低本底实验室γ谱仪探测限研究

使用一台高纯锗γ谱仪在一般实验室和低本底实验室铁室中对高纯锗γ谱仪铅室本底计数率水平和3种不同介质样品γ核素进行测量分析,研究低本底实验室铁室中高纯锗γ谱仪铅室本底计数率水平的优化程度,分析测量气溶胶、生物灰、河水样品中 ~(137)Cs、~(134)Cs两种核素的探测限值,研究探测限值与测量时间的变化趋势,以及对于测量时间的优化程度。结果表明,低本底实验室铁室测量高纯锗铅室本底计数率水平比一般实验室降低了25. 6%。按不同时间测量的探测限值拟合曲线表明 ~(137)Cs、~(134)Cs两种核素的探测限值均随时间的增加而下降。不同介质样品测量中,核素 ~(137)Cs探测限值优化百分比范围为28. 81%～29. 63%,核素~(134)Cs探测限值优化百分比范围为21. 44%～25. 12%。核素 ~(137)Cs的探测限优化百分比均大于核素~(134)Cs,核素 ~(137)Cs的探测限优化程度比~(134)Cs的探测限优化程度大。在应急情况下,可结合低本底实验室铁室的测量分析结果,选择与可探测到的最低活度相对应的最优测量活时间,提高应急监测能力。     

半导体γ谱仪的期间核查和质量控制方法探讨

采用期间核查和质量控制的方法,是为了验证和确保低本底半导体γ谱仪工作性能的稳定和可靠,保证检测数据的质量和准确。使用低本底高纯锗γ谱仪GR8023,用不同的标准源测试其分辨力、短期稳定性、效率和活度,与JJG417-2006中对半导体γ谱仪的计量性能指标进行对比;测量10~20次相同时间间隔的本底计数,进行泊松分布检验,对一年内该仪器的本底计数和对同一标准源的探测效率进行统计,分别绘制本底和探测效率长期稳定性质量控制图。低本底高纯锗γ谱仪GR8023的主要计量指标满足要求,短期稳定性满足泊松分布,本底计数率和探测效率测量值均落在质量控制图的警戒线内。在一个检定周期内,低本底高纯锗γ谱仪GR8023的期间核查结果合格,短期稳定性和长期稳定性满足要求,仪器工作稳定,满足检测工作需要。     

饮用水中镭的快速测量方法

饮用水中镭的监测一直都很受重视,因为镭是亲骨性核素,就内照射而言,它是毒性最强的元素之一。目前常见的水中镭分析方法由于样品放置时间长,并不太适合于应急分析。采用IAEA提出的饮用水中镭分析方法,可以达到快速测量的目的。对0.5 L样品,低水平液闪谱仪测量1 h对226Ra和228Ra的探测下限分别为0.01Bq/L和0.06Bq/L,能用于核应急情况下的监测,该方法还可用于环境水平下的镭分析测量。     

四川主要煤矿原煤天然放射性核素测定分析

本文介绍用Ce(Li)低本底r谱仪测量原煤中放射性核素的结果。用60Kevr射线质量减弱系数法配制标准源样品。从而确定四川范围内二十七个煤矿原煤样品中天然放射性核素的含量。     

低本底α/β测量仪测定水中锶-90质量控制实践与分析

对低本底α/β测量仪测定水中锶-90质量控制进行实践与分析,通过对仪器本底与监督源效率短期、长期稳定性,检测过程空白、精密度、准确度进行分析,采取泊松分布检验、质量控制图、效率重复性、空白显著性检验、相对偏差和回收率为控制方式,探讨了本实验室测定水中锶-90质量控制结果。根据结果表明本实验室4个通道本底满足泊松分布检验,本底和监督源长期稳定性监测结果均在质控图的UCL (上控制线)与LCL (下控制线)范围内,4个通道对监督源的探测效率、重复性均满足JJG 853-2013方法要求,样品空白结果与仪器本底无显著性差异,样品精密度测量结果满足HJ815-2016方法中要求,加标回收率满足HJ 61-2021方法中要求。通过本文采取的质量控制实践,能够为指导低本底α/β测量仪准确测定水中锶-90提供实践案例,同时为今后改进此类低水平水中锶-90的测量精度提供借鉴意义。     

土壤中~(90)Sr快速分析方法初步研究

针对土壤中90Sr的快速分析方法进行了初步研究。借鉴总β的测量方式,将某核素迁移试验土壤样品直接铺至样品盘中进行β计数,结合样品的本底及探测效率,计算得到90Sr的活度浓度。与标准分析方法相比,两种方法所得测量结果间的相对标准偏差均控制在±15%以内,符合性较好,表明实验流程可以应用于此类样品90Sr的快速分析,满足应急情况下土壤中90Sr快速分析的要求。指出了该方法后续的研究方向,方法完善后可以应用于各类土壤样品中90Sr的快速分析。     

