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分光光度法测定水样中铬 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.4HAC-NaAc缓冲介质及乳化剂OP存在下,Cr6+与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)显色反应生成桔红色络合物.该络合物最大吸收位于482nm波长处,表现摩尔吸光系数εmax=3.47×104.络合物配位比为Cr6+:DBHPF=2:3,Cr6+在0-16μg/25mL范围内遵守比耳定律.方法已用于水样中微量铬的测定,结果满意. 相似文献
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掺入金属离子的TiO2纳米粒子光催化降解吖啶橙 总被引:9,自引:0,他引:9
利用酸催化溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了 Fe3+和 Cr3+不同掺入量的 TiO2半导体纳米粒子研究了这些纳米粒子对吖啶橙光催化氧化降解的影响.结果表明,微量 Fe3+和 Cr3+的掺入可明显提高 TiO2的光催化活性.进一步研究表明,在 Fe3+-TiO2体系中,最佳掺入量为 0.1%,而且中性介质和自然光有利于光催化氧化反应的进行,反应3h后降解率可达97.75%.在Cr3+-TiO2体系中,弱碱性介质和自然光有利于光催化氧化反应,最佳掺入量为0.05%,降解率可达87.54%. 相似文献
3.
石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^+3和Cr^+6 总被引:1,自引:0,他引:1
狄宝峰 《辽宁城乡环境科技》1998,18(1):51-53
本文采用在0.45μm滤膜过滤后的水样中加Mg(NO3)2作为基体改进剂,测定溶解的总Cr;另取过滤后的水样在PH4.5的醋酸盐缓冲液中以APDC0-MIBK萃取测定溶解的Cr^_6,并用差减法求出溶解的Cr^+3,总Cr与Cr^+6的检出限分别为0;71和0.69μg/L。 相似文献
4.
铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附 总被引:6,自引:0,他引:6
海泡石经Fe^3+改性后,吸附阴离子的能力大幅度提高,可有效地吸附去除水中的Cr(Ⅵ)、As(Ⅴ)离子,Fe^3+改性时的pH条件和Fe^3+的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。pH=1.4 ̄1.5,饱和吸附Fe^3+的改性海泡石对Cr(Ⅵ)、As(Ⅴ)离子具有最强的吸附能力。 相似文献
5.
不同价态铬的毒性及其对人体影响 总被引:35,自引:0,他引:35
运用大量人群调查、生物实验及病例分析等资料论证了不同价态铬的毒性,证明了Cr3+对生物具有有益作用,是人体必需的微量元素;Cr2+易被氧化,在生物体内不存在;Cr2+和金属铬本身毒性很小或无毒;Cr2+的毒性最大.同时简要地介绍了通过食物链对铬的富集情况. 相似文献
6.
用分光光度法快速测定污水中的COD 总被引:2,自引:0,他引:2
在污水中加入氧化剂,在催化剂存在下手165℃恒温消解10min水体中还原性质被K2Cr2O4氧化,同时Cr^6+被还原为Cr^3+,不体中需氧量与还原生成的Cr^3+浓度成正比,用分光光度法测定溶液中的Cr^3+浓度可间接测定COD的浓度。 相似文献
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氧化氢加Fe^3+作催化剂处理含酚废水的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用H2O2/Fe^3+对含酚废水进行了催化氧化的研究。对于溶液pH值、过氧化氢浓度、铁离子浓度与酚、COD、TOC去除的关系作了探讨。结果表明,在酸性pH值范围内,Fe^3+作催化剂可获得不低于Fe^2+作催化剂进的催化活性。对酚、COD和TOC都有较好的去除率。而在初始pH=7时,Fe^3+作催化剂的反应活性明显降低,自动连续控制溶液pH=7.0±0.2时,无论是高铁或低铁离子都大幅度都大幅度 相似文献
8.
