~(209)Po示踪法测定生物样品中~(210)Po的方法

经过同位素示踪实验,对生物样品中~(210)Po的分析方法进行了实验研究,主要关注了酸的种类和浓度对生物样品中~(210)Po消解效果,以及Po自沉积的实验条件。依据实验结果给出了推荐分析流程,并通过实际样品的测量对该方法进行了验证。该方法的全程放化回收率范围为79.6%~87.9%,平均值为(83.3±3.5)%。测量时间为48h时,该方法探测限为0.04Bq/kg。     

低本底实验室γ谱仪探测限研究

使用一台高纯锗γ谱仪在一般实验室和低本底实验室铁室中对高纯锗γ谱仪铅室本底计数率水平和3种不同介质样品γ核素进行测量分析,研究低本底实验室铁室中高纯锗γ谱仪铅室本底计数率水平的优化程度,分析测量气溶胶、生物灰、河水样品中 ~(137)Cs、~(134)Cs两种核素的探测限值,研究探测限值与测量时间的变化趋势,以及对于测量时间的优化程度。结果表明,低本底实验室铁室测量高纯锗铅室本底计数率水平比一般实验室降低了25. 6%。按不同时间测量的探测限值拟合曲线表明 ~(137)Cs、~(134)Cs两种核素的探测限值均随时间的增加而下降。不同介质样品测量中,核素 ~(137)Cs探测限值优化百分比范围为28. 81%～29. 63%,核素~(134)Cs探测限值优化百分比范围为21. 44%～25. 12%。核素 ~(137)Cs的探测限优化百分比均大于核素~(134)Cs,核素 ~(137)Cs的探测限优化程度比~(134)Cs的探测限优化程度大。在应急情况下,可结合低本底实验室铁室的测量分析结果,选择与可探测到的最低活度相对应的最优测量活时间,提高应急监测能力。     

精密度法评定水中镉的测量不确定度

根据分析人员在连续6周每周4次水质中镉实验室质控样品的分析数据,利用Top-down技术中的精密度法,对环境水样中镉的测量不确定度进行了评定,建立了用实验室内精密度和偏差的数据来评定水中镉的测量不确定度的方法。文章依据GB/T 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》测定水中镉的质控样品,利用能力验证结果和质控样品的重复性、精密度实验,对实验室测量偏倚和精密度控制情况进行评估,并在保证实验室的测量过程处于统计受控状态下,参考能力验证的室间标准差作为测量不确定度的估计值。     

湿法氧化法分析水中有机~(14)C的初步实验研究

碳元素是生物体有机物的基本组成成分,很容易被活机体吸收同化。而~(14)C是低能纯β辐射体,具有很长的半衰期(5730年)和很高的同位素交换率,会对生物体产生内照射剂量,而水是地球大气圈、水圈、生物圈和岩石圈联系的纽带,因此水中~(14)C的测量方法受到人们的广泛关注。有机~(14)C作为水中~(14)C的一个重要组成部分,测量方法显得尤为重要。水中~(14)C采用过硫酸钾-硝酸银的湿法氧化法作前处理,碳酸钙粉末悬浮法制样,液闪谱仪测量,开展了初步的实验研究。方法回收率为96.4%,探测下限为0.40Bq/L(样品量60mL,测量时间300min),加标样品的实验结果表明该方法可应用于水样品中~(14)C的分析测量。     

饮用水中镭的快速测量方法

饮用水中镭的监测一直都很受重视,因为镭是亲骨性核素,就内照射而言,它是毒性最强的元素之一。目前常见的水中镭分析方法由于样品放置时间长,并不太适合于应急分析。采用IAEA提出的饮用水中镭分析方法,可以达到快速测量的目的。对0.5 L样品,低水平液闪谱仪测量1 h对226Ra和228Ra的探测下限分别为0.01Bq/L和0.06Bq/L,能用于核应急情况下的监测,该方法还可用于环境水平下的镭分析测量。     

多种方法测量全国辐射环境监测质量考核样对比研究

介绍了有源效率刻度法及实验室γ谱无源效率刻度系统(LabSOCS)在样品活度浓度分析中的原理,利用多型号低本底高纯锗γ谱仪,通过生态环境部辐射环境监测技术中心(下称技术中心)提供的沉降物考核样品,进行了两种分析方法的对比分析,对LabSOCS软件可靠性进行验证并对比不同型号探测器性能.两种方法所得核素活度浓度结果与技术...     

