萃取－同步荧光光谱法测定大气飘尘中苯并（a）芘

提出用浓Ｈ２ＳＯ４从大气飘尘样品的环己烧提取液中一次萃取后，用同步荧光光谱测定苯并（ａ）芘的方法。选用△λ为２０ｎｍ时可获最佳效果，用浓硫酸萃取的时间仅１ｍｉｎ，苯并（ａ）芘在浓硫酸相中１ｈ内稳定，样品加标的回收率为８５％，其它多环芳烃化合物在５３０—６００ｎｍ的测定波长范围不干扰苯并（ａ）芘的测定。用乙酰化滤纸层析－荧光分光光度的统一方法作为对比对实际样品进行了测定，结果与后者的偏差在±１５％以内，分析周期可缩短２４ｈ。     

利用高效液相色谱法定量分析大气悬浮颗粒物中的多环芳烃

本研究是利用液相色谱对大气粉尘中的多粉环芳烃（ＰＡＨＳ）即苯并（ａ）即苯并（ａ）芘（ＢａＰ），苯并（ｂ）萤蒽（ＢｂＦ），苯并（ｋ）萤蒽（ＢＫＦ）和苯并（ｇｈｉ）芘（Ｂｇｈｉｐ）进行定量的方法。利用β射线吸收自动测定仪，对大气采样１小时，把采集在滤纸上的粉尘作为分析试样。试样用苯／乙醇（３／１）萃取，经装有二氧化硅的圆筒形分离器（ＳＰ－Ｓ）净化后，用ＨＰＬＣ进行分析，以乙腈／甲醇／水（５０／３５／１     

上海市大气颗粒有机污染物的测定

采用毛细管气相色谱－质谱联用技术（ＧＣ／ＭＳ），结合溶剂提取和柱色层分离方法，系统地分析了上海市大气颗粒物样品有机物污染物的化学组成，共检出３０２种有机化合物，采用时间分辨激光诱导荧光技术测定了１３个采样点的夏季和冬季各样品中苯并（ａ）芘的含量，全市年平均值７．１ｎｇ／ｍ＾３。     

超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并(a)

对大气总悬浮颗粒物中的苯并（ａ）芘进行了超声波清洗机萃取—高效液相色谱法分析测定．研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取剂类型、萃取剂用量、萃取时间等因素对测定结果的影响，确立了最佳萃取条件．此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意     

家长吸烟对儿童尿中1-羟基芘的影响

为了解家长吸烟对小学生尿中１－羟基芘的影响,对４个地区小学生２３４份尿样中的１－羟基芘及其学校所在地空气中的苯并芘进行了同步采样分析,结果显示,学生尿中的１－羟基芘浓度与所在学校空气中苯并（ａ）芘的浓度有显著的正相关关系。家长吸烟组学生尿中１－羟基芘浓度均高于家长不吸烟组,但ｔ检验结果差别不显著,根据测定结果的分析,讨论了这种差别的意义。     

紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究

选择贻贝为试样，经皂化后用ＣＨ２Ｃｌ２萃取，提取物经氧化铝柱脱色，浓缩后的样品溶于正已烷中，用紫外分光光度计在２２５ｎｍ和２５４ｎｍ波长上分别进行测定，结果表明，用波长２５４ｎｍ测定贻贝中的石油烃要比２２５ｎｍ的测定效果好；对脱色实验做了研究，用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率（９８．８％￣１１０％），检测限分别是０．６２×１０＾－６（２２５ｎｍ）和０．０５２×１０＾－６（２５４ｎｍ）。     

膜萃取-微扑集/气相色谱-质谱测定小体积水样中痕量苯系物的方法

用膜萃取－微脯集／气相色谱－质谱分析方法,分别测定环境地表水,工厂排污水,饮用水和汽油等样品中痕量苯,甲苯和甲苯等有机污染物。结果表明,膜萃取,微捕集回收率为８９％－９９％,相对标准偏差为１．１６－３．６０％。     

GC／MS法定量测定工业废水中半挥发性有机物

采用ＧＣ／ＭＳ方法定量测定工业废水中半挥发性有机物。研究了试样预富集方法，采用不同的预富集方法，对茶，二氢苊及苯并（ａ）芘等７种物质进行富集的结果表明，采用Ｎ２吹与Ｋ－Ｄ浓缩相结合的方法，优于其他方法，其回收率与美国ＥＰＡ－６２５方法的数据相近，回收率在９２％以上，研究了定量测定条件，以２，２′－二氟联苯为内标物质，测定不同浓度的半挥发性ＥＰＡ标准样品的响应因子Ｄ≤２５％。测定了上海焦化厂工业放心     

