年龄为3.5Ga 的翁弗瓦赫特群燧石的稀土元素浓度—早前寒武纪地壳环境的一个指示标志

<正> 引言沉积岩中一直很好地保留着在过去地壳中稀土元素(REE)的相对丰度。沉积岩的REE研究结果表明,在最近的3Ga中。地壳中REE的相对丰度没有发生明显的改变,只是观测到太古代后的沉积岩中的Eu相对亏损(Wil-deman和Haskin,1973;McLennan和Taylor,     

南大西洋深海沉积物的稀土元素地球化学:约54Ma前铈异常的变化

本文讨论了海洋沉积物的稀土元素(REE)地球化学特征,提出了REE进入海洋碳酸盐相的机理是吸附作用。认为海相碳酸盐的铈异常可作为判别古海洋氧化还原环境的一种指示剂:大约在54Ma前,南大西洋海水由还原环境变为氧化环境(类似于现代海洋的氧化还原环境)。这一变化与大西洋海水循环的改善有关。本文讨论了安哥拉海盆较老泥质沉积岩(OSAB)和安哥拉海盆较年轻沉积岩(YSAB)的铕异常及其可能的源岩。证明不同源岩的REE充分混合和不同大陆(非洲、北美洲,大洋洲和欧洲)地壳的平均组成具有均一性。     

微量进样注射-火焰原子吸收光谱法测定硅酸盐岩石和四个新的加拿大铁建造参考物料中的钪、钇和镧系元素

<正> 关于稀土元素丰度的研究对岩石成因模式讨论要求建立快速测定各种不同的火成岩、沉积岩和造岩矿物中稀土元素的分析方法。早先报道了一种测定某些矿物岩石中的 Y、Nd、Eu、Dy、Ho、Er、Tm 和 Yb 的原子吸收光谱法,它是将样品溶液(含1%La 作光谱缓冲剂的高氯酸盐乙醇介质)直接抽吸进入氧化亚氮-乙炔焰。而稀土元素(REE)是先通过草酸钙共     

区域变质中挥发组分的产生和运移

<正> 引言 虽然一部分沉积岩的埋藏可以放出H_2O和CO_2这一事实早已为人们所认识,但却很少有人研究在压实作用期间排出孔隙流体的早期成岩作用之后的挥发分的释放问题。除了沉积岩石埋藏时排出孔隙流体外,在其进变质作用中从矿物也可派生出挥发分。     

铁建造中的稀土元素可作为前寒武氧化状态变化的证据

引言 沉积岩中稀土元素(REE)含量的研究表明,它们的相对稀土元素丰度显示出异常小的变化,这证实了大多数沉积作用过程的强烈的均一化能力。唯一例外的是Ce(+3,+4)和Eu(+2,+3)这两个稀土元素,它们在地质作用过程中,不是以+3氧化状态存在。与球粒陨石的丰度比     

稀土元素分析现状

<正> REE化学性质很相似,分析单一REE比较困难。由于REE分析方法取得较大进展,故REE分析的灵敏度及准确度也有了较大的提高。目前,在地球化学研究中应用REE越来越多,其中以球粒陨石标准化REE模式应用最为广泛。这就要求分析REE方法的准确度高,保证球粒陨石标准化REE模式的任何     

土壤中的稀土元素

<正> 很早就有人对土壤中的REE总量进行了测定。然而,由于土壤中REE含量较低,测定各个REE的含量有一定的困难。Robinson(1943)和等(1941)分别对美国和俄罗斯平原的土壤测定了REE总量,并且给出了各个REE的定性结果。长期以来,土     

副矿物中稀土元素的离子探针测定

<正> 一般的造岩硅酸盐矿物通常含有低含量的REE(大部分低于10ppm),因为相对较大的REE离子与这些矿物的晶体结构是不相容的。火成岩的总REE含量通常在几百ppm的范围内,而副矿物相是这些元素的赋存体。这些副矿物对火成岩和变质岩成岩过程中REE的行为     

生物圈中的稀土元素

<正> 研究REE在生物圈中的分布及分配,对于探讨REE的地球化学性质和演化有其替殊意义,因此很早就有人开展这方面的研究了。1878年Cossa(据Robinson等,1958)报道了(木菊)材、烟草、葡萄等植物中含有少量稀土。后来Robinson等人又详细研究了北美胡桃树中的REE。近十几年来,有关REE生     

借助稀土元素地球化学解释热液矿床的形成

<正> 引言 稀土(REE)族元素(原子序数57到71)的地球化学行为十分相近,这主要是由于稀土元素三价阳离子的离子半径虽有系统差异,但差异不大(图1)。在自然界中只有铈(Ce~(+3)、Ce~(+4))和铕(Eu~(+3)、Eu~(+2))有非+3价的氧化态。由于该族元素的行为可以预测,稀土元素已经成为探讨火成岩、变质岩和沉积岩岩石成因的强有力的工具和指示剂。     

在800℃、2kbar 水饱和状态下实验测定 SiO_2-Al_2O_3-K_2O-Na_2O 熔体中铈独居石的溶解度

<正> 引言在大多数情况下稀土元素(REE)对岩浆作用特别敏感,所以REE模拟实验被证明是一种定量确定结晶分异和部分熔融作用(尤其是玄武岩套)的有效方法。然而,传统模拟实验通常无法解释地壳花岗岩系的REE行为,     