放射性污染物填埋坑观测井水中铀含量的分析

文章介绍了利用GB6768—86《水中微量铀分析方法》,就原国营二二一厂退役过程中建造的放射性污染物填埋坑监护期间近三年来周边观测井水中铀浓度监测分析的变化情况。     

磷酸三丁脂——二甲苯萃取——荧光光度法测定环境水中的微量铀

本文研究了磷酸三丁脂(TBP)——二甲苯从水中萃取微量铀,直接采用萃取有机相烧制荧光球珠,荧光光度法测定环境水中的微量铀。实验结果表明:方法的回收率大于90％,变异系数≤±15％,最低检出浓度为1×10~(-7)g/1(5×10~(-10)g/球)。     

四川省环境饮水的^3H水平,分布及评价

本文报道了四川省20市、地、州的环境饮水(自来水、井水及部分江河、湖库、泉水)中之~3H辐射水平、变化规律与分布特点,对其影响因素进行了简要探讨和评价。 3H(氚)是氢的唯一放射性同位素,发射低能炖β粒子,在许多生产和研究领域得到了日益广泛的应用。它是核燃料循环中可能对环境产生较大影响的核素之一,更是未来的能源——可控热核反应堆可能对环境产生影响的主要核素。因此,氚是人们进行核环境评价时感兴趣的主要放射性核素之一。事实上氚,是水体中含量最高的放射性核素。因此,氚在环境水中的现状,以及对氚进行有效的监测监督,已成为人们十分关注的问题。     

气溶胶中~(210)Po测定的不确定度评定

~(210)Po是极毒性天然α核素,广泛存在于各种环境介质中,气溶胶中~(210)Po可以通过吸入途径进入人体,对内照射剂量贡献较大。从保护环境和人类健康的角度出发,~( 210)Po是铀矿冶等核设施需重点监测的对象。介绍了一种气溶胶中~(210)Po分析的不确定度评定方法,对不确定度的来源识别、不确定度分量的量化、总不确定度的合成计算和测定结果的表示方法进行了详细研究,最后结合实际样品分析的实例,对气溶胶中~(210)Po分析的不确定度进行了计算,其中~(210)Po分析方法是采用~(209)Po同位素示踪法,将Po自沉积在银片上用α谱仪进行测量。合成标准不确定度计算结果表明:不确定度的来源主要有待测核素~(210)Po净计数率的不确定度、示踪剂~(209)Po净计数率的不确定度、示踪剂~(209)Po活度浓度的不确定度和空白采样膜中~(210)Po本底的不确定度;气溶胶中~(210)Po测定的相对标准不确定度可以控制在10%以内,本方法为气溶胶中~(210)Po分析结果的不确定度评定提供参考。     

导体表面雷电脉冲电流分布研究

为研究雷电脉冲电流在导体表面的分布情况,研制了巨磁阻(Giant Magneto Resisti ve,GMR)表面电流测量系统,利用该系统对平面薄铝板表面脉冲电流密度进行了测量研究。为验证测量结果,采用时域有限差分(FDTD)法和CST软件分别进行了相应的数值分析和仿真计算,取得与测量相一致的结果。在此基础上,对雷电流在弧面表面分布情况进行了探索性研究。     

新疆某铁矿冶炼企业天然放射性水平调查与评价

为了解新疆某铁矿冶炼企业的铁矿石、冶炼初级产品及冶炼尾矿中的放射性水平状况,对尾矿渣的资源化利用所致辐射影响进行分析。通过对该企业进行现场监测与取样,并对采集样本进行天然放射性核素含量分析,评估冶炼尾矿资源化利用的可行性。结果表明:铁矿冶炼企业污染源项表面1 m处的γ辐射剂量率的测量值范围处于新疆天然贯穿辐射所致空气吸收剂量率(室外)的波动范围之内。样品中放射性核素含量低于国家标准中天然放射性核素免管限值。在没有掺杂的情况下,尾矿废物进行资源化利用时,部分尾矿砂可以作为A类装饰装修材料,其生产、销售及使用不加限制,一小部分尾矿砂只能作为B类装饰装修材料及建筑的外饰面使用。在资源化利用过程中,当地生态环境部门应加强对企业的辐射环境安全监管工作。     

