离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸

建立了用离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸的方法。对实际样品进行分析,甲酸加标回收率为95.5%~104.2%;乙酸加标回收率为94.0%~105.8%;丙酸加标回收率为93.5%~103.8%。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

离子色谱法测定环境空气中的乙酸和溴化氢

本文阐述了离子色谱法测定空气和环境样品中乙酸和溴化氢浓度的方法和步骤.测定结果显示乙酸和溴化氢的检出限分别为0.03 mg/m3和0.011 mg/m3.方法的回收率93.2～102％和97.1～ 101％.相对标准偏差为1.9％和1.7％.线性范围为0.00～50mg/L和0.00～15mg/L.本法是一种简单快速测定降水、空气和废气中乙酸和溴化氢的方法.     

离子色谱法同时测定饮用水中的5种无机阴离子

研究了利用直接电导检测-离子色谱法同时测定饮用水中5种无机阴离子(F-、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-)的方法,实验采用IonPacAS11(4 mm×250 mm)阴离子交换分离柱,选用KOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱温对上述无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以23.0 mmol/L KOH为淋洗液,流速1.2 mL/min,柱温31.0℃。在此条件下可同时分离和测定五种无机阴离子,且色谱峰形对称。离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=4)在0.14%~1.78%之间,相对误差在0.72%~3.17%之间,加标回收率在97.5%~105.0%之间,能在9 min内完成分析。方法简便、快速,检测结果准确可靠,用于实际饮用水分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法快速测定水和污水中的硫氰酸盐

本文采用HPIC—AG4前置柱作为分析柱,用离子色谱最常用的淋洗溶液和安培检测器测定水和污水中的硫氰酸盐,并试验了测定的最佳条件,包括分析柱种类、淋洗液流量、安培检测器的施加电位等。讨论了干扰离子对测定的影响,并与分光光度法的测定结果进行了对照。本方法测定的相对标准偏差(RSD)低于9%,回收率为95.0～103.0%,最低检出浓度为0.01mg/L,测定—个样品仅需6分钟。     

梯度洗脱离子色谱法测定降水中六种阴离子及离子平衡的讨论

研究了用KOH淋洗液自动发生一离子色谱法测定降水中无机阴离子F-、C1-、SO42-、NO3-和有机酸根甲酸根、乙酸根的梯度淋洗条件,该方法17rain内可将降水中的6个阴离子全部分离,回归曲线线性良好,检出限在O．011～0．057mg／L,相对标准偏差为0．96％～2．4％,加标回收率在94．4％～104％,是一种较理想的测定降水中阴离子的方法。其中甲酸和乙酸的测定作为常规降水检测的一个补充,可通过离子平衡检验来确定降水中是否加测甲酸和乙酸。     

气相色谱法同时测定空气中乙酸甲西旨和乙酸乙酯

建立了用气相色谱法测定空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯的方法。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。     

同步荧光法同时测定黄土中的菲和萘

建立了同时测定菲和萘混合液中二组分的固定波长同步荧光光谱法.菲和萘的线性范围分别为0.001～0.101mg/L和0.0025～0.25mg/L,检出限分别为0.47ng/mL和0.14ng/mL,相对标准偏差分别为0.48%和0.89%(n=12).此方法可用于研究黄土对菲、萘混合液吸附平衡后上清液中的菲和萘的同时测定.结果表明,黄土对菲和萘的吸附曲线满足Freundlich方程,为预测和治理土壤污染提供了一种快速简便的测试手段.     

紫外分光光度法测定大气中的挥发性溶剂类有机物

针对溶剂类有机物的电了跃迁在紫外光区产生吸收光谱的特征，建立了用紫外分光光度法测定大气中挥发性溶剂类有机物的新方法．     

高温燃烧水解-淋洗液在线发生离子色谱法同时测定煤中氟和氯

采用高温燃烧水解煤样-超纯水吸收装置,建立了高温燃烧水解-淋洗液在线发生离子色谱法同时测定煤中氟和氯的分析方法。系统、全面地考察了测定方法的影响因素,确定了最优高温燃烧水解预处理煤样和离子色谱法条件,并将该方法推广应用于飞灰、土壤和岩石的氟和氯含量检测,实验测定值与标准物质真实值误差能满足测定要求。     

快速、同时测定海洋沉积物中21种有机氯农药和7种多氯联苯

建立了一种ASE同时提取,SPE净化,气相色谱法(GC-ECD)同时测定海洋沉积物中21种OCPs和7种PCBs的快速分析方法.结果表明:利用SPE Florisil小柱可快速从提取液中分离28种OCPs和PCBs.对含杂质较少的沉积物样品仅需4 mL C6H14和7 mL C6H14/CH2Cl2(V/V 1:1)淋...     

