD检测分析提供了科学依据。     

硝酸盐氮酚二磺酸法除氯离子干扰的试验

本文研究了酚二磺酸法测定硝酸盐氮,水中氯离子对测定结果的干扰,试验表明:1.水样中氯离子6.6毫克/升时,硝酸盐氮结果下降四分之一左右,处于99％置信范围以外;2.水样中保留氯离子1毫克/升时,硝酸盐氮结果下降十分之一左右,结果在99％置信范围下限近端两侧;3.水样中氯离子完全除净,硝酸盐氮测定结果进入95％置信范围.     

还原性物质对化学需氧量（COD）测定的影响及消除方法

文中论述了还原性物质Cl^-、NO2^-、Fe^2＋、S^2-、NH3、NH^4＋等离子对化学需氧量测定的影响，着重探讨了消除上述离子的方法及原理，从而得出消除氯离子干扰可用银柱法的结论，特别是高氯离子浓度（〉20000mg／D的水样，其效果更佳。NO2^-的干扰可通过加入氨基磺酸来消除。Fe^2＋，S^2-干扰可通过在水样中通入空气，使之氧化除去来加以消除。NH3或NH^4＋干扰的消除，可通过除去水中的氯离子或用低浓度的K2C2O7溶液测定来加以消除。     

氯离子浓度对COD测定结果影响及消除研究

传统的国标法分析高氯废水中的COD时,由于氯离子的干扰,COD测定值偏大。本研究配制了不同浓度的标准氯离子溶液,并测定其耗氧量CODCl,建立了CODCl与氯离子浓度关系的拟合直线模型COD=0.2238[Cl-]-2.64,通过硝酸银滴定法测定水样中氯离子浓度,由拟合直线模型得到水样中氯离子产生的耗氧量CODCl,并进一步测得水样的表观COD值,扣除水样中氯离子产生的耗氧量CODCl,并与水样的COD理论值进行比较。研究结果表明,测定结果的均值相对误差在-3.6%~2.4%之间,相对标准偏差RSD在1.1%~6.9%,方法准确度较高,数据重复再现性好,且测量过程不使用硫酸汞,可应用于高氯废水COD的测定。     

无银催化-微波消解快速测定污水中化学需氧量研究

以MgSO4 CuSO4 为催化剂 ,探讨了无银催化微波消解测定污水中化学需氧量的方法。通过对影响污水消解效率的系列条件试验 ,确定了微波消解测定污水CODCr的最佳条件 :微波功率为中强火、消解时间为 5min、混酸介质H3PO4 H2 SO4 配比为 1∶4、消解酸度为 5 0 %、催化剂MgSO4 CuSO4 配比为 1∶1等。用该方法测定污水中的CODCr,与回流法测得结果吻合。该方法采用无银催化剂和微波消解 ,具有精密度高、操作费用低、消解速度快等特点     

混酸介质微波消解快速测定炼油污水COD_(Cr)

针对传统CODCr回流法测定消解时间长、分析费用高等不足,研究了微波消解法在测定炼油污水中CODCr的应用。通过对微波消解功率、消解时间、混酸介质H3PO4H2SO4的用量及体积比等试验,确定了微波消解测定炼油污水CODCr的最佳条件。用该方法对炼油污水各处理装置的出水CODCr进行测定,所得结果与传统的CODCr回流法一致。该方法具有精密度好、分析费用低、消解时间短等优点。     

密封消解法测定高盐废水COD时的最佳实验条件选择

通过对密封消解法测定高盐废水COD的消解时间、氧化剂浓度、掩蔽剂比例等实验条件研究 ,确定了适合高盐废水COD测定的最佳实验条件 ,并用混配水样和实际水样进行验证。研究结果表明 :消解时间为 30min ,掩蔽剂比例为 10 1,对不同范围的COD采用不同浓度的氧化剂 ,混配水样和实际水样中的氯离子对COD测定干扰很小 ,方法的准确度较好 ,相对误差 <8 3% ,加标回收率 >92 %。     

重铬酸钾法快速检测CODCr在污水处理工程运行中的应用

例行监测中CODCr的测定 ,采用重铬酸钾法[1 ] ,此方法测定准确可靠 ,但回流时间较长 ,耗水、耗电、耗时 ,分析速度慢。本方法改用硫磷混合酸代替硫酸 硫酸银溶液进行回流操作 ,极大地缩短了回流时间 ,提高了分析速度并能得到满意结果。     

重铬酸钾紫外光度法快速测定COD,BOD5的技术特点及可行性研究

本文概述了紫外线光度法快速测定ＣＯＤ，ＢＯＤ５方法的技术特点，对其在地面水和污废水监测中应用的可行性及有关条件进行了研究，通过对实际样品的测定，验证了其与原有测定方法具有可比性。     

COD消解装置在测定印染废水CODcr中的应用

针对重铬酸钾回流法测定COD消解时间长，分析费用高等不足，研究了COD消解装置在测定印染废水CODcr中的应用，通过对消解时间和催化剂用量的选择，确定了COE消解装置测定絮凝处理前后印染废水CODcr的最佳条件，并且测定结果与回流法一致，该方法具有操作简便，分析费用低，消解时间短及精密度好等特点。     

用MnSO_4作催化剂开管测定废水COD

本研究介绍了用硫酸锰代替硫酸银作催化剂快速开管测定废水中COD的方法。该方法降低了分析成本 ,且使样品的回流时间缩短到 12min ,而准确度和精密度同标准法基本相同。此法取样量少 ,消解速率快 ,适用于大批量水样的测定。     

电化学法直接快速测定COD初步研究

对一种全新的方法—电化学法测定COD进行了初步研究。制备出析氧超电位很大的铂基α PbO2 和 β PbO2 双镀层电极 ,并用以电解产生羟基自由基直接氧化废水中有机物。在本研究确定的条件下 ,COD标液在 0～ 30 0mg L呈良好的线性关系 ,一次测定仅需 30s。     

在COD_(Cr)测定中消除亚硝酸根干扰的研究

研究了在CODCr测定中 ,掩蔽剂氨磺酸和氨磺酸铵消除亚硝酸根干扰的方法。探讨了这 2种掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽性能 ,并建立了亚硝酸根与掩蔽剂加入量的关系。结果表明 ,掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽效果很好。将该方法应用于实际水样分析 ,结果令人满意