表面活性剂改性活性炭对阳离子染料的吸附

以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为改性剂对粉末活性炭(AC)改性,研究了SDS在活性炭表面的吸附稳定性,用比表面积测定仪、Zeta电位测定仪对改性前后活性炭进行表征,并将其用于吸附模拟废水中的阳离子染料。结果表明,改性剂SDS浓度等于临界胶束浓度时,改性后活性炭(SDS-AC)对SDS吸附稳定,SDS在纯水和染料溶液中的解吸率分别为19.4%和1.6%。pH对活性炭吸附阳离子橙染料影响较小,SDS-AC和AC对染料的吸附平衡时间分别为4 h和12 h,SDS-AC和AC对阳离子橙染料的吸附动力学模型符合拟二级反应模型,吸附等温线更符合Langmuir吸附等温方程,SDS-AC对阳离子橙染料的最大吸附量较AC提高47.8%,SDS-AC对阳离子橙染料的吸附机制为物理吸附和化学吸附共同作用下的单分子层吸附,其中化学吸附是主要控速步骤。     

剩余污泥对活性黑和酸性大红混合染料的吸附

以剩余污泥为吸附剂,研究其对混合染料废水中活性黑KN-B和酸性大红G的吸附行为,考察了吸附动力学、吸附等温线、离子浓度、废水pH,以及染料质量比对吸附的影响。结果表明,污泥对RB KN-B和AR G的混合染料吸附迅速,时间可以控制在30 min;RB KN-B的吸附量是AR G的2.4~2.5倍;其吸附过程可以用假二级动力学方程进行描述和预测。Langmuir方程可以较好地描述污泥对RB KN-B和AR G的吸附,而混合染料MD的吸附更符合Freundlich方程。污泥对RB KN-B的吸附量在pH<11范围内比较稳定;AR G则在pH ≤ 2时吸附量较高,pH 2~4之间吸附量急剧下降,pH 4~11之间吸附量相对稳定;混合染料中染料所占比例对单个染料去除率影响较小,但对混合染料总的去除率影响较大。     

改性钛白石膏对阳离子染料罗丹明B的吸附性能

通过不同温度煅烧改性实验比较,选择用800℃煅烧的钛白石膏作为吸附剂,研究其对阳离子染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的吸附特性。利用XRD,SEM,BET对改性钛白石膏进行表征,考察了溶液pH,温度,接触时间,投加量对吸附的影响。结果表明,当RhB溶液质量浓度为9.58 mg/L,pH值为7.0,吸附剂投加量为2 g/L,吸附时间为150 min时,改性钛白石膏对RhB的最大吸附量为2.3 mg/g,较原土提高了140.1%左右。溶液温度和吸附剂投加量对钛白石膏吸附RhB吸附有很大的影响。利用准一阶,准二阶动力学模型对吸附数据进行模拟,发现该吸附过程更符合准二阶动力学模型,Langmuir和Freundlich两种吸附等温模型都能较好地描述改性钛白石膏吸附RhB的过程。通过热力学计算,得到△H0为18.5 kJ/mol,△G0<0,表明该吸附反应为自发进行的吸热反应。     

流动注射分光光度法研究离子强度对活性炭吸附阴、阳离子染料的影响

运用流动注射分光光度法，考察了不同离子强度(NaCl)下，在水溶液中表面带负电的活性炭分别吸附阴、阳离子染料的动力学行为。实验结果表明，对于所考察的2种阳离子染料和3种阴离子染料，活性炭的表观吸附速率常数均随着离子强度的增大而增大。这种加速吸附效应的出现，主要是因为离子强度的增大促进了活性炭表面与染料之间的非静电力作用。     

大豆膳食纤维改性及其对阳离子染料吸附特性

对大豆膳食纤维进行了羧甲基化改性,并利用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征.研究了羧甲基化大豆膳食纤维用量、吸附时间、吸附温度、溶液pH值等因素对其吸附亚甲基蓝、结晶紫和品红效果的影响.结果表明,当吸附温度为25℃、羧甲基化大豆膳食纤维浓度为20 mg/L、溶液pH值为6.8和吸附时间为60 min时,羧甲基化大豆膳食纤维对亚甲基蓝、结晶紫和品红的去除率分别达到96.4％、95.6％和94.7％.另外,此吸附过程较好地符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型.     

