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本文对以Capriquat溶液萃取海水中的镉,再用高氯酸溶液进行反萃取,无火焰原子吸收法测定反萃取液中镉的方法进行了详尽的讨论。用lvo1% capriquat的二甲苯溶液可以定量地萃取海水中的镉,再用0.2mo1/1的高氯酸液溶定量也反萃取有机相中的镉,无火焰原子吸收法能测定高氯酸溶液中镉,重现性好。寻找了镉的萃取分离和定量测定的最佳条件,当把这种方法应用到实际海水测定的时候,此法与螯合树脂分离法—无火焰原子吸收法的测定结果非常一致。本文也对Capriquat萃取镉的萃取化学类型作了进一步的讨论。 相似文献
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<正> 一般原子吸收测定粮食、土壤中镉,均采用萃取—石墨炉法或萃取—火焰法进行测定,以萃取来消除背景的影响。而萃取—石墨炉法测样速度慢、操作繁琐、污染环境,测量精度也比火焰法差。特别在测定镉含量较高的粮食样品时,需稀释几倍~几十倍进行测定,从而引入了较大的稀释误差。为此我们试图用火焰 ZeemanAAS 直接测定稻米、土壤中镉。并对直接火焰法与萃取火焰法;石墨炉法与萃取—石墨炉法及直接火焰法与石墨炉法均做了对比实验。结果表明,火焰法直接测定稻米、土壤中镉较为理想,回收率高、精密度好、速度快。稻米最 相似文献
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环境水样中的镉都以痕量存在,原子吸收直接测定难以满足要求,水样需要浓缩富集后进行测定。目前,大都采用APDC—MIBK或KI—MIBK萃取。本文采用DDTC—MIBK萃取,火焰原子吸收法测定。本法 相似文献
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本文建立了逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法对土壤进行前处理,氘灯校正背景火焰原子吸收法分析土壤中铜和铅的方法.对逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法和王水-高氯酸-氢氟酸分解法两种土壤前处理方法,对氘灯校正背景火焰原子吸收法和萃取火焰原子吸收法两种方法,进行了比较.应用于土壤标准样品及样品的测定,获得了满意的结果. 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉(Cd)的含量。用本法测定GBW07910土壤标准物质测定值与标准值基本一致。 相似文献
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干式消解-原子吸收光谱法测定土壤中部分重金属的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
火焰原子吸收法测定土壤中的铜、锌、铅、镉、镍等重金属时,采用干式消解法对土壤样品进行处理,即在5 0 0℃加热灰化,然后用酸浸提。其测定结果与国家标准分析方法测定结果无显著性差异,对标准样品测定结果准确。测量过程方便快速。 相似文献
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火焰原子吸收法测定水中痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集,用火焰原子吸收法测定,使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了47倍,应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定,获得满意结果。 相似文献
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萃取--反萃取分离原子吸收光谱法测定海水痕量的铜锌铅镉 总被引:4,自引:0,他引:4
海水中的铜锌铅镉经氯仿乙酸丁脂萃取和硝酸反萃取得到与基体同时分离,用原子吸收光谱法分别测定反萃取液中的这四种金属。该法具有较低的检出限和较好的回收率,对海水测定可获较满意的结果。 相似文献
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原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地考察了原子捕集测定环境土壤中镉的条件及10余种常见共存离子的干扰情况,测定环境土壤中镉含量原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高112倍,可达0.25μg/L/1%A,方法快速、简便、稳定,令人满意。 相似文献
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钴是生命所必需的微量元素之一,但过量则造成毒害。高温石墨炉原子吸收法测定土壤中钴已有报道,但仍需萃取以提高灵敏度和降低干扰。热解石墨涂层石墨管可以提高灵敏度,但用于钴的测定尚未见报道。 本工作用WFD-Y3型原子吸收分光光度计,热解石墨涂层石墨管测定了土壤中钴。样品用硝酸、氢氟酸分解,硫酸冒烟。测定时加入镧、钙和抗坏血酸以消除干扰。用氘灯扣除背景吸收,用标准曲线法直接测定土壤中钴:10微升取样时1%的灵敏度为9.4×10~(-12)克。 相似文献
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本文介绍了经吡咯烷二硫代氨基甲酸铵络合,以甲基异丁基甲酮-环乙烷富集萃取,用火焰原子吸收分光光度测定镀镍废水中镉含量的实验方法,该实验抗干扰性强,灵敏度与准确度较高,且操作简便,成本低,便于推广应用。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉 总被引:4,自引:0,他引:4
采用微波消解系统处理土壤样品,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间.石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉,以磷酸氢二铵和硝酸镁作混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便、快速,准确度高.镉的测定结果相对标准偏差为2.1%~4.5%;检出限为0.007mg/kg. 相似文献
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在pH=3.0以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂,四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉,继而用硝酸-过氧化氢混合液反萃取至水相,用火焰原子吸收光谱法进行测定,方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。 相似文献
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本文对玉米花中的有害元素铅、镉进行了萃取──火焰原子吸收分光光度法的分析测定.研究了样品的处理方法,考查了萃取过程萃革取剂用量、酸度、相比等因素对灵敏度的影响.确立了最佳萃取条件.方法的相对标准偏差小于3.7%,检出限铅:0.02mg/L,镉:0.003mg/L.此方法快速、简便、灵敏,分析结果令人满意. 相似文献