多种方法测量全国辐射环境监测质量考核样对比研究

介绍了有源效率刻度法及实验室γ谱无源效率刻度系统(LabSOCS)在样品活度浓度分析中的原理,利用多型号低本底高纯锗γ谱仪,通过生态环境部辐射环境监测技术中心(下称技术中心)提供的沉降物考核样品,进行了两种分析方法的对比分析,对LabSOCS软件可靠性进行验证并对比不同型号探测器性能.两种方法所得核素活度浓度结果与技术...     

土壤中^90Sr测量的不确定度评估

为满足新实验室认证准则,准确报告测量结果的不确定度,本文对土壤中^90Sr测量的不确定度进行评估。通过分析测量结果不确定度来源,逐一对其不确定度分量进行量化,从而获得测量结果的合成相对不确定度和相对扩展不确定度。对于环境本底水平土壤样品合成相对不确定度和相对扩展不确定度分别为22％和44％（k=2）。结果表明,对测量结果不确定度的贡献大的因素依次是β放射性测量、仪器探测效率、样品钇化学回收率、样品质量、样品锶化学回收率,其相对不确定度分别是22％、4．4％、1．1％、0．83％、0．69％。     

湿法氧化法分析水中有机~(14)C的初步实验研究

碳元素是生物体有机物的基本组成成分,很容易被活机体吸收同化。而~(14)C是低能纯β辐射体,具有很长的半衰期(5730年)和很高的同位素交换率,会对生物体产生内照射剂量,而水是地球大气圈、水圈、生物圈和岩石圈联系的纽带,因此水中~(14)C的测量方法受到人们的广泛关注。有机~(14)C作为水中~(14)C的一个重要组成部分,测量方法显得尤为重要。水中~(14)C采用过硫酸钾-硝酸银的湿法氧化法作前处理,碳酸钙粉末悬浮法制样,液闪谱仪测量,开展了初步的实验研究。方法回收率为96.4%,探测下限为0.40Bq/L(样品量60mL,测量时间300min),加标样品的实验结果表明该方法可应用于水样品中~(14)C的分析测量。     

高纯锗γ谱仪快速分析固体样品中~(226)Ra活度的方法研究

受测试样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡影响,通常高纯锗γ谱仪测量~(226)Ra需先将样品密封20天以上。在分析~(226)Ra-222Rn级联放射性衰变基础上,经过公式推导,提出用二次测量法快速预测固体样品中~(226)Ra活度,即在样品中~(226)Ra-~(222)Rn平衡前对样品进行两次测量,利用测量结果预测~(226)Ra-~(222)Rn平衡后样品中~(226)Ra活度。经实验验证,该方法分析固体样品中~(226)Ra活度,既可大大减少样品测试时间,又能得到较为可靠的测试结果,为应急监测节约宝贵时间。     

震后某工号建渣及土壤样品中铀的分析测定

采用激光荧光法对"5.12"地震后某工号建筑垃圾和土壤样品进行了铀的测定。方法检出下限D.L≤3×10-11g/mL,相对标准偏差RSD为7.4%,回收率达到86%~109%。对实验数据进行了分析和初步评价,结果表明,该工号所测样品铀含量基本处于天然本底水平。     

水中~（14）C取样与测量方法的实验研究

目前由于日本福岛核电事故,全世界高度关注核污染,14C作为影响人体健康8个主要放射性核素之一,在核电站的运行过程中随流出物大量排入周围的环境中,因此也受到人们的关注。作者在前人工作的基础上设计了一种采样及测定水中14C的分析方法,并确定出了该方法对水中碳取样效率、NaOH溶液对CO2捕集效率、CaCO3沉淀制备效率、液闪对Ca14CO3的探测效率等的最优化条件。实际测得探测下限为0.12 mBq/L。     

四川省辐射环境管理监测中心站

四川省辐射环境管理监测中心站是全国辐射环境监测重点站。现有职工48人,其中高级工程师7人,注册核安全工程师5人。拥有高纯锗γ谱仪、低本底液闪计数器、低本底αβ计数器、移动放射源搜寻系统、热释光测量系统、车载γ谱巡测系统以及配套齐全的电磁辐射监测设备等150台（套）。     

