4种拟除虫菊酯类杀虫剂对蜜蜂的毒性和安全性评价

参考《化学农药环境安全评价试验准则》的相关内容,通过接触法和摄入法测定甲氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氟菊酯4种拟除虫菊酯类杀虫剂对蜜蜂的毒性。结果表明,甲氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氟菊酯对蜜蜂的接触毒性(24h LD50)分别为0.0501μg/只、0.0102μg/只、0.0129μg/只、0.0147μg/只,经口毒性(24h LC50)分别为7.8261mg/L、4.9163mg/L、5.9678mg/L、7.7875mg/L。根据有关评价标准,甲氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氟菊酯4种拟除虫菊酯类杀虫剂对蜜蜂的毒性均为高毒,应禁止在蜜蜂活动区域使用。     

气相色谱法单塔双柱双检测器测定农产品中有机氯与拟除虫菊酯类农药残留应用探索

气相色谱经加装双ECD检测器,实现单塔双柱双检测器测定农产品中有机氯、拟除虫菊酯类农药残留,在不须关机换色谱柱情况下实现双柱定性定量分析。该方法可节约大量定性分析时间,通过百菌清、氯氟氰菊酯、三唑酮、氯氰菊酯的加标回收试验,平均回收率为95.0%～102.5%,相对标准偏差为1.88%～3.72%,方法稳定可靠。     

采油用油田化学剂对鱼类的急性毒性实验研究

以白鲢鱼为实验生物,采用半静态实验方法,研究了几种油田化学剂的半致死浓度和安全浓度。研究表明:防膨剂、杀菌剂K、杀菌剂L、清蜡剂、四氟硼酸、酸化缓蚀剂、阻垢剂、阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂的96h半致死浓度LC50值分别为0.68、1.6、9.3、25、123、510、620、3240、4570、7410mg/L。根据化学物质对鱼类毒性物质分级标准,防膨剂属于剧毒物质;杀菌剂K、杀菌剂L和清蜡剂属于高毒物质;四氟硼酸、酸化缓蚀剂和阻垢剂属于中毒物质;阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂属于低毒物质。这几种油田化学剂的安全浓度为0.068～741mg/L。此研究可为评价油田化学剂对水生生物的影响,制定废水排放浓度标准提供依据。     

卤代物对盐藻的毒性试验及比较

通过国际经合组织(OECD)藻类生长抑制试验的国际标准方法，参照《生活饮用水卫生标准》GB5749-85设置毒物浓度进行试验，得到了三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷对盐藻(Dunaliella salina)的48h半数有效抑制浓度EC50值，三氯甲烷的为1.17μmol/L，四氯化碳的为1.22μmol/L，三溴甲烷为1.02μmol/L。得到其毒性大小为三溴甲烷＞三氯甲烷＞四氯化碳。     

发光细菌法测定钻井液综合生物毒性

针对发光杆菌的发光度随着污染物浓度增高而呈线性降低的相关性,采用发光杆菌的相对发光度来表示污染物毒性,试验探讨了该方法的可行性,并采用发光细菌相对发光度为５０％时毒物浓度（即半数有效浓度ＥＣ５０）来表示钻井液的综合生物毒性。实验结果表明：ＨｇＣｌ２的半数有效浓度为０．１２６ｍｇ／Ｌ,此时的钻井液泥水比为１∶１０４。     

基于UV/PMS工艺降解水中高效氟吡甲禾灵研究

针对普通方法难以降解水中农药废水的问题,运用紫外(UV)/过氧硫酸氢钾(PMS)系统降解高效氟吡甲禾灵,探讨溶液中反应污染物的初始浓度、氧化剂PMS添加量、腐殖酸浓度、初始pH值和常见无机阴离子等的影响因素。结果显示:UV通过催化PMS产生氧化性很强的活性自由基(·SO_4~-、·OH),能有效降解水中高效氟吡甲禾灵,降解反应符合拟一级动力学模型(R~20.98),反应污染物的初始浓度与降解速率呈负相关;氧化剂PMS添加量与降解速率呈正相关。添加的腐殖酸浓度越高,抑制降解反应的作用越明显,中性和弱碱条件下降解效果较好。当pH=7.41时,具有最大去除率(56.82%);少量的HCO_3~-对降解高效氟吡甲禾灵具有促进作用,高浓度则会抑制降解。在c(HCO_3~-)=10mmol/L时最大,Cl~-会抑制其降解;添加乙醇和叔丁醇淬灭剂,kobs均大量减小,UV/PMS的活性氧化物主要是·SO_4~-。     

