离子色谱法测定大气降水中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根离子

用氢氧化钾淋洗离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根、硫酸根离子等无机和有机阴离子。该方法简便、快速、精密度好、6种阴离子在12min内全部分析完毕。8次测试的相对标准偏差小于2.8%,检出限在0.39~7.6μg/L之间,加标回收率在94.7%~105.3%之间,能满足降水样品中阴离子的检测,是降水样品中阴离子检测的理想方法。     

离子色谱法同时测定酸雨中的钠、铵、钾、镁、钙

阐述了离子色谱法测定酸雨中的钠、铵、钾、镁、钙含量的方法和步骤。结果表明,各元素的检出限均低于0.02 mg/L,加标回收率为90%~110%,相对标准偏差均低于1%,结果令人满意。该方法可同时测定酸雨中的5种阳离子,并且操作便捷,值得推广与应用。     

离子色谱法测定水中溴离子与碘离子

采用离子色谱法测定水中溴离子与碘离子,选择AS19阴离子交换分离柱、KOH淋洗液自动发生器、抑制型电导检测。溴离子与碘离子分别在14.8 μg/L～100 mg/L与30.4 μg/L～100 mg/L范围内线性良好,检出限分别为3.7 μg/L与7.6 μg/L,环境水样平行测定的RSD分别为0.2%～1.5%与0.3%～1.6%,两个质量浓度水平的加标回收率分别为91.8%～105%与89.5%～93.4%。     

单、双离子色谱柱互换分析方法研究

本文主要介绍,将日本岛津公司的ＨＩＣ－６Ａ离子色谱仪中的单离子色谱柱改成双离子色谱柱,在测定水质中阴离子含量时,对分析条件选择的结果,加以初浅的分析。它改换的成功,为我们环境水质监测节约了资金,同时也是一种可推广的分析方法。     

美国甲基汞、总汞、主要离子和沉积物厚度的关系

1　前言1 990年～ 1 995年 ,研究人员对美国中西部上游地区 6个不同地点的整体湿汞沉积物进行了每周一次的监测。其监测结果为 :湿汞的年平均沉积量为 7 4μｇ/(ｍ2 ·ａ) ,它既体现了这段时间地域之间的重大差异 ,又说明了这段时间里普遍存在着的增长趋势 ,即年平均增长率 8%     

离子色谱法测定氟离子的探讨

用离子色谱法测定水中的氟离子具有分离效果好、灵敏度高、时间短、费用低等优点,通过实验证明该方法简单可靠,能满足饮用水、地表水、地下水和雨水等样品分析的要求,有推广应用的价值。     

离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根

采用离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根其有别于常规的化学分析法，可以不用配制显色剂等溶液，快速高效且灵敏度高．     

高效离子色谱法检测F- 、CH3 COO- 、HCOO- 、Cl - 的方法研究

在对离子色谱分析的研究过程中,建立了以0.12mmol/L Na2CO3和0.15mmol/L Na2HCO3为淋洗液,12.5mmol/L H2SO4为微膜抑制器的再生液,用HPIC－AS3串联HPIC－AG3的色谱系统,一次进样50mL可在8min内检测出μg/L级的F^-、CH3COO^-、HCOO^-、Cl^-,方法简便、经济快捷。经实验,甲酸、乙酸的检出限分别为2.56μg/L和17.4μg/L,F^-、Cl^-为1.87μg/L和8.82μg/L;方法精密度的相对标准差在0．4％－2．0％范围,样品加标回收率在97．7％－103．5％之间,完全能够满足降水样品和大气样品中F^-、Cl^-和低碳有机酸（甲酸、乙酸）的分析要求。在同一系统中只需要增加淋洗液浓度,采用一级梯度洗淋亦可完成对同一样品中其他阴离子（NO3^-、SO4^2-、PO4^3-）的检测。     

离子色谱法同时测定土壤中可溶性Na^、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋

应用离子色谱法（IC）同时测定土壤中可溶性Na^、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋。以CS12A阳离子交换柱分离,稀硫酸为淋洗液,电导检测器检测,对土壤中的Na^、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度。在0～40mg／L内呈良好的线性关系,土壤中Na^、K^＋、Mg^2＋、Ca...     

