硫酸铜比浊法测硫化氢

目前,对于烟气中硫化氢的测试,大都套用环境监测硫化氢的方法,即碘量法和亚甲基兰比色法。但由于烟气中合有大量二氧化硫,给上述两法带来严重干扰,尤其是亚甲基兰比色法,操作繁琐,稳定性差,干扰不易排除,给监测工作造成一定困难。近年来,我们对烟气中硫化氢的测定,采用了硫酸铜比浊法进行了新的尝试。结果表明,不论是作标准曲线,还是实地采样测试,都显示出这种方法操作简便,稳定性好,基本无干扰。原理烟气中的硫化氢被硫酸铜溶液吸收,生成硫化铜,根据溶液浊度,比浊定量。     

阴离子洗涤剂涂丝电极的研制

引言目前测定阴离子洗涤剂的方法主要有两相滴定法与亚甲兰比色法。由于此两种方法都存在许多缺点,因此近十几年来国内外陆续开始了对用于测定该离子的离子选择性电极的研究。涂丝电极具有体积小,结构简单、制作方便、造价低廉、试样体积用量小,可同时     

提高硫化物标准曲线的准确度和精密度的探讨

目前,炼厂废水中硫化物的测定采用部标亚甲兰比色法,其标准曲线难以做准,精密度极差。主要原因在于硫化钠标准溶液采用 ZnA(?)_2-Na_2S 固浓法,生成 ZnS 沉淀,成为非均相溶液,取样难以控制,使标准曲线     

亚甲基蓝比色法测定大气中的硫化氢

用亚甲基蓝比色法测定分析大气中的硫化氢气体,方法灵敏、吸收效果好、稳定性和避光作用较为理想.适用于测定大气中的硫化氢气体.     

漂染废水中LAS的电极法测定

一、前言目前,检测阴离子表面活性剂(LAS),常采用亚甲兰比色法。该法需用氯仿萃取并反洗,操作繁琐、费时,且由于耗用大量的氯仿,可造成环境污染。用阴离子洗涤剂电极测定LAS,方法灵敏简便,重现性较好,经济,不需使用氯仿之类的有机溶剂。用溴化十二烷基苄基二甲基铵(新洁而灭)作滴定电极,液膜型阴离子洗涤剂选择     

紫外-分光光度法测定漂染废水中的LAS

目前,测定水中的LAS,大都采用亚甲兰比色法。其有色化合物在氯仿中的最大吸收波长为652nm。用该法测定有色废水时,难于排除色度影响。本文在前人工作的基础上,以甲烯兰与离子表面活性剂生成离子缔合物,用二氯乙烷将其萃取到有机相,经盐酸萃取出甲烯兰,再将离子缔合物反萃到水相中,以蒸馏水为参比,在222nm处测定吸光度,进行定量测定。     

水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析

工业废水和污水中普遍存在着含硫化合物。S~(2-)的测定普遍采用碘量滴定法,但SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及多种有机物的存在使测定受到干扰。SO_3~(2-)的测定常采用碘化钾-碘酸钾滴定法,而S~(2-)及其他可氧化物又会使滴定结果偏高。为了在共存状态下分别测定这三者的量,必须将S~(2-)以锌盐或镉盐的形式沉淀下来,从滤渣中测定S~(2-)的含量,在滤液中再分别测定SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)的总量和S_2O_3~(2-)的分量,过程十分繁杂。用亚甲基兰比色法测定S~(2-),条件要求严格,且硫代硫酸盐浓度高于10 mg/l时会阻碍显色,当硫化物自身     

黄铁矿中砷的钼兰比色法测定

为排除黄铁矿中砷测定的干扰，解决以往萃取一反萃取劳动强度大、有机试剂污染等问题，经反复试验，采用生成砷化氢与其他干扰元素分离，钼兰比色法测定砷。该方法具有选择性好，测定范围宽，能测定黄铁矿中含量X.00—0．000X％的砷；具有准确度高、操作简单、流程短、减轻劳动强度等优点。     

亚甲基蓝分光光度法测定污染源废气中的硫化氢在实际工作中的应用

本文根据笔者多年的实际工作经验,分析和讨论了亚甲基蓝分光光度法在测定污染源废气中硫化氢时的一些见解,并提出了相应的措施。     

亚甲基蓝分光光度法测定空气中硫化氢不确定度评定

通过对亚甲基蓝分光光度法测定环境空气中硫化氢方法中不确定度来源进行了分析,对各个分量进行详细量化,计算处该分析方法的合成不确定度,给出结果的扩展不确定度。     

大气中硫化氢分析方法的改进

大气中硫化氢的测定,通常以稀碱液为吸收液,用亚甲兰比色法测定S~(2-)。但,S~(2-)在稀碱液中极不稳定,可影响测定的准确度。实验表明,在稀碱液中加入适量三乙醇胺(TEA)及乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA),H_2S的采集率高于97％;采样体积为60L时,最低检出浓度为0.002mg/m~3。仪器及试剂 UV～240分光光度计; 吸收液称取4g氢氧化钠溶于300ml水中,另称取1gEDTA和10gTEA于上述溶液中,用去离子水稀至1000ml,摇匀; 三氯化铁溶液和对氨基二甲基苯胺溶液均按《大气分析监测方法》要求配制: 标准溶液取适量大颗粒结晶硫化钠(Na_2S·9H_2O),用少量水快速淋洗以除去亚硫酸盐,用滤纸吸干;称取1.5g溶于100ml0.1 mol/l氢氧化钠水溶液中,以碘量法标定;标定后,用吸收液稀释成S~(2-)浓度为5.00mg/l的标准溶液,于冰箱中保存(2个月内,标准曲线斜率     

