水热法合成催化氧化高含硫废水的Ni-MnO2/Al2O3制备条件优化

针对油气田高含硫废水快速氧化处理的需求,以Ni为金属助剂,MnO2为活性组分,采用水热法制备了Ni-MnO2/Al2O3催化剂,通过对高含硫废水催化氧化性能的研究优化了Ni-MnO2/Al2O3的制备条件。BET、XPS、SEM表征结果表明,Ni与Mn摩尔比对催化剂的比表面积变化影响最大,摩尔比为2:10时催化剂的比表面积最大为232.5m2/g,吸附氧和晶格氧的比例高达2.02;水热温度影响催化剂的形貌,低温时以棒状结构为主,110℃时形成有序的片状结构,过高的温度会引起晶粒的团聚;较大的比表面积、丰富的多孔结构及高的吸附氧是催化活性高的主要原因。因此,在Ni与Mn摩尔比为2:10、水热温度为110℃、水热时间为12ｈ、焙烧温度为400℃的条件下制备的Ni-MnO2/Al2O3催化剂具有最高的催化活性,对于硫离子浓度为3000mg/L的废水,90min后的硫离子转化率高达96.6％,对含硫废水的处理效果最好。     

海泡石活化废酸复合絮凝剂处理印染废水的研究

利用海泡石酸活化所产生废液的特性,制备一种处理印染废水的新型复合絮凝剂。通过实验,分析了印染废水的pH值﹑海泡石废酸复合絮凝剂的投加剂量及静置时间对处理印染废水效果,并且在相同实验条件下与硫酸铁及海泡石原矿处理印染废水分别做了对比实验。实验结果表明:海泡石活化废酸复合絮凝剂处理印染废水能取得良好的效果。     

光催化氧化处理低浓度含醇废水实验

室内实验了TiO2紫外光催化氧化处理废水中的低浓度甲醇。通过对TiO2催化剂活性及添加方式、溶液pH、紫外光强与催化剂加量等参数优化,在TiO2加入浓度为300mg/L和120 W紫外灯照射条件下,对6.8L甲醇浓度为2.77%的低浓度含醇废水持续处理70min后,废水中的甲醇去除率可达98.31%。该实验为进一步处理低浓度含醇废水提供了方法依据。     

氧化法处理水中酚的研究方法综述

目前氧化法处理含酚废水的方法有化学氧化法即臭氧氧化法、Fenton试剂氧化法等，酶催化氧化法以及光化学氧化法即光敏化氧化、光催化氧化法等；分析了它们的优势及存在的问题；并提出了今后的研究方向，即臭氧-生物活性炭、臭氧辐射、臭氧-H2O2技术，水溶性酶制剂连接到固体载体上制成固化酶，H2O2－BAC、O3－H2O2－BAC联用技术等。     

HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂的制备及对马拉硫磷的可见光降解

以纳米TiO2载体,利用浸渍法制备了HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂。对制备的催化剂进行了XRD、BET、TEM和UV-vis DRS表征。结果表明,催化剂样品均为锐钛矿相且ZnFe2O4很好地分散在载体表面,HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化荆的平均粒径为10nm且在380-670nm均有强的光响应;反应最佳的HPA浓度为O.08molfL,最佳的ZnFe2O4负载量为1％。考察了HPA溶液初始浓度、ZnFe2O4负载量、溶液初始pH值、H2O2用量、催化剂用量对催化剂活性的影响。在溶液初始pH=13,H2O2=6mmol／L,催化剂用量为2g/L的最优条件下,光照反应进行100min后,马拉硫磷的降解率可达87％;重复4次后马拉硫磷的降解率仍可以达到67％。     

用TiO2-Ag-改性膨润土复合催化剂光催化氧化处理染料废水

制备了一种Ti02-Ag-改性膨润土复合催化剂，用该催化剂对直接黑L-N和直接铜蓝BR染料废水进行了光催化氧化处理，取得了较好的实验效果。     

二次催化-固定床生物氧化降解焦化废水的试验研究

制备了一种铁碳基／过渡金属复合催化剂，其物质摩尔配比为Fe：C：TiO2：MnO2：ZnO=2：1：1：1：0．3，使用该催化剂拟定了二次催化—固定床生物氧化降解流程。在pH＝6、温度=90℃的条件下，用该流程处理煤化工工业所产生的洗煤气净化脱酚、蒸氨剩余废水，在无需对原废水进行稀释的前提下可很好地对此废水进行处理，使处理后的出水指标达到《污水综合排放标准》（GB89r78—1966）中规定的二级排放标准。     

