水中苯系物液上气相色谱分析方法的研究

采用液上色谱方法测定水中苯系物。在100毫升注射器内,35℃下摇动15秒钟后,水样即达到平衡,上部空间气体用PEG 20M柱进行色谱分离,以氢火焰离子化检测器检测。方法的标准偏差为±0.15.最低检出浓度小于6微克/升,该法适用于石油化工废水和地面水的检测。     

工业废水中苯系物的去除方法

本发明提供了一种工业废水中苯系物的去除方法,步骤包括：（1）选择新鲜翠绿、生长良好的刚毛藻附着在网状载体上,置于自来水中驯化培养1—2d;（2）将驯化后的载有刚毛藻的网状载体置于深度为20～40cm的工业废水水面上,处理时间2～6h。驯化、处理条件：光强2500—3500lx,相对湿度35％～50％,温度15—25℃,光暗周期比为12：12。用刚毛藻处理污水中的苯和甲苯,一次去除率可达62．7％～78．6％,且运行设备简单,投资少,     

大气中苯系物测定方法的研究

对大气中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯这８种苯系物的分析，采用常温下Ｔｅｎａｘ－ＧＣ富集采样，热解析进样，弹性石英毛细柱分离气相色谱测定的方法，当采样量为１Ｌ时，８种苯系物的最低检出浓度在０．００１０－０．０１０２ｍｇ／Ｎｍ＾３之间；相对标准偏差小于９％，回收率高于９５％。     

废水和大气中痕量己二胺的气相色谱分析

本文研究了萃取-衍生-气相色谱法分析工业废水和大气中的痕量己二胺。以甲苯为萃取剂,七氟丁酸酐为衍生化试剂,色谱分析以SE-30为固定相,电子捕获检测器测定。可检测水中0.02ppm及大气中0.001毫克/米~3的己二胺,相对标准偏差为11.4％,回收率为98—105％。     

饮用水中苯系物的检测方法研究概况

苯系物通常包括苯,甲苯,乙苯,邻、间、对二甲苯,异丙苯和苯乙烯等化合物,它们是重要的化工原料,可以通过各种途径污染饮用水进而严重威胁人类健康。通过对近十几年来国内饮用水中苯系物检测方法地综述及这些方法优缺点地比较,为进一步研究提供有益的参考,并对饮用水中苯系物检测方法的发展趋势进行了展望。     

苹果中多种农药残留气相色谱分析方法的研究

进行了双气路、双检测器气相色谱法测定苹果中有机磷、有机氯及菊酯类１３种农药残留量的研究。该方法简便、快速、灵敏度高，重现性好，辛硫磷及水胺硫磷的最低检出浓度为０．０５ｍｇ／ｋｇ，其它１１种农药的最低检出浓度≤０．０１ｍｇ／ｋｇ，１３种农药的平均回收率均大于８０％，变异系数均小于１５％。该方法用于果园中不同品种苹果多种农药残留的实测时，取得了满意的结果。     

大气和废水中微量氯乙烯,偏氯乙烯的气相色谱分析

对大气和废水中的微量氯乙烯、偏氯乙烯,采用气相色谱法进行了定量分析探索试验。试验结果表明,选用10%氯代十八烷/6201红色担体为固定相,在柱温50℃下进行定量分析,可取得较为满意的结果:氯乙烯的回收率为80.2%-106.7%,偏氯乙烯的回收率为83.2%-104.3%。     

光催化氧化法降解废气中苯系物的研究

采用溶胶-凝胶工艺制备以多孔泡沫镍为载体的TiO2薄膜，并用其光催化氧化降解挥发性苯系物(苯、甲苯和二甲苯)。考察了催化剂粒径、反应时间、苯系物的初始浓度、体系的相对湿度和反应温度等因素对苯系物去除率的影响。结果表明，以粒径20．7nm的TiO2为催化剂、甲苯初始质量浓度为200mg/m^3、体系的相对湿度为5％、反应温度为20—50℃、反应时间为60min条件下，甲苯的去除率达76％以上。     

膜过滤-气相色谱法测定涂料中的苯系物、环己酮和甲苯二异氰酸酯

采用膜过滤-气相色谱法测定涂料中的苯系物、环己酮和甲苯二异氰酸酯（TD I）。用7种规格的石英毛细管色谱柱对混合标准溶液和涂料试样进行了分析实验,实验结果表明,不同属性的涂料试样添加固定量的正十四烷作内标物,经膜过滤净化后,苯系物、环己酮和TD I可采用DB-1-3或DB-1-2色谱柱同时分离并测定。测试数据经多级校准曲线处理后涂料试样中苯系物、环己酮和TD I的加标回收率为98.6%～101.8%,各组分分析结果的变异系数均小于2.0%,检出限均小于1.50×10^-5g。     

用电子捕获鉴定器气相色谱法分析石油化工废水中微量有机氯化物

采用电子捕获鉴定器气相色谱法分析石油化工废水中微量的环氧氯丙烷、二氯丙醇和三氯丙烷。水样用醋酸乙酯萃取富集。最小检知浓度均可达到0.1毫克/升,相对误差不大于±15％,相对偏差也不大于±15％。我们采用电子捕获气相色谱法成功地分析了石油化     

