汞分析现状

汞污染已遍布全球。环境被汞污染后会产生持久的、具有高毒性的有机汞(以甲基汞为主),它对人类健康的危害远较无机汞大。因此,近年来国内外有关汞分析的文献报导已从测定总汞转向既测定无机汞又测定有机汞。本文对近几年来国内外关于水样与标样的保存、痕量无机汞和有机汞的寓集及测定方法作了评述。     

水中微量总汞、无机汞、有机汞的分别测定(冷原子吸收气液平衡法)

汞及其化合物是环境监测中重要项目之一。在环境监测中,除测定总汞外,还需测定甲基汞,因为甲基汞毒性大,排泄慢,能引起中枢神经损伤和先天性水俣病。常用冷原子吸收法测定总汞,用气相色谱法测定有机汞,前者仪器简单、操作方便,也可测定有机汞,但不能区别有机汞化     

优化化学浸提法对造纸白泥中汞形态的分析

《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》(HJ 557—2010)中规定的固体废物中各形态汞的逐级化学浸提周期较长,制取浸提液时的浸提时间为搅拌后恒温振荡8h,静置16h。对美国环境保护署提出的相关方法(US EPA Method 7471B,固体和固体废弃物中汞的测定(冷原子蒸汽技术))进行了改进,将水溶态汞、酸溶态汞测定的浸提液制取时间设定为搅拌后恒温振荡30min,静置2h(其他2种形态汞测定时未做优化),采用优化的化学浸提法来测定2种造纸白泥样品中不同形态汞的含量。测定结果表明,按照国标方法和优化方法测得的浸提液中水溶态汞、酸溶态汞含量的偏差均小于6%,在可接受的范围(小于10%)内,优化方法的测定结果可靠;不同种类的造纸白泥中各形态汞的分布趋势是相同的,含量分别为水溶态汞酸溶态汞过氧化氢溶态汞残渣态汞;2种造纸白泥样品中所含水溶态汞的比例均较高,这也为造纸白泥的安全资源化利用提供了有利条件。     

原子荧光法测定土壤中的汞

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的分析方法，对影响土壤中汞测定的各种因素，如空白值的控制、样品的消解、共存离子的干扰和标准溶液的存放等作了研究，从而提出了土壤中汞测定的最佳条件及分析方法。     

冷原子荧光法测定水中有机汞和无机汞

利用还原气化—冷原子荧光测定汞的方法,已有报导,结合巯基棉分离技术,可达到分别测定水中有机汞和无机汞的目的,借用巯基化和物对汞有较强的螯合能力,将巯基吸附在某些纤维上(如吸附在棉花或树脂上)制成巯基棉或巯基树     

冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的探讨

本文探索了用冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的新方法。它是基于砷酸被硼氢化钠还原为胂,胂再把相应量的汞离子还原为原子态的汞,然后用测汞仪表测定汞蒸汽的浓度。在一定的实验条件下,由测汞仪上读得的吸光度与样品液中的含砷量成正比。主要反应式如下:     

有机汞和无机汞的测定 巯基棉富集—冷原子吸收法

Ⅰ淡水中有机汞和无机汞的分别测定简介试调节样品酸度至pH3,加入二价铜盐解析被水中悬浮物吸附的汞化物后,用巯基棉富集,然后选择不同的洗脱剂,分别洗脱有机汞和无机汞。在不同的还原条件下,用冷原子收吸法分别测定。     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞是通过测定汞蒸气受2537(?)谱线激发而产生的荧光强度来确定样品中汞含量的一种仪器分析方法。资料介绍其检出限可达0.02ppb,比冷原子吸收法有较高的灵敏度。我们在实际测试过程中对某些测定条件和影响因素作了一些探索,现叙述如下,以供大家参考。     

双硫腙法研究废电池中汞的分布及浸出

用双硫腙法测定了几种废电池中汞的含量和分布及在不同水环境条件下,汞的浸出率,试图为废电池中各组分去汞后的回收提供理论依据。结果表明,双硫腙测定废电池中汞的方法是可靠的;汞在废电池中主要分布在锌皮（锌粉）和碳包部分;pH对汞的浸出率有较大的影响,浸出率与pH呈负相关。     

成都地区发汞含量正常值的研究

近年来,汞及其化合物的使用极为广泛。并且无机汞在外界环境中可转化为有机市,通过生物浓缩,从食物链到达人体。汞是蓄积性毒物,发汞含量可反映近期人体内汞的吸收量,因此它可作为环境污染的指标。 本研究用硫酸—过锰酸钾—硝酸消化法和冷原子吸收光谱法,于1975年对成都地区238例健康人进行发汞含量测定,确定成都地区发汞含量的正常值,为环境卫生保护工作提供一定的科学依据。     

冷原子荧光光度法测定人体血液中的痕量汞

汞对环境的污染及其对人体健康的危害已引起人们的关注。对人血中汞的分析可以帮助我们评价周围环境中的大气、土壤、饮用水、食用农作物以及家畜禽类中汞的污染情况,并反映出对人体的危害程度。有关血中汞的测定方法,一般是采用原子吸收法测定的,其汞的检测极限都比较高:2微克/升(测定下限);1.15毫微克/升;0.019微摩尔/升(血中总汞浓度极限)。显     

人发中甲基汞、无机汞和总汞的分别测定

本文根据选择性还原的原理,提出一种分别测定人发中甲基汞、无机汞和总汞的简易方法,并实际测定了50例没有职业性汞接触的工人和山区农民头发中的甲基汞,无机汞和总汞的含量水平。现将方法介绍如下。一、测定方法 (一) 主要仪器 1.10毫升具塞比色管 2.CH7601型汞分析仪 (二) 主要试剂 1.百花牌洗衣粉;2.10当量氢氧化钠溶液(优级纯);3.2当量氢氧化钠溶     

