用活性炭吸附法提纯4—氨基安替比林

为解决空白试验的吸光度受４－氨基安替比林的影响，采用了活性炭吸附法提纯４－氨基安替比林，结果表明，提纯后的４－氨基安替林比提纯前空白吸光度（Ａ值）显著下降，在１００ｍｌ２％４－氨基安替比林溶液加入１．０ｇ活化过的活性炭已足够，与苯提纯法比较，该法虽然在操作时间上略费些，但却避免了使用有毒性的苯。     

氯仿萃取分离法提纯4-氨基安替比林试剂的讨论

用氯仿萃取分离法提纯４－氨基安替比林试剂，降低试剂空白吸光度．该法简单易行，效果较理想．     

对4－氨基安替比林法测挥发酚扣除空白值的探讨

对４－氨基安替比林法测挥发酚扣除空白值的探讨牟文泳，徐锡莲（重庆市南岸区环境保护监测站）用４－氨基安替比林法测定水样中的酚，按照规范，对浓度大于０．１ｍｇ／Ｌ时用直接比色法，如浓度小于０．１ｍｇ／Ｌ时则用氯仿萃取后比色测定。当酚浓度含量过高，超过标准...     

提纯4-氨基安替比林几种方法及其对空白值的影响

介绍5种提纯4-氨基安替比林的方法,并对提纯后的4-氨基安替比林试剂对空白值的影响进行了比较,以乙醇浸洗法最好。     

4-氨基安替比林的纯度对挥发酚测定全程序空白值的影响

本文主要研究了4-氨基安替比林的纯度对水样挥发酚测定的全程序空白值的影响，以及提纯4-氨基安替比林所用萃取剂三氯甲烷的最佳用量。     

4-氨基安替比林提纯方法的选择和萃取法测定挥发酚的探讨

通过选择合理的方法,提纯4-氨基安替比林解决测定挥发酚实验空白值高和提纯剂的使用量问题,并对此方法的准确度和精密度是否符合国标方法要求做了验证.用活性炭+硅酸镁吸附剂提纯4-氨基安替比林溶液,有显著降低实验空白、提高灵敏度、操作简便等优点,是理想的提纯方法.     

挥发酚测定中降低空白值的两种方法的探讨

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚时,因该试剂易潮解易氧化变质产生安替比林红,使测定空白值偏高,影响测定结果.本文对提纯4-氨基安替比林试剂的两种方法做以初步的比较和探讨.     

采用活性炭降低测酚空白的方法

水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林萃取的光度法,4—氨基安替比林的纯度对酚的测定有很大的影响,市售的4—氨基安替比林(分析纯)试剂空白以氯仿为参比的吸光度>0.10,超过了方法的要求,给测定带来误差,降低了方法的灵敏度。因此,必须对4—氨基安替比林进行提纯。《水和废水监测分析方法》一书中,采用     

地下水环境质量监测中挥发酚的质量控制

在地下水环境质量监测中对挥发酚的质量控制应采取以下措施：提纯4－氨基安替比林试剂、降低空白值的吸光度、确定检测限、空白试验的质量控制图、校准曲线的检验、考核样品的测定。     

4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚探讨

对有关4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的实验用水、显色剂4-氨基安替比林的提纯和保存、苯酚贮备液的稳定性、分析操作中的有关注意事项以及标准曲线和工作曲线的准确使用等问题作了较为系统的归纳总结.     

采用溶剂萃取法提纯测酚显色剂

本文介绍了在实践中提纯4-氨基安替比林的方法.与经典方法进行比较,指出了氯仿作为萃取剂的优点.     

测定挥发酚时四—氨基安替比林的使用技巧

采用萃取法测挥发酚时，四-氨基安替比林是否需要提纯．可以根据标准曲线斜率来定，当斜率符合方法要求时，可直接用于分析。此法具有省时、省力、避免接触苯等优点。     

乙霉威醚化废水中邻苯二酚的化学法测定

本文介绍了测定醚化废水中邻苯二酚含量的二种化学分析方法。指出，溴量法测定邻苯二酚含量时，其溴代的摩尔质量为１５．６８ｇ／ｍｏｌ；４－氨基安替比林法测定邻苯二酚含量时，应绘制以邻苯二酚为标准物的标准曲线，且不可用简单蒸馏法对污水样品进行预处理。     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

挥发酚空白的质量控制

挥发酚空白的质量控制应采取以下措施：实验用水应为无酚水、提纯4-氨基安替比林试剂、确定检测限及空白实验的质控图。     

浅谈测定地表水中挥发酚常遇问题

介绍了地表水挥发酚测定过程中,样品的预处理、提纯4-氨基安替比林以降低空白值,试剂的使用及保存、操作中的问题和注意事项.     

降低地表水中挥发酚空白值的试验研究

本文采用硅镁型吸附剂提纯4-氨基安替比林(4-AAP),通过不同提纯次数测定空白值、绘制校准曲线以及方法验证实验,得出采用硅镁型吸附剂提纯4-AAP 2次后测得的空白吸光值达到实验要求,其灵敏度和准确度高,方法检出限低于标准规定的要求。     

在线树脂富集流动注射法测定水中痕量酚

研究了用流动注射分析中的流体动力学注入技术与在线树脂富集相结合的方式，富集水中痕量苯酚，以４－氨基安替比林比色法测定的方法。结果表明，当进样频率为２４个样品每小时时，方法的检出限为０．０５ｍｇ／Ｌ，线性范围为０．０５～７ｍｇ／Ｌ；对水中苯酚重复测定１０次，相对标准偏差小于２％；回收率为９９％～１０５％。     

测定挥发酚时四—氨基安替比林的使用技巧

采用萃取法测挥发酚时,四-氨基安替比林是否需要提纯,可以根据标准曲线斜率来定,当斜率符合方法要求时,可直接用于分析。此法具有省时、省力、避免接触苯等优点。     

地面水中酚类污染物的树脂吸附富集反相高压液相色谱测定

以乙腈－水－醋酸（３１：６８：１,Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相的反相ＨＰＬＣ－ＵＶ法,可以方便地对水中酚类进行直接分离和分析。采用树脂吸附法为ＨＰＬＣ的预富集步骤,选用国产吸附树脂ＧＤＸ－５０２为富集剂,二氧六环为洗脱剂,可以定量测定水中μｇ／Ｌ级以下的多种酚。在实验条件下,９种一元酚的平均变异系数为２．４％,其中８种酚的富集回收率大于９０％。用本法测得的地面水的总酚含量与４－氨基安替比林法具有可比性。