总有机磷的差减法测定

总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得     

恒电流库仑法测定海带中的砷

砷(As)及砷化物特别是As2O3和AsH3都是毒性极强的化合物,而它们又常随着废气、废渣释放到环境中,造成环境污染,因此,在环境监测中对As的定量分析显得非常重要。 目前测定As的方法有砷斑法、砷钼兰比色法、Ag(DDC)比色法、原子吸收分光光度法,冷原子荧光法、中子活化法等。这些方法有的属于半定量法,有的则需要大型仪器。 本文选择了比较简便,灵敏的恒电流库仑法,采用国产仪器,并以海带为样品进行了实验研究。     

大气颗粒物中SiO2的硅钼兰比色法测定

SiO_2的测定方法有重量法、比色法等,因大气颗粒状物质中SiO_2含量不会很高,我们采用硅钼兰比色法。一、分析方法 (一)仪器与试剂 1.空气采样泵KB-120D型,流量10～120L/min (青岛崂山电子仪器实验所产)     

内蒙古亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物预处理装置的改进工作取得重大突破

本刊讯　内蒙古创台区环境监测中心站组织有关科技人员经过 2年时间研制出适合于基层环境监测站使用的亚甲基篮分光光度法测水中硫化物的预处理装置。该科技成果是由内蒙古科技厅 2 0 0 0年组织鉴定的。《内蒙古的台区水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》ＤＢ1 5/Ｔ343- 2 0 0 0标准 ,被确定为地方标准 ;在全区推广使用。该装置不含水浴加热和冷凝管装置 ,将加酸、通入氮气和吹出硫化氢的管路简化 ,实验操作简便 ,节约实验用水 ,减少实验误差 ,各项分析指标达到了有关要求 ,该项研究工作“达到了国内领先水平”。专家“建议在内蒙古及全国…     

冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢

车间空气中硫化氢浓度的监测,是作为评价空气污染的重要指标之一,目前在职业接触限值配套检测方法中仍采用硫化氢的硝酸银目视比色方法,该法灵敏度较低,采集样品量大.本文提出了冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢含量,操作简便快速,结果准确,完全能满足车间空气中硫化氢含量测定.     

空气中硫化氢的采样和测定方法选择

空气中硫化氢的测定在环境影响评价和工厂竣工验收中已成为重要因子.由于硫化氢的监测方法不同,故选用的采样吸收液亦不同.-般选用含有镉、铅、锌盐的碱性溶液作为吸收液采集和保存空气中的硫化氢,然后进行比色法或容量法测定.若选用气相色谱技术时,可以直接用100ml注射针筒采样测定.为了准确地测定空气中的硫化氢,宜选择最好的采样技术和测定方法,并且必须使采样吸收液和测定方法相匹配,获得完善的监测技术和准确的监测结果.     

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率、截距参考值研究

通过近三年实验室采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线制作的一系列原始数据的收集,并通过数理统计方法对校准曲线、-余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率(b)参考范围为:0.019 1±0.00044,截距(a)参考值范围:0.003 3±0.005 0.此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值.     

单波长、双波长、三波长分光光度法测量TiO_2悬浮体系中亚甲基蓝浓度的表征

纳米颗粒态TiO2在实际运用中往往会形成TiO2悬浮颗粒和溶解态物质共存的混合液。对于混合液中溶解物系,以亚甲基蓝为被测物,首次系统考察了单波长、两波长、三波长三种分光光度法在亚甲基蓝浓度为2.00 mg/l和TiO2浑浊度分别为0.11、0.14、0.17、0.21、0.27、0.31、0.34、0.37、0.41、0.51、0.53,TiO2浑浊度为0.34和亚甲基蓝浓度分别为1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50 mg/l两种情况下的测定结果的相对误差和标准差。结果表明,分光光度法测定结果的相对误差和标准差都会有不同程度的波动,这与TiO2对光的改变效应和亚甲基蓝聚合体效应是有关的,而单波长分光光度法的准确度和重现性较好,特别是在浑浊度不变的情况下。其中,导致吸光度产生急剧偏差的"综合效应"被首次提出。     

间接原子吸收法测定水中微量阴离子合成洗涤剂

目前,阴离子合成洗涤剂(主要成份是十二烷基苯磺酸钠,简称DBS)用量正在不断增长,它不易被生物降解,从而将造成环境污染,烷基苯磺酸钠对人体的皮肤、血液、肝脏、电解质代谢都有一定危害,严重时对遗传也有不良影响。此外对河川中的鱼类危害也很大。所以对水中阴离子合成洗涤剂含量的分析正在引起重视。 目前,测定阴离子合成洗涤剂的推荐方法是亚甲基蓝比色法,该法干扰多,能与亚甲基蓝反应的物质均可使结果偏高,而且测定下限也较高。近年,有人试用放射化学分