积分安培检测-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子

采用积分安培-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子,该方法的相关性好(r>0.999),精密度高(RSD%<4.0),样品加标回收率为90~110%,溴离子检出限为5.6μg/L,碘离子检出限为2.1μg/L。本法简便、快速、准确且选择性好,可用于分析地下水中的溴离子和碘离子。     

气相色谱法同时测定室内空气中乙苯和乙酸丁酯研究

建立了用气相色谱法同时测定室内空气中乙苯和乙酸丁酯的方法。乙苯和乙酸丁酯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB～200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,乙苯回收率为95．3％-105．5％、乙酸丁酯回收率为94．8％-104．8％,当采样体积为30L,乙苯最低检出质量浓度为0．002m∥m。,乙酸丁酯最低检出质量浓度为0．003mg／m’。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足室内环境分析要求。     

应用离子色谱法测定江水中的阴离子

松花江是我国七大江河水系之一,是哈尔滨人民的母亲河.本文采用抽滤及预处理柱对该水系哈尔滨江段水样进行前处理,应用离子色谱法测定氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根.经验证,该方法简便、快速、安全,灵敏度高,精密度和准确度好,可应用于江水水质监测.     

双道原子荧光法同时测定海水中砷和汞

本文采用AFS-830型原子荧光光度计同时测定海水中砷、汞,简化了操作过程,提高了灵敏度,适用于成份复杂的海水分析。     

气相色谱法同时测定工业废气中的正丙苯和异丙苯

建立了用活性炭吸附,二硫化碳解吸,气相色谱法测定工业废气中的正丙苯和异丙苯的方法。本方法正丙苯加标回收率为96.3%~105.2%、异丙苯加标回收率为95.5%~103.1%,在标态采样体积为20L的条件下,正丙苯和异丙苯方法检出限均为0.01mg/m3。     

离子色谱法同时测定工业废气中丁酸和异丁酸

建立了用离子色谱法测定有组疲废气和无组织废气中丁酸和异丁酸的新方法。对实际废气样品进行分析,丁酸和异丁酸的回收率分别为93．0％～103．3％和94．0％～104％。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的砷和汞

采用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的As和Hg。先用硝酸-高氯酸混合试剂和盐酸消解样品,再用5%的盐酸和2%的硫脲试剂处理样品,并以1%的硼氢化钾作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和汞。砷和汞的检出限分别为As:0.20μg/L,Hg:0.03μg/L。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、检出限低、灵敏度高等优点,可用于同时测定工业废水中的砷和汞。     

离子色谱法测定烟气中的尘态氟

建立了一种简便、快速测定废气中尘态氟的离子色谱分析方法。用滤筒采集样品,以碳酸钠-碳酸氢钠混合液为淋洗液,用离子色谱进行样品分离,面积外标法定量。分析结果表明,该方法操作简便、离子色谱条件的线性理想,测定结果的回收率、精密度和准确度较高。适用于污染源废气尘态氟的测定。     

气相色谱法测定地下水的乙醇和单环芳香烃

探讨了同时测定地下水中乙醇和单环芳香烃的顶空气相色谱方法。水中的乙醇和微量芳香烃经过顶空提取后,应用HP-5毛细管色谱柱,利用分流与不分流进样口进样,同时采用程序升温方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。研究结果表明,乙醇、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯和间二甲苯、邻二甲苯的线性范围分别为0.38~189.36mg/L、6.0~1500.0μg/L、6.0~1500.0μg/L、6.0~1500.0μg/L、12.0~3000.0μg/L和6.0~1500.0μg/L,最低检出浓度为137.14μg/L、0.62μg/L、0.55μg/L、0.51μg/L、0.51μg/L和0.59μg/L,水样加标回收率为91.91%L~106.35%L,RSD为2.79%L~3.76%L。表明该方法一次性完成地下水中乙醇和单环芳香烃的分离和测定,分析时间仅为15min,操作简便、灵敏。     

AA3流动注射同时测定地表水中挥发酚和氰化物

利用AA3流动注射分析仪,同时对地表水中的挥发酚和氰化物进行测定,分析流程中使用了在线恒温蒸馏器。同传统的分析方法相比,本法分析测定数据准确、可靠、高效,大大缩短了测定时间,只需将两种标准配制成混合标样,一次取样完成两个项目的测定。回收率为90％～110％,相关系数达到0．9992以上。