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离子色谱-质谱联用技术在饮用水分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
离子色谱 (IC)作为一种分析离子的有效工具 ,已在环境分析中得到了广泛的应用 ,如美国EPA标准方法 3 0 0 1 ,3 4 1 0 ,3 1 7 2 ,3 2 1 8,国际标准化组织标准方法 1 5 6 0 1等都选用离子色谱作为分析工具 .随着对环境问题研究的深入 ,复杂基体中痕量、超痕量有害离子 (如高氯酸盐 )的分析成为一个热门的研究领域 .离子色谱常用的检测手段有电导检测器 ,紫外检测器和安培检测器 .这些检测方法虽能满足测定的要求 ,但定性、定量手段单一 ,检测灵敏度较低 .质谱 (MS)作为一种高灵敏度的定性、定量技术已在环境分析中得到了广泛的应用 … 相似文献
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砷的分析方法最初有光度法、原子吸收光谱法和极谱法等,但这些方法仅能用于总砷,不能用于砷的形态分析.因而又发展了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、离子色谱法(IC)、气相色谱法、气相色谱-原子吸收光谱联用、液相色谱-质谱联用、离子色谱-电感耦合等离子体质谱、离子色谱-原子吸收/发射光谱联用技术等.由于砷化物在水中多以离子形式存在,采用离子色谱法能同时分析不同形态的砷离子.同时,采用电感耦合等离子体质谱及原子吸收光谱测定砷化物具有较高的灵敏度,因此,离子色谱及离子色谱与电感耦合等离子体质谱、原子吸收/发射光谱的联用技术在砷化物的形态分析中得到了较多的应用^[1-8]。 相似文献
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采用抑制型离子色谱法测定煤基合成甲醇中铵离子的含量,通过预处理、色谱仪器配置以及色谱条件的优化选择试验,确定最优试验条件,实现甲醇中铵离子的良好分离和定量.该方法相对标准偏差小于2.86%,加标回收率为102.04%—105.60%,方法测定下限0.0063 mg·L~(-1),满足工艺生产分析需求. 相似文献
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离子色谱中一个常常提出的问题碳酸根的测定和干扰 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱中一个常常提出的问题——碳酸根的测定和干扰可能是一个最常见的问题.CO32-和HCO3-是在很多类型样品中通常存在的离子,如食品、饮料、环境水样、生物液体等.用离子色谱测定样品中CO32-有几个困难.第一,碳酸盐以CO32-或HCO3-形式存在,与样品溶液的pH有关.在样品的pH≤7时,样品中所有的CO32-都转变为HCO3-.相反,当样品的pH>7时,HCO3-会转变为 相似文献
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回顾了离子色谱在大气环境中的离线和在线应用.离子色谱离线检测应用技术主要分析物种为无机水溶性组分、有机酸和糖类.在线离子色谱可获得高频数据,为研究相关污染形成机理和制定政策提供科学依据. 相似文献
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直接进样-离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 总被引:13,自引:0,他引:13
对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化 .选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱 ,以 7 2mmol·l- 1 Na2 CO3 2mmol·l- 1 NaOH为流动相 ,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰 ,直接进样测定饮用水中 2 μg·l- 1 溴酸盐 ,其检出限为 0 6μg·l- 1 .样品经微波浓缩后 ,对溴酸盐的检出限可降为 0 0 6μg·l- 1 .方法用于北京市饮用水中溴酸盐浓度的测定 ,结果满意 相似文献
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七十年代以来,离子色谱作为一种新的分析技术,发展很快,特别是对阴离子的分析是一个突破.它与经典的化学分析方法和其它仪器分析方法比较.具有操作简单、快速、选择性好、灵敏度和准确度较高、能同时测定多组份的优点,因而应用范围越来越广.目前,离子色谱可分析各种类型的离子型化合物,包括各式各样有机物的分析,以及含有大分子和有机溶剂的多种复杂样品都可直接进作分析.美国DIONEX(戴安)公司与《环境化学》杂志,自1986年以来,在离子色谱技术的应用和推广等方面进行了友好的合作,尤其是对高效离子色谱HPIC、生物液相色谱BiO-LC和DX-500型离子/液相色谱仪,《环境化学》杂志做了重点介绍.另外,还刊载了 相似文献
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盐酸丁咯地尔是末梢血管扩张药物,可以改善缺血组织的血流,用于脑血管及外周血管疾病.测定主药丁咯地尔的含量包括气相色谱和液相色谱的方法[1],而其中的氯离子和杂质溴离子含量的测定方法鲜有文献报道,准确测定氯离子的含量有助于主药含量的确定,而监控杂质溴离子的含量能够较好地控制药物的品质[2],保证病人的用药安全. 相似文献