活性炭/氧化亚铜对聚乙烯醇废水的光催化效果研究

以活性炭为载体,采用液相还原法制备活性炭/氧化亚铜(AC/Cu_2O)光催化剂,利用傅立叶变换红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对样品进行官能团分析、形貌观察和物相分析。利用该催化剂处理聚乙烯醇(PVA)废水,实验结果表明:在水样初始pH为5、PVA初始浓度75 mg/L、催化剂投加量4 g/L、反应时间50 min时PVA的去除率为90.60%;且水样初始pH对PVA的去除效果影响最显著。     

负载型水处理剂的制备及应用

文章介绍了以多孔材料为载体的负载型水处理剂的制备方法,并分析了水处理剂对油类污染物、含苯基类废水、染料废水、重金属离子废水等的处理效果。通过分析可知,负载后的水处理剂同单一的水处理剂相比具有更好的废水处理效果。     

负载型钙钛矿催化剂对VOCs的催化燃烧性能研究

以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备负载型钙钛矿La0.8Ce0.2 Mn0.8 Co0.2 O3/γ-Al2O3催化剂,详细考察了温度、空速、甲苯浓度、水蒸汽等因素对催化剂催化燃烧VOCs(甲苯)性能的影响.结果表明,甲苯的转化率随反应温度的提高而上升;空速越低、水蒸汽含量越少,同一反应温度下甲苯的转化率越高;随甲苯浓度的增大,处理效果表现出先略有提高后降低的趋势;该催化剂随反应时间的增加始终保持了较高的甲苯去除率,稳定性良好.     

Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂的制备与表征

以SiO2为载体,采用浸渍法负载MnO2和CeO2制备Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂,以塔里木油田钻井 废水COD去除率为评价指标,考察催化剂的制备工艺条件（焙烧温度、焙烧时间、MnO2负载量、CeO2负载量）。 结果表明：在焙烧温度为480℃,焙烧时间为4h,MnO2负载量为15％、CeO2负载量为13.22％（ n（ Ce）与 n（Mn）之比为3:7）的条件下制备的Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂对COD的去除率达到78.20％,5次重复使用后COD去除率仍在72％以上,具有一定的稳定性。通过表征发现,Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂载体SiO2以α -石英晶 相的形式存在,MnO2和CeO2成功地负载到SiO2表面,并均匀分布在载体表面。     

O3/H2O2协同催化处理煤化工高盐有机废水的研究

煤化工高盐废水中有机物的处理是废水零排放项目能否成功运行的关键性因素,制备了一种铁基活性炭催化剂,并采用O₃/H₂O₂协同催化技术处理煤化工高盐废水,可以显著提高废水中有机物的处理效果。采用扫描电子显微镜(SEM)、穆斯堡尔谱、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射(XRD)等手段对催化剂进行表征,考察处理工艺、氧化剂加入量和反应时间对废水中有机物去除效果的影响,评价催化剂的稳定性和催化性能。结果表明,本催化剂用于O₃/H₂O₂协同催化处理煤化工高盐有机废水时,TOC去除率提高至54.41%;连续稳定运行1800 h后催化剂的催化活性基本保持不变。提供的催化剂及O₃/H₂O₂协同催化工艺可以高效处理煤化工高盐废水中的有机物,解决废水零排放项目中的难点,具有广阔的市场应用前景。     

Co/AC催化剂的制备及CWPO处理腈纶废水研究

以活性炭为载体,负载活性组分金属Co,制备了Co／AC催化剂,采用催化过氧化氢氧化技术（CWPO）处理腈纶废水,考察其催化氧化性能。实验结果表明：将预处理后的20-40目粒状活性炭浸渍于质量浓度为7％Co（NO3）2溶液中,浸渍9h后,经自然晾干,在500℃的条件下焙烧4h得到的Co／AC催化剂催化效果最好。     

