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在现代分析领域中,高浓度基体中痕量组分的测定始终是一个棘手的问题.应用离子色谱测定高浓度基体中的痕量离子,由于受到分离柱交换容量的限制,样品不能直接大量进样分析.一般需要先进行样品前处理或通过柱切换技术,除去大量的干扰离子和浓缩痕量被测离子,然后再对样品进行分离测定.以上方法不仅操作复杂费时,而且影响结果准确度的因素较多. 相似文献
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最近,美国EPA出版了方法314.1作为方法314.0的升级版,用于改善检测高离子强度基质中高氯酸盐的灵敏度.高氯酸盐分析使用2mm IonPac AS16离子色谱柱,作为更好的选择,二维离子色谱方法被用来解决分离高浓度基质离子中的高氯酸盐.这个方法有以下几个优点:大体积直接进样,能在一维色谱部分分离高氯酸盐并且通过富集柱浓缩,在二维色谱达到完全分离,通过把两种不同的色谱柱结合在一起,提高了灵敏度,降低了假阳性的可能. 相似文献
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离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以DionexAS4A-SC柱为分离柱,27.5mmol.l^-1NaOH为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。 相似文献
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Waters公司北京实验室 《环境化学》2002,21(4):408-409
由铬元素组成的化合物是制革、印染、电镀、摄影、陶瓷及玻璃工业中常用的化学物质 .定量分析废水、地下水、饮用水和大气微粒中六价铬 (铬酸盐 )是ASTM和EPA非常关注的课题之一 .铬酸盐分析的三种方法铬酸盐可以不同浓度 (浓度范围可由ppb到ppm数量级 )存在于许多不同的样品基质中 .离子色谱法灵敏度高、适用范围广之特点 ,使之成为分析铬酸盐的理想工具 .以下是对三种离子方法的评估 .其中包括 :(1 )采用紫外检测器、柱后衍生手段的离子色谱法 ;(2 )采用直接紫外检测手段的离子色谱法 ;(3 )采用间接紫外检测手段的反相离子对… 相似文献
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低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F^—,Cl^—,NO^—3,SO^2—4离子 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了低压离子色谱法测定水样和酸雨中氟,氯,硝酸根,硫酸根离子的方法,欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol.l^-1Na2CO3溶液作流动相,流速为1.6ml.min^-1。各离子的流分用电导检测。 相似文献
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铜离子广泛存在于环境和食品中,机体中游离铜离子含量增加可导致神经系统功能紊乱和肝、肾损害等。目前铜离子的检测方法主要有:原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICPMS),这些方法虽然检测结果准确、灵敏度高,但仪器昂贵、样品处理复杂且不能区分铜离子的存在形态。因此,探索基于铜离子特异性识别元件构建的荧光或电化学检测方法在游离铜快速特异性响应中的应用受到了广泛青睐,其对应的铜离子特异性识别元件如有机小分子、纳米材料、生物分子等亦得到了不断地丰富和发展。有机小分子设计灵活,纳米材料响应灵敏,生物分子特异性强、生物相容性好,此三者作为特异性识别元件在血清游离铜的检测中具有广阔的应用前景。 相似文献
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IonPac SCS1柱用于非抑制型电导检测或单柱离子色谱(SCIC).特别适用于分析常见无机阳离子、铵离子、选择性烷醇胺以及过渡金属,如锌和铜离子.应用领域为发电、化学、石化和环境等行业. 相似文献
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全新离子色谱柱-抑制型电导法检测饮用水中痕量溴酸盐 总被引:5,自引:0,他引:5
采用一种全新的高效高容量离子色谱柱-抑制型电导检测器检测饮用水中痕量溴酸盐.高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性的IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测.该方法的检测限(S/N=3)为0.225μg·l-1,线性相关系数r=0.9999,RSD为1.151%-7.872%,回收率为97.6 %-111.1 %. 相似文献
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铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的离子色谱分析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对水样中Cdr和Cr的离子色谱分析结果表明:Cr经柱前衍生,与CCrtO^2-4状态存在的Cr在阴离子交换柱上分离,用光度法检测。Cr和Cr以最低检出限分别为30μg.l^-1和1μg.l^-1,常见阴,阳离子不干扰。 相似文献
