盐酸萘乙二胺法测定空气中氮氧化物的曲线绘制

盐酸萘乙二胺比色法测定空气中氮氧化物是《国标》(G B8969-88)和国家环保局颁布的有关分析方法中唯一的方法。各资料中规定的绘制曲线步骤和标准列的体积是相同的,但对曲线的斜率及其变动范围的要求有差异。本文通过实验表明,改变绘制曲线的体积、步骤和加显色剂的速度等因素,可以改变曲线的斜率及其变动范围,并提出了合理的绘制曲线方法。     

盐酸萘乙二胺法测定N02环境标准样品的改进

通过对测定环境空气中N02盐酸萘乙二胺方法的改进实验，提出低浓度环境标准样品和环境空气样品中N02测定方法改进意见。     

盐酸萘乙二胺法测定NO_2环境标准样品的改进

通过对测定环境空气中NO2盐酸萘乙二胺方法的改进实验,提出低浓度环境标准样品和环境空气样品中NO2测定方法改进意见。     

大连市实验区大气中氮氧化物现状及变化趋势

实验区是在连市重要的工业城区之一，位于大连市西部，自１９８８年以来，在整个实验区四十一平方公里实施烟法、大气污染控制工程由此全区内大气质量发生了很大改观，尤其是大气中氮氧化物浓度明显有所下降。但是由于生产的发展，车流量的增加今后还会使大气中氮氧化物浓度有所增加，因此我们必须提高认识，尽最大努力减轻大气中氮氧化物的污染程度。     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的探讨

试验了萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的反应。结果表明 ,显色温度在 2 5℃ ,显色时间为 40min ,通过标样分析 ,相对误差为 - 0 2 %。对 4个废水水样进行测定结果表明 ,回收率在 97%～ 10 2 %之间。     

用盐酸副玫瑰苯胺比色法测定大气中二氧化硫的某些问题

本文主要涉及用盐酸副玫瑰苯胺比色法测定大气中的二氧化硫。首先讨论了实验过程中的系统误差控制,然后研究在统计计算中经常遇到的两个问题。实验也说明了用冷却去离子水代替重蒸馏水有相同的效果。     

N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的改进

本文探讨了N-（1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮，亚硝酸盐氮标准液无需标定，而只需准确称取标准品，精心配制即用的方法。     

浅谈N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐对苯胺类测定的影响

实验就N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐对苯胺类测定的影响进行探讨,结果表明,测定低浓度苯胺类样品时,N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐的品质对测定产生重要影响,所以测定低浓度苯胺类样品时建议采用进口N-（1-萘基）-乙二胺二盐酸盐进行分析。     

氮氧化物浓度和排放量的测定——肼还原-盐酸萘乙二胺比色法

一、原理管道废气中的氮氧化物在催化剂的存在下,被碱性过氧化氢溶液吸收氧化转化为硝酸根离子,在催化剂作用下,又被硫酸肼还原为亚硝酸根离子,然后与磺胺、盐酸萘乙二胺溶液进行发色反应,用分光光度计测定该溶液的吸光度,由工作曲线得到氮氧化物浓度。废气中的氮氧化物以二氧化氮计。二、仪器     

亚甲基蓝比色法测定大气中的硫化氢

用亚甲基蓝比色法测定分析大气中的硫化氢气体,方法灵敏、吸收效果好、稳定性和避光作用较为理想.适用于测定大气中的硫化氢气体.     