某些常用稀土元素地球化学参数的计算方法及其地球化学意义

<正> REE地球化学研究为岩石成因、成岩成矿物理化学条件及地球的形成与演化提供了重要的地球化学信息。作者曾对REE地球化学研究方法作过概括介绍(《地质地球化学》1982年第1期)。在许多地球化学文献中,为了定量地描述REE地球化学特征,采用了一些特征参数,现择主要参数的计算方法及其地球化学意义介绍如下:     

稀土元素在风化作用中的行为

<正> 承认沉积过程使火成岩形成时发生的REE分馏均一化的观点,势必会掩盖在风化作用中可以发生REE分馏的事实,并把沉积物运移过程引起的变化弄得含糊不清,而且也常常会(虽然不会总是)抹掉风化作用的证据。过去的二十年间,详尽研究了大陆风化期间REE的行为后开始阐述这些过程,同时还积累了一些证据,证实REE也受海底风化作用的影响,至少在一些实例中是这样。     

硅质沉积岩的La-Ce和Sm-Nd分馏系列——沉积过程中海洋环境的标志

为了说明硅质沉积岩(燧石)中稀土元素(REE)源的特征及其沉积环境的性质,测定了有关的La-Ce同位素和Sm-Nd同位素数据。所研究的燧石为西澳大利亚皮尔巴拉断块中乔治克里克群的晚太古宙燧石、日本中部的三叠纪燧石和太平洋中部以及加勒比海白垩纪和早第三纪深海燧石。采自乔治克里克群的太古宙燧石,显示出在其沉积年代里具有球粒陨石的Ce和Nd同位素比值,这表明其源区有一个随时间积分的球粒陨石REE模式。采自日本的三叠纪燧石,具有表明直接来源于陆源的初始Ce和Nd同位素比值。另一方面,对REE模式中出现负异常的白垩纪和早第三纪的深海燧石来说,其初始Ce和Nd同位素比值揭示出有两个不同的来源:Ce来自轻稀土元素(LREE)长期亏损的大洋火山岩,而Nd来自LREE富集的大陆岩石。据认为,从深海燧石中所观测到的相反的性质是其沉积环境远离大陆的反映。这些结果证实,La-Ce同位素体系在确定海洋沉积物(如燧石)中所观测到的异常性质和成因方面非常有用。     

斯里兰卡宝石矿区铍和氟的地球化学

<正> 前言斯里兰卡的宝石沉积物是近年来一些研究的对象。斯里兰卡的砂矿因盛产各种刚玉、金绿宝石、尖晶石、石榴石、电气石和黄玉等宝石而闻名于世。Overstreet(1976)对斯里兰卡砂矿内独居石的丰度作过评述,并着重指出这些砂矿富集Th和REE。斯里兰卡宝石沉积物中微量元素的详细地球化学研究表明,这些沉积物中富集有多种元素,而以Au、U、Th、REE和Be尤为明显富集。     

Rb-Sr和K-Ar年龄测定法作为应用于沉积岩石和矿物的地层学工具

<正> 一、前言沉积岩年龄的直接测定是地质年代学问世以来,特别是六十年代以来 Hurley 等人文章中许多研究工作的主题。虽然沉积岩年龄测定的主要目的旨在确定数字年代地层的年龄,但是已经发表的数据表明,这一目的未必总是能达到的。对于所研究的地层来说,测得的表观年龄常常与所能接受的年龄不同。地球化学,岩石学和构造地质学有助于对火成岩同位素年龄     

波罗的海沿岸和外高加索东部沥青页岩中的金属卟啉

目前许多研究者特别注意研究沉积岩中的金属卟啉,将卟啉的存在与沉积岩的地球化学历史,石油的成因和运移联系起来,最近几年来,出现了许多阐述沉积岩中卟啉化合物的化学和发现的概述性文章。大多数研究者根据 C.特雷布斯关于沉积岩中卟啉的生物成因的结论认为,沉积岩中发现的卟啉是植物的叶绿素、细菌绿色素和细菌卟啉、动物体的某些色素,例如氯化血红素的转变产物,所有这些都是     

墨西哥湾海岸深部埋藏的沉积物中稀土元素的分布

<正> 风化、搬运,沉积和成岩作用被看作是沉积旋回的几个主要阶段,这些阶段可能对沉积物中稀土元素(REE)的分布和丰度产生不同的影响。为估价成岩作用对REE分布的影响,我们于本文中提出了墨西哥湾海岸区埋藏沉积物的全样和不同粒级中REE的分析结果。分析样品采自美国路易斯安那州南帕斯地区一个深井中的一组侧壁上的软泥和粉砂质软泥岩心。     

沉积岩的分类问题

<正> 我们对沉积岩研究得越多就越清楚地知道,要把成因分类和岩石学分类结合在同一个分类模式中是不可能的。沉积岩是多成因的,而且其成因与物质成分无直接关系。凭观察不能直接了解成因,而只能根据间接标志来恢复它的成因机制,这样做是不完全的,常常会犯不同程度的错误。因此,在分类过程中以划分成     

康沃尔卡恩明内利斯岩体中稀土元素的分布

<正> 利用稀土元素作痕量元素模式已广泛用于花岗岩岩石成因研究中。一般认为,REE并不是象在基性火成岩中那样呈痕量元素进入主要矿物,而是浓集于副矿物组合中。Pagel(1982)提出锆石、褐帘石和独居石等矿物中REE浓