4—氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的改进

挥发酚的测定一般采用4一氨基安替比林光度法[1]。酚浓度小于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林萃取光度法．大于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林直接光度法。在例行监测中，我们事先并不知道水样中酚浓度的高低、仅根据以往的经验判断，这种判断时常有失误。由于直接法和萃取法所取馏出液的体积不同．加试剂的量也不同．当显色后发现浓度不在所用方法的范围之内时．只得重取水样．预蒸馏后用另一种方法显色测定，费时费力。为此．我们对直接法进行了改进，使其与萃取法所取馏出液体积相同，加试剂的量也相同．显色后若颜色较深．即用直接法…     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚显色剂纯度探讨

为了保证挥发酚测定的精密度和准确性,本文从显色剂4-氨基安替比林的纯度对空白值的影响进行分析,现对浓度为2.0%的4-氨基安替比林溶液加三氯甲烷萃取对空白值的影响进行探讨。     

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00 mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于波长510 nm,用5 mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5 mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06 mg/L,显色体系可稳定60 min,RSD<4%,加标回收率为96.8%~102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。     

挥发酚测定中4—氨基安替比林提纯方法的比较

挥发酚测定中，常因４－氨基安替比林纯度不高而影响测定。对常用的三种方法进行了比较，以氯仿提纯质量最好。     

4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标研究

依据多种浓度、多种样品、多家实验室参与测定而得到的大量监测数据,研究分析了4-氨基安替比林萃取分光光度法测定水中挥发酚的质量控制指标.建议控制值为:当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～0.2 mg/L时,室内相对标准偏差(RSD)≤5.0％;当标准样品质量浓度范围为0.04 mg/L～1.2 mg/L时,室间相...     

4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚含量探讨

用4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚，经过不同性质的土壤样品进行分析及质控实验，结果证明操作其准确度及精密度均符合质量保证，满足环境监测要求．     

4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚含量探讨

用4—氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚，经过对不同性质的土壤样品进行分析及质控实验，结果证明操作简便，准确度及精密度均符合质量保证要求。     

用于挥发酚测定中的4—氨基安替比林溶液的保存试验

在挥发酚的监测中,通过对试剂４－氨基安替比林保存条件的对比实验证明,该试剂在棕色瓶中避光冷藏的条件下可存在半年,用于挥发酚测定其方法准确度及精密度均能达到要求。     

挥发酚中4-氨基安替比林溶液的保存

按《水和废水监测分析方法》(第 3版 )中所述 ,测定挥发酚配制 4 -氨基安替比林溶液 ,只能使用一周 ,今通过实验 ,只要保存得当 ,该试剂至少可以稳定半年。第 1组 :将配成的 4 -氨基安替比林溶液贮于棕色瓶中 ,置冰箱内冷藏。第 2组 :配好后 ,贮于棕色瓶中 ,室温下保存。第 3组 :贮于一般试剂瓶中 ,置冰箱中冷藏。以上 3组溶液放置一段时间 ,测定其吸光值(表 1 )。表 1　 4-氨基安替比林溶液放置时间吸光值变化　　　　　　　　　Ａ一周两周一个月两个月三个月半年1组 0 0 75　 0 0 75 0 0 75　 0 0 76 0 0 76　 0 0 76 0 0 75　 0 …     

4-氨基安替比林乙醇提纯法测定挥发酚

用乙醇提纯法提纯4-氨基安替比林比用活性炭脱色和氯仿萃取二法具有毒性小，操作简便，能满足测试要求．     

4-氨基安替比林-氯仿萃取比色法测定挥发酚的疑难问题

1.试剂空白高,波动大。 空白值的大小和重现性影响分析结果的精密度、准确度以及方法的检测限。分析方法要求,试剂空白以氯仿为参比的吸光度应在0.10以下,但测定中一般难以达到,且波动较大,使用相同的试剂,十天之内六天测定的空白吸光度极差为0.032,相对偏差为12.3％。这主要与4-氨基安替比林的纯度及其接触空气时间的长短有关,另外也受无酚水质量的影响。 4-氨基安替比林与空气接触,易被氧化为安替比林红,引起空白增高。用配制的同一溶液,先后连续测定三个标准系列,其空白吸光     

氟罗里硅土处理挥发酚测定中的4－氨基安替比林显色剂

氟罗里硅土处理挥发酚测定中的４－氨基安替比林显色剂关宇，江美玲（大连市环境监测中心站１１６０２３）环境监测中挥发酚的测定，现行分析方法主要使用４－氨基安替比林萃取比色法，由于环境监测样品多数属微量和痕量级的测定，因而降低方法中试剂空白值获得高灵敏度成...     

空气中氨测定的新方法—水杨酸分光光度法

本文采用酚的衍生物水杨酸作显色剂,克服了显色剂酚不稳定的缺点,并使灵敏度、准确度、选择性进一步得到提高,检出下限达0.25μg/10ml,氨量为0.25～10μg时,线性关系良好,硫化物允许量为30μg     

荧光分光光度法测定天然水中的挥发酚

天然水经过蒸馏后,直接用荧光分光光度计进行测定。激发波长为２７５ｎｍ,最佳发射波长为２９８ｎｍ,可定量测定水中的挥发酚。该方法灵敏、准确、节省试剂、简便易行,方法最低检出限可达２μｇ／Ｌ     

对于4氨基安替比林—氯仿萃取比色法测定水中挥发酚时常见的几种现象

1.预蒸馏中的问题1.1 我们在实际测试中、发现含高盐度高硬度的水样(如入海河流)在蒸馏过程中.随着蒸馏时间的延长;蒸馏液从橙红色逐渐变绿,同时伴随产生爆沸现象,最后在瓶底部结成绿色硬块;有时还会将蒸馏瓶内的溶液爆沸到馏出液中,使馏出液变绿,从而影响测试,并危及操作人员的安全.这种情况有两方面原     

紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究

目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409～120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.     

空气中肼监测标准方法研究——固体吸附采样/分光光度法

本方法适用于空气中低浓度肼的监测。含肼空气通过涂20％H_2SO_4的101白色担体采样管,所含的肼与H_2SO_4反应,生成稳定的N_2H_4·H_2SO_4,洗脱后与对二甲胺基苯甲醛反应,生成黄色的连氮化合物在460nm波长下测定吸光度。以1L/min流速、采集60min空气样的最小检出浓度为0.0012mg/m~3。在0.00714～1.00mg/m~3的浓度范围内,测定的总平均变异系数为7.4％。氯气、甲基肼和偏二甲肼氧化产物对测定有干扰。     

分光光度法测定空气中一甲胺的改进

车间空气中一甲胺的测定 ,目前使用的方法为对硝基苯胺重氮盐比色法[1 ] ,但在工作中发现其生成的色调与该法的原理极不相符 ,标准系列、相关系数、曲线斜率均不够理想。今发现对硝基苯胺重氮盐溶液的加入量对其影响很大 ,应加以改进。1　试验1 1　仪器和试剂[1 ]1 2　分析步