乳状液膜法处理含柠蒙酸工业废水的研究

本文研究了以ＬＭＡ－１为表面活性剂,正三辛胺为流动载体,Ｎａ２ＣＯ３溶液为内相试剂,煤油为膜溶剂所组成的液膜体系处理柠檬酸废水。     

乳状液膜法分离提取醋酸的模拟试验

研究了LMS－2－煤油－NaOH液膜体系处理醛酸水溶液的最佳操作条件,讨论了表面活性剂浓度、搅拌速度、试剂比、油内比及乳水比对提取率的影响,得出了制乳的最佳稳定条件,提取率可达96％以上。     

乳状液膜法迁移及分离铬(Ⅵ)的研究

本文采用以叔胺N7301为流动载体、兰113A为表面活性剂、煤油为膜溶剂、NaOH作内相试剂的乳状液膜体系迁移分离铬(Ⅵ).研究了其迁移机理,确定了适宜制乳、迁移分离及破乳等有关条件,实验表明,不同浓度的含铬(Ⅵ)水样经液膜处理后,其含铬(Ⅵ)量均降至0.5μg·ml-1以下,低于国家排放标准.     

乳状液膜法萃取氨基酸的研究

本文以ＴＯＭＡＣ为载体，ＥＣＡ４３６０Ｊ为表面活性剂，内外相Ｃｌ＾－浓度梯度为推动力，研究了Ｌ－苯丙氨酸在乳状液膜体系中的传输，并对影响液膜萃取的各种因素进行了系统的阐述，确定了此体系的最佳膜相组成的实验条件，实现了Ｌ－苯丙氨酸的提取和浓缩。     

液膜法处理硫普罗宁废水的研究

采用W／O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响,并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方：油内比＝1：1,乳水比＝1：2,试剂比＝6－8,载体浓度＝5％,温度20℃,转速＝240－250r.min^-1,其提取率高达90％。     

液膜法处理含酚废水的研究

本文研究了蓝１１３Ｂ－煤油－ＮａＯＨ液膜体系处理苯酚废水的最佳操作条件，并对高浓度含酚废水（浓度５％以上）进行了二级处理，实验结果表明，除酚效率可达９９％以上。对内相ＮａＯＨ的最佳浓度的确定也给出了估算方法。     

乳头液膜法迁移及分离铬（Ⅵ）的研究

本文采用以叔胺Ｎ７３０１为流动载体,兰１１３Ａ为表面活性剂,煤油为膜溶剂,ＮａＯＨ作内相试剂的乳状液膜体系迁移分离铬,研究了其迁移机理,确定了适宜制乳,迁移分离及破乳等有关条件,实验表明,不同浓度的含铬水样经液膜处理后,其含铬量均降至０．５μｇ．ｍｌ＾－１以下,低于国家排放标准。     

乳化液膜法提取苯酚的动力学研究

研究了以双丁二烯亚胺－煤油作膜相,ＮａＯＨ溶液为内水相的乳化液膜提取苯的动力学特性,测定了膜相与内外水相组成,搅拌速度,温度对提取速率的影响,得出了提取速率规律。     

工业废水处理监测技术

由于执行水污染控制法令（WPCO）和公众对环境问题日益关注,为了产生质量令人满意的废水排放,香港工厂中安装的废水处理系统必须正常运行。为确保装置的平稳运行和保证排水质量,一个好的监测程序是操作者和工厂管理的基本工具。监测必然涉及采样,良好的和有代表性的样品采集是工厂有效监测的关键步骤。本文叙述了监测和采样的原理及技术,并通过涉及连续的和间歇式的生物处理系统的使用的实例研究加以说明。     

