文摘选登

<正> 过铝花岗岩(Peraluminous granites)——G.B.Clacke,《The Canadian mineralogist》,1981,Vol.19,Part Ⅰ,PP.1—2(英文) 过铝花岗岩构成花岗岩类的一个化学分支,在这种岩石中,氧化铝与氧化钙、氧化钠和氧化钾的全岩摩尔比值[Al_2O_3/(CaO+Na_2O+K_2O),简写为A/CNK]大于1。具有这种成分的硅酸盐熔体必然要结晶出一组特征的矿物,它们可能包括白云母、高铝黑     

角闪石黑云母花岗岩类中含钛矿物的标型共生

<正> 表明,花岗岩类中含钛副矿物(磁钛矿、钛铁矿、榍石)的不同共生,取决于下列参数——温度、氧化还原电位和体系的总成分(主要是Al_2O_3和Ti的     

碳硅钙石的矿物学特征、晶体结构和晶体化学(摘要)

<正> 1 引言碳硅钙石〔Ca_7(Si_6O_(18))(CO_3)·2H_2O〕是钙的碳酸盐-硅酸盐矿物的第三个成员,最早发现于爱尔兰安特里姆(Antrim)郡的斯考特(Scawt)山。该矿物在自然界较为罕见。     

菲律宾吕宋岛三描礼士蛇绿岩中的耐火型和冶金型铬铁矿石

<正> 序言豆荚状蛇绿岩型铬铁矿床是高级冶金型铬铁矿石(Cr_2O_3 45—60wt%)的重要来源,并且是耐火型铬铁矿石(Al_2O_3最低为25wt%,Cr_2O_3+Al_2O_3最低为60wt%,FeO最高为15     

钙的置换引起石榴石结构变化的证据

<正> 过去有关石榴石结构的工作都集中在不同的固溶体系列的端元组份,特别是镁铝榴石(Mg_3 Al_2 Si_3O_(12))和钙铝榴石(Ca_3 Al_2 Si_3 O_(12))上,而对具有过渡组成的石榴石结构所做的工作甚少。Novak和Gibbs(1971)研究了多种石榴石,但是他们的大多数样品都含有两种以上的二价阳离子,这就不可能推导出任何有关单个固溶体系列的有用的结果。 首次对一个完全的固溶体系列进行观察的尝试是由Newton等(1977)进行的。他们考察了镁铝榴石-钙铝榴石固溶体系列的合成石榴石的热力学,这就需要测定作为组成函数的晶胞边长。这个工作产生的     

黄土区典型小流域矿物化学风化及碳汇效应

黄土中蕴含了巨大的碳库,黄土中碳的转移对区域乃至全球碳循环具有重要影响。本文选择山西省临县一典型黄土小流域青凉寺沟流域进行调查分析,研究黄土水的化学特征及离子来源,分析黄土矿物的溶蚀过程及碳汇效应,并利用正演模型和水化学方法估算不同矿物的离子贡献比例及流域碳汇通量。结果发现,研究区黄土化学成分的含量由高到低依次为SiO_2、Al_2O_3、CaO、Fe_2O_3、MgO、K_2O、Na_2O,表现出贫SiO_2、Fe_2O_3,富CaO、MgO的特点;黄土水的pH呈中性偏碱,阴离子主要以HCO_3~-为主,阳离子以Na~+为主,水化学类型为重碳酸-钠型(HCO_3~--Na~+),水化学组成与黄土的化学组成相对应;流域内不同端元离子来源贡献计算结果表明,大气沉降、人类输入、蒸发盐矿物、硅酸盐矿物和碳酸盐矿物化学风化贡献的溶解物质分别占总溶解物质的1. 66%、6. 32%、10. 38%、62. 23%、19. 31%;黄土区长时间的水-矿物作用是硅酸盐矿物溶解贡献占主导的主要原因,阳离子置换反应、土壤-盐分浸出与蒸发以及人类输入对硅酸盐矿物溶解也有一定的贡献;受黄土区相对低温少雨的影响,黄土矿物的平均化学风化速率较低,为9. 31 t/(km~2·a),低于全球岩石的化学风化速率平均值36 t/(km~2·a),但是其消耗大气CO_2的速率较高,约为6. 34 t CO_2/(km2·a),明显高于同纬度三川河岩溶流域的碳汇速率(5. 28 t CO_2/(km~2·a));利用水化学径流法计算的青凉寺沟黄土小流域的矿物化学风化的大气CO_2消耗量为0. 18×10~4t/a,为中国黄土区大气CO_2消耗量的估算提供基础数据。     