有机汞形态分析检测仪器的联用技术研究

报道了流动注射固相萃取预富集，液相色谱分离，冷原子吸收检测的联用技术，并对有机汞的各形态进行了富集，分离和测定。由于采用在线排气技术和冷原子吸收测定，方法有很好的选择性，有机汞混合物经一次进样即可连续获得各形态的含量，操作简便，快速，可用于污染水体中各形态有机汞含量的测定。     

海水中微量汞的损失及保存试验

在海洋污染调查中,通常要分析海水中的汞含量,在研究汞在海洋环境中迁移转化规律时,亦要测定它的存在形态。因为海水中汞的含量一般很低,即使有微小的损失,都会影响到分析结果的可靠性,因此,研究海水中汞的     

一株耐汞菌的分离鉴定及其去汞特性

从北京密云水库上游金矿区的富汞土壤中筛选出5株耐汞菌,并观察其在不同汞浓度中的生长情况,发现其中一株最大耐汞水平为25 mg·L~(-1),研究确定了该菌种的去汞最适宜条件为温度30℃,pH=7,并在最佳条件下测定此菌株在初始浓度为10 mg·L~(-1)的汞环境中的24 h汞去除率达到90%以上,且不同温度、pH和汞浓度对其去汞效率有不同程度的影响。经鉴定此菌种为变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida),该菌株在治理土壤环境的汞污染问题上具有良好的应用前景。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

建立了以微波消解一原子荧光法,测定化妆品中痕量汞的方法,汞浓度在1．00～50．00ug／L范围内,与荧光强度呈线性关系,线性方程为,If=973．8196c-3．2842,相关系数r=0．9998,汞的检出限为0．027ug／L。汞的相对标准偏差为2．47％,加标回收率为90．8％～95．3％。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中,汞含量均在国标限值范围之内。     

湿法烟气脱硫系统的脱汞性能现场实验

分析湿法烟气脱硫系统的脱汞性能,对控制燃煤电厂的汞污染具有重要意义。利用安大略水法和吸附管法分别对某600 MW电厂湿法脱硫系统的进出口的烟气进行了采样,测量了烟气中各形态汞浓度,并分析了该系统对烟气总汞、气态氧化态汞的脱除效果以及对气态单质汞的影响。研究结果表明,安大略水法和吸附管法均能较为准确地测定湿法脱硫系统进出口烟气中的汞含量,测得入口和出口的氧化汞与平均值的相对误差的绝对值分别为3.5%和1.3%;入口和出口的单质汞与平均值相对误差的绝对值分别为16.6%和3.3%。其中吸附管法操作相对简单。通过湿法烟气脱硫系统后,烟气中氧化态汞的浓度可下降87.5%,其中约67.5%的氧化态汞被湿法脱硫系统脱除,约20%的氧化态汞在脱硫浆液的还原作用下被还原为单质汞,导致脱硫系统出口的单质汞浓度高于入口。     

冷原子吸收法测定土壤和沉积物中总汞的影响因素研究

冷原子吸收法测汞是一种灵敏度高、干扰较少、准确快速的分析方法,虽然目前对冷原子吸收法测汞的报道不少,但对其影响因素的研究至今未见文献系统报道。本文对各种影响因素进行了研究,确定了测汞的最佳条件。同时,本文对土壤和沉积物试样的预处理也进行了探讨,采用HNO_3—HClO_4—HF体系高压密闭消解法进行消解,并与常规的H_2SO_4-HNO_3-KMnO_4常压消解法进行了比较。结果表明前者重现性好,精密度、准确度均令人满意,样品回收率在95％～101％;而后者重现性相对较差,回收率在90％～110％。虽然采用别的体系高压密闭消解法消解底质样品测定汞已有报道,但由于HNO_3-HClO_4-HF介质高压加热消解法在土壤和沉积物中测定Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Zn等重金属已得到了成功的应用,这样在测定汞及其他重金属元素时,预处     

改性竹活性炭去除汞离子

采用溴化钾、碘化钾和硫磺对竹活性炭掺杂改性,利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定滤液中汞离子浓度,用除汞效率和吸附容量评价活性炭对溶液中汞离子的吸附性能,探讨其吸附机理。结果表明,掺杂改性明显提高了竹活性炭的除汞性能。原竹活性炭的除汞效率为78.6%,吸附容量为2.210 mg/g;经碘化钾、溴化钾和硫磺掺杂改性后的竹活性炭除汞效率分别为94.3%、93.8%和88.8%,吸附容量分别为2.830、2.813和2.663 mg/g;经溴化钾(碘化钾)和硫磺联合改性的竹活性炭对水溶液中汞离子的吸附性能性能又有提高,其中以先载硫后载溴化钾的方法除汞效果最好,除汞效率达96.6%,吸附容量为2.898 mg/g。     

钢铁厂固体废物汞的分析方法及浸出毒性研究

以山西某钢铁厂各工艺单元产生的固体废物为研究对象,采用实验对比研究的方法,测定汞的分布特征及其浸出毒性。结果表明:(1)汞的最优推荐分析方法为DMA-80或Lumex RA-915+汞分析仪直接测定汞含量较低的烧结钢渣、高炉渣及转炉渣,微波辅助酸消解电感耦合等离子体质谱仪间接测定汞含量较高的除尘灰和粉煤灰,可以提高数据的精确度和可信度。(2)除尘灰及粉煤灰中汞浸出质量浓度分别为0.25、0.12 mg/L,超过《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB 5085.3—2007)限值(0.1mg/L),因此除尘灰和粉煤灰属于危险固体废物,应采取无害化处理措施后综合利用;烧结钢渣、高炉渣及转炉渣属于一般工业固体废物,可安全无害堆放或使用。