粉煤灰对直接耐晒翠兰染料吸附性能的研究

在实验室条件下对粉煤灰吸附处理直接耐晒翠兰染料溶液的影响参数进行了研究。探讨了染料溶浓度ＰＨ值和粉煤灰活化温度,吸附温度,粒径等对粉煤灰吸附性能的影响。试验结果表明,粉煤灰吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。随着吸附温度的升高,粉煤灰吸附能力下降,而随着粉煤灰粒径的减小,其吸附能力有所增加。粉煤灰吸附的最佳ＰＨ值范围和活化温度分别为６．３－６．６和６００℃。     

污泥颗粒吸附染料的研究

研究了污泥颗粒在不同SS时对染料吸附的影响。结果显示，在SS小于1g/L时，吸附密度随着SS的增加而降低，但在SS大于1g／L时，单层吸附密度则相对变化不大。应用多层吸附模型可计算吸附常数、吸附吉布斯自由能和单层吸附密度，进而可以求算不同污泥颗粒的比表面积。     

预处理后的活性污泥对锌吸附的研究

剩余活性污泥处理是当今的热点问题,从活性污泥资源化的角度出发,将活性污泥加工成为锌离子的生物吸附剂,比较了8种方法预处理后的活性污泥对锌的吸附效果,分析了这8种方法对污泥吸附能力的影响机理.对经过NaOH和H2O2处理的污泥的吸附特性和影响因素进行了研究,结果表明该吸附过程符合Psemio-seconal Order吸附动力学模型及Freunomch吸附等温模型,低pH不利于吸附,适当提高温度可以增强吸附效果,增加污泥吸附剂浓度可以增加金属离子去除率,但是单位质量吸附剂吸附金属离子的量减小.用红外光谱对比的手段对吸附机理进行了探讨,结果表明污泥颗粒表面一些含氮氧的基团对zn.'的络合作用是主要的吸附机理.该研究在污泥资源化和废水中锌离子的去除方面有重要意义.     

金霉素在活性污泥上的吸附行为

通过批次实验考察了活性污泥对金霉素（chlortetracycline,CTC）的吸附特性,研究了包括吸附平衡时间、污泥浓度（MLSS）、温度以及pH值对吸附的影响。结果表明,CTC在活性污泥上的吸附是一个快速的过程,5 min可达到平衡吸附量的90%以上,6 h达到吸附平衡;CTC的总去除率随着MLSS浓度的增加而增大,而污泥单位吸附量却随之减少,当CTC初始浓度为500 μg/L,MLSS浓度从1 000 mg/L增至8 000 mg/L时,吸附平衡时CTC的总去除率从30.97%上升至60.42%,而污泥单位吸附量则从151 326.70 μg/kg下降至37 530.98 μg/kg;在10、20、30℃条件下,吸附较好地符合Freundlich等温吸附模型和线性分配吸附模型,K_d值依次为190.93、162.32和121.08 L/kg;热力学数据表明,CTC在污泥上的吸附为放热过程,低温有利于吸附的进行;当pH值介于3~11之间时,CTC在污泥上的吸附量随着pH值的增加而减少。     

流动注射分光光度法研究离子强度对活性炭吸附阴、阳离子染料的影响

运用流动注射分光光度法,考察了不同离子强度(NaCl)下,在水溶液中表面带负电的活性炭分别吸附阴、阳离子染料的动力学行为。实验结果表明,对于所考察的2种阳离子染料和3种阴离子染料,活性炭的表观吸附速率常数均随着离子强度的增大而增大。这种加速吸附效应的出现,主要是因为离子强度的增大促进了活性炭表面与染料之间的非静电力作用。     

活性炭纤维对染料的吸附性能研究

研究了聚丙烯腈活性炭纤维（P－ACF）、粘胶活性炭纤维（R－ACF）和颗粒活性炭（GAC）对5种红色染料的吸附能力,通过简单的模型,算出5种染料在两种活性炭纤维上的吸附速率常数。结果表明,尽管吸附能力随染料种类不同而有一定的差别,但总体上,聚丙烯腈活性炭纤维的吸附能力略低于颗粒活性炭,而粘胶活性炭纤维的吸附能力则远远优于前两种,对染料有着较大的吸附容量和较快的吸附速率。     

盐泥吸附剂对直接染料的平衡吸附行为和热力学性质研究

以染料废水处理用盐泥吸附剂的开发为目的,在静态吸附条件下,研究了含镁盐泥对直接大红、直接深蓝和直接黑3种直接染料的吸附行为,并对吸附过程的热力学进行了分析。结果表明,吸附平衡数据都能够较好地符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,但Langmuir方程能够更好地描述吸附等温线。在25～30℃范围内,3种直接染料在盐泥上的吸附是一个吸热过程,同时伴随着熵值的增加,反应的吉布斯自由能变小。吸附是物理和化学吸附并存的吸附过程,主要推动力为化学键力（化学吸附）,同时可能存在范德华力（物理吸附）,吸附焓变在74120～87332 kJ/mol之间。     