冶金尘泥混合垃圾燃烧飞灰熔融重构固化重金属的研究

针对冶金固废组分复杂且难以高附加值利用的特性,结合当前垃圾燃烧飞灰重金属污染现状,通过将两者混合进行熔融固化及成分重组,研究了重金属固化及浸出毒性.结果表明:随着温度升高,固化渣出现明显结块,且燃烧过程中矿物发生重组,Zn、Cu、Pb和Cr取代硅酸盐中Ca~(2+)、Al~(3+)等离子而被固熔于网状基体中,生成了Cu_6Zn_4Al_2O_4、FeCr_2O_4、Cd_(0.75)Zn_(0.25)Fe_2O_4、Zn(AlO0.5Fe1.5)O4、MgCr0.4Fe1.6O4及Cu0.5Zn0.5Fe2O4等物质;且随着温度升高,Ca-Fe-Si-O体系形成一种耐热硅酸盐稳定相CaFe_3(SiO_4)2OH,由于其覆盖或包裹住含有重金属的晶体,从而延缓并阻止了灰渣分解及重金属的浸出,降低了重金属对环境的污染.     

污泥掺烧过程中Cl/S/P/矿物质的热交互作用对Cd迁移转化行为的影响

采用化学热力学平衡分析方法,应用污泥实测数据模拟计算了污泥掺烧过程中Cl/S/P与矿物质的交互作用,重点模拟研究了Cl/S/P/矿物质交互体系对Cd迁移转化的影响.研究结果表明,污泥掺烧过程含Cl、S及P逸出气体以HCl(g)、SO_2(g)及(P_2O_5)_2(g)形式排放.污泥掺烧含有CaO-SiO_2-Al_2O_3体系中,CaO可以抑制S以SO_2(g)释放,而SiO_2及Al_2O_3对SO_2(g)逸出有促进作用,同时CaO及Al_2O_3可以抑制P的挥发.污泥掺烧过程中SiO_2及Al_2O_3对Cd挥发都有一定抑制作用,但CaO及Fe_2O_3对Cd基本无影响;当Cl存在时,Ti O2和SiO_2对Cd吸附作用减弱,并使Al_2O_3吸附剂失效;当S存在时,可导致吸附剂对Cd中毒,而P可导致Al_2O_3吸附剂失效;Cl-S-P耦合体系中,单一矿物质对Cd迁移转化影响主要受Cl和S控制.SiO_2+CaO+Al_2O_3共存体系中,Cl的存在可导致固体吸附剂SiO_2和Al_2O_3失效;S、S+Cl、S+P、S+Cl+P的存在受控元素为S,并且可以抑制Cd的挥发;P、Cl+P的存在对Cd影响受控元素为Cl,可促进Cd挥发.     

根据粘土样品的化学成分确定矿物类型

<正> 在评价粘土矿床时,首先需要确定粘土矿物的类型,这对于判定粘土原料的工艺学和工业利用具有很重要意义。粘土(或<0.001mm 级别的矿物)的化学组分主要是 SiO_2、Al_2O_3和 H_2O,此外还常有Fe_2O_3、FeO、MgO、CaO、MnO、K_2O、Na_2O、TiO_2和其它一些元素的氧化物等杂质,同时在化学分析时常常可测出 H_2O~-(吸附水)和H_2O~+(结构水或结晶水)。     

Shape dependence of support for NOx storage and reduction catalysts

Pt/BaO/Al_2O_3 catalysts with different BaO loadings prepared from Al_2O_3 nanorods(Pt/BaO/Al_2O_3-nr) and irregular Al_2O_3 nanoparticles(Pt/BaO/Al_2O_3-np) were investigated for NOx storage and reduction(NSR). The Pt/BaO/Al_2O_3 materials derived from Al_2O_3 nanorods always exhibited much higher NOx storage capacity(NSC) over the whole temperature range of 100–400°C than the corresponding Pt/BaO/Al_2O_3-np samples containing the same BaO loading, giving the maximum NSC value of 966.9 μmol/gcatat 400°C, 1.4 times higher than that of Pt/BaO/Al_2O_3-np. Higher catalytic performance of nanorod-supported NSR samples was also observed during lean-rich cyclic conditions(90 sec vs. 5 sec), giving more than 98% NOx conversion at 300–450°C over the Pt/BaO/Al_2O_3-nr sample with 15% BaO loading. To reveal this dependence on the shape of the support during the NSR process, a series of characterization techniques including the Brunauer–Emmett–Teller(BET) method,X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), H_2 temperature programmed reduction(H2-TPR), and in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS) were also conducted. It was found that intimate contact of Ba–Al and Ba–Pt sites was achieved over the Pt/BaO/Al_2O_3 surface when using Al_2O_3-nr as a support.This strong interaction among the multi-components of Pt/BaO/Al_2O_3-nr thus triggered the formation of surface nitrite and nitrate during the lean period, and also accelerated the reverse spillover of ad-NOxspecies onto the Pt surface, enhancing their reduction and leading to high NSR performance.     

