水中丙烯腈含量测定方法研究

为方便、快速、准确地测定水溶液中丙烯腈含量,分别对气相色谱法、折光率法和紫外分光光度法进行了研究。以浓度为自变量作标准工作曲线回归方程,线性相关系数R均大于0.998。将气相色谱法与折光率法测定结果进行比较,考察这两种方法在分析高浓度丙烯腈溶液时的准确性。结果表明:当丙烯腈浓度在100~10 000mg/L时,宜采用气相色谱法分析;当浓度大于10 000mg/L时,可以采用操作简单、分析可靠的折光率法;对于100mg/L以下的痕量丙烯腈分析,宜采用紫外分光光度法。     

痕量汞的分析现状

本文系统地综述了自1975年以来分光光度法、催化法、电极溶出伏安法、冷原子吸收和荧光法以及其它方法分析痕量汞的发展状况,并对稀浓度汞标液的保存方法作了介绍。     

电极法和分光光度法测定氟化物的比较

比较了电极法和分光光度法对氟化物的测定结果,对干扰物的处理方法两者均采用蒸馏法。在测定过程中,得出电极法的标准曲线为y=58.9x-245,分光光度法的标准曲线为y=0.028 0x+0.001 8,两者线性r值相关系数均>0.999 0;电极法的检出限为0.04 mg/L,分光光度法的检出限为0.01 mg/L;电极法的标准偏差为0.004 5～0.012 4,分光光度法的标准偏差为0.001 9～0.007 1;电极法的变异系数为0.818%～1.107%,分光光度法的变异系数为0.380%～0.651%;电极法的平均回收率为98%,分光光度法的平均回收率为100%,各项指标均在合理的范围内。比较分析结果表明,分光光度法更适合用于对氟化物的测定。     

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析：用ICP—AES法测定S、P和Si；离子色谱法测定Cl、S、P；极谱法和HG—AFS法测定痕量砷；ICP—AES和荧光法测定硒；GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化，从而为中药化学成分进一步研究增添新内容一非金属元素及检测方法。     

污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法

在芳烃生产过程中,产生一定的氯化氢气体,通过无组织或排放筒排放到大气中,监测无组织排放的污染情况必须准确测定氯化氢含量。用弱碱性溶液吸收富集采样,分别用硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法进行定量测定吸收溶液中Cl-含量的方法,并对两种方法进行比较。离子色谱法检出限为0.003mg/m3。能同时满足污染源和环境空气中氯化氢监测的要求。     

水中亚硝酸盐氮两种测定方法比较

对亚硝酸盐氮的两种测定方法——分光光度法和气相分子吸收光谱法进行了对比试验,测定了标准物质、地下水、生活污水、某地表水、某湖泊水中的亚硝酸盐浓度及加标回收率。结果表明:采用分光光度法和气相分子吸收光谱法测定结果和准确度均可满足实验要求,但是采用分光光度法需对水样进行预处理以去除干扰,而采用气相分子吸收光谱法测定水样不需要进行预处理,实验时间相对较短,更适合一些复杂水体中的亚硝酸盐氮的测定。     

原油中硫化氢含量检测方法探讨

原油中的硫化氢会对后续工序产生影响,文章重点研究原油中硫化氢含量的检测方法。结果表明:气相色谱法检测范围广,误差小;碘量法操作简便,但存在较大误差;碘量法、激光法、分光光度法、离子色谱法在检测原油中硫化氢含量之前,均需要吹脱原油样品;而电化学法、气相色谱法可以直接检测原油样品;对传感器的研究是今后热点,但要克服原油腐蚀性、黏稠的问题;便携式硫化氢检测仪适合一线操作员工使用。     

用乙基紫分光比色法测定水中微量阴离子表面活性剂

测定水中阴离子表面活性剂(简称AS)最常用的方法是以Longwell-Maniece为代表的亚甲基兰(methvlene blue)法(MB法),而MB法却是一个繁琐和灵敏度低的方法,不适于饮用水、自来水和天然水中微量AS测定。该法选择性差,所测结果通常称为MB活性物浓度。尚有一些其它的方法,如原子吸收间接测定法、气相色谱法、红外光谱法、高速液相色谱法、火焰分光光度间接测量法等。本文采用一种新的AS分光光度测定法:以乙基紫作阳离子染料,使痕迹量的阴离子表面恬性剂被选     

离子选择电极法测定电镀废水中铜含量

采用离子选择电极法测定电镀废水中铜的含量。研究了酸度及离子强度剂用量对测定结果的影响,对标准曲线法、标准加入法和分光光度法的测定结果进行了比较。试验结果表明:pH为5.5的总离子强度调节缓冲剂中,0.1 mol/L硝酸钾的最佳用量均为25.00 ml;标准加入法可以减少基体效应的影响,更适宜测定成分复杂的含铜电镀废水。     

双波长分光光度法同时测定天然水中NO_3、NO_2方法的初步研究

天然水中NO_3、NO_2~-的测定是进行水质监测的重要指标之一,NO_3~-、NO_2~-的水溶液在紫外区216nm处有特征吸收,但两峰重迭,有报告认为可用直接紫外法测定NO_3~-、NO_2~-。本文初步研究了在H_2SO_4-H_2O和NaOH介质中,用2,6—二甲酚做显色剂,利用双波长分光光度法同时测定NO_3~-和No_2~-的方法。     