稻米和土壤中农美利残留量气相色谱分析方法的研究

建立了测定稻田土壤、稻米中农美利残留量的气相色谱分析方法。用配有NPD的气相色谱仪、DB-1301毛细管柱测定稻田土壤及稻米中农美利的残留量，最低检测浓度为0．01mg／kg、平均回收率为80．4％-99．8％，变异系数为6．3％-11．7％，均达到残留分析的要求。     

工业废气中微量1,1,1—三氯乙烷的气相色谱分析

采用带有电子捕获检测器的气相色谱仪测定工业废气中的１，１，１－三氯乙烷研究了色谱分析条件，测定了方法的精密度和准确度。     

改性聚丙烯纤维的制备及其对苯系物的吸附

分别采用熔融接枝法和共混法制备聚丙烯(PP)/苯乙烯(St)改性纤维(PP-g-St)和聚丙烯/聚苯乙烯(PS)改性纤维(PP/PS),研究了熔融接枝条件对St接枝率的影响,考察了PP纤维、PP/PS纤维和PP-g-St纤维对纯苯系物和水中乳化、溶解态苯系物的吸附性能,并探讨了再生后的重复吸附性能。实验结果表明:PP熔融接枝St的最优配比为w(St)=9%,w(过氧化二异丙苯)=0.5%,此时St接枝率为4.7%,且能顺利纺丝;相比于PP纤维,PP-g-St纤维和PP/PS纤维对纯苯系物和水中乳化、溶解态苯系物的吸附量显著提高;吸油饱和的PP-g-St纤维和PP/PS纤维通过离心法再生5次后吸附性能再生率仍能够分别达到82.0%和87.6%。     

烷基苯和环氧丙烷废水共处理过程中有机成分的色谱分析

为了配合烷基苯和环氧丙烷两类废水的共处理,开展了水处理过程中微量有机成分色谱分析的研究。苯烷基化反应所排放的烃化废水含有苯、乙苯、异丙苯等化台物。氯醇法生产环氧丙烷过程中所排放的皂化废水则含有二氯丙烷、氯丙酮、1-氯丙醇[2]、2-氯丙醇[1],有时有β·β′-二氯异丙     

厌氧消化法处理石油化工废水剩余活性污泥的研究

辽阳石油化纤公司采用两段厌氧消化工艺处理石油化工废水剩余活性污泥,引进鞍山市城市污水处理厂的厌氧污泥作为种泥,中温驯化约110天,投配率为4.7％,消化达到平衡时的有机物去除率为31％、产气量为0.22米~3/公斤有机物(产气中的甲烷含量为68％)、有机物负荷为1.1公斤/米~3日。污泥两段消化与传统消化处理的对比试验结果表明,前者的处理效果优于后者。     

紫外光谱结合正交试验设计同时测定水中苯系物

利用正交试验设计,以光谱预处理、特征筛选及多元校正方法为考察因素,每个因素的4种不同方法为水平,确定了水中3种苯系物（苯酚、苯胺及苯甲酸）紫外光谱数据的最佳分析方法,从而建立了其定量校正模型。对于苯酚、苯胺及苯甲酸,其光谱预处理、特征筛选及多元校正分别采用一阶导数+无信息变量消除法（UVE）+偏最小二乘回归（PLSR）,Savitzky-Golay平滑+变量结合种群分析法（VCPA）+PLSR,Savitzky-Golay平滑+移动窗口偏最小二乘法（MWPLS）+PLSR。在独立测试集上3组分的预测误差均方根（RMSEP）分别为0.809 4、0.796 3和0.945 4。水样加标回收实验的回收率为97.79%~103.84%,相对标准偏差（RSD）小于3%。该方法可作为一种同时测定水中苯系物的简便有效方法。     

一种苯萃取残液废水浓缩液综合利用的方法

该发明涉及一种苯萃取残液废水浓缩液综合利用的方法。其特点是,将苯萃取残液废水浓缩液蒸发,再加入溶剂使硫铵析出,经固液分离得到硫铵晶体,分离后的液相经过蒸馏回收溶剂和去除水,冷却后得到含己内酰胺的有机物结晶。     

石油化工废水及污灌蔬菜中N-亚硝基化合物的测定

利用对N-亚硝基化合物具有特征性的热能检测器气相色谱仪,测定石油化工废水及污灌蔬菜中的微量亚硝胺。     

去除废水中有机酸的方法

日本有50%的生活废水进入污水处理场进行深度处理,但封闭性水域的水质并没有得到明显的改善.其原因有二:其一,因污水主要采用生物法处理,所以难分解性有机物不能完全去除;其二,封闭性水域中氮化物和磷化物含量高.为此,日本现已研究出废水在深度处理过程中除去有机酸的方法. 向含酒石酸或柠檬酸的水样中加入FeCl3,用NaOH溶液调节试样pH至5以上,然后将水样置于搅拌器中搅拌20 min(60 r/min),静置1 h后,用玻璃丝过滤上清液. 该法适用于生物处理废水中有机酸的去除,尽管废水中存在各种有机物,但TO D和磷酸的去除率分别达到80%和90%以上.     

废水中三苯膦的色谱测定

本文介绍了废水中有机磷化台物三苯膦的气相色谱测定法。以氯仿提取废水中三苯膦,提取液浓缩后直接进行GC-FPD测定,回收率可达93％,最低检测浓度为1ppb。