重金属Cu^2＋对锦鲫和日本沼虾的急性毒性研究

研究了重金属Cu2 对锦鲫和日本沼虾的急性毒性,采用直线内插法求得Cu2 对锦鲫和日本沼虾24h、48h及96h的半数致死浓度LC50分别为20.168mg/L、15.500mg/L、10.250mg/L和0.845mg/L,mg/L、0.362mg/L.根据化学物质的毒性分级标准,Cu2 对锦鲫的毒性属于高毒,对日本沼虾属于剧毒.以浓度对数和死亡率进行回归分析,得出锦鲫24h、48h及96h的回归方程分别为:y=7.92ln(x)-4.94,r=0.853;y=16.26ln(x)-5.51,r=0.960;y=18.17ln(x) 10.01,r=0.965.日本沼虾24h、48h及96h的回归方程分别为:y=49.78ln(x) 55.13,r=0.971;y=80.4ln(x) 117.56,r=0.895;y=55.02ln(x) 115.17,r=0.735.     

中药川附子中25种化学元素的分析研究

本文较全面系统地研究了川附子的化学组成。样品用硝酸-高氯酸消解后，借联用技术(ICP—AES与极谱法或HG—AFS等)测定21种化学元素，用GF—AAS法测定痕量钼并参照GB测定卤素(氟、氯和碘)。应用上述方法弄清了川附子用传统工艺炮制前后、各种元素的含量及其浓度变化，从而为川附子的开发、出口提供科学依据和测试手段。     

赤字爱胜蚓对土壤中镉富集的初步研究

将赤字爱胜蚓放在镉浓度分别为0、200、300、400、500、600、700mg·kg^-1的土壤中培养60d后,用原子吸收分光光度计法测定镉在蚯蚓不同部位的分布、蚓粪中镉的含量。结果表明,赤字爱胜蚓对土壤中的镉具有较强的富集能力。当土壤中镉浓度为200mg·kg^-1时,蚯蚓体内镉浓度为305mg·kg^-1,相当于蚯蚓体重的0.03%;土壤镉浓度200～500mg·kg^-1,蚯蚓对镉的富集系数在5以上;蚯蚓第XV体节后的肠道部是镉的主要吸收部位。研究结果表明,蚯蚓对于中轻度镉污染的土壤修复治理效果较为理想。     

哈希公司发布DR900便携式多参数比色计

哈希公司发布最新一代DR900便携式多参数比色计。配合Hach预制试剂,可在现场快速、简便、准确地测量COD、TOC、氨氮、总氮、总磷、余氯、总氯、ss、浊度、氰、氟、及六价铬、总铬、铜、铁、锰、锌等参数,非常适合对污水、地表水、自来水、锅炉水等水样的检测与测量。     

电化学氧化处理特殊点源含油污水实验

文章采用电化学氧化法对特殊点源含油污水进行预处理,实验考察了电解时间、电极结构、电流密度对污染物去除效果的影响以及可生化性的改善情况,探究了电解过程中余氯、总氯变化情况,并对比了静置与活性炭吸附对余氯和总氯的去除情况。实验结果表明,以Ti/RuO_2-IrO_2板状电极为阳极、金属Ti板为阴极,当实验条件为电流密度80 A/m~2、电解120 min时,氨氮去除率达95.5%,COD去除率达56.7%,B/C值由0.19提高到0.33,此时对应的能耗为8.36 (kW·h)/m~3;电解出水经活性炭吸附180 min后,余氯浓度降至0.97 mg/L,总氯浓度降至3.72 mg/L。     

尾矿土中解磷细菌的筛选及对镉的耐受研究

为了筛选出具有较好的有解磷效果的细菌,以尾矿土为材料进行筛选,分离纯化具有高效解磷作用和高耐受重金属的细菌菌株,并对其进行分子鉴定。分离得到136株细菌,筛选出4株解磷效果较好的菌株。对这4株细菌进行分子鉴定,通过16S rRNA测序分析,4株细菌属于芽孢杆菌属(Bacillus)。从4株细菌中进一步优化,筛选出解磷效果最好的菌株WDN-5,分析WDN-5菌株对重金属镉的耐受性。研究结果表明:WDN-5在发酵第五天的解磷效果最好,溶磷量达到77.14μg/mL;WND-5对镉的致死浓度为300mg/L,对镉的耐受性较高;在50—300 mg/L的镉胁迫下,随着镉浓度增加,WDN-5的溶磷量逐渐降低。     

蚯蚓堆肥过程对污泥重金属化学行为的影响

蚯蚓堆肥过程会对重金属迁移转化进行调整,从而改变重金属在污泥中的形态。对蚯蚓堆肥过程中污泥中重金属浓度、形态的变化趋势进行归纳,提出了蚯蚓堆肥过程中影响重金属行为的因子,对调理剂作用于蚯蚓堆肥污泥中重金属的效果进行了说明,同时,对蚯蚓堆肥后污泥的应用进行了探讨。     