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界面化学与水力学作用下的生物炭在砂柱中的迁移特性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过柱淋溶实验,分别研究不同离子强度或不同流速作用下,生物炭在石英砂柱中的迁移特征及驱动机制.结果表明,淋溶结束时,在高离子强度条件下,生物炭从生物炭层向石英砂柱中迁移的总质量最大,与1号柱(CK)相比,迁移质量提高了62%;主要驱动力为界面化学作用,高离子强度抑制了生物炭内部碱性物质的释放,颗粒表面双电层被压缩,降低了ζ电位,更多生物炭颗粒滞留在不稳定的第二极小势能处,易迁移出炭层.在高流速条件下,生物炭在石英砂柱中径向迁移深度最大,最大迁移深度为3.5—4 cm.主要驱动力为水力学作用,流速的增加,产生的水动力剪切力促使生物炭大聚体分散成小聚体,有利于生物炭随水流向径向深处迁移. 相似文献
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新型离子色谱柱对常见阴离子分析的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
抑制型电导检测离子色谱法分析常见阴离子已广泛应用于各个领域,但是阴离子分离过程中,水负峰与F-淋洗位置及CI~-,NO_ 2~-之间的保留时间相差不大,容易影响F~-和NO_2~-定量的准确性;其次.对基体复杂的样品分析,需要更大交换容量的分离柱抗干扰.本文首次选择IonPac AS14阴离于交换分离柱,由于该柱填料具有较强的疏水性及较大的交换容量(65μeq/柱)等特性,不仅改善了水负峰和F~-,CI-和NO_2~-的分高度,而且为其在复杂基体样品分析中的应用开辟了广泛的前景. 相似文献
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本文介绍了单醉离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根,硫酸根离子的方法.采用Shim-PackIC-Al分离柱.用25mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4.0),流速为1.5ml/min.各离子的流分用电导检测,进样量为20μl时.F-、Cl-、的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009,0.016,0.020.0.042μg/ml. 相似文献
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低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了低压离子色谱仪测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中锂、钠、铵、钙、钾和镁离子的方法、欲测阳离子在阳离子交换柱上被分离,分别用1.4mmol·1~(-1)HNO_3和0.6mmol·1~(-1)乙二胺+1.2mmol·1~(-1)HNO_3溶液作流动相,流速为1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为10μl时,Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子的检出限(2倍噪音比),分别为0.020,0.050,0.100,0.250,2.5和1.0μg·ml~(-1). 相似文献
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《环境化学》2017,(3)
建立了快速检测环境水样中的丁基黄原酸的离子色谱-紫外检测方法.以Na OH淋洗液等度淋洗,丁基黄原酸在IonPac AS16高效阴离子交换柱(HPAEC)上可以在8 min内完成分离,而常规共存离子无干扰.使用紫外检测法(UV)301 nm波长进行测定,丁基黄原酸的检出限(500μL进样,S/N=3)分别为0.1μg·L~(-1),且均具有较宽的线性范围(0.5—1000μg·L~(-1)).5μg·L~(-1)丁基黄原酸标准溶液测定的相对标准偏差小于1%,而样品加标回收率在99.3%—104.8%之间.该方法检测丁基黄原酸无需复杂前处理、检测迅速、灵敏度高,适用于地表水中丁基黄原酸的分析. 相似文献
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戴安中国有限公司上海实验室 《环境化学》2011,30(5)
采用Dionex Surfactant表面活性剂分析柱与电雾式检测器(CAD)分析7种表面活性剂.仪器及色谱条件:Dionex ICS5000离子色谱仪;Dionex Surfactant混合基质色谱柱,5 μm,2.1 mm×150 mm;柱温30℃;流动相为l00mmol·L-1醋酸铵(pH=5.4)和乙腈,流速0.3 mL·min-1;检测器:电雾式检测器,雾化温度30℃,采样频率10Hz.本方法可用于对表面活性剂的含量常规检测分析工作. 相似文献