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ICS 2 5 0 0离子色谱系统是到目前为止Dionex公司推出的最先进的不用化学试剂的离子色谱系统 ,该系统以高度灵活多样的集成式系统配置为用户提供卓越的色谱性能 .这种优越的集成式离子色谱系统通过灵活多样的输液泵和检测器的配置 ,可以提供最为灵活多样和广泛的分析应用 .ICS 相似文献
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研究了固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)测定水样中痕量亚当氏剂和二苯胺的分析方法.对SPME的条件如萃取纤维、萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间进行了优化,并用于地下水等实际水样的分析.SPME优化的条件为:选用60μmPDMS/DVB萃取纤维在室温25℃下直接萃取60min,磁力搅拌速度为1100r.min-1,然后萃取纤维在解吸室内静态解吸9min后进行HPLC分析.液相色谱分离条件为ZORBAXSBC18柱(4.6mmi.d.×250mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(70:30,V/V),流速为1.0ml.min-1,二极管阵列检测器波长为280nm.方法线性范围为0.005mg.l-1—0.5mg.l-1(R>0.99),两种物质的检出限(S/N=3)分别为0.003mg.l-1和0.002mg.l-1.加标回收率分别在89.6%—100.4%和97.5%—100.1%(n=5)之间,相对平均标准偏差(RSD)分别在4.5%—6.2%和3.8%—6.7%之间.该方法快速、简便,无需使用有机溶剂,适于水样中痕量物质的分析. 相似文献
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离子色谱法作为一种可以信赖的,有时甚至是唯一可行的分析方法,在环境、制药及工业金属分析诸行业中已经得到广泛的应用.虽然离子色谱已经是一种为人们所熟知、成熟的例行分析方法,但近年来,该方法又取得了很大的进展.各种先进技术,如梯度离子色谱法已为许多研究人员所采用,工艺流程分析应用的重要性正在增加,并将对今后若干年内离子色谱仪器的设计方向产生影响.为此,我们请美国Texas Tech University(Lubback,TX)P.Dasgupta先生谈谈有关今后离子色谱的发展趋势,以及在购买离子色谱仪方面的一些见解. 相似文献
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《环境化学》1996,(2)
离子色谱技术自诞生以来,已经从分析阴离子,发展成为分析碱金属、碱土金属、过渡金属、有机酸、稀土元素和糖等全方位分析方法.应用范围更拓展至环保、地质、石油化工、半导体、自来水和医疗卫生等领域.离子色谱技术不仅成为公认的阴离子分析首选方法,而且在糖分析和稀土分析中也具有无法比拟的优势.作为离子色谱技术的创始人——美国DIONEX(戴安)公司经过二十余年的不懈努力,确立了在该领域的霸主地位,并通过ISO 9001质量体系认证,其多种分析方法已被美国国家环保局(EPA)认定为标准方法.目前,DIONEX公司的离子色谱仪在中国市场占有率和文章发表率均在75%以上.新的一年到来之际,DIONEX公司将以下列产品进军离子色谱新领域. 相似文献
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LC/MS/MS联用测定生化样品时 ,因一些共洗脱成分在色谱柱上出峰快 ,进入质谱时没有充分的时间完成定性、定量分析 ,给样品测定带来较大的困难 .峰扩展技术 (Peak Parking)是Dionex新近推出的一项新颖的色谱技术 ,它是指LC输送被测物质进入质谱离子源室时 ,原流动相停止流动 ,改由备用流动相以原流速的 1 /1 0的流速输送样品 ,从而降低样品进入质谱的速度 ,延长被测物质的分析时间 (图 1 ) .同时 ,在单洗脱峰范围内自动前体离子选择测定和被测物质电离的时间都大大延长 .从而显著增加被分析物离子化的效率 ,提高仪… 相似文献
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本文建立了一种同时测定鱼血清中19种精神活性物质的分析方法.该方法基于QuEChERS方法对样品进行提取和净化,待测物采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行分析,检测的19种精神活性物质均采用同位素内标法定量.该方法的方法检测限(MDL)范围为0.02-0.06 ng.mE-1,基质效应处于76.7... 相似文献
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应用固相萃取(SPE)-高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立了地表水中10种抗生素(甲氧苄啶、氨苄西林、头孢氨苄、头孢噻肟钠、红霉胺、罗红霉素、螺旋霉素、磺胺甲恶唑、克拉霉素、夫西地酸钠)的分析检测方法.水样经过HLB小柱浓缩萃取之后,以反相色谱柱Shim-pack XR-ODS为分析柱,乙腈和0.1%甲酸-水溶液为流动相,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)离子模式进行分析.结果表明,所建立方法的方法检出限(MDL)为0.0056—3.9675 ng·L~(-1),基质加标回收率为50%—127%,平行样品间相对标准偏差均小于11%(n=6).该方法操作简单、定性定量准确,检出限低,能够满足测定地表水环境中抗生素痕量残留的分析要求.应用该方法测定了北京地区清河地表水中上述10种抗生素的残留状况. 相似文献