连续流动分析仪测定水中氨氮的测量不确定度评定

利用AA3型连续流动分析仪测量水中氨氮,分别对标准物质及稀释过程、标准曲线、测量的重复性、检测方法几个方面引入的不确定度进行评定。氨氮测量结果为(1.23±0.066)mg/L;k=2。     

低中放处置场环境影响评价中~(90)Sr分配系数的选取

放射性固体废物处置的基本安全目标是保护人类和环境免受电离辐射的有害影响。开展放射性固体废物处置场环境影响评价可以量化对人体健康和环境潜在影响。放射性核素分配系数是反映放射性核素在处置场周边土壤介质中迁移的关键参数,对环境影响评价结果的影响显著。不同核素分配系数试验测量方法的实验周期、经济成本以及结果精确度等方面差别很大。从工程角度考虑,如测量结果相差不大,则应优先选择实验周期短、费用低的方法进行分配系数测量。~(90)Sr是拟近地表处置的放射性固体废物中具有代表性的裂变核素之一。采用静态实验和动态实验方法对~(90)Sr在我国北方几种典型土壤(砂土、粘土和黄土)包气带中的迁移进行了研究,分析了不同试验方法测量得到的~(90)Sr分配系数的差异。结果表明:对~(90)Sr的吸附能力,粘土最强,黄土次之,砂土最弱;对于低中放处置场地下水核素迁移模拟,~(90)Sr在粘土和黄土中采用平衡吸附模式或非平衡吸附模式模拟结果差别不大;而采用非平衡模式模拟砂土中~(90)Sr的迁移更为恰当;在低中放处置场环境影响评价中,对于砂土介质,~(90)Sr分配系数的测量应优先选择动态实验法,对于黄土和粘土则可采用静态吸附法。     

水中砷的原子荧光光谱测定结果的不确定度评定

目的 对原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法 利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在砷含量为1．7μg/L的水样测定中,获得其相对标准不确定度为3．4％,有效自由度为25。结论 原子荧光光谱法对水中砷浓度测量不确定度影响因素中,工作曲线拟合产生的不确定度较大。     

土壤中~(90)Sr快速分析方法初步研究

针对土壤中90Sr的快速分析方法进行了初步研究。借鉴总β的测量方式,将某核素迁移试验土壤样品直接铺至样品盘中进行β计数,结合样品的本底及探测效率,计算得到90Sr的活度浓度。与标准分析方法相比,两种方法所得测量结果间的相对标准偏差均控制在±15%以内,符合性较好,表明实验流程可以应用于此类样品90Sr的快速分析,满足应急情况下土壤中90Sr快速分析的要求。指出了该方法后续的研究方向,方法完善后可以应用于各类土壤样品中90Sr的快速分析。     

关于水中总α总β放射性测量监测方法改进的探讨

目前国内关于水中总α、总β放射性测量相关标准还不够细化,操作规程在一些细节方面还存在部分问题,为减小实验误差,提高实验准确度,对监测方法进行了改进.对前期水中总α、总β放射性监测的实验过程进行经验总结,对实验条件进行优化改进,通过回收率和准确度对实验结果进行验证.对水中总α、总β放射性监测实验过程中的水样放置时间、蒸发...     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮测量不确定度评估

对重氮偶合分光光度法测量水中亚硝酸盐氮的测量重复性、回收率、工作曲线和标准溶液配制四个方面的测量不确定度进行了分析、计算,并进行了评估,指出其对测量影响的大小.     

全国辐射环境监测质量γ放射性核素考核分析方法

分析放射性核素的种类和能谱特征,梳理能谱峰面积计算参数和计算公式;采用增加水吸收层测量级联γ辐射核素的方法和采用标准物质校准无源效率刻度分析非级联γ辐射核素的方法,测量相对偏差小于3.5%。     

高纯锗γ谱仪快速分析固体样品中~(226)Ra活度的方法研究

受测试样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡影响,通常高纯锗γ谱仪测量~(226)Ra需先将样品密封20天以上。在分析~(226)Ra-222Rn级联放射性衰变基础上,经过公式推导,提出用二次测量法快速预测固体样品中~(226)Ra活度,即在样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡前对样品进行两次测量,利用测量结果预测~(226)Ra-~(222)Rn平衡后样品中~(226)Ra活度。经实验验证,该方法分析固体样品中~(226)Ra活度,既可大大减少样品测试时间,又能得到较为可靠的测试结果,为应急监测节约宝贵时间。