环境气溶胶中90Sr分析测量的不确定度评定

⁹⁰Sr是高毒性的纯β放射性核素,其物理半衰期和生物半衰期长,环境气溶胶中的⁹⁰Sr通过吸入途径进入人体,对人类的危害主要为长时间积集在人体骨骼中并很难排出。在多堆型核设施运行场址中环境气溶胶的测定是辐射环境监测的重要内容,也是评价核设施运行对环境影响的重要指标。为了科学评价环境气溶胶中测量结果的准确性和可靠性,进行了气溶胶中⁹⁰Sr分析测量不确定度评定的方法研究,通过计算模型识别不确定度的来源,并对各分量进行量化分析,计算合成标准不确定度;结合典型样品分析实例,对环境气溶胶中⁹⁰Sr分析测量的不确定度进行了评定,气溶胶中的分析测量采用的是色层萃取的方法,利用草酸钇沉淀制成样品源,测量样品中β计数率。不确定度评定结果表明:环境气溶胶中⁹⁰Sr分析测量不确定度的来源主要有样品净计数率,探测效率,化学回收率,样品取样体积,测量期间半衰期修正;典型实例分析结果显示环境气溶胶中的相对标准不确定度可控制在15%内。文章中不确定度评定方法为气溶胶⁹⁰Sr分析测量结果的不确定度评定提供参考。     

瓦里关大气本底浓度的长期连续监测及变化特征

文章利用美国NOAA/CMDL提供的MAKS材样品在瓦里关全球大气本底观象台进行长期连续的现场实际空气采样,并对NOAA/CMDL反馈的1991~2016年空气样品中的大气本底浓度测量结果进行分析。结果表明:瓦里关地区大气中CO_2浓度明显呈逐年增加的趋势,年平均增长率约为2.14×10~(-6)~(a-1),且具有明显的季节变化;大气中CH4年平均浓度除个别年份外也呈线性增长趋势;大气中CO浓度的年平均值增长趋势不太明显,且波动较大,其中年平均浓度的高值分别出现在2004年、2005年、2007年、2010年,在1993年、2008年平均浓度则较低。     

新疆某区域矿产资源开发放射性水平调查与评价

为加强对新疆某区域矿产资源开发过程中的辐射安全监管,通过对该区域52家矿产资源开发企业的γ辐射剂量率进行监测,对超出"当地本底水平+50 nGy/h"的2家企业进行了采样,调查和测量了固体样品中放射性核素含量和水中放射性核素含量,估算了矿产企业工作人员所受年有效剂量。监测结果表明:大部分企业的γ辐射剂量率处在新疆及全国环境本底水平,2家企业处于全疆范围内的γ辐射剂量率的波动范围之外;其中1家企业的固体样品中放射性核素含量异常;水中放射性核素含量均处于全国环境本底水平。2家企业的工作人员所受年有效剂量分别为0.35 mSv和0.75 mSv。评价结果表明:该区域2家矿产资源开发企业存在放射性问题,需加强该区域的辐射安全监管工作。     

改进水质监测有关采样代表性问题略谈

环境监测质量保证泛指其全过程,包括采样空间,时间的确定,采样,样品的处理与保存,理化分析和分析数据处理等重要环节。如果只追求分析结果对样品的准确性,忽视样品对环境时间、空间的代表性,将导致环境监测结果对真实环境状况的严重失实.其     

二氧化氮分析方法最低检出限的确定

环境空气中二氧化氮的分析方法为盐酸萘乙二胺分光光度法,根据吸收液体积与采样体积的不同方法最低检出限分别为0.010mg/m3(1)、0.005mg/m3(2),而在现场操作与实验室分析过程中为了更准确、方便、快捷、操作性强,对吸收液体积与采样体积作了一定的调整,因此方法的最低检出限通过实验室空白样品的测定重新确定。     

新疆大学校园辐射环境水平初步调查

为了了解新疆大学本部校园内辐射环境水平状况,对校园环境γ辐射剂量率、氡浓度水平、土壤中核素含量及红湖水样等采用国家规定的技术规范和方法进行现场测量、采样与实验室分析工作。结果表明,新疆大学本部校园内辐射环境水平处于乌鲁木齐市本底值范围之内,未见放射性异常。     

福州市农村地区原野与道路γ剂量率水平调查

为确定福州农村地区γ剂量率水平,本次调查于2014~2015年利用高气压电离室对福州市农村地区原野和道路的52个点位进行连续2年,每月1次的γ剂量率测量,原野组测量结果平均值为63.9n Gy/h,道路组测量结果平均值为77.8n Gy/h,未见本底异常区域。建议以后的调查工作对监测点进行采样分析。