剩余污泥对酸性大红G的吸附

以剩余污泥为吸附剂,研究其对模拟废水中酸性大红G的吸附条件及吸附机理。结果表明,剩余污泥对酸性大红G的吸附是一个快速过程,吸附时间可控制在30 min;其吸附过程同时受液膜扩散和颗粒内扩散的影响,可以用假二级动力学模型进行描述和预测;Freundlich方程可以较好地描述剩余污泥对酸性大红G的吸附行为。污泥未调pH时,对pH<2的溶液中酸性大红G的吸附性能良好;污泥pH为1时,对实验范围(pH<11)溶液中的酸性大红G均可有效吸附;污泥投加量增加,酸性大红G去除率升高,但污泥对酸性大红G的吸附量下降。     

剩余污泥对活性黑KN-B的吸附性能

用剩余污泥对活性黑KN-B进行吸附研究,考察了pH、吸附时间、温度、盐类和污泥量等对活性黑KN-B吸附的影响.结果表明,剩余污泥对活性黑KN-B的吸附是一个快速过程,吸附时间可控制在30 min;其吸附过程可以用准二级动力学模型进行描述和预测;温度对污泥吸附活性黑KN-B产生的影响较小;其吸附等温线,25℃、35℃时与Freundlich方程拟合良好,45℃时则可以由Langmuir方程更好地描述.未调pH的剩余污泥,对pH≤2的废水中活性黑KN-B吸附性能良好;剩余污泥pH为1时,对pH＜12的废水中活性黑KN-B均可有效吸附;氯化钠浓度低于500 mg/L或氯化钠和硫酸钠的混合盐浓度低于100 mg/L时,有利于吸附;氯化钠浓度高于500 mg/L、混合盐浓度高于100 mg/L或单独加入硫酸钠后,随盐浓度的增加,吸附量呈下降趋势.     

粉末活性污泥处理含铀废水的特性

以生活污水处理厂剩余活性污泥为原料,制备粉末活性污泥(PAS)作为生物吸附剂,考察pH值,PAS投加量,U(Ⅵ)初始浓度和吸附时间对PAS吸附U(Ⅵ)的影响,探讨了PAS吸附U(Ⅵ)的作用机理。实验结果表明,在U(Ⅵ)初始浓度为10 mg/L时,其最佳吸附pH值为3,去除率97.77%,吸附平衡时间120 min;吸附过程较好地拟合了准二级动力学模型(R2≈1)和Freundlich等温模型(R2≈1);X射线能谱和离子交换实验分析表明,离子交换为其主要吸附方式,参与交换的主要离子为Ca2+;红外光谱分析表明,PAS吸附U(Ⅵ)后自身结构未发生改变。以0.1 mol/L的HCl溶液作为解吸液,初次解吸率达92.83%,循环利用3次仍具有较好的吸附效果。     

Effect of synthetic cationic surfactants on dewaterability and settleability of activated sludge

Dimeric cationic surfactants with different lengths of carbon chains were synthesised, and then these surfactants were added to the activated sludge samples to evaluate the dewaterability and settleability. The adsorbability of cationic surfactants on activated sludge was also studied. By comparing the dewatering performances of different cationic surfactants, the effect mechanisms of cationic surfactant are elucidated. The dimeric cationic surfactants can not significantly improve the filtration performance of activated sludge, however, they can apparently decrease the moisture content in filtration cake and bound water content.     

Adsorption capacity of powdered activated carbon for 3,5-dichlorophenol in activated sludge

The objectives of this study were to evaluate the performance of powdered activated carbon treatment (PACT) process based on the adsorption capacity of powdered activated carbon (PAC) in activated sludge and the effect of dissolved organic substances in activated sludge on the adsorption capacity of PAC. The DCP adsorption capacity of three PACs originated from different raw materials (coal, soft coal and sawdust) in activated sludge were 29%, 34% and 17% of that of new PAC, respectively. The performance of PACT process for shock loading of 3,5-dichlorophenol (3,5-DCP) was different among PACs in spite of the same adsorption capacity in new PAC. The performance of PACT process for removal of DCP is dependent not on the adsorption capacity of new PAC but on the adsorption capacity of PAC in the aeration tank. Dissolved organic matter (DOM) with molecular weight smaller than 50kDa did not affect the adsorption capacity of PAC for 3,5-DCP in the activated sludge reactor. DOM with molecular weight larger than 50kDa and biofilm developed on the surface of PAC seemed to be responsible for the decreased adsorption capacity of PAC for the DCP.