CdI_4~(2-)·Fe(phen)_3~(2+)离子对1,2-二氯乙烷萃取光度法测定水中痕量镉的研究

研究萃取光度法测定痕量Ｃｄ的最佳实验条件，结果表明，λｍａｘ＝５１２ｎｍ，ε＝２．４２×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，相对标准偏差为２．６％（自来水）和３．１％（河水）．水样中Ｃｄ的含量在０—１μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于自来水及河水中Ｃｄ的测定，结果令人满意．     

空气颗粒物中有机污染物粒分布规律的研究

采用色谱一质谱联用技术（ＧＣ－ＭＳ），系统分析了１０００多个不同粒径颗粒物样品的有机污染物，结果表明，环境空气颗粒物中有机污染物集中分布于细颗粒物上，几乎所有的多环芳煤（ＰＡＨ）和一半以上的苯芘（ａ）芘Ｂ（ａ）ｐ）吸附在粒径小于０．３８μｍ的极细尘中。     

天津局部大气颗粒物上多环芳烃分布状态

通过对天津市内的几个典型地区大气颗粒物进行测定,检测出58种多环芳烃,并对11种多环芳烃进行定量测定。其结果表明,所涉及 的区域在采暖期内大多数点位的苯并(a)芘超标,超标倍数在1.1～4.6之间;交通繁忙地区的多环芳烃的污染程度高于其他地区;笔者还对多 环芳烃在不同粒径颗粒物上的分布特征、苯并(a)芘与大气颗粒物进行相关性分析和评价。      

大气颗粒物中多环芳烃的监测

本文报导了大气颗粒物中多环芳烃的一种测定方法和结果。颗粒物预处理方法是:超声萃取,抽滤,减压蒸发浓缩,硅胶柱净化,再浓缩,定容溶解。用高效液相色谱法分离和鉴定。对西南石油学院5个功能区冬季大气颗粒物中的苯并(a)芘等9种多环芳烃的分布状况进行了实测,苯并(a)芘平均含量为26ng/m~3,为国外一些大城市冬季值的三倍,为国内一些大城市冬季污染值的二分之一。     

龙岩市区大气飘尘中多环芳烃污染现状的调查

采用恒能量同步荧光法研究了龙岩市区不同功能区冬、春季大气飘尘中多环芳烃(PAHs)的污染状况和污染来源,并对不同功能区的PAHs进行了污染评价。结果表明,龙岩市区各功能区大气飘尘中PAHs总量在278.95～718.13ng/m3,且冬季高于春季。根据荧蒽与芘质量浓度比值,可判断冬春季市区内PAHs主要来源于汽车尾气和燃煤污染。采用苯并[a]芘(BaP)及苯并[a]芘等效致癌浓度(BaPE)来评价3个功能区大气飘尘中PAHs的污染状况,冬季3个功能区苯并[a]芘浓度均超过国家标准(BaP,10ng/m3),且PAHs基本上均严重超标。     

龙岩大气颗粒物中多环芳烃源识别及污染评价

采用恒能量同步荧光法,研究了龙岩市区不同功能区冬、春季大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)的污染状况和污染来源,并对不同功能区的PAHs含量进行了评价. 结果表明:龙岩市区各功能区大气颗粒物中ρ(PAHs)为278.95～ 718.25 ng/m3,且冬季高于春季. 根据PAHs中一些特征标志物的比值,可判断冬、春季市区内PAHs主要来源于汽车尾气和燃煤污染. 采用苯并［a］芘(BaP)及苯并［a］芘等效致癌浓度(BaPE)来评价3个功能区大气颗粒物中PAHs的污染状况显示,冬季3个功能区苯并［a］芘含量(ρ(BaP))均超过国家标准(10 ng/m3),且ρ(PAHs)均严重超标.      

Determination of mutagenic activity of airborne particulates and of the benzo[α]pyrene concentrations in Athens atmosphere

The mutagenicity and benzo(α)pyrene (BαP) content of airborne particles (172 samples) from four locations in Athens was studied for 1 year starting February 1984. All the organic extracts of airborne particulate matter showed direct mutagenic activity. There was a good correlation between BαP concentration and mutagenicity in all samples. Higher values of mutagenic activity and BαP concentrations were found at the sites located in the center of the city than at the sites located in the industrial areas. The height of the sampling place has a negative effect on both measured pollution parameters. The higher percentage of biological and chemical parameters were associated with particles <3.3 μm in diameter. The mean yearly values of mutagenic activity of airborne particulates and BαP levels, were 1.9 rev m⁻³ and 2.6 ng m⁻³, respectively and can be grouped among the median, between the heavily and the lightly polluted cities of the world. Higher values of mutagenic activity were found during winter months. From the diurnal variation of mutagenic activity it was found that maximum value occurred during morning (0900–1100). The main source of mutagens seems to be the emissions from diesel powered engines and central heating.     

