基于杂多酸修饰电极NOx传感器的制备与应用

氮氧化物NOx是一类重要的环境污染物,对其进行监测十分必要。通过电化学方法制备了金钼杂多酸薄膜修饰电极,研究了该电极的电化学行为及其对酸性水溶液中NOx的电催化作用。结果表明,在5．0×10^-4-1．6×10^-2moL／L范围内NOx浓度与其氧化峰电流之间呈线性关系,检出限可达8．0×10^-5mol／L,满足环境水样中NOx的检测要求。     

夹层法海水BOD微生物传感器性能测试

选用实验室自有菌株,选择5μL、10μL、15μL三种不同体积菌悬液,采用夹层法制备海水BOD微生物传感器,通过测试,了解菌悬液体积对传感器性能的影响,并在最佳条件下测试传感器的性能。实验结果表明:这三种规格的传感器均能满足海水BOD在线监测的需要,从传感器性能和菌悬液使用量等方面考虑,10μL菌悬液制备的微生物膜是最优膜。最优膜组装的传感器在重现性、测量范围及使用寿命等性能指标完全能够满足海水BOD的测定。     

锌的加速腐蚀与大气暴露腐蚀的相关性研究

通过间歇式盐水喷雾试验和极化曲线测定,对比研究了NaHSO3,NaCl和NaHSO3 NaCl三种介质对锌腐蚀的影响,并对腐蚀产物进行了XRD分析。实验结果表明,以10^-1mol/L NaHSO3 10^-2mol/L NaCl为加速剂,采用间歇式喷雾实验,可模拟锌在沈阳污染大气中的腐蚀过程,腐蚀规律可用ΔW＝A＋Bt公式描述。     

基于杂多酸修饰电极NO_x传感器的制备与应用

氮氧化物NOx是一类重要的环境污染物,对其进行监测十分必要。通过电化学方法制备了金钼杂多酸薄膜修饰电极,研究了该电极的电化学行为及其对酸性水溶液中NOx的电催化作用。结果表明,在5.0×10-4—1.6×10-2mol/L范围内NOx浓度与其氧化峰电流之间呈线性关系,检出限可达8.0×10-5mol/L,满足环境水样中NOx的检测要求。     

重庆市城区饮用水源健康风险评价

通过对重庆市8个饮用水源地枯水期水体中NH3-N、CN、As、Hg、Cr^＋6、Pb、Cd、Cu、F和挥发酚的浓度进行了调查研究,应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对重庆市饮用水源水中污染物引起的健康风险作了评价。结果表明,污染物平均浓度范围分别为NH3-N：0．119—0.740mg／L,CN：0．002—0．004mg／L,As：0．001—0．007mg／L,Hg：0．000001—0．00005mg／L,Cr^＋6：0．004—0.023mg／L．Pb：0．004—0．053mg／L．Cd：0．00035—0．005mg／L．Cu：0．0005—0．0254mg/L,F：0．140—0．335mg／L,挥发酚：0．001—0．0027mg／L。重庆市通过饮水途径引起的非致癌健康风险中Pb的风险最大,F次之,两者风险水平在10^-8～10^-9／a;Cr^＋6引起的致癌风险最大达到10^-4／a;以长江为饮用水源的人群总健康风险大于嘉陵江,其健康风险达到EPA要求,但高于国际辐射防护委员会（ICRP）的最大可接受风险水平。     

重碳酸盐碱度对电吸附脱盐效果的影响研究

为了解重碳酸盐碱度对电吸附设备脱盐效果的影响,以乌鲁木齐高新区北区再生水厂的出水作为原水,对不同HCO3^-浓度情况下电吸附设备连续运行的脱盐效果进行了研究。结果表明,进水HCO3^-浓度为170、260和440mg／L三种工况下,电吸附设备连续运行6个周期,除第1周期对TDS、氯离子和总硬度的去除率较低外,其余5个周期对三者及HCO3^-的去除率均呈逐渐下降的趋势,在HCO3^-浓度为440mg／L时,去除率下降最为明显;与其他离子不同的是,进水HCO3^-浓度越高,HCO3^-去除率越高,且第1周期去除率最高。分析认为在高重碳酸盐碱度工况下,HCO3^-与钙等硬度离子相互作用,导致电极板结垢,从而影响电吸附设备的脱盐效果。另外,在极板结垢的基础上,对原水中的重碳酸盐进行酸化吹脱,在进水HCO3^-浓度为100mg／L条件下设备连续运行,结果发现进水HCO3^-浓度较低时,可改善电吸附设备的脱盐效果。     

HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂的制备及对马拉硫磷的可见光降解

以纳米TiO2载体,利用浸渍法制备了HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂。对制备的催化剂进行了XRD、BET、TEM和UV-vis DRS表征。结果表明,催化剂样品均为锐钛矿相且ZnFe2O4很好地分散在载体表面,HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化荆的平均粒径为10nm且在380-670nm均有强的光响应;反应最佳的HPA浓度为O.08molfL,最佳的ZnFe2O4负载量为1％。考察了HPA溶液初始浓度、ZnFe2O4负载量、溶液初始pH值、H2O2用量、催化剂用量对催化剂活性的影响。在溶液初始pH=13,H2O2=6mmol／L,催化剂用量为2g/L的最优条件下,光照反应进行100min后,马拉硫磷的降解率可达87％;重复4次后马拉硫磷的降解率仍可以达到67％。     

VB6在CNT修饰电极的电化学行为及检测

研究了维生素B6在碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC)的电化学行为。实验表明,碳纳米管对维生素B6有良好的电催化作用;在磷酸盐缓冲溶液中,维生素B6有2个氧化峰(Epa1=0.20V,Epa2=0.44V)和2个还原峰(Epc1=-0.33V,Epc2=-0.66V),在CNT/GC电极上的氧化还原较复杂;在5.0×10-6—8.0×10-5mol/L浓度范围内,氧化峰电流与维生素B6的浓度呈线性关系,最低检测限(3σ/slope)为1.8×10-6mol/L。     

电絮凝气浮处理城市生活垃圾渗滤液的试验研究

利用一套电絮凝气浮装置,通过室内模拟试验,研究电絮凝气浮法对城市生活垃圾渗滤液中有机物、氨氮、SS等的去除效果。通过正交实验,得到电絮凝气浮法处理渗滤液的最优方案为水流上升速度10L／h,进水COD浓度6000mg／L,电流大小7．5A。本实验为电絮凝技术的实际应用提供理论依据和技术支持。     

电化学法测定粮食中铜的含量

在0.02mo1/L的六次甲基四胺(C6H12N4)缓冲液(pH 5.5)中,铜(Ⅱ)—6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50V左右(vs,SCE)产生一个尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-5~3.0×10-7mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol.L-1。该方法用于粮食中铜的测定,结果满意。     

震后某工号建渣及土壤样品中铀的分析测定

采用激光荧光法对"5.12"地震后某工号建筑垃圾和土壤样品进行了铀的测定。方法检出下限D.L≤3×10-11g/mL,相对标准偏差RSD为7.4%,回收率达到86%~109%。对实验数据进行了分析和初步评价,结果表明,该工号所测样品铀含量基本处于天然本底水平。     

车载巡回式UV／Fenton装置处理小城镇垃圾渗滤液

为了研究车载巡回处理装置对小城镇垃圾渗滤液的处理效果,采用自制的UV-Fenton试验装置研究了pH值、FeSO_4剂量、反应时间等因素对处理效果的影响,结果表明:最佳pH值为4.0,进水中COD为825 mg/L时,FeSO_4和H_2O_2的投加量分别为0.008 mol/L和0.08 mol/L,此时COD去除率72.22%,出水COD为216 mg/L;随着FeSO_4投加量缓慢增加到一定程度后转而下降,FeSO_4最佳投加量为0.008 mol/L;不同H_2O_2和Fe~(2+)配比对COD去除效果具有影响,(10:1)时为最佳配比。经过氨吹脱和混凝沉淀预处理的渗滤液采用UV/Fenton处理工艺,出水中COD可以达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889-1997)中二级标准。     

河豚毒素检测技术研究进展

对检测河豚毒素的主要方法包括生物检测方法、理化检测方法、免疫学方法、传感器方法进行了介绍,并对目前检测方法的优缺点进行比较分析。小鼠测定法是河豚毒素检测的标准方法;理化检测法方法准确,但是对设备要求高,前处理严格;免疫学方法费用较高;传感器方法是新方法,还有待进一步规范。各种检测方法都有其优缺点,河豚毒素检测时应根据要求选择方法。     