成都市冬季一次重污染过程大气颗粒物粒径谱分布

为探究重污染天气过程中颗粒物数浓度水平和分布特征,利用电迁移粒径谱仪(SMPS)和空气动力学粒径谱仪(APS)等,对成都市2020年12月21～28日的大气颗粒物(12.2nm～20μm)数浓度谱进行观测分析。结果表明,污染期间颗粒物数浓度主要集中在积聚模态粒径段,数浓度谱呈三峰分布,主峰值出现在723nm左右,积聚模态颗粒物数浓度的增加是导致此次污染过程颗粒物数浓度快速升高的主要原因。各模态数浓度日变化特征明显,凝结核模态呈单峰分布,浓度高值出现在午间;爱根核模态与积聚模态呈双峰分布,浓度高值分别出现在午间和晚间。受站点周边交通源和生活源影响,颗粒物数浓度高值区主要分布在西北和东南风向1.0～1.5m/s风速下,相对湿度和能见度与积聚模态颗粒物数浓度相关性最为显著。因此,降低积聚模态数浓度有助于缓解颗粒物污染并提高大气能见度。     

残余氯电极用于浓硫酸溶液中氯的测定

硫酸在工业中作干燥剂是很多用途的一种。在氯的生产中,例如湿的氯气是用硫酸干燥、当在干燥工艺时,一些氯溶解于酸,且氯的浓度是每毫升酸含 Cl_21000微克或可能导致更多。硫酸污染的处理,对运输和预期用户,需要有特殊的预防措施。当氯蒸气浓度低到50PPmCl_2时,就可能有危险,不仅制造者而且商品硫酸的用户都必须弄清楚硫酸中氯的含量。浓硫酸中测定氯的传统方法不是太慢就是操作起来实属因难。将氯气还原呈氯离子,随之用 Ag~ 离子将其沉淀是费时间的。最好的另外方法是将碘离子加入到含氯样品中被氧化呈碘,然后用淀粉指示剂,以标准硫代硫酸钠滴定这个滴定法也是不能令人满     

海洋石油平台生活污水处理系统杀菌方式优化

目前海洋石油平台生活污水处理系统广泛采用氯片或氯粉杀菌,其采购成本高,稀释浓度不易控制,药剂添加困难。海洋石油平台多数配有造氯系统产生氯水,以限制海生物的附着生长。实验表明:使用合适浓度的氯水能使生活污水达到GB 4914-2008《海洋石油勘探开发污染物排放浓度限值》中的相关要求,优化了杀菌方式。     

测定蚯蚓体内锌、铜、镍、铅时,两种前处理方法对照

在研究人工养殖蚯蚓处理工业污泥的同时,由于污泥中的锌、铜、镍、铅元素,经过蚯蚓吞食而积蓄在体内。从而必须对蚯蚓体(以下简称蚓体)内的锌、     

~(209)Po示踪法测定生物样品中~(210)Po的方法

经过同位素示踪实验,对生物样品中~(210)Po的分析方法进行了实验研究,主要关注了酸的种类和浓度对生物样品中~(210)Po消解效果,以及Po自沉积的实验条件。依据实验结果给出了推荐分析流程,并通过实际样品的测量对该方法进行了验证。该方法的全程放化回收率范围为79.6%~87.9%,平均值为(83.3±3.5)%。测量时间为48h时,该方法探测限为0.04Bq/kg。     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中三种氯酚类化合物

采用高效液相色谱法对2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚进行分离测定,分别比较了不同吸收波长下三种物质的响应值;并对流动相的有机相中含0.1%、0.2%、0.4%、0.5%甲酸时三种氯酚类物质的分离效率及灵敏度进行了比较和优化;进一步优化了流动相比例对分离效率的影响。并使用优化后的色谱方法进行了精密度和加标回收率实验,氯酚类化合物在20~1 000μg/L范围内线性关系较好,方法检出限为0.711~0.851μg/L,加标回收率79.0%~100.5%。结果表明,该方法分析时间较短,定量准确,适合用于地表水中氯酚类化合物的测定。     

CODcr测定中氯离子的影响及消除

根据油田采出水中氯离子含量高，对COD_(Cr)测定影响较大的特点，通过实验探讨高含氯对测定污水CODCr的影响及消除其影响的方法。实验结果表明，对高含氯、低CODCr的污水用国标方法测定CODCr时会产生较大误差，且误差随氯离子含量的增加而增大；采用不掩蔽氯离子测污水CODCr总量，再用CODCr总量减去氯离子产生CODCr量的方法，则能反映污水的真实CODCr值，误差小一些。