火焰原子吸收分光光度法测定总铬

研究了用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬。通过不同条件的实验 ,确定了最佳的分析条件 ;并通过标准样品和实际样品的分析 ,验证了方法的准确度和精密度。在实验基础上 ,建立空白试验、准确度质量控制图 ,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施。实验结果表明 :该法快速方便 ,提高了分析效率 ,准确度高 ,精密度好 ,值得普及和推广     

自动消解仪-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的总铬

本文研究了自动消解仪在土壤前处理时的条件,成功地将该方法应用于火焰原子吸收分光光度法测定标准样品及土壤样品中的总铬。     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬

建立了土壤中总铬测定的石墨炉原子吸收分光光度法;以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度、停留时间及基体改进剂用量。结果表明:当原子化温度为2 700℃,灰化温度为700℃,原子化时间2 s,灰化时间为9 s;基体改进剂用量为3~5μL时,仪器可以达到最佳工作状态。该方法铬元素浓度在0~32μg/L内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,检出限为0.3 mg/kg;对土壤标样GSS-1和ESS-1的铬测定精密度均小于5%,相对误差在-4.8%~-0.7%之间,方法的灵敏度和准确度均符合要求。因此,石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬具有原子化温度高、干扰少、灵敏度高等特点可适用土壤中总铬的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定尿中锌

比较了测定尿锌的两种方法:消化法和稀释法,两者无明显差异。稀释法操作简便、快速,准确度和精密度都能满足分析要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定尿中锌

比较了测定尿锌的两种方法：消化法和稀释法，两者无明显差异。稀释法操作简便、快速，准确度和精密度都能满足分析要求。     

空气乙炔火焰原子吸收分光光度法总铬测定中火焰及共存金属影响探析

空气乙炔火焰原子吸收分光光度法检测废水中总铬时存在共存金属干扰测定现象。本文通过一系列不同测试条件下的干扰实验及测定结果图表分析,阐述燃烧器状态与共存金属对测定影响,得出了空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定总铬时最佳检测条件,可以取得较高的仪器灵敏度及消除共存金属干扰。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤渗滤水中钙

研究用火焰原子吸收法直接测定土壤渗滤水的钙。通过添加不同浓度的铁，铝，无机酸以钙测定的影响与加入不同改进剂以消除干扰的实验，并利用正交试验Ｌ９（３＾４）优选出测定钙的最佳测定条件，从而大大提高了火焰原子吸收法的准确度与精密度。     

火焰原子吸收法测定水中的总铬

用火焰原子吸收光谱法测定水中总铬,乙炔流量100L/h、燃烧头高度为9mm、狭缝宽度0.2 nm时,灵敏度和重现性最好.1 mg/L铬溶液中盐酸含量5％、氯化铵含量0.5％时,吸光度较高,相对标准偏差最低.该方法操作简便,灵敏度好,精确度和准确度高,便于推广,适合水中总铬的测定.     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中锌消化方法的改进

探讨了一种快捷有效的样品预处理方法，即采用王水和聚四氟乙烯密封高压罐微波消化法处理土壤样品。该法耗酸量少，操作简便，安全性好，避免了烦琐而冗长的操作，减少了人为误差，测定结果精密度高，准确性好。     

火焰原子吸收法测定痕量重金属有关问题的探讨

通过实验探讨了火焰原子吸收法测定痕量重金属的最佳条件和消除干扰液的使用,为准确测定其含量,提供了很好的经验。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中金属镍消解方法的改进

探讨一种快捷有效的土壤样品消解方法，即采用王水-过氧化氢体系消化土壤样品。该法操作简便，减少了耗酸量与操作时间。测定结果精密度高，准确性好。     

氧瓶燃烧法与冷原子吸光光度法测定煤中痕量汞

本文介绍了以氧瓶燃烧法处理煤样,氯化亚锡还原汞离子,用冷原子吸收法测定汞的含量。同时,对氧瓶燃烧法处理煤样的可靠性进行了考察。     

两次金汞齐-冷原子荧光光谱法测定大气中的痕量气态总汞

建立了两次金汞齐-冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态总汞(TGM)的方法。研究表明:本方法的绝对检出限为2 pg;当以0.2~0.4 L·min-1 采样速度,采集12~48 h时,采样效率> 99%,精密度为9.63%;样品经2次循环加热分析,热解吸效率> 99%。这种分析方法还可以运用到其他环境样品痕量汞的测定。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB／T11893—1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定，对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析，并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。     

原子吸收法测定土壤中铜锌铅镉

通过对几种消解体系的对比 ,选择出铅、镉最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 双氧水体系 ;铜锌最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 高氯酸体系。不同方法既能达到全量分析的要求 ,又能使基体干扰降到最小。通过对标准样品的多次测定 ,测定值均在其保证值范围内 ,铅镉相对标准偏差为 2 2 %～ 7 2 % ,加标回收率在 83%～ 116 %之间 ;铜锌相对标准偏差为 2 6 %～ 4 5 % ,加标回收率在 92 %～ 10 3%之间。     

测定水中六价铬分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中六价铬，样品显色时只加入1ml1＋1硫酸与2ml显色剂（1）。与原方法相比，简化分析步骤，提高分析速度，精密度和准确度都得到很好的保证。     

干式消解-原子吸收光谱法测定土壤中部分重金属的探讨

火焰原子吸收法测定土壤中的铜、锌、铅、镉、镍等重金属时,采用干式消解法对土壤样品进行处理,即在5 0 0℃加热灰化,然后用酸浸提。其测定结果与国家标准分析方法测定结果无显著性差异,对标准样品测定结果准确。测量过程方便快速。     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

本文改用 一种新 的氯化亚 锡溶 液配 制 方法 ，增 加显 色 剂氯 化亚 锡 溶液 的浓 度， 延长 稳 定时间，在 测定时减 少显色剂 的用量 ，经对比实 验表明 ，该法灵 敏度、准确 度、精 密度 、溶 液的 稳定 性、显色效果 等均满 足环境监 测的规定 要求