液相催化氧化脱除烟道气中SO2和NOx的研究

 针对我国国情提出了液相催化氧化脱硫脱氮的新方法,在鼓泡反应器内进行了液相催化氧化脱硫脱氮的实验.就催化剂的选择、吸收液的pH值、催化剂浓度等对SO₂和NO_x吸收效率的影响及其变化规律进行了研究.结果表明,氨中和Fe³⁺液相催化氧化法脱硫脱硝有较好的效果,采用本方法可以脱除90%以上的SO₂以及50%左右的Nox.     

锰离子催化氧化脱除烟气中SO2的研究

为寻求价廉、高效的烟气治理技术;对Ｍｎ＾２＋催化氧化脱除烟气中ＳＯ２的机理及工艺进行了研究。由实验得出其最佳的ｐＨ值为５－６,Ｍｎ＾２＋浓度为０．０６－０．１３ｍｏｌ／Ｌ。采用石灰石中和生成的Ｈ２ＳＯ４可维持较高的吸收率,并副产石膏。与传统的石灰法相比,该法可避免结垢与堵塞,且无需副产石膏所需的氧化过程,从而降低了投资和运行费用。     

液相催化氧化吸收烟气中SO2及其影响因素分析

用Ｍｎ＾２＋作为催化剂在旋流塔内对烟气进行脱硫的实验室大型模拟试验。结果表明：随Ｍｎ＾２＋浓度的增加，脱硫率η先增加，后下降，而后又趋稳定，Ｍｎ＾２＋的浓度在０．０６￣０．０９ｍｌ／Ｌ之间为最佳控制范围。对试验结果进行了分析后得出了回归关联式，为工业化应用类似工艺提供了定量化估算脱硫效果的依据。     

氧化铁脱除SO2本征动力学研究

研究了温度、SO₂浓度、氧浓度及水蒸汽含量对α-Fe₂O₃脱除SO₂的影响规律.实验得到了幂函数型本征动力学模型中的各项参数值.结合流-固相反应理论,选择了流-固相反应模型,结果表明,在动力学控制区采用随机孔模型时,反应率-时间关系的实验数据与模型计算值能较好的吻合.     

冶炼厂SO2烟气化学催化吸收扩大试验研究

在单层塔板泡沫吸收塔中的ＳＯ２液相催化氧化进行了扩在试验研究,当ＳＯ２净化效率（单板效率）为５０％时,得到１６％（Ｗｔ）Ｈ２ＳＯ４,硫酸生成速率为１８％／ｈ,ＳＯ２吸收最佳敢化５Ｌ／Ｎｍ＾３,添加表面活性剂Ａｌ２（ＳＯ４）３及鼓氧操作对ＳＯ２液相催化氧化有明显促进作用,冶炼烟气ＳＯ２浓度波动吸收效率影响不大。     

活性炭脱硫研究 (Ⅰ)SO2-N2-O2体系中SO2的氧化反应动力学

通过测定不同时间活性炭上的ＳＯ３蓄积量，以Ｌｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方法进行了动力学方程的推导，发现整个过程可分为具有不同反应机理的两个阶段，在ＳＯ３蓄积量小的情况下，ＳＯ３对ＳＯ２和氧的吸附不产生影响；在ＳＯ３蓄积量达到一定限度后，同晟为一种阻抑物质，同时还获得了吸附平衡常数和反应速率常数。     

SO2存在下NO在NiO/γ-Al2O3催化剂上的催化氧化

研究了SO2对NO在NiO/γ-Al2O3催化剂上氧化活性的影响，考察了不同反应温度和不同SO2浓度下的NO氧化脱除率和NO2生成浓度随时间的变化。并用XRD、IR、BET等方法测定了反应前后催化剂的物相结合。结果表明，在150℃时SO2的存在对一段反应时间内NO在催化剂表面上的氧化具有很大的促进作用。SO2在NiO/γ-Al2O3上的适量吸附有效地提高了NO催化氧化的活性，但随着SO2吸附量的增加，仙化剂的活会逐渐衰退，提高反应温度会使催化剂的失活速度加快。     

干法加氨脱除SO2中的温度效应

研究了在ＮＨ３参与下，干法脱除ＳＯ２中的温度效应，实验结果表明，在ＳＯ２与ＮＨ３的热化学反应中，反应程度随温度上升呈线性下降，然而，在脉冲电晕条件下，ＳＯ２脱率却随温度上升呈现非线性变化，通过测定不同温度下的产物组成，揭示了在脉８冲电晕放电条件，干法脱除ＳＯ２存在两条平反应途径；（１）先成盐后氧化；（２）先氧化后成盐，在较高温度下反应主要按第（２）条途径进行。     

低浓度SO2冶炼烟气的液相催化法净化处理研究

为了研究适应我国国情的低浓度ＳＯ２冶炼烟气修复方法,在某铜冶炼厂通过试验考察了Ｍｎ＾２＋,Ｆｅ＾２＋,Ｚｎ＾２＋３种金属离子吸收液对ＳＯ２烟气的净化性能,并由正交试验找出了混合吸收液的最优配比。采用混合吸收液净化处理低浓度ＳＯ２冶炼烟气,当吸收液中硫酸浓度为２０％时,泡沫吸收塔的ＳＯ２净化效率仍可保持在８５％以上。     

冶炼厂SO2软锰矿湿法脱硫研究

用自制的还原软锰矿作湿式净化ＳＯ２的吸收剂,在某冶炼厂用泡沫吸收塔进行了还原软锰矿湿法脱硫生产ＭｎＳＯ４Ｈ２Ｏ的现场扩大试验,研究了软锰矿还原的最佳实验室条件及ＳＯ２吸收的最佳扩大试验条件,用吸收液１次结晶得到纯度为９５％的ＭｎＳＯ４Ｈ２Ｏ产品     