广东东江流域多氯萘的大气沉降研究

为考察多氯萘(PCNs)通过大气沉降作用对东江流域的影响,利用通用型大气沉降采样器,在东江流域广东省境内代表性地段布设11个采样点,于2010年冬季(1、2月)和夏季(7、8月)分别采集和分析了沉降样品中PCNs的通量及组成.结果表明,东江流域总PCNs日均沉降通量为828 pg.(m2.d)-1,对应毒性当量(TEQ)为0.14 pg.(m2.d)-1,由此估算东江流域广东境内PCNs年沉降总量为8.5 kg,相应TEQ年沉降总量为1.3 g.地域上,广州和东莞地区沉降通量明显高于惠州,同时城镇采样点的沉降通量显著高于农村;季节上,各采样点总体呈现夏季高于冬季的特点;组成上,三氯萘(tri-CNs)是主要的污染物,占总量的50%以上,但广州、东莞的5～8氯萘含量比惠州高.来源分析表明,东江流域PCNs的大气沉降可能受燃烧源与非燃烧源的共同影响;东莞大气沉降中PCNs多来自燃烧源,广州点大气沉降的PCNs以非燃烧源为主.     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物若干问题的探讨

分析了盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物中的影响因素,结合实际操作过程中存在的问题,提出了相应的建议。     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定评定

按照《JJF 1059.1-2012测量不确定度评估与表示》,对分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定度进行评定,按照国家标准分析方法进行样品采集及测定,结果显示,由样品采集过程和分析过程引入的不确定度分别为1.77%和1.67%,合成的相对不确定度为2.43%,其中样品采集过程主要的影响因素为采样器流量和采样器流量校准,分析过程中引入不确定度大小的顺序为:标准曲线配制样品定容样品重复测定仪器测定工作曲线拟合,测量结果的扩展不确定度为0.0024 mg/m~3,测量结果可表示为(0.048±0.002) mg/m~3。     

测定地表水中微量亚硝酸盐的灵敏光度法

研制了一种测定微量亚硝酸盐的灵敏光度法。在pH1 0～ 2 0盐酸介质中 ,亚硝酸盐与对氨基苯乙酮 萘乙二胺形成可溶于水的红紫色染料 ,其最大吸收波长为 5 5 0nm ,摩尔吸光系数为 5 78× 10 4L mol·cm。 0～ 3 6 μg 2 5mL的亚硝酸盐遵守比尔定律 ,方法应用于测定地表水中微量亚硝酸盐 ,获得了满意的结果     

我国西南地区大气中硫的化学状态

对我国西南重庆、贵阳地区大气中的二氧化硫和颗粒物进行采样和分析,并用多元回归法对数据进行了处理和解析。结果表明,该地区大气颗粒物中的硫主要以SO_2~(2-)状态存在,约为74％。其次是S~(4+),约为15％。S~(2-)、S~(?)或非水溶性硫酸盐共为11％。其中SO_4~(2-)以H_2SO_4的含量最高,约为60％。用双曲线1/[SO_4~(2-)]=1.31/[SO_2)+0.041拟合SO_2与SO_4~(2-)之间的关系较好,反映了该地区大气中SO_4~(2-)的浓度变化有一极限值。当SO_2浓度达200μg·m~(-3)以上时,SO_4~(2-)浓度基本稳定在24μg·m~(-3)左右。     

大气中二氧化硫的测定

大气中二氧化硫的测定,主要以四氟汞钾作吸收液,以盐酸副玫瑰苯胺为显色剂的吸光光度法,但此法用汞量大,污染严重。笔者以乙醇胺作吸收液,在波长560nm处进行测定,收到较好效果。     

大气中硫污染物的干沉降模式

建立了计算ＳＯ２和硫酸盐气溶胶干沉降速度的数值模拟,模式中考虑了气象条件,下垫面特征等因素对不同污染物干沉降速度的影响。并利用该模式计算了垫面上ＳＯ２和ＳＯ４＾２－的干沉降速度,其变化范围分别为０．２－１．０ｃｍ／ｓ和０．１－０．８ｃｍ／ｓ,与文献给出的结果对比表明,该模式散于计算硫污染物的干沉速度是可行的,最后给出了包括我国大部分地区白天和夜晚的硫污染物干沉降速度的区域分布。     

比色法测定空气中氢氧化钠气溶胶的研究

针对容量法测定氢氧化钠气溶胶的不足，研究了对其进行比色测定。实验证明，此法操作简单，灵敏度高、重现性好。可用于监测空气中的氢氧化钠气溶胶的测定。