回流酸溶法测定工业氢氧化铝中三氧化二铝含量

<正>工业氢氧化铝是一种很不易溶解的物料,测定其Al_2O_3含量的传统方法是用苛性钠融溶法将Al(OH)_3变成铝酸钠,然后加酸中和至酸性,使Al(OH)_3中的Al转化成Al~(3+)阳离子,然后以EDTA容量法测其Al_2O_3含量.此方法耗能大,要在700℃～800℃的马弗炉中灼烧数小时,且操作不易掌握,Al(OH)_3+NaOH混合物灼浇反应时经常溢出坩埚外,使镍坩埚表面锈蚀变色,不易清洗.因此想用一种较简便的方法替代它.我们采用酸溶沸腾回流法使Al(OH)_3和浓HCl反应,在100℃加热溶解,约反应3～4小时,可将Al(OH)_3完全溶解.然后用EDTA容量法测其Al_2O_3含量,实验得到较理想结果,测得Al_2O_3含量64.78%,符合产品出厂指标.     

根据含水硅酸盐的氢同位素资料研究水在花岗岩岩浆中的行为

<正> 本文对各种花岗岩中共生含水矿物对,例如黑云母(+)和角闪石(o)的化学组成(包括水的含量)和 D/H 比值作了分析。Suzuoki 和 Epstein(1976)发现,含水硅酸盐与水之间 D/H 的分馏不仅取决于温度,并且也与八面体上的阳离子组成有关。二价铁使得矿物的氘显著减少,镁的程度要小些,而铝则稍微富集氘。他们对云母和闪石类给出如下经验方程:10~3lnα_=-22.4×10~6T~(-2)+28.2+(2X_(A1)-     

基于EPR技术的5种纳米金属氧化物光生活性物种的形成研究

纳米金属氧化物的光化学性质使其成为新的催化剂和杀菌剂,而活性氧化物种(Reactive Oxygen Species,ROS)作为其具有催化杀菌性能的主要原因受到广泛关注.本研究通过电子顺磁共振(EPR)自旋捕捉和自旋标记技术,研究了5种纳米金属氧化物(n Al_2O_3、n CuO、n Ti O_2、n Fe_2O_3和n ZnO)在不同光照条件下形成光生电子、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子(O_2~-·)和单线态氧(~1O_2)的能力.结果表明,在光照过程中,n Al_2O_3、n CuO、n Ti O_2和n ZnO能够生成·OH和~1O_2,n Fe_2O_3只生成了~1O_2.其中,n Ti O_2生成的光生电子和·OH最多,n CuO仅次于n Ti O_2,n Al_2O_3和n ZnO能够生成·OH,但生成量很少.本实验结果可为预测和评价纳米金属氧化物的光催化性能及环境风险提供一定的理论支持.     

龙泉—南平一带蛇绿岩的地球化学特征

对龙泉—南平一带蛇绿岩进行了地球化学研究。蛇绿岩主要由超镁铁质岩、镁铁质岩及细碧岩组成。方辉橄榄岩以贫Al_2O_3和CaO但MgO的含量高为特点,科马提岩的CaO/Al_2O_3比值高。这两种岩石还具有富含不相容元素和轻稀土元素的特征,说明它们经历了强烈的蚀变作用以及古地幔部分熔融和交代富集作用。根据变质细碧岩的地球化学特点,我们认为该蛇绿岩形成的构造环境不是洋中脊。     

砂砾质地表不同粒径颗粒地球化学特征分析

风沙运动造成地表沉积物组分发生改变,伴随其沉积物地球化学特征发生改变。选取苏宏图洪积扇扇缘戈壁、沙积洼地地表沉积物,基于X射线衍射仪、扫描电镜能谱仪进行其不同组分矿物、地球化学元素测试。结果表明:风沙运动导致不同地表沉积物的风蚀和风积情况不同,但其均处于化学风化的初、中级阶段,具有相似性;该砂砾质地表不同粒径组分以石英、长石、云母、方解石等矿物为主,各沉积物组分矿物衍射峰强具有显著差异性;该区域不同粒径颗粒化学元素组成以SiO_2、Al_2O_3、Fe_2O_3为主,约占总含量的85%左右,沉积物颗粒粒径越大,SiO_2含量越多,Fe_2O_3、MgO、CaO、TiO_2等氧化物表现为在细颗粒组分中富集,而Al_2O_3、K_2O、Na_2O等随颗粒粒径变化无显著差异。     

