炼化酸性水中含硫化合物在汽提过程中的转化规律研究

对炼化酸性水中含硫化合物在汽提过程中的转化规律进行了详细研究,发现酸性水中硫化物高达4317 mg/L,占总硫负荷的75.6%,但是其他含硫化合物如硫代硫酸根(2240 mg/L)、亚硫酸根(64 mg/L)、硫氰酸根(21 mg/L)、硫酸根(21 mg/L)以及有机硫化合物也不容忽视。汽提处理对硫化物、硫代硫酸根和部分有机硫化合物的去除效果显著,净化水中硫化物仅余3.6 mg/L,但总硫负荷高达162 mg/L,以硫代硫酸根(123 mg/L)和有机硫化合物(48.4 mg/L)为主,并残留大量多环类有机硫化合物,是影响污水场安全、高效、平稳运行的潜在不利因素。     

细菌脱硫（下）

二、煤炭脱硫煤一般都含一定量的硫(0.25—7％)。煤中的硫化合物可分成两大类:(1)无机硫化物;(2)有机硫化物。无机硫化物多以黄铁矿(FeS_2)的形式存在,占总硫量的40—90％;其次是有机硫(如硫醇、硫醚、二硫化物等)以及氧化     

炼油厂柴油碱洗废渣的分析

通过对炼油厂柴油碱洗废渣的分析，先后测定了碱渣的COD值、硫醇硫含量、碱度和含油量。测定结果表明。柴油碱渣中含浓度很高的恶臭物质和大量的有机物盐。为了进一步鉴定碱渣的成份，分别利用红外光谱和紫外光谱进行分析。结果显示，柴油碱渣中的恶臭污染物主要为硫醇硫、噻吩、酚、环烷酸、脂肪酸等酸性有机物。为废碱渣的处理提供了重要的依据。     

厌氧-混凝-高级氧化对转运站污水恶臭处理效果

以总还原硫(TRS)为考察指标,分析了基于厌氧-混凝-高级氧化工艺的中试系统各处理单元对转运站污水中恶臭物质的处理效果。转运站污水中,TRS总量为0.602 mg/L水,而经过厌氧、混凝、高级氧化等处理单元后依次为4.167,3.513,0.168 mg/L水。厌氧对含硫有机物的降解是恶臭物质产生的重要过程,混凝过程对污水恶臭去除作用很小。相比于混凝出水,高级氧化对恶臭物质去除率在95%以上。     

脱硫废碱液的处理

我厂天然气采用碱洗脱硫工艺,废碱液中除含有少量的氢氧化钠、碳酸钠外,还含有硫醇钠(RSNa)及硫化钠(Na_2S)。对这些化合物不经处理排入长江,均可造成对纳受水体的污染,及空气的恶臭。为此,我们采用液氯处理废碱液,经过多次中试试验,证明该法可行。     

天津市中心城区污水泵站恶臭排放特征研究

为了研究天津市中心城区污水泵站恶臭排放特征,分别在夏、秋、冬3季对4座泵站的进水格栅和出水口进行采样,采用3点比较式臭袋法分析臭气浓度,采用冷阱富集-GC/MS技术分析恶臭物质组成和含量。结果表明,污水泵站6个点位共检出包括烷烃、烯烃、芳香烃、卤代烃、含氧烃、有机硫以及无机气体在内的7类50多种物质,其中无机气体和含氧烃是主要成分。污水泵站广泛存在的污染物质共8种：苯、甲苯、乙苯、甲醛、乙醛、甲硫醇、氨和硫化氢,其中硫化氢、甲硫醇和甲醛的浓度较高。污水泵站各季节的恶臭污染都较严重,实测臭气浓度基本上都超过2000,H2S、甲硫醇和乙醛对恶臭污染贡献比较大,其中H 2S是最主要的致臭物质。     

硫醇

硫醇是氢硫基或疏基-SH与脂肪烃基相连接的有机化合物,通式是R·SH,如甲硫醇(CH_3SH)、乙硫醇(CH_3CH_2SH)。碳数较低的硫醇为气体,碳数较高为液体。具有强烈的气味和弱酸性。能被氧化成磺酸。和碱作用生成硫醇化物。由氢硫化钾与卤化烃作用而成。硫醇目前已被公认是一种对人体有害的物质。具有极其强烈的恶臭,当浓度在0.01ppm时明显地刺激嗅觉,是环境中恶臭来源之一。甲硫醇似强葱头臭,嗅觉阈值为0.041ppm,乙硫醇似烂卷心菜臭,嗅觉阈值0.00026ppm。硫醇的污染源,主要来自牛皮纸浆厂、炼油厂、煤气厂、农药厂、鱼肠骨加工厂等。     