离子色谱仪分析测定制药废水中的氟离子

文中主要介绍离子色谱仪在环境监测中的应用，特别是样品的前处理技术。并例举了应用离子色谱仪分析测定制药废水中的氟离子的全过程来说明只要对样品进行有效的预处理。很多复杂样品均能应用离子电谱仪进行分析测定。     

离子色谱法测定地表水和饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐

采用KOH梯度淋洗离子色谱法测定地表水和饮用水中ClO2-、BrO3-和ClO3-,在试验确定的条件下,3种离子与F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO2-4、Br-、I-等7种离子分离度良好。 ClO2-、BrO3-、ClO3-在50．0μg/L～1000μg/L范围内线性良好,检出限分别为5．2μg/L、8．9μg/L、7．6μg/L,环境水样加标平行测定的RSD分别为2．1％～5．4％、4．1％～5．4％、2．5％～4．8％,两个质量浓度水平加标的平均回收率分别为93．7％～96．5％、90．3％～94．8％、98．7％～111％。     

离子色谱法测定矿泉水中K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO2-4

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO2-4,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L～0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%～105%,标准样品的测定结果符合要求.     

大气氟化物测定──滤膜、氟离子选择电极法研究验证报告

大气氟化物测定──滤膜、氟离子选择电极法研究验证报告武夏萍,徐新民,胡强宁,康允昌（内蒙包头市环境监测站,０１４０３０）、（内蒙包头市环境保护局）１．大气氟化物测定方法简介国内外使用的环境大气中氟化物的测定方法有：氟化物自动测定装置、双滤膜法、双纸带...     

离子色谱法测定河流中乙酸、丙酸和丁酸含量的研究

建立一种用离子色谱法同时分离测定被污染河流水中微量乙酸、丙酸和丁酸的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,5mM NaOH淋洗液,流速1.0ml/min。结果表明,乙酸、丙酸、丁酸的检出限按峰高计分别为0.258、0.294、0.374mg/L;按峰面积计分别为0.350、0.421、0.588mg/L。乙酸、丙酸、丁酸的保留时间、峰高、峰面积的变异系数RSD在0.03%~3.92%之间。对某河流水样分析,乙酸、丙酸、丁酸的回收率在99.6%~107.6%间。     

碱性过硫酸钾氧化——离子色谱法测定地面水、废水中的总氮总磷

以过硫酸钾和氢氧化钠混合液作为氧化剂,在高压蒸气消毒器中加热氧化,完成在碱性过硫酸钾条件下氧化全部氮为硝酸盐,氧化全部磷为(正)磷酸盐,然后用离子色谱法同时测定以硝酸根和磷酸根形式存在的水样中的总氮总磷。     

离子色谱法测定矿泉水中K + 、Ca 2+ 、N a + 、M g 2+ 、Cl-、SO 2-4

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K^＋、Ca^2＋、Na^＋、Mg^2＋、Cl^-、SO4^2-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L-0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%-105%,标准样品的测定结果符合要求。     

离子色谱法测定大气降水中的硫酸根和硝酸根离子

降水样品中的阴离子,经阴离子色谱柱交换分离,抑制型电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量,建立了离子色谱同时测定降水的硫酸根和硝酸根离子的分析方法。结果表明,2种阴离子标准曲线线性相关系数均大于0.9991,测定结果的相对偏差(n=10)分别是0.81%和0.89%。用该方法对样品进行测定并进行加标回收试验,加标回收率在98.0%～101.0%之间,能满足大气降水中阴离子的分析要求,是降水样品中阴离子分析的理想方法。     

离子选择电极法测定水中氟离子影响因素的探讨

离子选择电极法测定水中氟离子的监测方法,因其操作简单、干扰少、不必进行预处理等优点,广泛应用于环境监测领域。但国家标准检测方法对检测过程条件控制及影响因素等没有明确写明。本文结合实验和文献资料,对检测过程中出现的结果偏差进行了探讨。     

离子色谱法测定甲醛

本文参阅近期有关资料报导[1、2、3、4]应用离子色谱仪进行大气中甲醛的测定,方法快速简便。实验采用碱性过氧化氢将甲醛氧化成甲酸,选用0.005 mol/l Na_2B_4O7·10H_2O为淋洗液,以电导检测器、国产YSP_2型阴离子分离柱、国产2IC—1型离子色谱仪测定甲醛被氧化生成的甲酸。再换算成甲醛浓度。方法检出下限为60PPb。     

离子色谱法测定二氧化硫

目前测定空气中的二氧化硫普遍使用监酸付玫瑰苯胺比色法,以毒性较大的四氯汞钾作吸收液,有报导使用甲醛为吸收液.文献报导空气中二氧化硫采样时在吸收管前加上一根内贮银粉,硫酸亚铁的洗气管以消除干扰,结果与真实情况较符合.但比色法存在的问题是测量范围较狭,当二氧化硫含量超出标准曲线范围时一经显色就无法弥补.