有机萃取原子吸收光谱法测定水样中铜,锌,铅,镉含量

水中Cu,Zn,Pb,Cd的量浓度变化范围较大,可能从痕量到很高的含量,但大多数水样中Cu,Zn,Pb,Cd含量都在痕量水平。采用原子吸收分光光度法测定元素含量时,常受到试样中共存元素的干扰,影响测定准确度,另外因含量甚     

国家环境保护总局文件环发[2001]110号关于发布《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项环境保护行业标准的公告

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防治环境污染,保护和改善生活环境和生态环境,保障人体健康,加强环境管理,现批准《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》等十一项标准为环境保护行业标准。标准编号、名称如下：1.HJ/T63.1－2001 大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法2.HJ/T63.2－2001 大气固定污染源镍的测定石墨炉原子吸收分光光度法3.HJ/T63.3－2001 大气固定污染源镍的测定丁二酮肟－正丁醇萃取分光光度法4.HJ/T64.1－2001 大气固定污染源镉的测定火焰原子吸收分光光度法5.HJ/T64.2－2001 大气固定…     

气象色谱法测定天然水中的总硒

硒是一种毒性很大的物质,但又是维持动物生命不可缺少的微量元素。有人认为,人体内含硒量过少,会引起心血管疾病,过多则有致癌作用等。硒的分析方法很多,除气相色谱外,还有:发射光谱、火焰光度法、分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收法、催化极谱法,中子活化法、火花源质     

环境中醛酮类羰基化合物分析方法研究进展

醛酮类羰基化合物作为一类重要的环境污染物而备受重视，研究人员对环境中醛酮类化合物的分析检测技术进行研究并开发出分光光度法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、甲醛快速检测等分析方法。本文重点阐述国内外醛酮类羰基化合物分析方法发展现状，介绍各技术的优缺点，并对环境中醛酮类羰基化合物分析方法进行展望，为环境介质中醛酮类羰基化合物的测定提供一定参考。     

环境保护部发布六项环境保护标准

正7月26日,环境保护部发布《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》等六项标准为国家环境保护标准。标准名称、编号如下:一、《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》(HJ 809—2016);二、《水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法》(HJ 810—2016);三、《水质总硒的测定3,3′-二氨基联苯胺分光光度法》(HJ 811-2016);     

不同生长期暴马丁香叶中活性成分分析

通过对不同采收期暴马丁香叶中主要活性成分和微量元素含量的分析,研究活性成分与微量元素对暴马丁香叶质量的影响.采用高效液相色谱法测定暴马丁香叶中紫丁香苷的含量,紫外分光光度法测定其总黄酮和多糖的含量,原子吸收分光光度法测定其铁、锰、锌、铜的含量,再采用SPSS16.0软件对测定结果进行统计分析.暴马丁香叶中紫丁香苷和总黄酮在5月2日含量较高,4月20日含量较低;总多糖和4种微量元素在5月2日含量较低,4月20日含量较高.与不同采收期紫丁香苷和总黄酮含量上升或下降趋势对比,总多糖和微量元素的含量变化总体上却与其相反.暴马丁香叶中紫丁香苷、总黄酮与Fe、Mn、Zn元素间呈现一定的拮抗作用,而多糖与Fe、Zn、Cu元素间呈协同作用,微量元素对暴马丁香叶的质量有一定的影响.     

填料塔胺法脱硫实验研究

建立了填料塔胺法脱硫实验装置,以乙二胺/磷酸溶液为吸收剂,通过条件实验,考察了操作参数对SO_2吸收率的影响。结果表明:脱硫率随液气比、填料层高度的增加而增大,随空塔气速、气相入口SO_2浓度及吸收贫液中四价硫S(IV)浓度的增大而减小,其中,空塔气速和贫液S(IV)浓度对吸收率的影响显著;实验条件下,吸收液气比不宜低于1.73L/m3,贫液S(IV)浓度宜控制在0.1mol/L以下;增大吸收液流量或降低贫液S(IV)浓度均会降低液相传质阻力。     

空气中甲醛的测定

本文采用0.025%NaHSO_3、0.25%三乙醇胺和0.025%Na_2EDTA混合溶液采集空气中的甲醛,将甲醛转化为羟基甲磺酸而稳定于吸收液中。测定时,先加入NaOH溶液,使羟基甲磺陵分解为HCHO和SO_3~(2-)后,再加入盐酸副玫瑰苯胺溶液显色,用分光光度法测定甲醛含量。本法的稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,并消除了汞盐试剂([HgCl_2SO_3]~(2-))的危害,适用于大气和室内空气中甲醛的测定。     

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬的干扰因素研究

对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH_4Cl溶液来消除干扰;使用HNO_3调节pH在7～11范围内都不会对测定结果有影响。     

不同光谱分析方法测定地表水和地下水中金属元素

通过用火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法对包头市集中生活饮用水水源地地表水源地和地下水中15种金属含量进行比对分析,结果表明,用前3种光谱分析方法测定地表水和地下水中金属的含量,多数元素结果低于方法检出限,且分析速度慢,效率低;而用电感耦合等离子体质谱法法测定,15种元素可同时分析,线性范围宽,检出限低,多数元素均能被检出,是首选的多元素分析最有效的方法。