载铜活性炭催化氧化干法腈纶废水的研究

通过浸渍法制备了载铜活性炭(Cu/AC)催化剂,用于催化过氧化物氧化干法腈纶废水,结果表明:Cu/AC催化活性高于均相催化剂Cu(NO3)2,Cu溶出量则小于均相催化剂.非均相催化氧化对干法腈纶废水有很好的处理效果.催化剂的活性和稳定性与制备条件关系很大,通过单因子影响实验,确定催化剂的最佳制备条件为焙烧温度700℃,焙烧时间4小时,浸渍溶液初始浓度10.6gCu/L,浸渍时间20小时.     

贵金属-非贵金属室温除甲醛催化剂性能研究

以水热法制备CeO_2载体,以醇热还原法将贵金属-非贵金属纳米合金颗粒负载于CeO_2载体上,获得贵金属-非贵金属纳米合金催化剂。该催化剂在室温下即可将甲醛彻底分解成H_2O和CO_2,除醛效率可以达到99%,且具有良好的稳定性。     

再生造纸废水絮凝除浊试验研究

本研究采用絮凝法对再生造纸废水中含细小纤维、无机填料的悬浮物进行处理试验，比较了硫酸亚铁与聚丙烯酰胺复合絮凝剂和聚硅酸氯化铁盐两种絮凝剂的絮凝效果，研究了制备聚硅酸氯化铁盐的铁硅比、pH值、碱化度以及投加量与废水除浊率之间的相互关系。实验结果表明：在最佳条件下，絮凝效果优异，除浊率达到98％，上清液无色透明。     

非均相催化臭氧化处理钻井废水的研究

以油田钻井废水为处理对象,采用基于臭氧的非均相催化氧化处理工艺,负载了MnO_2催化剂强化臭氧处理效果,实验对比分析单独臭氧化和非均相催化臭氧化的处理效果差异,确定最佳工艺参数条件。X射线衍射分析表明,过量浸渍法制备的催化剂中含有大量活性组分MnO_2,使非均相催化臭氧化去除钻井废水COD的效率提高了45.8%。经工艺优化后,确定非均相催化臭氧化处理钻井废水最佳条件为:催化剂加量50mg/L、反应pH值为11、反应温度20℃、臭氧浓度85mg/L、处理时间50min,此时废水COD最大去除率为83.1%。通过5次重复实验验证,催化剂和系统稳定性几乎不受影响,出水均达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级标准。     

微生物降解炼油厂含酚废水的实验研究

采用燕化集团公司炼油事业部污水厂的活性污泥为菌源 ,好氧条件下通过分离、驯化筛选出三种高效降酚微生物。并在实验室模拟三相生物流化床分别对人工含酚废水和燕山石化炼油厂含酚废水进行降解实验 ,结果显示 ,在三相生物流化床中使用微生物包埋法制作的海藻酸钙载体处理含酚废水 ,3小时段内降酚显著 ,t -testP <0 0 1,处理效果良好 ,并以海藻酸钠为主要原料制作载体可以极大降低处理成本     

光催化还原法处理含cr（Ⅵ）废水的研究

采用自制TiO2作为光催化剂,利用光催化-混凝联合处理含Cr（Ⅵ）废水,研究了废水的pH值、催化剂用量、反应时间、有机物和混凝剂种类对含Cr（Ⅵ）废水中Cr（Ⅵ）去除率的影响。结果表明,在添加EDTA,pH值为1,紫外灯120min左右,二氧化钛加入量为0．4g,采用FeCl3和PAM作为混凝剂时,Cr（Ⅵ）的去除效率最好。     

改性硅藻土陶瓷生物膜载体的制备及性能研究

主要对硅藻土的烧结改性进行了进一步的研究,并对改性硅藻土用于污水处理系统生物膜的载体制作进行参数研究。通过设置适宜的污水水力学特性、良好的载体挂膜性能表征、实验运行稳定性等多方面进行对比实验,得出最佳生物膜挂膜性能的改性硅藻土陶瓷生物膜载体。