污泥中碱性氮杂环化合物的分析鉴定

氮杂环化合物是近年来发现的具有较强致癌性和致变性的有机污染物。国外在分析鉴定环境样品,如海洋沉积物、淡水湖沉积物、大气飘尘以及香烟烟气冷凝物中的氮杂环化合物方面作了大量的工作,但对于污水处理厂污泥中该类化合物的分析尚未见公开报道。本研究结合国家“六五”科技攻关项目“北京市高碑店污水系统污染综合防治研究”的要求,应用GC/MS/DS方法对高碑店污水处理厂污泥中碱性氮杂环化合物进行     

再生水中优先控制有毒污染物的筛查方法

建立了一种适用于再生水中优先控制有毒有机污染物筛查的方法.针对样品前处理方法中的固相萃取柱的选择和洗脱剂条件等进行了优化设计,利用保留时间锁定和谱图解卷积技术分辨复杂系统中的目标污染物,并利用有毒化合物数据库进行有毒污染物甄别.结果表明,采用C18柱串联HLB柱的方法进行富集,用1:1(V/V)的正己烷/二氯甲烷混合溶剂和4:1(V/V)的二氯甲烷/甲醇混合溶剂进行分级洗脱的前处理方法,对分配系数(logKow)在1.48~6.41之间的30种化合物平均回收率在52.1%~138%之间,相对标准偏差值均<13.6%.将该方法应用于天津空港地区再生水中有毒有机污染物的筛查,2007~2008年度2次采集样品分别筛查出30种有毒有机污染物,其中有7种属于《城镇污水处理厂污染物排放标准》中已列入监管范围的污染物,11种未列入排放标准监测范围.比较污水处理厂进、出水以及地表水中检出污染物,发现现有污水处理工艺对筛查出的优先有机污染物处理效果不佳.     

北京大学非采暖期室内空气中的气态多环芳烃

同步采集并分析了非取暖期北京大学住宅小区和教学楼室内和室外大气样品中气态PAHs含量.结果表明,室内空气中气态PAHs含量高于室外.室内外样品相似的化合物分布谱说明室内污染主要来自室外空气.距交通干线近的样点室内外浓度均高于对照样点,说明非取暖期机动车排放是城市室内外空气中气态PAHs的主要来源.挥发性弱的高环化合物含量表现出比低环易挥发化合物更明显的随距交通干线距离变化的趋势.此外,所有室内空气中气态PAHs含量均高于对应的室外样品.     

漂白粉处理脱硫废碱液的试验报告

我厂天然气脱硫,采用的是碱洗活性炭脱硫工艺。脱硫废碱液中主要含有硫醇钠(RSNa)、硫化钠,还有少量的氢氧化钠及碳酸钠。通常情况下,为了提高碱液的利用率,将其加热再生,使硫醇钠生成硫醇,送入火炬烧掉,而再生后的碱液循环使用,但这种再生是不完全的,且硫化钠几乎是不能再生的。因此,脱硫厂(站)排放的含碱液废水中,除了含有硫化钠外,还含有硫醇钠,这些化合物均可造成对接受水体的污染,及空气的恶臭。这样一来,如何处理好脱硫废水,已日益受到各有关工业部门和环     

炼油厂恶臭污染控制及治理技术

恶臭是大气、水、废弃物等物质中的异味通过空气介质,作用于人的嗅觉思维而被感知的一种嗅觉污染。它不仅要靠分析仪器的分析数据,还要靠人们的感知思维来进行分析评价、判断。1炼油厂恶臭污染物来源炼油厂恶臭污染物主要有硫类、氨类、烃类、酚类等,其中最主要的恶臭物质是硫化氢,各种低分子(C1-C3)的硫醇、硫醚、二甲基二硫化物等,它们分布很广,几乎贯穿于整个炼油生产过程中,主     

高浓度有机硫废水的厌氧生物除臭处理

采用升流式厌氧污泥床反应器(UASB)去除蛋氨酸合成时产生的恶臭有机硫废液的恶臭气味.试验结果显示,UASB可以有效地去除废水中的主要恶臭物质甲硫基丙醛.在进水中甲硫基丙醛浓度高达8000mg/L的情况下,经两级串联的UASB处理后,其去除率达100%,而且使废水的恶臭消失.     

石化污水处理场挥发性污染物分布特征研究

采用大气预浓缩系统-气相色谱-质谱联用方法对石化企业污水处理场排放的挥发性污染物分布特征进行了定性、定量和半定量分析。结果表明,在污水处理场4个监测位点均检出多种挥发性有机污染物,以芳烃和直链烃类化合物为主,其中苯系物浓度和检出率最高,甲苯和二甲苯占污染区采样点检出成分总量的10%以上。4个监测点中污水总进口上方大气污染最为严重。对大气预浓缩系统-气相色谱-质谱联用方法分析挥发性硫化物进行了方法验证,结果表明,该系统对硫化氢、甲硫醇和乙硫醇3种化合物存在一定的吸附作用,标准曲线斜率与起始浓度显著相关,采用该系统对低浓度、高活性的硫化物进行分析和绝对定量时应谨慎对待。污泥贮存池是硫化物恶臭类物质控制的重点区域。     