电位滴定法测定水中高锰酸盐指数

提出实验室用电位滴定测定水中高锰酸盐指数的方法。在国标法的基础上研究及优化了标定方法和实验方法,用电位滴定仪测定水中高锰酸盐指数,方法的检出限约为0.15mg/L,测定下限为0.60mg/L。实验证明,标准样品测量值均在推荐值范围内,对0.6mg/L,5.0mg/L,8.0mg/L浓度的NaC2O4标准溶液进行5次测定,得到的相对标准偏差分别为1.59%,0.97%,0.73%。在做低浓度的水样时,高锰酸钾溶液的浓度可以选择0.005mol/L。     

重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接测定COD_Cr

建立了重铬酸钾褪色法和硫酸铬显色法直接比色测定CODcr的方法,重铬酸钾褪色法测定范围10-700mg／L,检出限7.0mg／L,三次平行测定CODcr值为417mg／L样品,标准差为2.6mg／L,回收率为96.6％;硫酸铬显色法的测定范围30-1200mg／L,检出限为23.0mg／L,三次平行测定CODcr值为987mg／L,标准差为22.3mg／L,回收率为96.3％,两种方法都优于HJ／T399-2007推荐的方法。     

Azadirachta indica leaf powder as an effective biosorbent for dyes: a case study with aqueous Congo Red solutions

In the present work, the leaves of Azadirachta indica (locally known as the Neem tree) in the form of a powder were investigated as a biosorbent of dyes taking aqueous Congo Red solution as a model system. The sorbent was made from mature Neem leaves and was investigated in a batch reactor under variable system parameters such as concentration of the aqueous dye solution, agitation time, adsorbent amount, pH, and temperature. An amount of 0.6 g of the Neem leaf powder (NLP) per litre could remove 52.0-99.0% of the dye from an aqueous solution of concentration 2.87 x 10(-2) mmol l(-1) with the agitation time increasing from 60 to 300 min. The interactions were tested with respect to both pseudo first-order and second-order reaction kinetics; the latter was found to be more suitable. Considerable intra-particle diffusion was found to occur simultaneously. The sorption process was in conformity with Langmuir and Freundlich isotherms yielding values of the adsorption coefficients in the following ranges: Freundlich n: 0.12-0.19, Kf: 0.1039-0.2648 L g(-1); Langmuir qm: 41.24-128.26 g kg(-1), b: 443.3-1898.0 l mmol(-1), which supported favourable adsorption. The Langmuir monolayer capacity (qm) was high and the values of the coefficient b indicated the equilibrium, dye + NLP = dye...NLP being shifted overwhelmingly towards adsorption. Thermodynamically, the sorption process was exothermic with an average heat of adsorption of -12.75 kJ mol(-1). The spontaneity of the sorption process was also confirmed by the favourable values of Gibbs energy (mean values: -1.09 to -1.81 kJ mol(-1)) and entropy of adsorption (range: -18.97 to -56.32 J mol(-1)K(-1)). The results point to the effectiveness of the Neem leaf powder as a biosorbent for removing dyes like Congo Red from water.     

正交试验-硝酸微波消解-冷原子吸收法测定土壤中汞

应用硝酸微波消解土壤样品-冷原子吸收法测定土壤中的汞。通过正交试验,优化了土壤中汞的微波消解条件。并对干扰消除、方法精密度、加标回收、检出限进行了试验研究。在0～10μg／L范围内线性关系良好,方法测定下限为0．20μg／L,土壤中汞的检出限为0．005μg／g。该优化条件对汞含量为0．02—0．46μg／g的土壤样品,汞提取完全。建立了一种简便、成本低、干扰少、灵敏度高的方法。     

油田含油污水高级氧化技术研究

以气浮—过滤预处理后的污水为处理对象,通过臭氧氧化与Fenton氧化两种方法处理油田含油污水。经实验验证:Fenton在pH为4,H2O2初始浓度为0.08mol/L,Fe2+与H2O2的摩尔比为1:10,H2O2与CODCr的质量比为1:1,反应时间为60min的条件下,去除率达54.3%(CODCr100mg/L),可达到GB8978-1996《污水综合排放标准》二级标准。     

顶空气相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛

建立了顶空气相色谱法同时测定水中甲醛、乙醛、丙烯醛的方法。目标化合物连续测定9次的相对标准偏差分别为0.01,1.89,3.54;检出限分别为0.03μg/L,5.68μg/L,10.3μg/L,实际水样加标回收率在98%~101%。方法简便,快速,灵敏度高,基体干扰小。适用于地表水、地下水和工业废水中甲醛、乙醛、丙烯醛的同时、快速测定。