呼和浩特市大气中多环芳烃的分布规律

本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)吸附块和玻璃纤维滤膜(GF)同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃(PAHs)。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季间歇式采样,用高效液相色谱测定了蒽、芘、(芦出)、苝、苯并(a)芘、二苯并(a、h)蒽、苯并(ghi)苝等多环芳烃的含量。结果表明,在居民区四环以下的PAHs有一半以上存在于气态中,四环以上的PAHs大部分存在于颗粒物上;夏季每种PAHs在气态中的百分率比冬季高;草原清洁区与居民区PAHs在气态和颗粒物上的百分率不同;冬季居民区污染严重时间是10:00—11:30和17:30—21:30,而夏季污染严重时间是6:00—10:00和18:00—22:00。     

造纸漂白废水中多氯联苯的测定

介绍了造纸氯化漂白废水中痕量多氯联苯的测定方法,采用国产ＧＤＸ－５０１树脂进行富集,经素氏提取,浓硫酸洗涤和去活化的氧化铝－硝酸银硅胶层析柱净化后,用毛细管气相色谱法测定,实验结果表明,造纸氯化漂白废水中产生的ＰＣＢｓ为１０＾－９级,且以低氯取代产物为主,方法回收率在６０％以上。     

水体颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解的影响

采用模拟实验方法,研究黄河水体颗粒物的粒径和组成对苯并[a]芘和的生物降解速率的影响及影响机制.结果表明,苯并[a]芘和在水/颗粒物混合体系的降解符合一级动力学规律,颗粒物的存在促进了二者的生物降解,并且中沙(7～25μm)的促进作用最大,细沙(<7μm)次之,粗沙(>25μm)最小.在中沙、细沙和粗沙体系中,苯并[a]芘的一级动力学常数分别为0.024 8d^-1、0.021 2d^-1、0.019 2d^-1,的一级动力学常数分别为0.028 8d^-1、0.026 1d^-1、0.021 8d^-1.其影响机制主要包括:①颗粒物的存在促进了体系中多环芳烃降解菌的增长,且中沙和细沙体系中微生物增长快于粗沙体系.②多环芳烃(PAHs)吸附于颗粒物表面,其解吸作用使得颗粒物附近PAHs的浓度相对较高,且由于微生物也主要生长于水/颗粒物界面,这样使得微生物和PAHs接触的机会增大.由于中沙和细沙体系中颗粒物对微生物和PAHs的吸附作用均远大于粗沙体系,因此使得中沙和细沙体系中PAHs的降解速率大于粗沙体系.另外,与中沙相比,细沙对PAHs的吸附作用更强,解吸相对困难,从而使细沙体系中PAHs的降解速率低于中沙体系.     

黄河水体颗粒物对3种多环芳烃光化学降解的影响

研究了、苯并(a)芘、苯并(ghi)3种多环芳烃在黄河水体中的光化学降解规律,探讨了黄河泥沙和黄土2种颗粒物对多环芳烃光化学降解的影响.结果表明:①当水体不含任何颗粒物时,多环芳烃的光降解符合一级反应动力学规律,且反应动力学常数随污染物初始浓度的降低而增加;3种多环芳烃的光降解速率与分子的吸收光谱相关.②黄土通过对光强的阻碍作用和其中所含腐殖质的光敏化作用影响多环芳烃的光化学降解,这2方面的共同作用导致不同浓度黄土所产生的影响不同.黄土浓度为0.1g/L或5g/L时促进了和苯并(a)芘的光降解;黄土浓度为5g/L时促进了苯并(ghi)的降解.当水体含有黄土时,多环芳烃的光降解符合二级动力学规律.③对多环芳烃光化学降解起主要作用的是黄土中存在的溶解性腐殖质,非溶解性腐殖质的作用不大.④由于黄河泥沙在河水中长期存在,泥沙中的溶解性腐殖质都已溶于水中,泥沙主要通过对光强的阻碍作用影响水体中多环芳烃的光降解,使光降解速率随泥沙浓度的增加呈幂指数降低.