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王格 《环境保护与循环经济》2021,41(7):61-63
采用活性炭吸附/二硫化碳解吸法,建立测定固定污染源有组织废气中苯系物的气相色谱法.用活性炭管采集有组织废气,经二硫化碳解吸后用DB-WAX毛细血管柱分离、氢火焰离子化检测器检测.结果表明,苯系物标准样品7种组分在0.5~50.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,校准曲线相关系数>0.999,在11.1 min内实现完全... 相似文献
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崔临红 《中国环境管理干部学院学报》2012,22(2):61-63
对自动顶空进样器与气相色谱法联用技术测定环境空气和废气中甲醇的方法进行了研究。结果表明:当样品加入4g氯化钠,顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20min,用HP—FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测时,得到甲醇标准曲线方程为y=23415x+237.2,相关系数(R)0.9994;检出限为0.002mg/m2,相对标准偏差(n=6)为0.5%,加标回收率为98.9%。该方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。 相似文献
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采用顶空-毛细管气相色谱技术建立了测定气体样品中甲醇的方法,并利用正交设计法研究了顶空实验条件,优化了顶空炉箱温度和加热平衡时间。在最佳实验条件下,甲醇的方法检出限为0.04 mg/L,线性范围为0.16~7.92 mg/L。其加标回收率为94.5%~102.5%,相对标准偏差为1.39%~7.55%。当采样体积为20 L时,方法的最低检出限为0.01 mg/m3。该方法能够满足污染源及无组织排放的气体样品中甲醇的测定需求。 相似文献
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《中国环境管理干部学院学报》2017,(6)
建立了同时测定水中30种卤代烃(包括氯苯类)的顶空-气相色谱法,研究了顶空条件对测定结果的影响。结果表明:在所建立的实验条件下,各卤代烃可实现良好的分离,线形范围内线性良好,相关系数r均大于0.990;检出限范围0.01~4.70μg/L,氯苯53.1μg/L;平均回收率85.0%~115%,RSD为0.5%~12.1%,方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确度。另外,该方法避免了测定氯苯类物质时使用有机溶剂,减少二次污染现象发生。 相似文献
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:使用经1.0%KOH-CH3OH处理过的405白色硅藻土担体,涂渍10%PEG-20000固定液,填充φ3mm*3m的不锈钢色谱柱,在气相色谱仪上可直接进气体样品分析,经色谱柱分离,以FID为检测器,可以准确地测出空气工业废气中的丙酮、甲醇、甲苯,以保留时问定性,峰高定量。 相似文献
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孙骏 《环境保护与循环经济》2013,(2):50-52
建立了使用硝酸、过氧化氢微波酸溶—原子荧光法对固定污染源废气中铅进行测定的新方法,实验结果表明,此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适宜在固定污染源废气监测中推广使用。 相似文献
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用碘量法测定污染源废气中二氧化硫时,用去离子水代替二氧化硫吸收液,并加入淀粉指示剂和碘标准溶液,采样过程中二氧化硫使紫色的吸收液退色,完全退色后,停止采样,记录采样体积,并根据加入的碘标准溶液量计算出废气中二氧化硫浓度。此方法操作方便、易于掌握,准确度能满足污染源监测的要求,通过比对实验,结果表明本方法是可行的。 相似文献
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颜焱李云晶王伟华 《环境保护与循环经济》2015,(8):56-59
建立了顶空,气相色谱-质谱法同时测定固体废物中35种挥发性卤代烃的方法,系统地研究了顶空条件对测定结果的影响,优化了色谱分离条件。结果表明,各挥发性卤代烃可以实现良好的分离;标准曲线相关系数均大于0.99,检出限为2-3μg/kg,不同浓度的相对标准偏差分别为5.3%~19%,1.8%-17%和4.2%-15%,样品加标回收率为70.8%-118%。该方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,适用于固体废物中挥发性卤代烃的测定。 相似文献
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李冠霖 《中国环境管理干部学院学报》2018,(1)
建立了一种应用气相色谱-质谱法测定空气和废气中乙醇含量的分析方法;采用活性炭管吸附采样,异丙醇/二硫化碳混合解吸液解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱-质谱法测定乙醇的含量。该分析方法处理样品简便快速,无干扰,灵敏度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气和废气中乙醇的监测。 相似文献
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高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物,采用多孔玻板吸收管采集环境空气中的酰胺类化合物,吸收液经0.22μm膜过滤后,经C18色谱柱分离,采用紫外检测器检测。丙烯酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺的检出限分别为0.04μg/m3、0.000 2 mg/m3、0.000 2mg/m3(10 ml吸收液,采集15 L环境空气样品计)。高、中、低三种浓度三种酰胺类化合物的回收率区间为70.8%~90.2%,相对标准偏差范围小于9.6%。该方法操作简单,结果准确、可靠,适用于环境空气中酰胺类化合物的快速、准确监测。 相似文献
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气相色谱法测定水中有机磷农药 总被引:3,自引:0,他引:3
本方法研究了水样中DDVP、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、水胺硫磷、乙硫磷和乙基谷硫磷等九种有机磷农药的气相色谱分析方法。该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药,毛细管柱分离,程序升温,FPD测定。方法操作简单,测定水中有机磷农药的最低检出浓度在2.8ng/L至0.029mg/L之间,加标回收率在70.0%~120%。方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。 相似文献