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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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研究了用卡尔曼滤波分光光度法,以meso-四-(4-申基,3-磺苯基)卟啉-CTMAB-Me同时测定Pb(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的方法。 相似文献
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分光光度法同时测定大气和水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)二-2-毗啶酮苯甲酰腙(DPKBH)与Fe(Ⅱ)又与Fe(Ⅲ)络合[192]。加入铁中,DPKBH也与其它金属离子例如钴、铜、镍和锌等络合[1]。但是,在大多数大气、水系统中这些金属的浓度比铁浓度低... 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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本文研究了Zn(Ⅱ)与原卟啉的络合显色反应条件。实验结果表明,表面活性剂吐温80质量浓度为1.0%时,在pH9.50 NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴加热15min,显色反应完全,形成稳定的配合物,即为最佳显色条件。 相似文献
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本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Cu(Ⅱ)与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)络合物的吸附波,并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明,测定Cu(Ⅱ)的线性范围为5x10-9~1.3x10-mol/L,检测下限达1x10-9mol/L,并用此法直接测定了人发中的痕量铜。 相似文献
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以甲壳素快速吸附Cu~(2+)-2,9—二甲基—1,10—邻菲啰啉—十二烷基苯磺酸钠的橙色缔合物,用乙醇—乙酸混合液洗脱后,在470nm波长处,直接测定洗脱液的吸光度。在10mL洗脱液中,Cu~(2+)含量在0~11μg范围内,与橙色缔合物的吸光度呈良好线性关系。洗脱液的摩尔吸光系数为7.24×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1);Cu~(2+)的富集倍数达100倍:精密度实验的变异系数为1.3%;平均回收率为97.0%~98.0%。 相似文献
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紫外分光光度法同时定量测定多组分混合物——喹啉 吡啶 吲哚 苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
借助GW—751紫外可见分光光度计,采用紫外分光光度法,根据吸光度的加和性,通过解联立方程组对焦化废水中的几种有代表性的有机物喹啉,吡啶,吲哚,苯酚的混合物进行了分析测定,相对误差一般小于10%。此法的优越性在于不需要任何复杂的分离程序(如萃取,色谱等分离技术)便能直接求得混合物中各组分的含量 相似文献
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<正> 对于从未分辨谱带组成的光谱曲线中提取定性和定量信息来说,导数分光光度法是一种极有效用的分析技术.通常,导数过程针对宽谱带进行分辨,强调的是能随导数阶数增大而增加的峰锐特征.然而,作为一般方法均不推荐使用较高阶光谱,因为信一噪比将随之增大.导数技术已广泛用于制药学分析,环境分析和蛋白质指纹分析,但对无机离子混合物的测定则所见数据甚少,运用五阶导数分光光度法可以测定镉、锌、钯和铂、用噻吩甲酰三氟代丙酮,通过三阶导数分光光法快速测定镧代物的混合物中少量钕、钬、铒和铥的 相似文献
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研究了镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G高灵敏度显色体系,建立了分光光度法测定水样中Cd的新方法。结果表明,在阿拉伯胶存在下,镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G络合物的表观摩尔吸光系数为1.40×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),镉(Ⅱ)的质量浓度在0~2.0μg/25 mL范围内服从比尔定律。 相似文献
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