李树成 《辽宁城乡环境科技》1999,19(4):73-74
用菲醌生产中产生的废氧化残液(主要含有Cr^3+)来生产鞣革剂,即消除了Cr^3+对环境的污染,又使Cr^3+得到综合利用,这种方法具有一定的经济效益又具有一定的推广价值。 相似文献
9.
粉煤灰淋溶液中的有害物质对地下水污染的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
粉煤灰中有害物质对土壤的影响试验表明,0.3m的土层对粉煤灰淋溶水中pH值、F^-、全盐量和总碱度有很强的吸附能力,如pH值的吸附中和量为3.7 ̄40,F^-吸附率达87.4%,总盐量的吸附率达70.97%,碱度吸附率达94.3% ̄96.4%,Cr^6+吸附能力较弱。由于贮灰场附近土层远大于0.3m,因此粉煤灰淋溶水不会对地下水产生污染。 相似文献
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比较研究了3种农药在两种吸附体上的吸附以及Cu2+其吸附的影响.杀虫脒在Ca-蒙脱石上的吸附率很高且随pH值的升高而降低;在δ-Al2O3上的吸附率较低且随pH值的升高而升高.Cu2+对其吸附无影响,毒莠定在Ca-蒙脱石上无吸附,但可被δ-Al2O3吸附,吸附率随pH值的升高逐渐降低,不受Cu2+的影响.当pH值小于5时,草甘磷在Ca-蒙脱石上的吸附随pH值的升高而略有上升;当pH值大于5时,则随pH值的升高而下降,Cu2+降低了草甘磷的吸附.当草甘磷与Cu2+摩尔比为0.5和1.0时,草甘磷吸附率的降低程度高于摩尔比为2.0时的降低程度. 相似文献
11.
染料壳聚糖微球的制备及对Cr~(6+)的吸附研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以反相悬浮交联法制备了壳聚糖微球载体(CS),并偶联染料配体(CibacronBlueF3GA),制得了染料亲和吸附剂(CB-CS)。通过扫描电镜对其进行表征,结果表明,该吸附剂粒径均匀,平均粒径在400μm左右,而且表面相当光滑;红外光谱数据证明染料配体的偶联是成功的。然后采用静态法研究了CB-CS树脂对废水中Cr6+的吸附性能。实验结果表明CB-CS树脂对Cr6+具有很好的吸附性能,吸附的最佳条件是:pH值3~4,吸附时间为80min。使用CB-CS树脂处理电镀废水中Cr6+,吸附率达到了96%,而且吸附后的CB-CS树脂可以再生使用。 相似文献
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探讨了膨润土提纯土、有机改性土及锰化改性土在静态吸附条件下吸附Cr6+的最佳条件。同时进行了等温吸附研究,结果表明Freundlich吸附等温线模式能很好地描述改性膨润土对Cr6+的吸附。最后进行了改性膨润土吸附Cr6+的动力学研究,发现改性膨润土对Cr6+具有良好的吸附性能,动力学数据满足准二级动力学方程。 相似文献
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以广东省潮州市彩塘不锈钢电镀区的水体为例,研究了电镀废水、底泥的Cr分布特征和基本特性,并针对废水基本特性,采用FeSO4进行调控,探讨如何将Cr6+转化Cr3+以及除去废水中Cr的途径。电镀废水中的总Cr和Cr6+分别为57.3mg/L、42.4mg/L,远远超过了电镀废水排放标准37、83倍,导致河流水体Cr6+超过环境质量标准。电镀废水具有低pH值和高电导率。电镀区底泥Cr大大超过背景值,底泥中的Cr残渣态含量最高,其次是氧化态、还原态,可溶态和碳酸盐态含量低,说明了底泥存在潜在危害性。FeSO4能有效地将Cr6+还原为Cr3+,Fe2+/Cr6+摩尔比为4具有很好转化效率,还原充分后将pH值调至9,对Cr3+具有最好的沉淀效果,通过该途径有效除去废水的Cr。 相似文献
