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“还原─偶氮光度法”测定废水中的硝基苯还原介质对方法灵敏度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
就“还原─偶氮光度法”还原介质对硝基苯还原率和分析方法灵敏度的影响进行了实验.实验的结果是:在硫酸介质中,硝基苯的平均还原率为93.0%,分析方法的灵敏度是0.0147吸光度/微克硝基苯·在盐酸中为85.3%和0.0137.实验结果表明,硝基苯在硫酸介质中还原优于盐酸。 相似文献
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硝基苯测定方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对硝基苯方法的测定,改为不加氢氧化钠和硫酸氢钾及用2.5%氨基磺酸代替2.5%氨基磺酸铵的两种方法与“还原←偶氮光度法”原分析方法作了分别的对比实验,实验结果经t值检验是一致的.并且改进后的方法精密度与准确度都很高. 相似文献
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利用零价铁还原土壤中硝基苯类化合物的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
利用零价铁(ZVI,Fe0)还原技术,对受2-硝基甲苯(OMNB)和2-氯硝基苯(OCNB)这2种硝基苯类化合物污染土壤的修复进行了研究.实验结果表明,在常温常压下,ZVI可有效地将土壤中的OMNB和OCNB还原成相应的苯胺类化合物,当2种硝基苯化合物在土壤中的含量均约为2.5×10-6 mol·g-1,ZVI加入量为25 mg·g-1,于25℃下反应6h,OMNB的还原率可达到97%,OCNB的还原率则高达100%;ZVI对OCNB的还原效率比OMNB稍高;这2种硝基苯类化合物的还原率均随反应时间的延长、ZVI用量的增加、温度的升高而升高,特别是当土壤初始pH值控制在偏酸性时更有利于还原反应的进行.此外,根据实验结果和相关的理论计算对ZVI还原硝基苯类化合物的反应机理进行了初步探讨. 相似文献
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在夹带流反应器(EFR)中进行的石灰石/SO_2高温硫酸化反应的实验研究。硫酸化反应是一个两阶段反应,初始阶段是一个非常快的(约0.3秒)零级表面反应,活化能为21.0kJ/mol;接着是活化能为80.1kJ/mol的产物层扩散控制反应。此硫酸化反应过程能用缩芯模型来模拟。喷射F-石灰石,90%以上的脱硫率能达到。 相似文献
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以锗烟尘氯化蒸馏后的废盐酸为原料,以废铁为还原剂,使废酸中的有价金属锗以还原态沉淀富集在渣中,强化氧化氯化蒸馏回收四氯化锗,锗的综合回收率达94.10%。同时生产净水剂用液体氯化铁产品。 相似文献
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用3,5-二水杨酸法测黑液里还原糖含量。通过正交试验法,探讨了黑液质量分数、反应温度、硫酸质量分数及搅拌时间对黑液酸析前后还原糖去除率的影响,得出的最佳工艺条件是:黑液质量分数为10%.反应温度为700℃,硫酸质量分数为10%,搅拌时间35min。 相似文献
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研究了处理TNT酸性废水的铁还原中和方法。该法用铁将硝基苯类还原成苯胺类,然后通过石灰乳中和生成Fe(OH)2胶体,吸附苯胺类,达到去除硝基苯类的目的。在过量铁还原60min,中和沉淀pH8—9的最佳条件下,可将废水中的硝基苯类从82.0mg/L降到未检出程度(<0.2mg/L),CODcr从394.0mg/L降到94.8mg/L。处理后的废水中的苯胺类也未检出(<0.03mg/L)。该法的物料消耗费用约为传统的活性碳吸附法的17.5%。 相似文献
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饮用水中超痕量镉的蒸气发生:原子荧光光谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在特制测Cd固体试剂存在的水溶液中,Cd与KBH4反应生成挥发性物种,以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Cd的分析方法,CDSR-1能巧妙地调节反应体系的PH值,使其达到最佳测定PH范围,且能提高挥发性物种发生率,方法的灵敏度可提高1-2数量级,方法线性范围为0-5μg/L,最低检出浓度为0.08μg/L;精密度实验的变异系数为1.3%;回收率为93.0%-106.0%。 相似文献
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酸溶──磷锑钼光度法测定污泥中的磷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以硝酸-硫酸-高氯酸分解试样,钼酸铵-酒名酸锑钾-抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度0.4-0.6N和三价锑离子存在下,磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物,它的最大吸收波长位于700nm处.摩尔吸光系数ε值为1.49×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),磷量在0-60μg/50ml范围内服从比尔定律,检出限为0.015μg/ml。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为0.19-1.31%,标准回收率在99-105%之间,结果准确、可靠。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钴的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在碱性介质中,以二价钴为催化剂,过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件,据此,建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为0-3.5μg/1,最低检出浓度为0.006μg/1;对维生素B12针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为3.7%,1.7%;回收率分别为95%和98.5%。 相似文献
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在酒石酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,使砷离子转变为砷化氢,以乙醇--硝酸银-聚乙烯醇为吸收液进行显色,在400纳米处以原吸收液为参比进行测定。方法的检出限为0.20微克/升,对含砷为0.65-1.27μg/l的天然水进行测定,回收率为92-116%,相对标准偏差7.4-12.2%。 相似文献
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冷原子吸收法测定工业废水中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
肖慧鹰 《石油化工环境保护》2004,27(3):52-56
应用WGC-200型微分测汞仪,研究石化工业外排废水样品中汞的测定技术。将水样以适量的硫酸酸化,加高锰酸钾使汞成为离子状态,再以氯化亚锡为还原剂,在酸性介质中测定汞,回收率为:95%~116%,最低检出限可达0.00001ug/mL。 相似文献
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以阳离子型微乳液CPC/正戊醇/正乙烷/水为介质,进行了α-TNT-Na2SO3发光光度法的研究与以CPC为介质比较,测定了灵敏度明显提高,α-TNT在0.05-20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.197%。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α-TNT的测定。 相似文献