双硫腙比色法测定锌实验条件的改进

双硫腙比色法测定锌实验条件的改进祁成华，郑新秀，严香文（新疆昌吉州环境监测站８３１１００）双硫腙比色法测定锌适用于测定天然水和轻度污染的地表水，但该法易受实验室环境的干扰，空白试验值高．曲线的相关性较差。通过对实验条件的改进．大幅度降低空白测定值，提...     

碘淀粉比色法测定环境样中微量碘

试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定，用淀粉指示剂显色，最大吸收峰位于６２０ｍｍ，摩尔吸光系数可达１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．０～６μｇ碘／１０ｍｌ符合比耳定律，可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定．     

纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮

用纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮,着重进行了酒石酸钾钠—氢氧化钠为掩蔽剂的方法条件试验。方法检出范围为0.010～0.400mg/L,方法相对盐度范围为10～32的海水可以直接测定。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据实际工作经验,对试剂等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法。只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

双硫腙-CTMAB光度法测定锌的研究

在硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液 (p H=1 1 .0 )中 ,溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下双硫腙与锌生成可溶于水的 2∶ 1红色络合物 ,λmax=540 nm ,ε=7.3 0× 1 0 4 L· cm-1· mol-1,锌含量在 0～ 0 .6mg/L内符合比耳定律。本法可用于水样中锌含量的测定     

纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的探讨

讨论了影响纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的几个重要因素,提出了降低空试验值的方法。     

双硫腙水相分光光度法测定废水中汞

研究了在碱性介质和有十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,汞与双硫腙形成了红色配合物,其最大吸收于550 nm处,表观摩尔吸光系数∈550=9.4×104,汞含量在0.5-35μg/(25mL)范围内符合比尔定律。用于废水中汞的测定,结果满意。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

阐述了纳氏试剂比色法测定氨氮实验中涉及的各反应过程原理,对实验中常见的6个问题分别作了探讨,提出了解决办法。     

双硫腙—醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定水中痕量银

探讨了双硫腙－醋酸丁酯萃取火焰原子吸收法测定了水中痕量银的测定条件，进行了精密度，准确度和某些金属离子干扰试验，表明此法灵敏度高，操作简便，所得结果均佳。     

比色法测定水中微量三氯杀螨醇

使用比色法测定水中微量三氯杀螨醇的浓度。首先用正己烷萃取浓缩水中的三氯杀螨醇,比较了加入不同量的去离子水,不同浓度、不同量的NaOH,不同的反应显色温度和反应时间以及吡啶用量等对体系吸光度的影响。得出最佳的显色条件:0.2ml去离子水,0.1ml质量浓度为45%的NaOH溶液,与2.0ml吡啶混合,于100℃水浴中反应3.0min,反应液在4000r/min离心2.0min,取出反应液在530nm处测定吸光度值。此方法的标准工作曲线相关系数为0.9914,方法的绝对检出限为0.2μg三氯杀螨醇。样品加标回收率为83.7%~114.1%,相对标准偏差小于10%。     

差示比色法测定低浓度水样

差示比色法测定低浓度水样王俊荣（山东滨州地区环保监测站４７４１５０）校准曲线法定量在分析化学中应用广泛，校准曲线的回归是以设定的校准线ｙ＝ａｘ＋ｂ的统计量多＋ｂ）与标准溶液系列ｘｉ的实测值ｙｉ之间的绝对偏差Δｉ＝ｙｉ－的绝对值｜Δｉ｜为回归参数，采用...     

检测管比色法快速测定水中硫化物

本文介绍的Ｓ２－的检测管比色测定法,以亚甲兰法为基础,显色反应在自制的小检测管内进行。通过与标准色列管进行比较来确定样品中Ｓ２－的含量。方法适用于水中硫化物的快速测定,结果令人满意。     

纳氏试剂中HgCl2用量的探索实验

纳氏法是长期以来用于水中氨氮测定的首选方法之一,它灵敏、简便、稳定性好,测定结果可靠,但是按《环境监测分析方法》一书中氯氮测定的方法规定配制,HgCl_2用量过大,既浪费试剂HgCl_2,又污染环境。为此,我们根据纳氏试剂配制过程的反应原理,对其配方中HgCl_2的用量进行了改进,实验结果如下:     

酸性染料比色法测定盐酸麻黄碱含量

在 p H为 6.86介质中 ,溴百里酚蓝与盐酸麻黄碱以 4∶ 1质量比结合生成有色络合物 ,在 4 1 0 nm处 ,盐酸麻黄碱含量在 1 .0× 1 0 -5～ 1 .8× 1 0 -4 kg内符合比耳定律 ,平均回收率为 99.4 8%。结果说明比色法测定误差小 ,准确率高 ,适用于盐酸麻黄碱含量的测定 ,最低检出限为 1 .0× 1 0 -5kg     

纳氏比色法测定氨氮的改进

减少显色剂中ＨｇＣｌ２，ＫＩ的含量，以聚乙烯醇做胶体稳定剂，显著提高了显色剂的稳定度和显色的稳定度，以ＫＯＨ和酒石酸做缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检测限。废水予处理，通过条件实验，确定了稀释比，稀释水样用絮凝沉淀法或蒸馏法处理，蒸馏时用磷酸盐缓冲液，并降低硼酸吸收液的浓度，提高了回收率。     

常温下比色法和滴定法测定COD

在强酸溶液中，催化剂存在下，用重铬酸钾将Cr^6 还原为Cr^3 ，用比色法测定Cr^3 浓度或滴定过量的重铬酸钾来间接测定出COD浓度。     

常温下比色法和滴定法测定化学耗氧量

在强酸性溶液中的催化剂作用下，用重铬酸钾溶液氧化水中的还原性物质，六价铬则还原为三价铬，比色测定，也可在完全反应后，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据用量计算出化学耗量（ＣＯＤ）。