纳米零价铁处理含重金属工业废水研究进展

纳米零价铁材料（nanoscale zero-valent iron, nZVI）是环境领域应用最广泛的纳米材料之一, 因其原材料来源丰富、反应产物环境友好,在分离/固定水中重金属方面得到了广泛的研究. 实验室研究表明,nZVI能够有效去除复杂实际废水中铜、砷、铅、锌、金等多种重金属,表现出较高的去除负荷. 本研究团队在国内首先研究以nZVI技术为核心,开发分离、固定重金属工业废水中重金属的针对性废水处理工艺. 构建了废水处理“反应-分离-回用”式纳米零价铁反应器（nano iron reactor, NIR）装置,通过“小试—中试—工程应用”逐级科学放大,将其应用于多种重金属工业废水的处理当中. 本文总结了纳米零价铁废水处理工艺,综述了NIR反应器技术处理典型重金属废水的中试和工程应用案例,为nZVI的实际环境应用以及重金属废水处理提供了理论及技术借鉴.     

乳液液膜法处理高浓度兰炭含酚废水

研究了以磷酸三丁酯为载体的Span-80/甲苯/NaOH乳状液膜体系的制备及稳定性.通过乳液液膜法处理兰炭含酚废水,探讨了表面活性剂和载体用量、NaOH浓度、乳水比、乳水接触时间、油水比等对除酚率的影响.结果表明,在表面活性剂的体积分数为4%,膜助剂体积分数为3%,载体的体积分数为3%,内水相NaOH浓度为3%,乳水比1：3,乳水接触时间10 min,油水比1.2：1,废水pH值为5左右的条件下,除酚率达到96%以上.     

液膜法提取水溶液中的苯胺

本文研究了用煤油-磷酸三丁酯-Span 80-脂肪酸酯-HCl溶液制成的液膜体系从水溶液中提取苯胺的过程、并对溶剂和表面活性剂的选择及用量,搅拌速度,Rie,Rew,外相PH的选择进行了一系列的研究.结果表明,该法既适用于高浓度又适于低浓度的苯胺水溶液的处理.能达到国家允许排放浓度3mg·l-1以下.     

NP型复合纳滤膜对豆腐废水处理的应用

本文对ＮＰ型复合纳滤膜的分离性能进行了初步实验并在此基础上采用纳滤膜平板过滤装置对豆腐加工过程中产生的废水进行处理,以降低废水中的ＣＯＤ含量,实验结果表明,ＮＰ型复合纳滤膜对０．２％ＭｇＳＯ４溶液的截留率（Ｒ）高于９０％,相应秀量约为２０Ｌｍ＾－２．ｈ＾－１（０．４ＭＰａ）,豆腐废水ＣＯＤ的去除率大于９０％     

中空纤维膜辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法测定环境水体中的水杨酸

分别以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])和三辛基氧化膦(TOPO)作为萃取剂与辅助萃取剂,建立了中空纤维膜辅助的两相液液微萃取-高效液相色谱测定环境水体中水杨酸(Salicylic acid,SA)的新方法.通过对中空纤维膜种类、萃取剂、供体相体积、供体相pH、离子强度和萃取时间相关参数进行优化,获得了较高的富集倍数(1653倍).方法的检出限为0.1 μg·L-1,线性范围为0.5—1000 μg·L-1.方法对实际样品的加标回收率为89.6%—102.4%,可应用于环境水体中痕量SA的测定.     

柠檬酸存在下酸性土壤中铝溶解动力学的初步研究

用一次平衡法研究了柠檬酸存在下砖红壤和红壤中铝的溶解动力学并与高岭石的结果进行比较，结果表明土壤铝的溶解速率比高岭石中的大得多，这主要因为土壤中交换态铝和无定形氧化铝的溶解速率较快，而粘土矿物中铝的溶解速率比较缓慢。红壤中硅、铝释放量的比较证明了这一假设，反应41．5h，硅的释放量仅为铝的8％。48h内铝的溶解动力学曲线可分为3个阶段：0-30min的快反应阶段，主要是土壤交换态铝和结晶不良的氧化铝的溶解；30-120min的较快反应阶段，主要是铝氧化物的溶解；120min后的慢反应阶段，主要是氧化铝和粘土矿物中铝的溶解。