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BS+DAS复配修饰膨润土吸附Cr(Ⅵ)和Cd2+的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究两性-阴离子复配修饰膨润土对Cr(VI)和Cd2+的吸附性能差异及其机理,并为两性复配修饰黏土矿物治理重金属污染水体提供依据,采用阴离子型有机修饰剂1-癸烷磺酸钠(DAS)复配修饰两性修饰剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12或BS)修饰膨润土,研究各供试土样对Cr(VI)和Cd2+的等温吸附曲线及不同温度、pH值和离子强度条件对吸附的影响.结果表明,Langmuir模型能较好地拟合各修饰土样对不同类型重金属离子(Cr(VI)和Cd2+)的吸附曲线,其对Cr(VI)和Cd2+的平衡吸附量均呈现BS+150DAS(150%CEC DAS复配修饰膨润土)BS+100DASBS+50DASBS+25DASBSCK(膨润土)的趋势,且对Cr(VI)、Cd2+的最大吸附量(qm)分别为85.92 mmol·kg-1(100BS+150DAS)和321.89 mmol·kg-1(100BS+150DAS).各供试土样对Cr(VI)和Cd2+的吸附均表现为自发、焓增和熵增的特征,升温可增加其对Cr(VI)和Cd2+的最大吸附量.酸性环境有利于各修饰土样对Cr(VI)的吸附,而不利于对Cd2+的吸附.离子强度增加均降低了各修饰土样对Cr(VI)和Cd2+的吸附. 相似文献
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没食子酸还原六价铬反应动力学规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验研究了不同pH值,温度和六价铬初始浓度等条件对没食子酸还原六价铬的反应动力学的影响,分别建立六价铬还原反应速率常数关于氢离子浓度和温度的函数方程.结果表明:pH值 为2.0~5.0时,没食子酸与六价铬发生的氧化还原反应符合准一级动力学反应;而pH值为6时,因[H+]不足,二者的反应不符合准一级动力学反应.在pH值为2.0~5.0时,六价铬反应速率常数(103kobs)分别是是951.6、103.6、17.3和7.5h-1.pH值 为2.5时,温度升高,反应速率常数快速增加;温度为30℃时,没食子酸还原六价铬的反应速率常数分别是温度为20℃和10℃时反应速率常数的1.61倍和3.68倍.不同初始浓度六价铬的反应体系中,六价铬反应速率常数随着反应体系中六价铬与没食子酸初始浓度比值的增加而逐渐减小.利用最小二乘线性回归法和阿伦尼乌斯公式分别建立了六价铬还原反应速率常数关于氢离子浓度和温度的函数方程,为预测和分析没食子酸还原六价铬反应过程中六价铬的反应速率常数和浓度变化情况提供动力学模型参考. 相似文献
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在两性修饰剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS)修饰膨润土的基础上,采用双子型阳离子修饰剂乙撑基双十四烷基二甲基氯化铵(EB)对其进行复配修饰,以批处理法研究了不同修饰比例、温度、pH值和离子强度条件下,BS+EB复配修饰膨润土对Cr(VI)的吸附规律和热力学特征,并通过吸附Cr(VI)前后BS+EB复配修饰膨润土的红外光谱和表面电荷探讨了其吸附机制.结果表明,与BS两性修饰膨润土比较,EB复配修饰显著增强了其对Cr(VI)的吸附能力,吸附量增加了2.02~27.25倍,30℃时吸附量呈现BS+150EB(BS和150%比例的EB复配修饰膨润土) > BS+100EB > BS+50EB > BS+25EB > BS > CK(膨润土)的趋势,对Cr(VI)的吸附量随EB修饰比例增加而上升.CK、BS修饰膨润土对Cr(VI)呈现自发、熵增和焓增的特征,而BS+EB复配修饰膨润土对Cr(VI)吸附量随着温度的升高而降低,呈现出增温负效应.随着pH值的升高、离子强度增加,各供试土样对Cr(VI)的吸附量逐渐降低.红外光谱和土壤表面电荷结果证实电荷引力是BS+EB复配修饰土吸附Cr(VI)的主要机制. 相似文献