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燃煤电厂烟气降温过程中多环芳烃分布特征 总被引:1,自引:1,他引:0
分别以燃用褐煤与烟煤无烟煤的2个电厂为例,研究2个电厂烟气降温过程中多环芳烃的分布及转化特征。研究表明,萘、菲、苯并[a]蒽和苯并[a]芘4种多环芳烃在烟气降温过程中呈过渡分子状态,在适当的条件下,存在相互转化的可能性;萘、菲、苯并[a]蒽和苯并[a]芘在不同的电厂随飞灰粒径变化所表现出来的吸附特性不同,颗粒的粒度影响多环芳烃的形成与吸附。在烟气降温过程中飞灰表面吸附的萘、菲、苯并[a]蒽和苯并[a]芘含量随着飞灰粒径的变小呈现出逐渐增加的趋势。 相似文献
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广东省南海市主干道气溶胶中多环芳烃(PAHs)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
气溶胶采样点位于广东省南海市桂江路边缘及两侧 ,采集时间为 2 4 h,连续采集三天。使用仪器为国产大体积采样器。同时在公园内设点采样 ,以作背景研究。样品经超声波抽提和层析柱分离得到正构烷烃、芳烃 (AHs)和极性组分等三种有机组分。对 PAHs进行 GC MS分析 ,气溶胶中具有较高含量的芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 [a]蒽、、苯并 [b]荧蒽、苯并 [k]荧蒽、苯并 [a]芘、茚并 [1 ,2 ,3-cd]芘、二苯并 [a,h]蒽、苯并 [g,h,i]等。通过 TSP研究认为 ,主干道的机动车排放和扬尘是气溶胶的主要来源 ,气候改变也是 TSP变化的另一重要因素。 相似文献
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加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定环境空气中的苯并(a)芘 总被引:1,自引:0,他引:1
采用加速溶剂萃取一高效液相色谱法荧光检测器测定环境空气中的苯并(a)芘,以乙腈/水为流动相,检测器激发波长为290nm,发射波长为430nm。方法线性良好,检出限为0.08μg/L,当采样体积为1080m。时,最低检测质量浓度为3×10^-7μg/m^3(标准状态下),实际样品加标回收率为87.2%~109%。与超声波萃取法相比,两种方法回收率相近,而加速溶剂萃取法乙腈用量更少。 相似文献
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比较加压液体萃取法、超声波辅助萃取技术和微波辅助提取技术对公园地表土中多环芳烃的提取效率,并对目标化学成分进行分析鉴定。以超高效液相色谱-三重四极杆质谱作为分析方法,共分离检测出16种多环芳烃类化合物,分别为萘、苊、苊烯、氟、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、艹屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-cd]芘和苯并[ghi]苝。结果表明:加压液体萃取法、超声波辅助萃取技术和微波辅助提取技术均可以有效提取公园地表土中多环芳烃类成分。超高效液相色谱-质谱联用技术可以有效地分析公园地表土中多环芳烃类成分。 相似文献
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本文研究了工业废水中十三种PAH的测定方法。采用本方法的回收率在76%以上,变异系数在1.8%~6.5%之间,最低检测限某些PAH可低至纳克级,苯并[a]芘(Bap)可低至1ng/L。 相似文献
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不同粒径空气颗粒物中11种多环芳烃的分析测定 总被引:8,自引:0,他引:8
将五段多孔冲击分级器 (粒径分级 :≤ 1 .1 ,1 .1~ 2 .0 ,2 .0~ 3 .3 ,3 .3~ 7.0 ,≥ 7.0μm)与大流量采样器连接 ,采集呼和浩特市冬夏两季空气颗粒物样品 ,用高压液相色谱仪 (HPLC)测定样品中的蒽 (An)、菲 (Ph)、萤蒽 (Fl)、芘 (Py)、(Ch)、苯并 [a]蒽 (Ba A)、苯并 [a]芘 (Ba P)、二甲基苯并 [a]蒽 (DMBa A)、二苯并 [ah]蒽 (DBah A)、苯并 [ghi] (Bghi P)和晕苯 (Cor)等 1 1种多环芳烃化合物 (PAHs)。数据表明 :呼和浩特市空气颗粒物中 PAHs的浓度较高 ;有约 97%的 PAHs富集于可吸入颗粒中。 相似文献
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采用超声提取-高效液相色谱法测定玉米作物中苯并(a)芘,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L范围内线性良好,检出限为0.15mg/L,玉米样品测定的相对标准偏差为5.3%~10.0%,加标回收率〉86.9%。 相似文献
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分析了隧道沥青摊铺过程环境空气中的TSP及多环芳烃质量浓度。TSP用膜法,中流量采样器采样15 min,重量法分析;超声波萃取,高效液相色法分析多环芳烃。结果表明,摊铺机周围空气中TSP超过8 mg/m3,道路空气中TSP超过3 mg/m3;环境空气中苊烯等12种多环芳烃均有检出,苊烯和艹屈质量浓度较高,苯并[a]芘和二苯并[a,h]蒽质量浓度较低。苯并[a]蒽、苯并[a]芘和二苯并[a,h]蒽超标,对人体健康危害较大。建议加强相关行业PAHs的排放水平及其健康风险研究,制定相关限值标准和沥青摊铺过程环境空气的沥青烟监测方法标准。 相似文献