铁-硅岩石变质作用的物理化学条件

铁-硅岩石占整个铁矿建造岩层的很大部分,在同一化学组成下具有各种不同的矿物组成。例如,碧玉铁质岩和片岩,其矿物成分很不同,但按硅和全铁的含量却很相近。其他造岩组分的含量是次要的,因此在矿物形成时不起重要作用。一般SiO_2为40—50％;Fe_2O_3为30—50％;FeO为1—25％;MgO为0.1—8％。象Al_2O_3、Na_2O、K_2O这     

净化柴油机排放气的催化剂

脱除柴油机排放气中一氧化碳和炭粒子的催化剂,是由陶瓷载体和一种氧化物涂料所组成。这种氧化物涂料含有过渡金属如Cr、Mn、Fe、Co、Mi、Cu、Zn和W,碱金属或碱土金属的氧化物。少量贵金属分散在氧化物涂料中。例如,用组份Al_2O_360.5、TiO_29.3、P_2O_516.6及Fe_2O_312.3％(重量)与pt+Rh(pt/Rh比为9～1)1.23％(重量)制得的傅化剂。还有一种催化剂,它是用来燃烧除去柴油机排放气中的颗粒物,其特征是用Al_2O_3涂料(20～200克Al_2O_3/升)覆盖的多孔材料的三元网络。Al_2O_3涂料中分散有多种金属如Cu、Ag、Fe、Mg或Zn。     

Effect of competing solutes on arsenic（Ⅴ） adsorption using iron and aluminum oxides

The study focused on the effect of several typical competing solutes on removal of arsenic with Fe_2O_3 and AL_2O_3.The test results indicate that chloride,nitrate and sulfate did not have detectable effects,and that selenium(Ⅳ)(Se(Ⅳ))and vanadium(Ⅴ)(V(Ⅴ)) showed slight effects on the adsorption of As(Ⅴ)with Fe_2O_3.The results also showed that adsorption of As(Ⅴ)on AL_2O_3 was not affected by chloride and nitrate anions,but slightly by Se(Ⅳ)and V(Ⅴ)ions.Unlike the adsorption of As(Ⅴ)with Fe_2O_3,that with Fe_2O_3 was affected by the presence of sulfate in water solutions.Both phosphate and silica have significant adverse effects on the adsorption of As(Ⅴ)adsorption with Fe_2O_3 and Al_2O_3.Compared to the other tested anions,phosphate anion was found to be the most prominent solute affecting the As(Ⅴ)adsorption with Fe_2O_3 and Al_2O_3.In general,Fe_2O_3 has a better performance than Al_2O_3 in removal of As(Ⅴ)within a water environment where multi competing solutes are present.     

变质作用对前喀尔巴阡钾盐矿物成分的影响

<正> 前喀尔巴阡硫酸盐型钾盐矿床具有复杂的矿物组成。其主要造岩矿物有;钾盐镁矾(KCl·MgsO_4·3H_2O)、无水钾镁矾(K_2SO_4·2MgSO_4)、氯钾盐(KCl)和硫镁矾(MgSO_4·H_2O)。这些矿物中特别有意义的是无水钾镁矾,它是从温度在37°以上的卤水中直接蒸发而形成的。该矿物已由实验在55°或更高的温度条件下,从卤水中蒸发而获得。 许多研究者阐述过无水钾镁矾的性质。一种观点认为它是原生的,即直接从溶液中沉淀而成。另一种观点则认为,它是在早期成岩阶段形成的。绝大多数从事西欧镁灰岩的含无水钾镁矾沉积物研究的学者认     

酸性火山玻璃的脱玻化作用

本文阐述了酸性火山玻璃发生脱玻现象后的X射线衍射特征、镜下(偏光及扫描电镜)特征和形貌特征,重点讨论了对酸性火山玻璃脱玻化途径有重要影响的网络结构因素和化学成分因素,最终提出酸性火山玻璃的五种脱玻化途径及相应产物:SiO_2±H_2O纯架状、架状网络→“石英”质;SiO_2+Al_2O_3+H_2O±其它成分架状、层状网络→“伊毛缟石”质;SiO_2+Al_2O_3+K_2O(Na_2O,CaO)架状、层状网络→长石质;酸性火山玻璃(含不同的挥发份)架状、层状、链状网络→粘土质及其它可能的产物;SO_2+Al_2O_3+K_2O(Na_2O)+CaO、FeO、MgO(群聚?)等土挥发份层状、链状网络→绿泥石、辉石、闪石。