紫露草微核效应与SO2和NOx剂量间关系的试验研究

利用紫露草微核技术对大气中重要的污染物ＳＯ２和ＮＯｘ进行了室内外试验。结果表明,紫露草对大气中ＳＯ２和ＮＯｘ较敏感,紫露草微核频率ＭＣＮ％（效应ｙ）与ＳＯ２、ＮＯｘ的浓度（剂量ｘ）的关系在一定的范围内呈正相关。对于ＳＯ２当浓度在０．００－３．７５ｍｇ／ｍ＾３之间时,对应的微核频率ｙ＝８．３８＋４．３８ｘ,ｒ＝０．９１;对于ＮＯｘ当浓度在０．００－１．００ｍｇ／ｍ＾３之间时,对应的微核频率ｙ＝４．８     

层状双羟基粘土材料脱硫性能的研究

一种含有双羟基层的结构的粘土材料（ＳｔｒａｉｆｉｅｄＤｏｕｂｌｅＨｙｄｒｏｘｉｄｅｓ简称ＳＤＨ）的高温下对ＳＯ２具有良好吸附性能,本实验用合成的ＳＤＨ材料研究脱硫反应的性能。实验结果表明,ＳＤＨ对ＳＯ２的吸附容量大,吸附速率高,选择性好,通过对不同温度下ＳＯ２吸附速率的研究,得出ＺｎＡｌ和ＺｎＭｇＡｌ类ＳＤＨ的最佳吸附温度为７５０℃ＮｉＡｌ类ＳＤＨ的最佳吸附温度为７００℃,吸附选择性温度的升高而增     

双极性膜电渗析法在脱硫废液NaHSO3再生过程中的应用研究

介绍了用双极性膜电渗析法对烟气脱硫废液（ＮａＨＳＯ３）进行再生的方法,使用自制均相双极膜和上海产异相双极性膜,配以均阳相离子交换膜,均能以满意的转化率（８０％以上）实现再生,再行过程中电流效率的下降（由８０％左右下降到２０％左右）是由于酸室中氢离子浓度升高所致,脱硫废液中少量到钠的存在对再生过程无明显影响,目前障碍该法实际应用主要的问题是国内试制厝的寿命较短。     

低温常压等离子体分解有害气体SO2和NOx

介绍了在常压低温条件下,用前后沿陡峭的超高压脉冲电晕放电产生非平衡高能等离子体,打开NO_x、SO_2气体分子化学键,在定向作用下,使其分解为无害单原子分子O_2、N_2和单质固体微粒S的技术。NO_x分解率为94.1％;SO_2,分解率为86.7％。单质硫全部吸附在反应器壁上,可以作为工业用硫原料。该技术为治理酸雨效应提供一种有效、可行、低成本、占地少、耗能低和不用外加化学药品的新技术。它的一次投资和日常维护费仅为世界上最先进技术——电子束法和毫微秒高压脉冲电晕放电产生等离子化学法的1/10。     

烟气同时脱硫脱硝技术进展研究

中国二氧化硫和氮氧化物的排放所引起的污染越来越严重,国家治理大气污染的力度逐步加大.现阶段单独脱硫脱硝的技术已经很成熟,考虑到经济高效的问题,烟气同时脱硫脱硝技术是当前烟气净化技术研究的热点之一.研究开发经济、高效、简单的烟气脱硫脱硝一体化技术十分必要和紧迫.本文介绍了几种典型烟气同时脱硫脱硝技术原理及其研究现状,分析了其原理及优缺点,对几种工艺进行了技术和经济分析.最后对脱硫脱硝一体化技术的发展前景作了展望.     

中国生物质燃烧排放SO2、NOx量的估算

根据各地区生物质燃料消耗状况和SO2、NOx排放因子，估算了20世纪90年代中国生物质能源利用过程中的SO2、NOx排放量，并给出了分省区，分生物质燃料类型的排放清单，研究表明，中国生物质燃料消耗及其排放的SO2，NOx量分别从1991年的38.1万t和54.9万下降为1999年的33.2万t和45.3万t，在地区，燃料类型上分布不平衡；SO2和NOx排放量均较大的包括山东，江苏、河北，内蒙古，湖北等，其中，内蒙古SO2排放量最大而山东省NOx排放量最 ；秸杆是SO2和NOx排放的最主要来源，薪柴次之；牲畜粪便对SO2贡献率接近30%，而对NOx贡献率仅3%-4%。     

电晕-催化技术治理甲苯废气的实验研究

利用脉冲电源供能,在有、无催化剂存在的２类电晕反应器中,对甲苯的去除效果进行了实验对比,并考察了影响甲苯去除率的主要因素。结果表明,对于线－筒式对反应器,在４２ＫＶ的峰值电压下,使用Ｍｎ或Ｆｅ催化剂使甲苯的去除率分别提高了２７％和２３％,去除率均在８０％以上,能量利用率约为３０Ｗ．ｈ／ｍ＾３。     

臭氧液相氧化同时脱硫脱硝实验研究

在自制的鼓泡反应器上对臭氧(O_3)液相氧化分别脱硫脱硝技术进行了实验研究.结果表明,液相中O_3对NO能够有效氧化,SO_2的存在对NO的脱除具有一定的负面影响,而pH值对NO的脱除率影响较小.[O_3]/[NO]=1.1时,NO脱除率可达到89.6%.pH在3～11范围内,NO脱除率达80%以上.温度在20～65℃范围内,NO脱除率不发生明显变化.结合尾部洗涤装置后,可有效脱除SO_2和NOx,脱硫效率几乎达到100%,在[O_3]/[NO]=1.1时,可获得84.2%的脱硝效率.