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广州近郊主干道(广佛公路)机动车排放有机污染物监测与研究 总被引:1,自引:0,他引:1
气溶胶采样点位于广州近郊主干道(广佛公路)边缘及两侧.采样分两种时间类型,一种为白天和夜晚分别采样,另一种为连续24h采样,连续采集三天,以作对比研究.使用仪器为国产大体积采样器.样品经超声波抽提和层析柱分离得到正构烷烃、芳烃(AHs)和极性组分等三种有机组分.对PAHs进行GC-MS分析,气溶胶中具有较高含量的芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、茬、苯并[b]荧蒽、苯并[]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3一cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝等.通过TSP研究认为,主干道的机动车排放和扬尘是气溶胶的主要来源,多环芳烃从机动车排放出后在迁移扩散过程中因质量数差异而发生分离效应.通过对比可知,该区域测点多环芳烃有机污染物极大程度地高出环境背景区. 相似文献
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建立了快速、简便测定城市污泥中4种主要PAHs污染物(菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘)含量的检测方法。利用Qu ECh ERS提取方法,样品经乙腈并以超声波辅助提取,提取液过0.22μm滤膜后,采用气相色谱-质谱法对4种物质进行测定。对QuEChERS萃取条件及超声时间进行了优化,确立最优试验条件,比较建立的萃取方法与传统索氏提取方法对加标样品中4种PAHs的萃取效率。结果表明,4种PAHs得到较好的分离效果,方法检出限为0.27~0.49μg/kg,相对标准偏差为2.8%~8.6%(n=7),加标回收率为81.9%~116.3%,对菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘提取效率与索氏萃取方法相当。运用该方法对西安某污水处理厂的原污泥和堆肥处理后污泥进行检测,4种分析物均有检出。该方法具有操作简便、灵敏、环保等特点,适用于城市污泥中菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘的定性定量分析。 相似文献
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2011年4月通过GC-MS检测和210Pb测年对灌河口海域沉积物(GHES)中的PAHs进行了分析,柱状沉积物中21种PAHs总浓度为21.0~209.0 ng/g,均值为88.1 ng/g,7种致癌PAHs浓度为7.0~90.0 ng/g,其中致癌剂苯并[a]芘浓度为ND~2.0 ng/g。PAHs浓度与沉积物中有机质含量呈低度正相关,与p H无明显相关性。源解析表明,近50年来GHES中的PAHs大部分来自煤和生物质燃烧。近50年来,总PAHs和16种优控PAHs浓度在波动中升高;近年来苊、苊烯、苯并[b]荧蒽、荧蒽、茚并[1,2,3-cd]芘的浓度增高,需查明来源。生态风险评价表明,GHES中以芴为主的负面生物毒性效应会偶尔发生。芴、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽的浓度介于临界与偶然效应浓度值之间,应尽量减少对该海域沉积物的搅动,防止污染物再悬浮导致水体的二次污染。 相似文献
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汪立河 《环境监测管理与技术》2002,14(5):14-17
研究了马鞍山市大气环境中苯并(a)芘的分布与变化规律,监测了马鞍山市各功能区,新老市区的居民区及交通要道大气环境中苯并(a)芘的含量,该市功能区内的工业区大气中苯并(a)芘污染严重,最高质量浓度达50.31ng/m^3,居民区内老市大气中的苯并(a)芘污染明显高于新市区,究其原因,老市区是马鞍山,市工业发源地,属居民,商业及工业混合区,研究中发现,大气中苯并(a)芘含量高低有季节性的昼夜变化现象,时空分布和迁移变化规律明显,并且大气中总悬浮颗粒物与苯并(a)芘的相关性显著。 相似文献
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新的大气污染综合排放标准对沥青及碳素制品生产和加工制定了沥青烟和苯并(a)芘的排放标准,然而空气和废气监测分析方法没有给出沥青烟气中苯并(a)芘的分析方法.为此,用色谱固定液滤筒及新设计的富集器等速采样,进行沥青烟苯并(a)芘的分析,为执行新的大气污染综合排放标准提供了实用技术. 相似文献
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HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘 总被引:8,自引:0,他引:8
利用高效液相色谱仪(HPLC),将样品中苯并(a)芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计(RF)的微流动池相联,作荧光测定,组成了HPLC-RF不检测。该方法相地标准差为4.5~7.2%,回收率为86.5%~93.5%,检测限为0.0009μg/L。 相似文献