GC-MS在环境监测中的应用

气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)因其准确、快速、高灵敏度等优点在环境监测中被广泛应用。综述了GC-MS技术的发展历史及在水环境、大气环境、应急监测方面的应用研究成果,例如可测定挥发性有机化合物、农药类、多环芳烃、多氯联苯、二恶英、恶臭及有机硫化合物等有机污染物,最后对GC-MS技术的前景进行了展望。     

微生物菌脱除煤油中含硫化合物的研究

油品中的含硫化合物对石油加工及其产品应用所产生的危害是多方面的,寻求高效经济的脱硫方法具有重要意义。与传统的加氢脱硫法(HDS)相比,生物脱硫法(BDS)具有更广阔的应用前景。利用在北京燕山石化公司采集的含有微生物菌种的样品,以溶于煤油中的硫醇为唯一硫源,在温和条件下,通过细菌适宜的代谢过程进行脱硫。对采得的部分菌种进行初步筛选,并对菌种的最佳反应条件进行初探。实验表明,18号菌种在温度30℃、初始pH7～7.5的条件下,选择培养基A,采用透气性好的封口膜塞进行培养,达到最佳脱硫率为15.4%。该菌种能使煤油中的部分有机硫转化成水溶性硫而被脱除。     

城市污水处理厂恶臭挥发性羰基化合物的排放特征

选取广州市猎德污水处理厂进行为期4 d的现场采样,采用PFPH衍生化-GC/MS联用技术分析恶臭挥发性羰基化合物的组成特征和含量水平,研究它们的排放特征.结果表明,在该污水处理厂共检测出18种羰基化合物,其中具有恶臭气味的组分包括15种,它们在6个处理车间的浓度范围为0.39～19.92μg·m-3,总浓度均值为（68.66±10.05）μg·m-3.采取归一化方法获得了该类污染源的恶臭挥发性羰基化合物成分谱,并发现了分子标志物为甲醛、乙醛、丙醛、2-丁酮、丁醛和己醛,它们占该成分谱总含量的78.91%,其中己醛含量最高,浓度均值达到11.71μg·m-3.应用恶臭面源源强的计算方法,估算出该污水处理厂恶臭挥发性羰基化合物的年排放总量为2 302.33 kg·a-1,各车间的排放量贡献率由高至低为：生化池〉浓缩池〉A级曝气池〉提升泵房〉沉砂池〉脱水机房.由于污水处理厂的恶臭污染排放过程较为复杂,因此在一定程度上影响了排放量估算的准确度.     

生活垃圾填埋场恶臭污染的时空变化与膜阻隔效果

为探究生活垃圾填埋场恶臭污染的源特征和时空变化规律,采样分析了东部沿海某填埋场不同暴露状态填埋区域冬夏两季的昼夜间气体样品.定量检测到的各种恶臭物质合计浓度最高可达60000 μg·m^-3,夏季检出的恶臭物质种类多于冬季,且各采样点平均浓度高于冬季30~300倍,其中,硫系物高于冬季4.7~136.7倍.含氧化合物是物质浓度最高的恶臭组分,各采样点硫系物合计浓度不足恶臭物质合计浓度的10%,但换算的理论恶臭浓度贡献率超过理论恶臭合计浓度的90%,甲硫醇和丙硫醇等硫系物是填埋场恶臭污染的关键物质.填埋单元覆膜后堆体表层恶臭物质浓度和理论恶臭浓度随时间呈现出一定的上升趋势,说明覆膜具有一定的恶臭阻隔效果,但填埋单元仍有较大的恶臭释放潜力.相似度分析显示,作业后临时覆盖和未抽气区盖膜单元内累积的恶臭气体可以通过膜搭接缝隙和膜破裂位置等处释放至环境,导致填埋场周边夜间恶臭污染高于白天.     

厌氧菌对化石燃料中有机硫的还原降解

对硫酸盐还原菌D.desulfuricansM6及模型化合物和原油的脱硫活性。苯并噻吩脱硫率高达96%,硫醇低于10%。一些模型化合物的降解受到正十二烷的抑制,石油重馏分的脱硫率高于原油和轻馏分。在微生物还原降解模式中,与脂肪族含硫化合物相比,芳香含硫化合物中的碳硫键易于受到攻击而降解,某些石油样品的低脱硫率源于样品中硫的赋存形态。介绍了DesulfomicrobiumescambiuK114和Desulfovibriolonggreachill213及其同生群在仅有氮气的环境中对模型物的还原降解。     

红外光谱法在环境样品中的应用

一、这个问题可从红外仪器、环境样品各自的特点去分析去解决。从红外仪器方面看:它要求样品是单纯的化合物或者共存组分的各自红外特征吸收带互不重叠、互不干扰,而且样品量达到毫克级或微克级,而这些要求恰是环境样品所不具备的特点(较简单的样品除外)。从环境样品方面看:环境样品的特点是:不论气态、液态、固态还是生物样品,特别是经常遇到的污水样品,其组分少则十几种,多则上百种不止。要想用红外仪器对这样